Потенциал действия

Когда потенциал действия (нервный импульс) движется вниз по аксону, происходит изменение электрической полярности через мембрану аксона. В ответ на сигнал другого нейрона натрий-(Na ⁺ ) и калий- (К ⁺ )-закрытые ионные каналы открываются и закрываются, когда мембрана достигает своего порогового потенциала . На ⁺ каналы открываются в начале потенциала действия, а Na ⁺ перемещается в аксон, вызывая деполяризацию . Реполяризация происходит, когда K ⁺ каналы открыты и К ⁺ выходит из аксона, создавая изменение электрической полярности между внешней и внутренней частью клетки. Импульс проходит по аксону только в одном направлении, к окончанию аксона , где он передает сигнал другим нейронам.

Потенциал действия возникает, когда мембранный потенциал конкретной клетки быстро возрастает и падает. Эта деполяризация затем приводит к аналогичной деполяризации соседних участков. Потенциалы действия возникают в нескольких типах возбудимых клеток , включая клетки животных, такие как нейроны и мышечные клетки , а также некоторые растительные клетки . Некоторые эндокринные клетки, такие как бета-клетки поджелудочной железы и некоторые клетки передней доли гипофиза , также являются возбудимыми клетками.

В нейронах потенциалы действия играют центральную роль в межклеточной коммуникации, обеспечивая — или, что касается скачкообразной проводимости нейрона , помогая — распространению сигналов вдоль аксона к синаптическим бутонам , расположенным на концах аксона; эти сигналы затем могут соединяться с другими нейронами в синапсах или с двигательными клетками или железами. В других типах клеток их основная функция — активация внутриклеточных процессов. Например, в мышечных клетках потенциал действия является первым шагом в цепи событий, приводящих к сокращению. В бета-клетках поджелудочной железы они провоцируют выброс инсулина . Потенциалы действия в нейронах также известны как « нервные импульсы » или « спайки », а временная последовательность потенциалов действия, генерируемых нейроном, называется « последовательностью спайков ». Нейрон, который излучает потенциал действия или нервный импульс, часто называют «стреляющим».

Потенциалы действия генерируются особыми типами потенциалзависимых ионных каналов, клетки встроенных в плазматическую мембрану . Эти каналы закрываются, когда мембранный потенциал приближается к (отрицательному) потенциалу покоя клетки, но они быстро начинают открываться, если мембранный потенциал увеличивается до точно определенного порогового напряжения, деполяризуя трансмембранный потенциал. Когда каналы открываются, они пропускают внутрь ионы натрия , что изменяет электрохимический градиент, что, в свою очередь, приводит к дальнейшему повышению мембранного потенциала до нуля. Это приводит к открытию большего количества каналов, создавая больший электрический ток через клеточную мембрану и так далее. Процесс протекает бурно до тех пор, пока не откроются все доступные ионные каналы, что приводит к значительному повышению мембранного потенциала. Быстрый приток ионов натрия вызывает изменение полярности плазматической мембраны, и ионные каналы затем быстро инактивируются. Когда натриевые каналы закрываются, ионы натрия больше не могут проникать в нейрон, а затем активно выводятся обратно из плазматической мембраны. Затем активируются калиевые каналы, и ионы калия выходят наружу, возвращая электрохимический градиент в состояние покоя. После возникновения потенциала действия происходит временный отрицательный сдвиг, называемый постгиперполяризацией .

В животных клетках существует два основных типа потенциалов действия. Один тип генерируется потенциал-управляемыми натриевыми каналами , другой — потенциал-управляемыми кальциевыми каналами . Потенциалы действия на основе натрия обычно длятся менее одной миллисекунды, но потенциалы действия на основе кальция могут длиться 100 миллисекунд или дольше. В некоторых типах нейронов медленные выбросы кальция обеспечивают движущую силу для длительного выброса быстро выделяющихся выбросов натрия. С другой стороны, в клетках сердечной мышцы первоначальный быстрый всплеск натрия обеспечивает «праймер», провоцирующий быстрое всплеск кальция, который затем вызывает мышечное сокращение.

Обзор

Форма типичного потенциала действия. Мембранный потенциал остается близким к исходному уровню до тех пор, пока в какой-то момент он резко не поднимется вверх, а затем быстро упадет.

Почти все клеточные мембраны животных, растений и грибов поддерживают разницу напряжений между внешней и внутренней частью клетки, называемую мембранным потенциалом . Типичное напряжение на мембране клеток животных составляет -70 мВ. Это означает, что внутренняя часть ячейки имеет отрицательное напряжение по отношению к внешней. В большинстве типов клеток мембранный потенциал обычно остается довольно постоянным. Однако некоторые типы клеток электрически активны в том смысле, что их напряжение колеблется с течением времени. В некоторых типах электрически активных клеток, включая нейроны и мышечные клетки, колебания напряжения часто принимают форму быстрого восходящего (положительного) скачка, за которым следует быстрое падение. Эти циклы подъемов и падений известны как потенциалы действия . В некоторых типах нейронов весь цикл подъема и опускания занимает несколько тысячных долей секунды. В мышечных клетках типичный потенциал действия длится около пятой секунды. В растительных клетках потенциал действия может длиться три секунды и более.

Электрические свойства клетки определяются строением ее мембраны. Клеточная мембрана состоит из липидного бислоя молекул, в который встроены более крупные белковые молекулы. Липидный бислой обладает высокой устойчивостью к движению электрически заряженных ионов, поэтому действует как изолятор. Напротив, крупные встроенные в мембрану белки обеспечивают каналы, через которые ионы могут проходить через мембрану. Потенциалы действия управляются белками каналов, конфигурация которых переключается между закрытым и открытым состояниями в зависимости от разницы напряжений внутри и снаружи клетки. Эти чувствительные к напряжению белки известны как потенциалзависимые ионные каналы .

Процесс в типичном нейроне

Приблизительный график типичного потенциала действия показывает его различные фазы, когда потенциал действия проходит точку на клеточной мембране . Мембранный потенциал начинается примерно с -70 мВ в нулевой момент времени. Стимул прикладывается в момент времени = 1 мс, что повышает мембранный потенциал выше -55 мВ (пороговый потенциал). После применения стимула мембранный потенциал быстро возрастает до максимального потенциала +40 мВ за время = 2 мс. Столь же быстро потенциал затем падает и достигает -90 мВ за время = 3 мс, и, наконец, потенциал покоя -70 мВ восстанавливается за время = 5 мс.

Все клетки в тканях тела животных электрически поляризованы клетки – другими словами, они поддерживают разницу напряжений на плазматической мембране , известную как мембранный потенциал . Эта электрическая поляризация возникает в результате сложного взаимодействия между белковыми структурами, встроенными в мембрану, называемыми ионными насосами и ионными каналами . В нейронах типы ионных каналов в мембране обычно различаются в разных частях клетки, что придает дендритам , аксонам и телу клетки разные электрические свойства. В результате одни части мембраны нейрона могут быть возбудимыми (способными генерировать потенциалы действия), а другие — нет. Недавние исследования показали, что наиболее возбудимой частью нейрона является часть после аксонного бугорка (точка, где аксон выходит из тела клетки), которая называется начальным сегментом аксона , но в большинстве случаев аксон и тело клетки также возбудимы. случаи.

Каждый возбудимый участок мембраны имеет два важных уровня мембранного потенциала: потенциал покоя , который представляет собой значение, которое мембранный потенциал поддерживает до тех пор, пока ничто не возмущает клетку, и более высокое значение, называемое пороговым потенциалом . В аксонном холмике типичного нейрона потенциал покоя составляет около –70 милливольт (мВ), а пороговый потенциал – около –55 мВ. мембраны Синаптические входы в нейрон вызывают деполяризацию или гиперполяризацию ; то есть они вызывают повышение или понижение мембранного потенциала. Потенциалы действия запускаются, когда накапливается достаточная деполяризация, чтобы довести мембранный потенциал до порогового значения. Когда срабатывает потенциал действия, мембранный потенциал резко поднимается вверх, а затем столь же резко возвращается вниз, часто заканчиваясь ниже уровня покоя, где он остается в течение некоторого периода времени. Форма потенциала действия стереотипна; это означает, что подъем и спад обычно имеют примерно одинаковую амплитуду и временной ход для всех потенциалов действия в данной клетке. (Исключения обсуждаются далее в статье). В большинстве нейронов весь процесс происходит примерно за тысячную долю секунды. Многие типы нейронов постоянно излучают потенциалы действия со скоростью до 10–100 в секунду. Однако некоторые типы гораздо тише и могут существовать в течение нескольких минут или дольше, не излучая никаких потенциалов действия.

Биофизическая основа

Потенциалы действия возникают в результате присутствия в клеточной мембране особых типов потенциалзависимых ионных каналов . Потенциал-управляемый ионный канал представляет собой трансмембранный белок, обладающий тремя ключевыми свойствами:

1. Он способен принимать более одной конформации.
2. По крайней мере, одна из конформаций создает канал через мембрану, проницаемый для определенных типов ионов.
3. На переход между конформациями влияет мембранный потенциал.

Таким образом, потенциалзависимый ионный канал имеет тенденцию быть открытым при одних значениях мембранного потенциала и закрытым при других. Однако в большинстве случаев связь между мембранным потенциалом и состоянием каналов носит вероятностный характер и включает временную задержку. Ионные каналы переключаются между конформациями в непредсказуемое время: мембранный потенциал определяет скорость переходов и вероятность каждого типа перехода в единицу времени.

Распространение потенциала действия по аксону

Потенциал-управляемые ионные каналы способны создавать потенциалы действия, поскольку они могут вызывать петли положительной обратной связи : мембранный потенциал контролирует состояние ионных каналов, но состояние ионных каналов контролирует мембранный потенциал. Таким образом, в некоторых ситуациях повышение мембранного потенциала может привести к открытию ионных каналов, тем самым вызывая дальнейшее повышение мембранного потенциала. Потенциал действия возникает, когда этот цикл положительной обратной связи ( цикл Ходжкина ) протекает взрывно. Временная и амплитудная траектория потенциала действия определяется биофизическими свойствами потенциалзависимых ионных каналов, которые его производят. Действительно существует несколько типов каналов, способных производить положительную обратную связь, необходимую для генерации потенциала действия. Потенциал-управляемые натриевые каналы отвечают за потенциалы быстрого действия, участвующие в нервной проводимости. Более медленные потенциалы действия в мышечных клетках и некоторых типах нейронов генерируются потенциалзависимыми кальциевыми каналами. Каждый из этих типов представлен в нескольких вариантах, с разной чувствительностью к напряжению и разной временной динамикой.

