✖


Jump to content

Перметрин

Перметрин
Двумерная химическая структура перметрина
Трехмерная химическая структура перметрина
Клинические данные
Торговые названия Никс, Рид, Элимайт и другие
AHFS / Drugs.com Монография
Данные лицензии
Маршруты
администрация 		актуальный
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
  • Калифорния : внебиржевой [1]
  • Великобритания : безрецептурные препараты (1%), рецептурные препараты (5%)
  • США : безрецептурный (1% педикулицид ), рецептурный препарат (5% чесоточный препарат ).
Фармакокинетические данные
Метаболизм Насекомые больше страдают от перметрина, чем люди или собаки, поскольку они не способны метаболизировать токсины так быстро, как люди и собаки. Кошки более чувствительны к этому токсину. [2]
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.052.771 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 21 Н 20 Cl 2 О 3
Молярная масса 391.29  g·mol −1
3D model ( JSmol )
Плотность 1,19 г/см 3 , твердый г/см 3
Температура плавления 34 ° С (93 ° F)
Точка кипения 200 ° С (392 ° F)
Растворимость в воде 5,5 х 10 −3 ppm , 0,2 [3] мг/мл (25°С)

Перметрин — лекарственное средство и инсектицид . [4] [5] В качестве лекарственного средства его применяют для лечения чесотки и вшей . [6] Наносится на кожу в виде крема или лосьона. [4] В качестве инсектицида его можно распылять на верхнюю одежду или москитные сетки , чтобы убить насекомых, которые к ним прикасаются. [5] [7]

Побочные эффекты включают сыпь и раздражение в области применения. [6] Использование во время беременности кажется безопасным. [4] Он одобрен для использования на людях старше двух месяцев. [4] Перметрин относится к группе пиретроидов . [4] Он действует путем нарушения функции нейронов вшей и чесоточных клещей. [4]

Перметрин был открыт в 1973 году. [8] Он входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [9] В 2021 году это было 339-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 100 000 рецептов. [10]

Использование

[ редактировать ]

Инсектицид

[ редактировать ]
  • В сельском хозяйстве для защиты сельскохозяйственных культур (недостаток: смертельно опасен для пчел).
  • В сельском хозяйстве для уничтожения паразитов домашнего скота.
  • Для борьбы с промышленными и бытовыми насекомыми.
  • В текстильной промышленности для предотвращения нападения насекомых на шерстяные изделия.
  • В авиации ВОЗ , ММСП и ИКАО прибывающих самолетов требуют дезинсекции перед посадкой, вылетом, снижением или высадкой в ​​некоторых странах. Дезинсекцию самолета препаратами на основе перметрина рекомендуется проводить только перед посадкой на борт. Перед вылетом (после посадки), в начале снижения или по прибытии рекомендуется использовать авиационные инсектициды на основе d-фенотрина (1R-трансфенотрин).
0,5% порошок перметрина

Выведение насекомых из строя

[ редактировать ]
  • В качестве средства индивидуальной защиты на верхнюю одежду наносят 0,5% раствор перметрина. Это пропитка ткани, особенно в противомоскитных сетках и полевой одежде. Хотя перметрин может продаваться как средство от насекомых, он не предотвращает приземление насекомых. Вместо этого он работает, выводя из строя или убивая насекомых при контакте, прежде чем они смогут укусить. В 2016 году Consumer Reports обнаружил, что, поскольку последовательные стирки снижают концентрацию перметрина, выведение из строя становится слишком медленным, чтобы предотвратить укусы. В этих случаях на одежду можно нанести другие распространенные репелленты местного действия, такие как икаридин , хотя некоторые из них, например ДЭТА и IR3535 , могут повредить определенные синтетические ткани. [11] [7] [12] [13]
  • В ошейниках или средствах для профилактики блох у домашних животных (безопасно для собак, но не для кошек). [14] )
  • При обработке древесины

Медицинское использование

[ редактировать ]

Перметрин доступен для местного применения в виде крема или лосьона. Он показан для лечения и профилактики головных вшей у лиц, подвергшихся воздействию , и лечения чесотки . [15] Он имеет отличный профиль безопасности; его главный недостаток – стоимость. [16]