Наиболее интенсивно изучаемый тип потенциалзависимых ионных каналов — натриевые каналы, участвующие в быстрой нервной проводимости. Их иногда называют натриевыми каналами Ходжкина-Хаксли, поскольку они были впервые охарактеризованы Аланом Ходжкиным и Эндрю Хаксли в их исследованиях биофизики потенциала действия, получивших Нобелевскую премию, но их удобнее называть Na _V. каналами («V» означает «напряжение».) Канал Na _V имеет три возможных состояния: деактивированное , активированное и инактивированное . Канал проницаем для ионов натрия только в активированном состоянии. При низком мембранном потенциале канал большую часть времени находится в деактивированном (закрытом) состоянии. Если мембранный потенциал повышается выше определенного уровня, канал демонстрирует повышенную вероятность перехода в активированное (открытое) состояние. Чем выше мембранный потенциал, тем больше вероятность активации. Как только канал активируется, он в конечном итоге перейдет на инактивированное (закрытое) состояние. Затем он имеет тенденцию оставаться инактивированным в течение некоторого времени, но если мембранный потенциал снова станет низким, канал в конечном итоге вернется в деактивированное состояние. Во время потенциала действия большинство каналов этого типа проходят цикл деактивированный → активированный → инактивированный → деактивированный . Однако это всего лишь среднее поведение населения – отдельный канал в принципе может совершить любой переход в любое время. Однако вероятность перехода канала из инактивированного состояния непосредственно в активированное состояние очень мала: канал в инактивированном состоянии является рефрактерным до тех пор, пока он не перейдет обратно в деактивированное состояние.

Результатом всего этого является то, что кинетика каналов Na _V определяется матрицей перехода, скорости которой сложным образом зависят от напряжения. Поскольку эти каналы сами по себе играют важную роль в определении напряжения, глобальную динамику системы может быть довольно сложно определить. Ходжкин и Хаксли подошли к проблеме, разработав систему дифференциальных уравнений для параметров, которые управляют состояниями ионных каналов, известных как уравнения Ходжкина-Хаксли . Эти уравнения были значительно изменены в ходе более поздних исследований, но они составляют отправную точку для большинства теоретических исследований биофизики потенциала действия.

Движение ионов во время потенциала действия.
Ключ: а) Натрий (Na ⁺ ) ион. б) Калий (К ⁺ ) ион. в) Натриевый канал. г) Калиевый канал. д) Натриево-калиевый насос.
На стадиях потенциала действия изменяется проницаемость мембраны нейрона. В состоянии покоя (1) ионы натрия и калия имеют ограниченную способность проходить через мембрану, и внутри нейрона имеется суммарный отрицательный заряд. Как только потенциал действия срабатывает, деполяризация (2) нейрона активирует натриевые каналы, позволяя ионам натрия проходить через клеточную мембрану в клетку, что приводит к образованию чистого положительного заряда в нейроне относительно внеклеточной жидкости. После достижения пика потенциала действия нейрон начинает реполяризацию (3), при которой натриевые каналы закрываются, а калиевые каналы открываются, позволяя ионам калия проникать через мембрану во внеклеточную жидкость, возвращая мембранный потенциал к отрицательному значению. Наконец, наступает рефрактерный период (4), в течение которого потенциалзависимые ионные каналы инактивируются, а Na ⁺ и К ⁺ ионы возвращаются в состояние покоя, распределяясь по мембране (1), и нейрон готов повторить процесс для следующего потенциала действия.

Когда мембранный потенциал увеличивается, каналы ионов натрия проникать открываются, позволяя ионам натрия в клетку. За этим следует открытие каналов ионов калия выходить , которые позволяют ионам калия из клетки. Внутренний поток ионов натрия увеличивает концентрацию положительно заряженных катионов клетки в клетке и вызывает деполяризацию, при которой потенциал клетки превышает потенциал покоя . Натриевые каналы закрываются на пике потенциала действия, а калий продолжает покидать клетку. Отток ионов калия снижает мембранный потенциал или гиперполяризует клетку. При небольшом увеличении напряжения в состоянии покоя ток калия превышает ток натрия, и напряжение возвращается к своему нормальному значению в состоянии покоя, обычно -70 мВ. Однако, если напряжение превышает критический порог, обычно на 15 мВ выше значения покоя, доминирует натриевый ток. Это приводит к неуправляемому состоянию, при котором положительная обратная связь от натриевого тока активирует еще больше натриевых каналов. Таким образом, клетка срабатывает , создавая потенциал действия. Частоту, с которой нейрон вызывает потенциалы действия, часто называют скоростью срабатывания или частотой возбуждения нейронов .

Токи, возникающие при открытии потенциалзависимых каналов в ходе потенциала действия, обычно значительно превышают начальный стимулирующий ток. Таким образом, амплитуда, длительность и форма потенциала действия во многом определяются свойствами возбудимой мембраны, а не амплитудой или длительностью раздражителя. Это свойство потенциала действия «все или ничего» отличает его от градуированных потенциалов , таких как рецепторные потенциалы , электротонические потенциалы , подпороговые колебания мембранного потенциала и синаптические потенциалы , которые масштабируются в зависимости от величины стимула. Во многих типах клеток и клеточных компартментах существуют различные типы потенциалов действия, что определяется типами потенциалзависимых каналов, каналов утечки , распределением каналов, концентрацией ионов, емкостью мембраны, температурой и другими факторами.

Основными ионами, участвующими в потенциале действия, являются катионы натрия и калия; ионы натрия поступают в клетку, а ионы калия выходят, восстанавливая равновесие. Относительно небольшому количеству ионов необходимо пересечь мембрану, чтобы напряжение на мембране резко изменилось. Таким образом, ионы, обменивающиеся во время потенциала действия, вносят незначительные изменения во внутреннюю и внешнюю концентрацию ионов. Те немногие ионы, которые пересекают мембрану, снова откачиваются за счет непрерывного действия натрий -калиевого насоса , который вместе с другими переносчиками ионов поддерживает нормальное соотношение концентраций ионов через мембрану. Катионы кальция и хлорида анионы участвуют в нескольких типах потенциалов действия, таких как сердечный потенциал действия и потенциал действия у одноклеточной водоросли Acetabularia соответственно.

Хотя потенциалы действия генерируются локально на участках возбудимой мембраны, возникающие в результате токи могут запускать потенциалы действия на соседних участках мембраны, ускоряя распространение по принципу домино. В отличие от пассивного распространения электрических потенциалов ( электротонический потенциал ), потенциалы действия заново генерируются вдоль возбудимых участков мембраны и распространяются без распада. Миелиновые участки аксонов не возбудимы и не производят потенциалы действия, а сигнал распространяется пассивно в виде электротонического потенциала . Регулярно расположенные немиелиновые участки, называемые узлами Ранвье , генерируют потенциалы действия для усиления сигнала. известный как скачкообразная проводимость Этот тип распространения сигнала, , обеспечивает благоприятный компромисс между скоростью сигнала и диаметром аксона. Деполяризация окончаний аксонов , как правило, вызывает высвобождение нейромедиатора в синаптическую щель . Кроме того, потенциалы обратного распространения были зарегистрированы в дендритах пирамидных нейронов , которые повсеместно распространены в неокортексе. Считается, что они играют роль в пластичности, зависящей от времени всплеска .

В модели емкости мембраны Ходжкина-Хаксли скорость передачи потенциала действия не была определена, и предполагалось, что соседние области деполяризуются из-за интерференции высвободившихся ионов с соседними каналами. Измерения диффузии и радиусов ионов с тех пор показали, что это невозможно. Более того, противоречивые измерения изменений энтропии и времени оспаривают то, что емкостная модель действует сама по себе. Альтернативно, гипотеза адсорбции Гилберта Линга утверждает, что мембранный потенциал и потенциал действия живой клетки обусловлены адсорбцией мобильных ионов на участках адсорбции клеток.

потенциала

Способность нейрона процессе генерировать и распространять потенциал действия меняется в развития . Насколько изменится мембранный потенциал нейрона под действием импульса тока, зависит от входного сопротивления мембраны . По мере роста клетки к мембране добавляется больше каналов , что приводит к уменьшению входного сопротивления. Зрелый нейрон также претерпевает более короткие изменения мембранного потенциала в ответ на синаптические токи. хорька Нейроны латерального коленчатого ядра имеют более длительную постоянную времени и большее отклонение напряжения при P0, чем при P30. Одним из последствий уменьшения продолжительности потенциала действия является то, что точность сигнала может сохраняться в ответ на высокочастотную стимуляцию. Незрелые нейроны более склонны к синаптической депрессии, чем к потенциации после высокочастотной стимуляции.

На ранних стадиях развития многих организмов потенциал действия изначально переносится кальциевым, а не натриевым током . Кинетика открытия и закрытия кальциевых каналов во время развития медленнее, чем у потенциалзависимых натриевых каналов, которые несут потенциал действия в зрелых нейронах. Более длительное время открытия кальциевых каналов может привести к тому, что потенциалы действия будут значительно медленнее, чем у зрелых нейронов. Нейроны Xenopus изначально имеют потенциалы действия, длительность которых составляет 60–90 мс. В процессе разработки это время уменьшается до 1 мс. Есть две причины такого резкого снижения. Во-первых, входящий ток в основном переносится по натриевым каналам. Во-вторых, выпрямитель с задержкой , ток калиевого канала , увеличивается в 3,5 раза по сравнению с первоначальной силой.

Для того чтобы произошел переход от кальций-зависимого потенциала действия к натрий-зависимому потенциалу действия, к мембране необходимо добавить новые каналы. Если нейроны Xenopus выращивать в среде с ингибиторами синтеза РНК или синтеза белка , этот переход предотвращается. Даже электрическая активность самой клетки может играть роль в экспрессии каналов. Если потенциалы действия в миоцитах Xenopus блокируются, типичное увеличение плотности тока натрия и калия предотвращается или задерживается.

Такое созревание электрических свойств наблюдается у разных видов. Токи натрия и калия Xenopus резко увеличиваются после того, как нейрон проходит заключительную фазу митоза . Плотность натриевого тока корковых нейронов крыс увеличивается на 600% в течение первых двух постнатальных недель.

Нейротрансмиссия

Основная статья: Нейротрансмиссия

Анатомия нейрона

Дендрит

Сома

Аксон

Ядро

Узел
Ранвье

Аксон терминал

Шванновская ячейка

Миелиновой оболочки

Строение типичного нейрона

Несколько типов клеток поддерживают потенциал действия, например, растительные клетки, мышечные клетки и специализированные клетки сердца (в которых возникает сердечный потенциал действия ). Однако основной возбудимой клеткой является нейрон , который также имеет простейший механизм формирования потенциала действия.

Нейроны представляют собой электрически возбудимые клетки, состоящие, как правило, из одного или нескольких дендритов, одной сомы , одного аксона и одного или нескольких окончаний аксона . Дендриты — это клеточные отростки, основная функция которых — получение синаптических сигналов. Их выступы, известные как дендритные шипы , предназначены для захвата нейротрансмиттеров, выделяемых пресинаптическим нейроном. Они имеют высокую концентрацию лиганд-управляемых ионных каналов . Эти шипы имеют тонкую шейку, соединяющую выпуклый выступ с дендритом. Это гарантирует, что изменения, происходящие внутри позвоночника, с меньшей вероятностью затронут соседние позвонки. Дендритный шип может, за редким исключением (см. LTP ), действовать как самостоятельная единица. Дендриты отходят от сомы, в которой находится ядро ​​и многие «нормальные» эукариотические органеллы. В отличие от шипов, поверхность сомы заполнена ионными каналами, активируемыми напряжением. Эти каналы помогают передавать сигналы, генерируемые дендритами. Из сомы выходит аксонный бугорок. . Эта область характеризуется очень высокой концентрацией натриевых каналов, активируемых напряжением. В целом это считается зоной инициации спайков потенциалов действия. то есть триггерная зона . Множественные сигналы, генерируемые в позвоночнике и передаваемые сомой, сходятся здесь. Сразу за аксонным бугорком находится аксон. Это тонкий трубчатый выступ, отходящий от сомы. Аксон изолирован миелиновой оболочкой. Миелин состоит либо из шванновских клеток (в периферической нервной системе), либо из олигодендроцитов (в центральной нервной системе), оба из которых являются типами глиальных клеток . Хотя глиальные клетки не участвуют в передаче электрических сигналов, они взаимодействуют и обеспечивают важную биохимическую поддержку нейронов. Точнее, миелин несколько раз оборачивается вокруг сегмента аксона, образуя толстый жировой слой, который предотвращает вход или выход ионов из аксона. Эта изоляция предотвращает значительное затухание сигнала, а также обеспечивает более высокую скорость передачи сигнала. Однако эта изоляция имеет ограничение: на поверхности аксона не может быть никаких каналов. Таким образом, существуют равномерно расположенные участки мембраны, не имеющие изоляции. Эти узлы Ранвье можно рассматривать как «мини-бугорки аксонов», поскольку их цель — усилить сигнал, чтобы предотвратить его значительное затухание. На самом дальнем конце аксон теряет изоляцию и начинает разветвляться на несколько окончаний аксона . Эти пресинаптические окончания, или синаптические бутоны, представляют собой специализированную область внутри аксона пресинаптической клетки, содержащую нейротрансмиттеры , заключенные в небольшие мембраносвязанные сферы, называемые синаптическими пузырьками .

Инициация

Прежде чем рассматривать распространение потенциалов действия по аксонам и их прекращение в синаптических бугорках, полезно рассмотреть методы, с помощью которых потенциалы действия могут быть инициированы в аксонном холмике . Основное требование состоит в том, чтобы напряжение мембраны на бугре было выше порога срабатывания. Есть несколько способов, которыми может произойти эта деполяризация.

Когда потенциал действия достигает конца пресинаптического аксона (вверху), он вызывает высвобождение молекул нейромедиатора , которые открывают ионные каналы в постсинаптическом нейроне (внизу). Комбинированные возбуждающие и тормозные постсинаптические потенциалы таких входов могут вызвать новый потенциал действия в постсинаптическом нейроне.

Динамика

Потенциалы действия чаще всего инициируются возбуждающими постсинаптическими потенциалами пресинаптического нейрона. Обычно молекулы нейромедиатора высвобождаются пресинаптическим нейроном . Эти нейротрансмиттеры затем связываются с рецепторами постсинаптической клетки. Это связывание открывает различные типы ионных каналов . Это открытие имеет дополнительный эффект изменения местной проницаемости клеточной мембраны и, следовательно, мембранного потенциала. Если связывание увеличивает напряжение (деполяризует мембрану), синапс является возбуждающим. Однако если связывание снижает напряжение (гиперполяризует мембрану), оно является тормозным. Независимо от того, увеличивается или уменьшается напряжение, изменение пассивно распространяется на близлежащие области мембраны (как описано уравнением кабеля и его уточнениями). Обычно напряжение стимула затухает экспоненциально по мере удаления от синапса и со временем от связывания нейромедиатора. Некоторая часть возбуждающего напряжения может достичь бугорка аксона и (в редких случаях) деполяризовать мембрану настолько, чтобы спровоцировать новый потенциал действия. Чаще всего возбуждающие потенциалы нескольких синапсов должны работают вместе чтобы почти одновременно, спровоцировать новый потенциал действия. Однако их совместным усилиям могут помешать противодействующие тормозные постсинаптические потенциалы .

Нейротрансмиссия также может происходить через электрические синапсы . Благодаря прямой связи между возбудимыми клетками в виде щелевых контактов потенциал действия может передаваться непосредственно от одной клетки к другой в любом направлении. Свободный поток ионов между клетками обеспечивает быструю нехимическую передачу. Выпрямляющие каналы обеспечивают движение потенциалов действия только в одном направлении через электрический синапс. Электрические синапсы встречаются во всех нервных системах, включая человеческий мозг, хотя их явное меньшинство.

Принцип «все или ничего»

Основная статья: Закон «все или ничего»

потенциала Часто полагают , что амплитуда действия не зависит от силы тока, который его вызвал. Другими словами, большие токи не создают больших потенциалов действия. Поэтому говорят, что потенциалы действия являются сигналами «все или ничего» , поскольку они либо возникают полностью, либо не возникают вообще. В этом отличие от рецепторных потенциалов , амплитуды которых зависят от интенсивности стимула. В обоих случаях частота потенциалов действия коррелирует с интенсивностью стимула.

Несмотря на то, что классический взгляд на потенциал действия как на стереотипный, однородный сигнал, доминировавший в области нейробиологии на протяжении многих десятилетий, новые данные действительно позволяют предположить, что потенциалы действия — это более сложные события, действительно способные передавать информацию не только через свою амплитуду, но и через свою продолжительность и фазу, а иногда даже на расстояния, которые изначально считались невозможными.

Сенсорные нейроны

Основная статья: Сенсорный нейрон

В сенсорных нейронах внешний сигнал, такой как давление, температура, свет или звук, связан с открытием и закрытием ионных каналов , которые, в свою очередь, изменяют ионную проницаемость мембраны и ее напряжение. Эти изменения напряжения снова могут быть возбуждающими (деполяризующими) или тормозящими (гиперполяризующими), и в некоторых сенсорных нейронах их совокупное воздействие может деполяризовать аксонный холмик настолько, что спровоцирует потенциалы действия. Некоторые примеры у людей включают обонятельный рецепторный нейрон и тельце Мейснера , которые имеют решающее значение для обоняния и осязания соответственно . Однако не все сенсорные нейроны преобразуют свои внешние сигналы в потенциалы действия; у некоторых даже нет аксона. Вместо этого они могут преобразовать сигнал в высвобождение нейромедиатора или в непрерывные градуированные потенциалы , любой из которых может стимулировать последующий нейрон(ы) к запуску потенциала действия. Например, в человеческом волосковые ухе клетки преобразуют входящий звук в открытие и закрытие механически управляемых ионных каналов , что может вызвать нейромедиаторов высвобождение молекул . Аналогичным образом, в сетчатке человека начальные фоторецепторные клетки и следующий слой клеток (включающий биполярные клетки и горизонтальные клетки ) не производят потенциалы действия; только некоторые амакриновые клетки и третий слой, ганглиозные клетки , производят потенциалы действия, которые затем перемещаются вверх по зрительному нерву .

кардиостимулятора

Основная статья: Потенциал кардиостимулятора

При пейсмекерных потенциалах клетка спонтанно деполяризуется (прямая линия с восходящим наклоном), пока не активирует потенциал действия.

В сенсорных нейронах потенциалы действия возникают в результате внешнего стимула. Однако некоторым возбудимым клеткам такой стимул для срабатывания не требуется: они спонтанно деполяризуют свой аксонный бугорок и запускают потенциалы действия с постоянной скоростью, как внутренние часы. Следы напряжения таких клеток известны как потенциалы кардиостимулятора . клетки синоатриального узла сердца . кардиостимуляторные Хорошим примером являются Хотя такие потенциалы кардиостимулятора имеют естественный ритм , его можно регулировать внешними раздражителями; например, частота сердечных сокращений может быть изменена фармацевтическими препаратами, а также сигналами симпатических и парасимпатических нервов. Внешние стимулы не вызывают повторяющихся срабатываний клетки, а просто изменяют время их срабатывания. В некоторых случаях регулирование частоты может быть более сложным, что приводит к возникновению паттернов потенциалов действия, таких как взрывы .