Для лечения чесотки: взрослым и детям старше 2 месяцев крем рекомендуется наносить на все тело от головы до подошв ног. Смойте крем через 8–14 часов. В общем, одно лечение является целебным. [17] Однократное применение перметрина более эффективно при чесотке, чем однократная пероральная доза ивермектина. Кроме того, перметрин обеспечивает более быстрое облегчение симптомов, чем ивермектин. [18] Когда через несколько дней вводится вторая доза ивермектина, эффективность перметрина и ивермектина приближается к паритету. [19]

Для лечения вшей: нанесите на волосы, кожу головы и шею после мытья шампунем. Оставьте на 10 минут и смойте. Избегайте попадания в глаза. [20]

Механизм действия

[ редактировать ]

Перметрин действует на мембрану нервных клеток, разрушая ток натриевых каналов, с помощью которого регулируется поляризация мембраны. Последствиями этого нарушения являются замедленная реполяризация и паралич вредителей. [21] [22]

Борьба с вредителями / эффективность и стойкость

[ редактировать ]

В сельском хозяйстве перметрин в основном используется при выращивании хлопка, пшеницы, кукурузы и люцерны. Его использование является спорным, поскольку, как химическое вещество широкого спектра действия , оно убивает без разбора; Помимо предполагаемых вредителей, он может нанести вред полезным насекомым, в том числе медоносным пчелам , а также кошкам и водным обитателям. [23] [24]

Перметрин убивает клещей и комаров при контакте с обработанной одеждой. Метод сокращения популяции оленьих клещей путем обработки грызунов-переносчиков включает набивку биоразлагаемых картонных трубок ватой, обработанной перметрином. Мыши собирают хлопок для подстилки своих гнезд. Перметрин на вате убивает незрелых клещей, питающихся мышами. [ нужна ссылка ]

Перметрин используется в тропических регионах для предотвращения заболеваний, передающихся комарами, таких как лихорадка денге и малярия . Москитные сетки, используемые для покрытия кроватей, можно обработать раствором перметрина. Это повышает эффективность надкроватной сетки, убивая насекомых-паразитов до того, как они смогут найти бреши или отверстия в сетке. Персоналу, работающему в эндемичных по малярии районах, также можно поручить обрабатывать свою одежду перметрином. [ нужна ссылка ]

Перметрин — наиболее часто используемый в мире инсектицид для защиты шерсти от насекомых-кератинофагов, таких как Tineola bisselliella . [25]

Чтобы лучше защитить солдат от риска и раздражения, вызванного укусами насекомых, британцы [26] а армия США обрабатывает всю новую форму перметрином. [27]

Перметрин (как и другие пиретроиды длительного действия) эффективен в течение нескольких месяцев, особенно при использовании в помещении. Международные исследования показывают, что перметрин можно обнаружить в домашней пыли, мелкой пыли и на поверхностях внутри помещений даже спустя годы после нанесения. Скорость его деградации в закрытых условиях составляет примерно 10% через 3 месяца. [28] [29]

Сопротивление

[ редактировать ]

У Aedes aegypti устойчивость к перметрину обусловлена ​​мутациями « нокдаун-резистентности » (kdr), которые свойственны пиретроидам и ДДТ . Это отличается от наиболее распространенного механизма эволюции устойчивости к инсектицидам , который заключается в отборе ранее существовавших низкочастотных аллелей . Гарсиа и др. В 2009 году было обнаружено, что аллель kdr быстро распространился по Мексике и стал там доминантным. [30]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Перметрин умеренно токсичен при проглатывании, вызывая боли в животе, боль в горле, тошноту и рвоту. При вдыхании перметрин может вызвать головную боль, раздражение дыхательных путей, затруднение дыхания, головокружение, тошноту и рвоту. Вдыхание чаще происходит от аэрозолей, чем от паров с поверхностей и одежды, поскольку перметрин имеет низкое давление паров и медленно улетучивается. [31]

Местное применение перметрина может вызвать легкое раздражение кожи, жжение и парестезию . [31] Перметрин имеет низкую системную абсорбцию и считается безопасным для местного применения у взрослых и детей старше двух месяцев. FDA отнесло его к категории B при беременности. Исследования на животных показали, что он может вызывать эндокринные нарушения, нарушая эстрогенную активность. [31] и не показали влияния на фертильность или тератогенность , но исследования на людях не проводились. Экскреция перметрина с грудным молоком неизвестна, поэтому на время лечения рекомендуется временно прекратить грудное вскармливание. [20] Кожные реакции встречаются редко. [32] Чрезмерное воздействие перметрина может вызвать тошноту , головную боль, мышечную слабость, повышенное слюноотделение , одышку и судороги . Воздействие химического вещества на работников можно контролировать путем измерения метаболитов моче в , а тяжелую передозировку можно подтвердить путем измерения перметрина в сыворотке или плазме крови . [33]