Фазы

Ход потенциала действия можно разделить на пять частей: фазу подъема, фазу пика, фазу спада, фазу снижения и рефрактерный период. Во время фазы подъема мембранный потенциал деполяризуется (становится более положительным). Точка, в которой деполяризация прекращается, называется пиковой фазой. На этом этапе мембранный потенциал достигает максимума. После этого наступает фаза падения. На этом этапе мембранный потенциал становится более отрицательным, возвращаясь к потенциалу покоя. Фаза недолета, или послегиперполяризации , — это период, в течение которого мембранный потенциал временно становится более отрицательно заряженным, чем в состоянии покоя (гиперполяризация). Наконец, время, в течение которого последующий потенциал действия невозможно или трудно вызвать, называется рефрактерным периодом и может перекрываться с другими фазами.

Ход потенциала действия определяется двумя связанными эффектами. Во-первых, потенциал-чувствительные ионные каналы открываются и закрываются в ответ на изменения мембранного напряжения V _m . Это изменяет проницаемость мембраны для этих ионов. Во-вторых, согласно уравнению Гольдмана , это изменение проницаемости изменяет равновесный потенциал Em _и , следовательно, мембранное напряжение V _m . Таким образом, мембранный потенциал влияет на проницаемость, которая в дальнейшем влияет на мембранный потенциал. Это создает возможность для положительной обратной связи , которая является ключевой частью фазы роста потенциала действия. Осложняющим фактором является то, что один ионный канал может иметь несколько внутренних «ворот», которые реагируют на изменения V m _{противоположным} образом или с разной скоростью. Например, хотя повышение V _m открывает большинство ворот потенциал-чувствительного натриевого канала, оно также закрывает «ворота инактивации» канала, хотя и медленнее. Следовательно, когда V _m внезапно повышается, натриевые каналы сначала открываются, но затем закрываются из-за более медленной инактивации.

Напряжения и токи потенциала действия во всех его фазах были точно смоделированы Аланом Ллойдом Ходжкиным и Эндрю Хаксли в 1952 году. за что им была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине в 1963 году. Однако их модель учитывает только два типа потенциал-чувствительных ионных каналов и делает о них несколько предположений, например, что их внутренние ворота открываются и закрываются независимо друг от друга. На самом деле существует множество типов ионных каналов. и они не всегда открываются и закрываются самостоятельно.

Фаза стимуляции и подъема

Типичный потенциал действия начинается на аксонном холмике. при достаточно сильной деполяризации, например, раздражителе, увеличивающем V _m . Эта деполяризация часто вызывается введением дополнительных катионов в клетку натрия; эти катионы могут поступать из самых разных источников, таких как химические синапсы , сенсорные нейроны или потенциалы кардиостимулятора .

Для нейрона в состоянии покоя во внеклеточной жидкости наблюдается высокая концентрация ионов натрия и хлора по сравнению с внутриклеточной жидкостью , а во внутриклеточной жидкости - высокая концентрация ионов калия по сравнению с внеклеточной жидкостью. Разница в концентрациях, которая заставляет ионы перемещаться от высокой концентрации к низкой , и электростатические эффекты (притяжение противоположных зарядов) ответственны за движение ионов в нейрон и из него. Внутренняя часть нейрона имеет отрицательный заряд по сравнению с внешней частью клетки из-за движения K. ⁺ из клетки. Мембрана нейрона более проницаема для К. ⁺ чем к другим ионам, что позволяет этому иону выборочно выходить из клетки по градиенту ее концентрации. Этот градиент концентрации вместе с каналами утечки калия , присутствующими на мембране нейрона, вызывает отток ионов калия, делая потенциал покоя близким к E _K ≈ –75 мВ. Поскольку На ⁺ ионы находятся в более высоких концентрациях вне клетки, разница в концентрации и напряжении приводит их в клетку, когда Na ⁺ каналы открываются. Деполяризация открывает как натриевые, так и калиевые каналы в мембране, позволяя ионам поступать в аксон и выходить из него соответственно. Если деполяризация невелика (скажем, при увеличении V _m с -70 мВ до -60 мВ), внешний ток калия подавляет входящий ток натрия, и мембрана реполяризуется обратно к своему нормальному потенциалу покоя около -70 мВ. Однако, если деполяризация достаточно велика, входящий ток натрия увеличивается больше, чем внешний ток калия, и возникает состояние неуправляемого движения ( положительная обратная связь ): чем больше входящий ток, тем больше увеличивается V _m , что, в свою очередь, еще больше увеличивает входящий ток. текущий. Достаточно сильная деполяризация (увеличение V _м ) вызывает открытие потенциал-чувствительных натриевых каналов; увеличение проницаемости для натрия приближает V _m к равновесному напряжению натрия E _Na ≈ +55 мВ. Увеличение напряжения, в свою очередь, вызывает открытие еще большего количества натриевых каналов, что подталкивает V _m еще больше к E _Na . Эта положительная обратная связь продолжается до тех пор, пока натриевые каналы не откроются полностью и V _m не приблизится к E _Na . Резкое повышение V _м и натриевой проницаемости соответствует фазе нарастания потенциала действия.

Критическое пороговое напряжение для этого состояния неконтролируемого состояния обычно составляет около -45 мВ, но оно зависит от недавней активности аксона. Клетка, только что запустившая потенциал действия, не может немедленно запустить другой, поскольку Na ⁺ каналы не восстановились из неактивного состояния. Период, в течение которого не может быть запущен новый потенциал действия, называется периодом абсолютной рефрактерности . В более длительные периоды времени, после того как некоторые, но не все ионные каналы восстановились, аксон можно стимулировать для создания другого потенциала действия, но с более высоким порогом, требующим гораздо более сильной деполяризации, например, до -30 мВ. Период, в течение которого потенциалы действия необычайно трудно вызвать, называется относительным рефрактерным периодом .

Пиковая

Положительная обратная связь восходящей фазы замедляется и прекращается, когда каналы ионов натрия становятся максимально открытыми. На пике потенциала действия проницаемость натрия максимальна, а мембранное напряжение V _m почти равно равновесному напряжению натрия E _Na . Однако то же самое повышенное напряжение, которое первоначально открыло натриевые каналы, также медленно их закрывает, закрывая их поры; натриевые каналы инактивируются . Это снижает проницаемость мембраны для натрия по сравнению с калием, возвращая мембранное напряжение к значению покоя. В то же время повышенное напряжение открывает чувствительные к потенциалу калиевые каналы; увеличение проницаемости мембраны для калия приводит к тому, что m _{приближается} к EK _V . В совокупности эти изменения проницаемости для натрия и калия вызывают быстрое падение V _m , реполяризуя мембрану и вызывая «фазу падения» потенциала действия.

Послегиперполяризации

Деполяризованное напряжение открывает дополнительные потенциал-зависимые калиевые каналы, и некоторые из них не закрываются сразу, когда мембрана возвращается к своему нормальному напряжению покоя. Кроме того, дополнительные калиевые каналы открываются в ответ на приток ионов кальция во время потенциала действия. Внутриклеточная концентрация ионов калия временно необычайно низка, что делает мембранное напряжение V _m еще ближе к равновесному напряжению калия E _K . Мембранный потенциал становится ниже мембранного потенциала покоя. Следовательно, возникает недостаточная или гиперполяризация , называемая постгиперполяризацией , которая сохраняется до тех пор, пока проницаемость мембраны для калия не вернется к своему обычному значению, восстанавливая мембранный потенциал до состояния покоя.

Рефрактерный период

За каждым потенциалом действия следует период рефрактерности , который можно разделить на период абсолютной рефрактерности , в течение которого невозможно вызвать другой потенциал действия, и затем период относительной рефрактерности , в течение которого требуется более сильный, чем обычно, стимул. Эти два рефрактерных периода обусловлены изменениями состояния молекул натриевых и калиевых каналов. При закрытии после потенциала действия натриевые каналы переходят в «инактивированное» состояние , в котором их нельзя заставить открыться независимо от мембранного потенциала — это приводит к периоду абсолютной рефрактерности. Даже после того, как достаточное количество натриевых каналов вернулось в состояние покоя, часто случается, что часть калиевых каналов остается открытой, что затрудняет деполяризацию мембранного потенциала и тем самым приводит к возникновению относительного рефрактерного периода. Поскольку плотность и подтипы калиевых каналов могут сильно различаться у разных типов нейронов, продолжительность относительного рефрактерного периода сильно варьирует.

Абсолютный рефрактерный период в значительной степени ответственен за однонаправленное распространение потенциалов действия по аксонам. В любой момент участок аксона позади активно активирующей части является рефрактерным, но участок перед ним, не активированный в последнее время, способен стимулироваться деполяризацией от потенциала действия.

Распространение

Основная статья: Скорость нервной проводимости

Потенциал действия, генерируемый на аксонном холмике, распространяется волнообразно вдоль аксона. Токи, текущие внутрь в определенной точке аксона во время потенциала действия, распространяются вдоль аксона и деполяризуют соседние участки его мембраны. Если эта деполяризация достаточно сильна, она вызывает аналогичный потенциал действия на соседних участках мембраны. Этот базовый механизм был продемонстрирован Аланом Ллойдом Ходжкиным в 1937 году. После дробления или охлаждения нервных сегментов и, таким образом, блокировки потенциалов действия, он показал, что потенциал действия, приходящий на одну сторону блока, может спровоцировать другой потенциал действия на другой, при условии, что заблокированный сегмент был достаточно коротким.

Как только на участке мембраны возник потенциал действия, этому участку мембраны требуется время для восстановления, прежде чем он сможет снова сработать. На молекулярном уровне этот период абсолютной рефрактерности соответствует времени, необходимому для восстановления активируемых напряжением натриевых каналов после инактивации, т. е. для возвращения в закрытое состояние. В нейронах существует множество типов калиевых каналов, активируемых напряжением. Некоторые из них инактивируются быстро (токи типа А), другие инактивируются медленно или не инактивируются вообще; эта изменчивость гарантирует, что всегда будет доступный источник тока для реполяризации, даже если некоторые из калиевых каналов инактивируются из-за предшествующей деполяризации. С другой стороны, все нейрональные натриевые каналы, активируемые напряжением, инактивируются в течение нескольких миллисекунд во время сильной деполяризации, что делает последующую деполяризацию невозможной до тех пор, пока значительная часть натриевых каналов не вернется в свое закрытое состояние. Хоть это и ограничивает частоту стрельбы, период абсолютной рефрактерности гарантирует, что потенциал действия движется только в одном направлении вдоль аксона. Токи, поступающие благодаря потенциалу действия, распространяются в обоих направлениях вдоль аксона. Однако только неактивированная часть аксона может ответить потенциалом действия; часть, которая только что сработала, не реагирует до тех пор, пока потенциал действия не выйдет за пределы допустимого диапазона и не сможет повторно стимулировать эту часть. При обычной ортодромной проводимости потенциал действия распространяется от аксонного бугорка к синаптическим выступам (концам аксона); распространение в противоположном направлении, известное как антидромная проводимость , встречается очень редко. Однако если лабораторный аксон стимулировать в его середине, обе половины аксона будут «свежими», т. е. необожженными; тогда будут генерироваться два потенциала действия: один движется к аксонному бугорку, а другой - к синаптическим выступам.

и

Основные статьи: миелинизация и сальтаторная проводимость

При скачкообразной проводимости потенциал действия в одном узле Ранвье вызывает внутренние токи, которые деполяризуют мембрану в следующем узле, провоцируя там новый потенциал действия; потенциал действия, кажется, «перепрыгивает» от узла к узлу.

Чтобы обеспечить быструю и эффективную передачу электрических сигналов в нервной системе, аксоны определенных нейронов покрыты миелиновыми оболочками. Миелин представляет собой многослойную мембрану, которая окружает аксон сегментами, разделенными промежутками, известными как перехваты Ранвье . Его продуцируют специализированные клетки: шванновские клетки исключительно периферической нервной системы и олигодендроциты исключительно центральной нервной системы . Миелиновая оболочка уменьшает емкость мембраны и увеличивает сопротивление мембраны в межузловых интервалах, тем самым обеспечивая быстрое скачкообразное движение потенциалов действия от узла к узлу. Миелинизация встречается главным образом у позвоночных , но аналогичная система обнаружена у некоторых беспозвоночных, например у некоторых видов креветок . Не все нейроны у позвоночных миелинизированы; например, аксоны нейронов, составляющих автономную нервную систему, как правило, не миелинизированы.

Миелин предотвращает попадание ионов в аксон или выход из него вдоль миелинизированных сегментов. Как правило, миелинизация увеличивает скорость проведения потенциалов действия и делает их более энергоэффективными. Независимо от того, скачет ли он или нет, средняя скорость проведения потенциала действия колеблется от 1 метра в секунду (м/с) до более 100 м/с и, как правило, увеличивается с увеличением диаметра аксона.

Потенциалы действия не могут распространяться через мембрану в миелинизированных сегментах аксона. Однако ток переносится цитоплазмой, которой достаточно для деполяризации первого или второго последующего узла Ранвье . Вместо этого ионный ток от потенциала действия в одном узле Ранвье провоцирует другой потенциал действия в следующем узле; это кажущееся «перескакивание» потенциала действия от узла к узлу известно как скачкообразная проводимость . Хотя механизм скачкообразной проводимости был предложен в 1925 году Ральфом Лилли, Первые экспериментальные доказательства скачкообразной проводимости были получены Ичиджи Тасаки. и Тайджи Такеучи и от Эндрю Хаксли и Роберта Стэмпфли. Напротив, в немиелинизированных аксонах потенциал действия провоцирует другой потенциал действия в непосредственно прилегающей мембране и непрерывно движется вниз по аксону, как волна.

Сравнение скоростей проводимости миелинизированных и аксонов кошки . немиелинизированных Скорость проводимости v миелинизированных нейронов изменяется примерно линейно в зависимости от диаметра аксона d (т. е. v ∝ d ), тогда как скорость немиелинизированных нейронов варьируется примерно как квадратный корень ( v ∝ √ d ). Красные и синие кривые соответствуют экспериментальным данным, а пунктирные линии — их теоретическим экстраполяциям.

Миелин имеет два важных преимущества: высокая скорость проводимости и энергоэффективность. Для аксонов, диаметр которых превышает минимальный (примерно 1 микрометр ), миелинизация увеличивает скорость проведения потенциала действия, обычно в десять раз. И наоборот, при заданной скорости проводимости миелиновые волокна меньше, чем их немиелиновые аналоги. Например, потенциалы действия движутся примерно с одинаковой скоростью (25 м/с) в миелинизированном аксоне лягушки и немиелинизированном аксоне гигантского кальмара , но аксон лягушки имеет примерно в 30 раз меньший диаметр и в 1000 раз меньшую площадь поперечного сечения. . Кроме того, поскольку ионные токи ограничиваются узлами Ранвье, гораздо меньше ионов «просачиваются» через мембрану, экономя метаболическую энергию. Такая экономия является существенным селективным преимуществом , поскольку нервная система человека использует примерно 20% метаболической энергии организма.

Длина миелинизированных сегментов аксонов важна для успеха скачкообразной проводимости. Они должны быть как можно более длинными, чтобы максимизировать скорость проведения, но не настолько длинными, чтобы поступающий сигнал был слишком слабым, чтобы спровоцировать потенциал действия в следующем узле Ранвье. В природе миелиновые сегменты обычно достаточно длинные, чтобы пассивно распространяемый сигнал мог пройти как минимум два узла, сохраняя при этом достаточную амплитуду для запуска потенциала действия во втором или третьем узле. Таким образом, коэффициент безопасности скачкообразной проводимости высок, что позволяет в случае травмы осуществлять передачу в обход узлов. Однако потенциалы действия могут преждевременно заканчиваться в определенных местах, где коэффициент безопасности низкий, даже в немиелинизированных нейронах; распространенным примером является точка ветвления аксона, где он делится на два аксона.

Некоторые заболевания разрушают миелин и нарушают сальтаторную проводимость, снижая скорость проведения потенциалов действия. Наиболее известным из них является рассеянный склероз , при котором разрушение миелина нарушает координацию движений.

кабеля

Основная статья: Теория кабеля

Упрощенный взгляд на нейронное волокно в теории кабеля. Подключенные RC-цепи соответствуют соседним сегментам пассивного нейрита . Внеклеточные сопротивления r _e (аналоги внутриклеточных сопротивлений r _i ) не показаны, так как они обычно пренебрежимо малы; Можно предположить, что внеклеточная среда повсюду имеет одинаковое напряжение.

Поток токов внутри аксона можно количественно описать с помощью кабельной теории. и ее разработки, такие как компартментальная модель. Теория кабеля была разработана в 1855 году лордом Кельвином для моделирования трансатлантического телеграфного кабеля. и было показано, что оно имеет отношение к нейронам Ходжкиным и Раштоном в 1946 году. В простой теории кабеля нейрон рассматривается как электрически пассивный, идеально цилиндрический передающий кабель, который можно описать уравнением в частных производных.

$\tau {\frac {\partial V}{\partial t}}=\lambda ^{2}{\frac {\partial ^{2}V}{\partial x^{2}}}-V$

где V ( x , t ) — напряжение на мембране в момент времени t и в позиции x по длине нейрона, и где λ и τ — характерные масштабы длины и времени, в которых эти напряжения затухают в ответ на стимул. . Ссылаясь на принципиальную схему справа, эти масштабы можно определить по сопротивлениям и емкостям на единицу длины.

$\tau =\ r_{m}c_{m}\,$

$\lambda ={\sqrt {\frac {r_{m}}{r_{\ell }}}}$

Эти шкалы времени и длины можно использовать для понимания зависимости скорости проводимости от диаметра нейрона в безмиелиновых волокнах. Например, временной масштаб τ увеличивается как с увеличением сопротивления мембраны r _m, так и с увеличением емкости c _m . По мере увеличения емкости необходимо передать больше заряда для создания заданного трансмембранного напряжения (по уравнению Q = CV ); по мере увеличения сопротивления в единицу времени передается меньше заряда, что замедляет уравновешивание. Аналогичным образом, если внутреннее сопротивление на единицу длины r _i меньше в одном аксоне, чем в другом (например, из-за того, что радиус первого больше), длина пространственного распада λ становится больше и скорость проводимости потенциала действия должно увеличиться. Если трансмембранное сопротивление r _m увеличивается, это снижает средний ток «утечки» через мембрану, что также приводит к λ увеличению , увеличивая скорость проводимости.

Прекращение действия

Химические синапсы

Основные статьи: Химический синапс , Нейромедиатор , Возбуждающий постсинаптический потенциал и Тормозящий постсинаптический потенциал.

В общем, потенциалы действия, достигающие синаптических бугорков, вызывают нейромедиатора в синаптическую щель. высвобождение Нейротрансмиттеры — это небольшие молекулы, которые могут открывать ионные каналы в постсинаптической клетке; большинство аксонов имеют один и тот же нейромедиатор на всех своих концах. Прибытие потенциала действия открывает потенциал-чувствительные кальциевые каналы в пресинаптической мембране; приток кальция заставляет пузырьки , наполненные нейромедиатором, мигрировать на поверхность клетки и высвобождать свое содержимое в синаптическую щель . Этот сложный процесс ингибируется нейротоксинами тетаноспазмином и ботулотоксином , которые ответственны за столбняк и ботулизм соответственно.

Электрические синапсы между возбудимыми клетками позволяют ионам напрямую переходить из одной клетки в другую и действуют намного быстрее, чем химические синапсы .

Электрические синапсы

Основные статьи: Электрический синапс , Щелевой переход и Коннексин.

Некоторые синапсы обходятся без «посредника» нейромедиатора и соединяют пресинаптические и постсинаптические клетки вместе. Когда потенциал действия достигает такого синапса, ионные токи, текущие в пресинаптическую клетку, могут преодолеть барьер двух клеточных мембран и войти в постсинаптическую клетку через поры, известные как коннексоны . Таким образом, ионные токи пресинаптического потенциала действия могут непосредственно стимулировать постсинаптическую клетку. Электрические синапсы обеспечивают более быструю передачу, поскольку они не требуют медленной диффузии нейротрансмиттеров через синаптическую щель. Следовательно, электрические синапсы используются всякий раз, когда решающее значение имеют быстрая реакция и координация времени, например, при бегства , сетчатке позвоночных рефлексах и сердце .

Нервно-мышечные соединения

Основные статьи: нервно-мышечный переход , рецептор ацетилхолина и фермент холинэстераза.

Особым случаем химического синапса является мышечный переход , в котором аксон мотонейрона нервно - заканчивается на мышечном волокне . В таких случаях высвобождаемым нейромедиатором является ацетилхолин , который связывается с рецептором ацетилхолина, интегральным мембранным белком в мембране ( сарколемме ) мышечного волокна. Однако ацетилхолин не остается связанным; скорее, он диссоциирует и гидролизуется ферментом ацетилхолинэстеразой , расположенным в синапсе. Этот фермент быстро снижает раздражение мышц, что позволяет деликатно регулировать степень и время мышечного сокращения. Некоторые яды инактивируют ацетилхолинэстеразу, чтобы предотвратить этот контроль, например нервно-паралитические вещества зарин и табун . и инсектициды диазинон и малатион .

Другие типы ячеек

действия

Основные статьи: Сердечный потенциал действия , Система электропроводности сердца , Кардиостимулятор и Сердечная аритмия

Фазы потенциала действия сердца. Резкий рост напряжения («0») соответствует притоку ионов натрия, тогда как два спада («1» и «3» соответственно) соответствуют инактивации натриевых каналов и реполяризующему оттоку ионов калия. Характерное плато («2») возникает в результате открытия потенциал-чувствительных кальциевых каналов.

Сердечный потенциал действия отличается от потенциала действия нейронов наличием расширенного плато, при котором мембрана удерживается под высоким напряжением в течение нескольких сотен миллисекунд, прежде чем она, как обычно, реполяризуется калиевым током. Это плато возникает из-за более медленного открытия кальциевых каналов и удержания мембранного напряжения вблизи равновесного потенциала даже после инактивации натриевых каналов.

Потенциал действия сердца играет важную роль в координации сокращений сердца. Сердечные клетки синоатриального узла обеспечивают кардиостимуляторный потенциал , который синхронизирует работу сердца. Потенциалы действия этих клеток распространяются через атриовентрикулярный узел (АВ-узел), который обычно является единственным путем проводимости между предсердиями и желудочками . Потенциалы действия от АВ-узла проходят через пучок Гиса и оттуда к волокнам Пуркинье . И наоборот, аномалии сердечного потенциала действия — будь то из-за врожденной мутации или травмы — могут привести к патологиям человека, особенно аритмиям . Некоторые антиаритмические препараты действуют на сердечный потенциал действия, например хинидин , лидокаин , бета-блокаторы и верапамил .

действия

Основные статьи: нервно-мышечные соединения и мышечные сокращения.

Потенциал действия в нормальной клетке скелетных мышц аналогичен потенциалу действия в нейронах. Потенциалы действия возникают в результате деполяризации клеточной мембраны ( сарколеммы ), которая открывает чувствительные к напряжению натриевые каналы; они инактивируются, и мембрана реполяризуется за счет направленного наружу тока ионов калия. Потенциал покоя перед потенциалом действия обычно составляет -90 мВ, что несколько более отрицательно, чем у типичных нейронов. Потенциал действия мышцы длится примерно 2–4 мс, абсолютный рефрактерный период — примерно 1–3 мс, скорость проводимости по мышце — примерно 5 м/с. Потенциал действия высвобождает ионы кальция , которые высвобождают тропомиозин и позволяют мышцам сокращаться. Мышечные потенциалы действия провоцируются появлением пресинаптического потенциала действия нейронов в нервно-мышечном соединении , которое является общей мишенью для нейротоксинов .

растений

См. Также: Потенциал изменения.

растений и грибов Клетки также являются электрически возбудимыми. Принципиальное отличие от потенциалов действия животных состоит в том, что деполяризация в растительных клетках осуществляется не за счет поглощения положительных ионов натрия, а за счет высвобождения отрицательных ионов хлора . В 1906 году Дж. К. Бозе опубликовал первые измерения потенциалов действия у растений, которые ранее были открыты Бердоном-Сандерсоном и Дарвином. Увеличение цитоплазматических ионов кальция может быть причиной выброса анионов в клетку. Это делает кальций предшественником движения ионов, такого как приток отрицательных ионов хлорида и отток положительных ионов калия, как это наблюдается в листьях ячменя.

Первоначальный приток ионов кальция также вызывает небольшую клеточную деполяризацию, вызывая открытие потенциалзависимых ионных каналов и позволяя ионам хлорида распространяться полной деполяризации.

Некоторые растения (например, Dionaea muscipula ) используют натриевые каналы для управления движениями растений и «подсчета» событий стимуляции, чтобы определить, достигнут ли порог движения. Dionaea muscipula , также известная как венерина мухоловка, встречается в субтропических водно-болотных угодьях Северной и Южной Каролины. Когда почва бедна питательными веществами, мухоловка питается насекомыми и животными. Несмотря на исследования этого растения, отсутствует понимание молекулярной основы венериных мухоловок и хищных растений в целом.

Тем не менее, было проведено множество исследований потенциалов действия и того, как они влияют на движение и часовой механизм внутри венерианской мухоловки. Начнем с того, что мембранный потенциал покоя венериной мухоловки (-120 мВ) ниже, чем у клеток животных (обычно от -90 мВ до -40 мВ). Более низкий потенциал покоя облегчает активацию потенциала действия. Таким образом, когда насекомое попадает в ловушку растения, оно активирует волосоподобный механорецептор. Затем этот рецептор активирует потенциал действия, который длится около 1,5 мс. Это вызывает увеличение поступления положительных ионов кальция в клетку, слегка деполяризуя ее. Однако мухоловка не закрывается после одного срабатывания. Вместо этого требуется активация двух или более волос. Если срабатывает только один волос, активация игнорируется как ложное срабатывание. Далее второй волос должен быть активирован в течение определенного интервала времени (0,75–40 с), чтобы он зарегистрировался при первой активации. Таким образом, начинается накопление кальция, который затем медленно падает после первого триггера. Когда в течение заданного интервала времени активируется второй потенциал действия, он достигает кальциевого порога и деполяризует клетку, закрывая ловушку на жертве за долю секунды.

Вместе с последующим высвобождением положительных ионов калия потенциал действия у растений включает осмотическую потерю соли (KCl). В то время как потенциал действия животных осмотически нейтрален, поскольку равные количества входящего натрия и выходящего калия осмотически компенсируют друг друга. Взаимодействие электрических и осмотических связей в растительных клетках. по-видимому, возникло в результате осмотической функции электрической возбудимости у общих одноклеточных предков растений и животных в условиях изменяющейся солености. Кроме того, нынешняя функция быстрой передачи сигналов рассматривается как новое достижение клеток многоклеточных животных в более стабильной осмотической среде. Вероятно, известная сигнальная функция потенциалов действия у некоторых сосудистых растений (например, Mimosa pudica ) возникла независимо от таковой в возбудимых клетках многоклеточных животных.

В отличие от фазы подъема и пика, фаза спада и постгиперполяризация, по-видимому, зависят в первую очередь от катионов, не являющихся кальцием. Чтобы инициировать реполяризацию, клетке необходимо вывести калий из клетки посредством пассивного транспорта на мембране. В этом отличие от нейронов, поскольку движение калия не доминирует над снижением мембранного потенциала. Для полной реполяризации растительной клетке требуется энергия в виде АТФ, которая помогает высвободить водород из клетки, используя транспортер, называемый протонной АТФазой .

Таксономическое распространение

Потенциалы действия обнаруживаются во всех многоклеточных организмах , включая растения , беспозвоночных , таких как насекомые , и позвоночных , таких как рептилии и млекопитающие . Губки, по-видимому, являются основным типом многоклеточных эукариот , который не передает потенциалы действия, хотя некоторые исследования предполагают, что эти организмы также обладают формой электрической передачи сигналов. Потенциал покоя, а также размер и продолжительность потенциала действия не сильно изменились в ходе эволюции, хотя скорость проводимости резко меняется в зависимости от диаметра аксона и миелинизации.

Сравнение потенциалов действия (ПД) репрезентативного сечения животных

Животное	Тип ячейки	Потенциал покоя (мВ)	Увеличение АД (мВ)	Длительность AP (мс)	Скорость проводимости (м/с)
Кальмар ( Лолиго )	Гигантский аксон	−60	120	0.75	35
Дождевой червь ( Lumbricus )	Среднее гигантское волокно	−70	100	1.0	30
Таракан ( Перипланета )	Гигантское волокно	−70	80–104	0.4	10
Лягушка ( Рана )	Аксон седалищного нерва	от −60 до −80	110–130	1.0	7–30
Cat (FelisКот	Спинномозговой мотонейрон	от −55 до −80	80–110	1–1.5	30–120

Учитывая его сохранение на протяжении всей эволюции, потенциал действия, по-видимому, дает эволюционные преимущества. Одной из функций потенциалов действия является быстрая передача сигналов на большие расстояния внутри организма; скорость проводимости может превышать 110 м/с, что составляет одну треть скорости звука . Для сравнения: молекула гормона, попадающая в кровоток, движется в крупных артериях со скоростью примерно 8 м/с. Частью этой функции является тесная координация механических процессов, таких как сокращение сердца. Вторая функция — это вычисления, связанные с ее генерацией. Будучи сигналом «все или ничего», который не затухает с расстоянием передачи, потенциал действия имеет те же преимущества, что и цифровая электроника . Интеграция различных дендритных сигналов на аксонном холмике и их пороговая обработка для формирования сложной последовательности потенциалов действия — это еще одна форма вычислений, которая использовалась биологически для формирования центральных генераторов паттернов и имитировалась в искусственных нейронных сетях .

Считается, что общий предок прокариот/эукариот, живший примерно четыре миллиарда лет назад, имел потенциалзависимые каналы. Вероятно, на каком-то более позднем этапе эта функциональность стала перекрестной для обеспечения механизма связи. Даже современные одноклеточные бактерии могут использовать потенциалы действия для связи с другими бактериями в той же биопленке .

Экспериментальные методы

Смотрите также: Электрофизиология

Гигантские аксоны длинноперого прибрежного кальмара ( Doryteuthis pealeii ) сыграли решающую роль в понимании учеными потенциала действия.

Изучение потенциалов действия потребовало разработки новых экспериментальных методов. Первоначальная работа, до 1955 года, была выполнена в основном Аланом Ллойдом Ходжкиным и Эндрю Филдингом Хаксли , которые вместе с Джоном Кэрью Экклсом 1963 года были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине за вклад в описание ионной основы нервов. проводимость. Он сосредоточился на трех целях: изоляции сигналов от отдельных нейронов или аксонов, разработке быстрой и чувствительной электроники и уменьшении электродов настолько, чтобы можно было записать напряжение внутри одной клетки.

Первая проблема была решена путем изучения гигантских аксонов , обнаруженных в нейронах кальмара ( Loligo forbesii и Doryteuthis pealeii , в то время классифицировавшихся как Loligo pealeii ). Эти аксоны настолько велики в диаметре (примерно 1 мм, что в 100 раз больше, чем у типичного нейрона), что их можно увидеть невооруженным глазом, что позволяет легко их извлекать и манипулировать ими. Однако они не являются репрезентативными для всех возбудимых клеток, и было изучено множество других систем с потенциалом действия.

Вторая проблема была решена с помощью решающей разработки фиксатора напряжения . что позволило экспериментаторам изучать ионные токи, лежащие в основе потенциала действия, изолированно, и устранило ключевой источник электронного шума — ток I _C , связанный с емкостью C мембраны. Поскольку ток равен C , умноженному на скорость изменения трансмембранного напряжения V _m , решением было разработать схему, которая поддерживала бы V _m фиксированным (нулевая скорость изменения) независимо от токов, протекающих через мембрану. Таким образом, ток, необходимый для поддержания фиксированного значения V _m, является прямым отражением тока, протекающего через мембрану. Другие достижения в области электроники включали использование клеток Фарадея и электроники с высоким входным сопротивлением , так что само измерение не влияло на измеряемое напряжение.

Третья проблема — получение электродов, достаточно маленьких для регистрации напряжения внутри одного аксона, не нарушая его, — была решена в 1949 году с изобретением стеклянного электрода-микропипетки. который был быстро принят другими исследователями. Усовершенствования этого метода позволяют производить наконечники электродов толщиной до 100 Å (10 нм ), что также обеспечивает высокий входной импеданс. Потенциалы действия также можно регистрировать с помощью небольших металлических электродов, расположенных рядом с нейроном, с помощью нейрочипов , содержащих EOSFET , или оптически с помощью красителей, чувствительных к Ca. ²⁺ или к напряжению.

По данным патч-зажимного электрода, ионный канал имеет два состояния: открытое (высокая проводимость) и закрытое (низкая проводимость).

В то время как стеклянные электроды-микропипетки измеряют сумму токов, проходящих через множество ионных каналов, изучение электрических свойств одного ионного канала стало возможным в 1970-х годах с разработкой патч- зажима Эрвином Неером и Бертом Сакманном . За это открытие они были удостоены Нобелевской премии по физиологии и медицине в 1991 году. Зажим патчей подтвердил, что ионные каналы имеют дискретные состояния проводимости, такие как открытое, закрытое и инактивированное.

В последние годы были разработаны технологии оптической визуализации для измерения потенциалов действия либо посредством одновременной многозонной записи, либо с ультрапространственным разрешением. С помощью чувствительных к напряжению красителей оптически зарегистрировали потенциалы действия на крошечном участке мембраны кардиомиоцитов .

Нейротоксины

Тетродотоксин — это смертельный токсин, обнаруженный в рыбе-фугу , который ингибирует чувствительный к напряжению натриевый канал , останавливая потенциалы действия.

Некоторые нейротоксины , как природные, так и синтетические, блокируют потенциал действия. Тетродотоксин из рыбы-фугу и сакситоксин из Gonyaulax ( род динофлагеллят , ответственный за « красные приливы ») блокируют потенциалы действия, ингибируя потенциал-чувствительный натриевый канал; Точно так же дендротоксин черной змеи мамбы ингибирует чувствительный к напряжению калиевый канал. Такие ингибиторы ионных каналов служат важной исследовательской цели, позволяя ученым «отключать» определенные каналы по своему желанию, изолируя таким образом вклад других каналов; они также могут быть полезны при очистке ионных каналов с помощью аффинной хроматографии или при определении их концентрации. Однако такие ингибиторы также создают эффективные нейротоксины и рассматривались для использования в качестве химического оружия . Нейротоксины, направленные на ионные каналы насекомых, оказались эффективными инсектицидами ; Одним из примеров является синтетический перметрин , который продлевает активацию натриевых каналов, участвующих в потенциалах действия. Ионные каналы насекомых настолько отличаются от своих аналогов у человека, что у человека возникает мало побочных эффектов.

История

Изображение двух клеток Пуркинье (обозначенных буквой А ), нарисованное Сантьяго Рамоном-и-Кахалом в 1899 году. Большие деревья дендритов питаются сомой , из которой выходит единственный аксон и движется обычно вниз с несколькими точками ветвления. Меньшие клетки, отмеченные буквой B, представляют собой гранулярные клетки .

Роль электричества в нервной системе животных впервые наблюдал у рассеченных лягушек Луиджи Гальвани , изучавший его с 1791 по 1797 год. Результаты Гальвани вдохновили Алессандро Вольту на разработку Вольтова батареи — самой ранней известной электрической батареи , — с помощью которой он изучал электричество животных (таких как электрические угри ) и физиологические реакции на приложенное постоянного тока напряжение .

В 19 веке ученые изучали распространение электрических сигналов в целых нервах (т. е. пучках нейронов ) и продемонстрировали, что нервная ткань состоит из клеток , а не из взаимосвязанной сети трубок ( сеточки ). Карло Маттеуччи продолжил исследования Гальвани и продемонстрировал, что поврежденные нервы и мышцы лягушек могут производить постоянный ток . Работа Маттеуччи вдохновила немецкого физиолога Эмиля дю Буа-Реймона , который в 1843 году обнаружил, что стимуляция этих мышечных и нервных препаратов приводит к заметному уменьшению их токов покоя, что сделало его первым исследователем, определившим электрическую природу потенциала действия. Скорость проводимости потенциалов действия была затем измерена в 1850 году другом Дюбуа-Реймона Германом фон Гельмгольцем . После этого прогресс в электрофизиологии застопорился из-за ограничений химической теории и экспериментальной практики. Чтобы установить, что нервная ткань состоит из отдельных клеток, испанский врач Сантьяго Рамон-и-Кахаль и его ученики использовали краску, разработанную Камилло Гольджи, чтобы выявить бесчисленные формы нейронов, которые они кропотливо воспроизвели. За свои открытия Гольджи и Рамон-и-Кахаль были удостоены Нобелевской премии по физиологии 1906 года . Их работа разрешила давний спор в нейроанатомии XIX века; Сам Гольджи выступал за сетевую модель нервной системы.

Ленточная диаграмма натрий-калиевого насоса в состоянии E2-Pi. Предполагаемые границы липидного бислоя показаны синей (внутриклеточной) и красной (внеклеточной) плоскостями.

В XX веке произошел значительный прорыв в электрофизиологии. В 1902 и 1912 годах Юлиус Бернштейн выдвинул гипотезу о том, что потенциал действия возникает в результате изменения проницаемости аксональной мембраны для ионов. Гипотеза Бернштейна была подтверждена Кеном Коулом и Говардом Кертисом, которые показали, что проводимость мембраны увеличивается во время потенциала действия. В 1907 году Луи Лапик предположил, что потенциал действия генерируется при пересечении порога. то, что позже будет показано как продукт динамических систем ионной проводимости. В 1949 году Алан Ходжкин и Бернард Кац уточнили гипотезу Бернштейна, посчитав, что аксональная мембрана может иметь разную проницаемость для разных ионов; в частности, они продемонстрировали решающую роль натриевой проницаемости для потенциала действия. Они впервые зарегистрировали электрические изменения в мембране нейронов, которые опосредуют потенциал действия. Кульминацией этого направления исследований стали пять статей 1952 года Ходжкина, Каца и Эндрю Хаксли , в которых они применили технику фиксации напряжения для определения зависимости проницаемости аксональной мембраны для ионов натрия и калия от напряжения и времени, на основании чего они смогли количественно реконструировать потенциал действия. Ходжкин и Хаксли соотнесли свойства своей математической модели с дискретными ионными каналами , которые могли существовать в нескольких различных состояниях, включая «открытое», «закрытое» и «инактивированное». Их гипотезы были подтверждены в середине 1970-х и 1980-х годах Эрвином Неером и Бертом Сакманном , которые разработали технику фиксации патчей для изучения состояний проводимости отдельных ионных каналов. В 21 веке исследователи начинают понимать структурную основу этих состояний проводимости и селективности каналов для своих видов ионов. атомного разрешения через кристаллические структуры , измерение расстояния флуоресценции и исследования криоэлектронной микроскопии .

Юлиус Бернштейн был также первым, кто ввел уравнение Нернста для потенциала покоя на мембране; это было обобщено Дэвидом Э. Голдманом на одноименное уравнение Гольдмана в 1943 году. Натриево -калиевый насос был открыт в 1957 году. и его свойства постепенно выяснены, кульминацией которого стало определение его структуры с атомным разрешением с помощью рентгеновской кристаллографии . Кристаллические структуры родственных ионных насосов также были решены, что дает более широкое представление о том, как работают эти молекулярные машины .

Количественные модели

Основная статья: Количественные модели потенциала действия

Эквивалентная электрическая схема для модели потенциала действия Ходжкина – Хаксли. I _m и V _m представляют ток через небольшой участок мембраны и напряжение на нем соответственно. C m _{представляет собой} емкость мембранного участка, тогда как четыре представляют g проводимость четырех типов ионов. Две проводимости слева, для калия (K) и натрия (Na), показаны стрелками, указывающими, что они могут меняться в зависимости от приложенного напряжения, что соответствует потенциалочувствительным ионным каналам . Две проводимости справа помогают определить мембранный потенциал покоя .

Математические и вычислительные модели необходимы для понимания потенциала действия и предлагают прогнозы, которые можно проверить на экспериментальных данных, обеспечивая строгую проверку теории. Наиболее важной и точной из ранних нейронных моделей является модель Ходжкина-Хаксли , которая описывает потенциал действия с помощью связанного набора четырех обыкновенных дифференциальных уравнений (ОДУ). Хотя модель Ходжкина-Хаксли может быть упрощением с некоторыми ограничениями. по сравнению с реалистичной нервной мембраной, существующей в природе, ее сложность вдохновила на создание нескольких еще более упрощенных моделей. например, модель Морриса – Лекара и модель ФитцХью – Нагумо , оба из которых имеют только два связанных ОДУ. Свойства моделей Ходжкина-Хаксли и ФитцХью-Нагумо и их родственников, таких как модель Бонхёффера-Ван дер Поля, были хорошо изучены в области математики, вычисление и электроника. Однако простые модели генераторного потенциала и потенциала действия не могут точно воспроизвести частоту и форму нервных спайков вблизи порога, особенно для механорецепторов , таких как тельца Пачини . Более современные исследования сосредоточены на более крупных и интегрированных системах; объединяя модели потенциала действия с моделями других частей нервной системы (например, дендритов и синапсов), исследователи могут изучать нейронные вычисления. и простые рефлексы , такие как рефлексы бегства и другие, контролируемые центральными генераторами паттернов .

См. также

• Возбуждение при разрыве анода
• Биоэлектричество
• Модель биологического нейрона
• взрыв
• Центральный генератор шаблонов
• Хронаксия
• Лягушка-батарея
• Закон специфических нервных энергий
• Нейронная аккомодация
• Единичная запись
• Солитонная модель в нейробиологии

Ссылки

Книги

• Андерсон Дж.А., Розенфельд Э., ред. (1988). Нейрокомпьютеры: основы исследований . Кембридж, Массачусетс: MIT Press. ISBN  978-0-262-01097-9 . LCCN   87003022 . OCLC   15860311 .
• Бернштейн Дж. (1912). Электробиология, наука об электрических процессах в . организме, представленная на современной основе Брауншвейг: Видег и сын. LCCN12027986   . OCLC   11358569 .
• Бауэр Дж. М., Биман Д. (1995). Книга GENESIS: исследование реалистичных нейронных моделей с помощью системы GENERAL NEural SIMulation . Санта-Клара, Калифорния: ТЕЛОС. ISBN  978-0-387-94019-9 . LCCN   94017624 . OCLC   30518469 .
• Мангал М.А. (1961). История электрической активности мозга . Лондон: Питман. LCCN   62001407 . OCLC   556863 .
• Буллок Т.Х. , Хорридж Г.А. (1965). Структура и функции нервной системы беспозвоночных . Серия книг по биологии. Сан-Франциско: WH Freeman. LCCN   65007965 . OCLC   558128 .
• Bullock TH, Orkand R, Grinnell A (1977). Introduction to Nervous Systems. A series of books in biology. San Francisco: W. H. Freeman. ISBN 978-0-7167-0030-2. LCCN   76003735 . ОСЛК   2048177 .
• Field J, ed. (1959). Handbook of Physiology: a Critical, Comprehensive Presentation of Physiological Knowledge and Concepts: Section 1: Neurophysiology. Vol. 1. Washington, DC: American Physiological Society. LCCN 60004587. OCLC 830755894.
• Ganong, WF (1991). Review of Medical Physiology (15th ed.). Norwalk, Conn.: Appleton and Lange. ISBN 978-0-8385-8418-7. ISSN 0892-1253. LCCN 87642343. OCLC 23761261. {{cite book}}: |journal= ignored (help)
• Guckenheimer J, Holmes P, eds. (1986). Nonlinear Oscillations, Dynamical Systems and Bifurcations of Vector Fields. Applied Mathematical Sciences. Vol. 42 (2nd ed.). New York: Springer Verlag. ISBN 978-0-387-90819-9. OCLC 751129941.
• Hoppensteadt FC (1986). An Introduction to the Mathematics of Neurons. Cambridge studies in mathematical biology. Vol. 6. Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-31574-6. LCCN 85011013. OCLC 12052275.
• Junge D (1981). Nerve and Muscle Excitation (2nd ed.). Sunderland, Mass.: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-410-2. LCCN 80018158. OCLC 6486925.
• Kettenmann H, Grantyn R, eds. (1992). Practical Electrophysiological Methods: A Guide for in Vitro Studies in Vertebrate Neurobiology. New York: Wiley. ISBN 978-0-471-56200-9. LCCN 92000179. OCLC 25204689.
• Keynes RD, Aidley DJ (1991). Nerve and Muscle (2nd ed.). Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-41042-7. LCCN 90015167. OCLC 25204483.
• Кох С. , Сегев И., ред. (1989). Методы нейронного моделирования: от синапсов к сетям . Кембридж, Массачусетс: MIT Press. ISBN  978-0-262-11133-1 . LCCN   88008279 . OCLC   18384545 .
• Лавалле М., Шанн О.Ф., Эбер Н.К., ред. (1969). Стеклянные микроэлектроды . Нью-Йорк: Уайли. ISBN  978-0-471-51885-3 . LCCN   68009252 . ОСЛК   686 .
• Маккалок WS (1988). Воплощения разума . Кембридж, Массачусетс: MIT Press. ISBN  978-0-262-63114-3 . LCCN   88002987 . ОСЛК   237280 .
• МакГенри LC, Гаррисон FH (1969). История неврологии Гаррисона . Спрингфилд, Иллинойс: Чарльз К. Томас. OCLC   429733931 .
• Сильверторн ДУ (2010). Физиология человека: комплексный подход (5-е изд.). Сан-Франциско: Пирсон. ISBN  978-0-321-55980-7 . LCCN   2008050369 . OCLC   268788623 .
• Спэнсвик Р.М., Лукас У.Дж., Дэйнти Дж., ред. (1980). Мембранный транспорт растений: актуальные концептуальные проблемы . Развитие биологии растений. Том. 4. Амстердам: Elsevier Biomedical Press. ISBN  978-0-444-80192-0 . LCCN   79025719 . OCLC   5799924 .
• Purves D, Augustine GJ, Fitzpatrick D, Hall WC, Lamantia AS, McNamara JO, Williams SM (2001). "Release of Transmitters from Synaptic Vesicles". Neuroscience (2nd ed.). Sunderland, MA: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-742-4. LCCN   00059496 . OCLC   806472664 .
• Purves D, Augustine GJ, Fitzpatrick D, Hall WC, Lamantia AS, McNamara JO, White LE (2008). Neuroscience (4th ed.). Sunderland, MA: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-697-7. LCCN 2007024950. OCLC 144771764.
• Reeke GN, Poznanski RR, Sporns O, Rosenberg JR, Lindsay KA, eds. (2005). Modeling in the Neurosciences: from Biological Systems to Neuromimetic Robotics. Boca Raton, Fla.: Taylor & Francis. ISBN 978-0-415-32868-5. LCCN 2005298022. OCLC 489024131.
• Schmidt-Nielsen K (1997). Animal Physiology: Adaptation and Environment (5th ed.). Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-57098-5. LCCN 96039295. OCLC 35744403.
• Schwann HP, ed. (1969). Biological Engineering. Inter-University Electronics Series. Vol. 9. New York: McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-055734-5. LCCN 68027513. OCLC 51993.
• Stevens CF (1966). Neurophysiology: A Primer. New York: John Wiley and Sons. ISBN 9780471824367. LCCN 66015872. OCLC 1175605.
• Waxman SG, ed. (2007). Molecular Neurology. Burlington, Mass.: Elsevier Academic Press. ISBN 978-0-12-369509-3. LCCN 2008357317. OCLC 154760295.
• Worden FG, Swazey JP, Adelman G, eds. (1975). The Neurosciences, Paths of Discovery. Cambridge, Massachusetts: The MIT Press. ISBN 978-0-262-23072-8. LCCN 75016379. OCLC 1500233.

Further reading

• Aidley DJ, Stanfield PR (1996). Ion Channels: Molecules in Action. Cambridge: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-49882-1.
• Bear MF, Connors BW, Paradiso MA (2001). Neuroscience: Exploring the Brain. Baltimore: Lippincott. ISBN 0-7817-3944-6.
• Clay JR (May 2005). "Axonal excitability revisited". Progress in Biophysics and Molecular Biology. 88 (1): 59–90. doi:10.1016/j.pbiomolbio.2003.12.004. PMID 15561301.
• Deutsch S, Micheli-Tzanakou E (1987). Neuroelectric Systems. New York: New York University Press. ISBN 0-8147-1782-9.
• Hille B (2001). Ion Channels of Excitable Membranes (3rd ed.). Sunderland, MA: Sinauer Associates. ISBN 978-0-87893-321-1.
• Johnston D, Wu SM (1995). Foundations of Cellular Neurophysiology. Cambridge, Massachusetts: Bradford Book, The MIT Press. ISBN 0-262-10053-3.
• Kandel ER, Schwartz JH, Jessell TM (2000). Principles of Neural Science (4th ed.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0-8385-7701-6.
• Miller C (1987). "How ion channel proteins work". In Kaczmarek LK, Levitan IB (eds.). Neuromodulation: The Biochemical Control of Neuronal Excitability. New York: Oxford University Press. pp. 39–63. ISBN 978-0-19-504097-5.
• Nelson DL, Cox MM (2008). Lehninger Principles of Biochemistry (5th ed.). New York: W. H. Freeman. ISBN 978-0-7167-7108-1.

External links

• Ionic flow in action potentials at Blackwell Publishing
• Action potential propagation in myelinated and unmyelinated axons at Blackwell Publishing
• Generation of AP in cardiac cells and generation of AP in neuron cells
• Resting membrane potential from Life: The Science of Biology, by WK Purves, D Sadava, GH Orians, and HC Heller, 8th edition, New York: WH Freeman, ISBN 978-0-7167-7671-0.
• Ionic motion and the Goldman voltage for arbitrary ionic concentrations at The University of Arizona
• A cartoon illustrating the action potential
• Action potential propagation
• Production of the action potential: voltage and current clamping simulations
• Open-source software to simulate neuronal and cardiac action potentials at SourceForge.net
• Introduction to the Action Potential, Neuroscience Online (electronic neuroscience textbook by UT Houston Medical School)
• Khan Academy: Electrotonic and action potential Archived 2 July 2014 at the Wayback Machine