Перметрин не обладает какой-либо заметной генотоксичностью или иммунотоксичностью для людей и сельскохозяйственных животных, но классифицируется Агентством по охране окружающей среды как вероятный канцероген для человека при попадании в организм на основании воспроизводимых исследований, в которых у мышей, получавших перметрин, развивались опухоли печени и легких . [34] Обзор 2018 года не смог связать воздействие перметрина на человека с раком. [35]

Фармакокинетика

[ редактировать ]

Перметрин – химическое вещество, относящееся к группе пиретроидных инсектицидов. [2] Химические вещества семейства пиретроидов созданы, чтобы имитировать химические вещества, содержащиеся в цветке хризантемы . [2]

Поглощение

[ редактировать ]

Абсорбция местного перметрина минимальна. Одно исследование in vivo продемонстрировало 0,5% абсорбции в течение первых 48 часов на основании выведения метаболитов с мочой. [36]

Распределение

[ редактировать ]

Распределение перметрина изучалось на моделях крыс: наибольшее его количество накапливается в жире и мозге. [37] Это можно объяснить липофильной природой молекулы перметрина. [ нужна ссылка ]

Метаболизм

[ редактировать ]

Метаболизм перметрина происходит преимущественно в печени, где молекула подвергается окислению системой цитохрома Р450, а также гидролизу до нетоксичных метаболитов. [36]

Экскреция

[ редактировать ]

Выведение перметрина и его метаболитов происходит главным образом посредством выделения с мочой, а также с калом. У крыс период полувыведения составляет 12 часов для плазмы и от 9 до 23 часов для определенных нервных тканей. [31]

Стереохимия

[ редактировать ]

Перметрин имеет четыре стереоизомера (две энантиомерные двух стереоцентров циклопропанового пары), возникающие из кольца. Транс - энантиомерная пара известна как трансперметрин. (1R , 3S ) -транс и ( 1R ,3R ) -цис- энантиомеры ответственны за инсектицидные свойства перметрина. [38]

  • (1S,3R)-транс-энантиомер
    ( 1S , 3R ) трансэнантиомер -
  • (1R,3S)-транс-энантиомер
    ( 1R , 3S ) трансэнантиомер -
  • (1S,3S)-цис-энантиомер
    ( 1S ,3S ) - цис- энантиомер
  • (1R,3R)-цис-энантиомер
    (1R , 3R ) - цис- энантиомер

Среда

[ редактировать ]

перметрина Период полураспада составляет около 40 дней в почве, 1–3 недели на поверхности растений, более 20 дней в помещении и 19–27 часов в толще воды . [39] Поверхности помещений, загрязненные перметрином, можно обеззаразить отбеливателем. [40]

История

[ редактировать ]

Перметрин был впервые изготовлен в 1973 году. [41]

Существует множество способов синтеза предшественника сложного эфира ДВ-кислоты. [42] Путь, известный как Процесс Курарай, состоит из четырех этапов. [43] Как правило, заключительной стадией полного синтеза любого синтетического пиретроида является сочетание сложного эфира ДВ-кислоты и спирта. В случае синтеза перметрина этиловый эфир циклопропанкарбоновой кислоты ДВ-кислоты , 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметил-, соединяется со спиртом м-феноксибензиловым спиртом посредством реакции переэтерификации с база. тетраизопропилтитанат или этилат натрия . В качестве основания можно использовать [43]

Спиртовой предшественник можно получить в три стадии. Сначала м-крезол , хлорбензол , гидроксид натрия , гидроксид калия и хлорид меди реагируют с образованием м-фенокситолуола . [44] Во-вторых, окисление м-фенокситолуола диоксидом селена дает м-феноксибензальдегид . третьих, реакция Канниццаро ​​бензальдегида В - в формальдегиде и гидроксиде калия дает м-феноксибензиловый спирт. [43]

Названия брендов

[ редактировать ]

В странах Северной Европы и Северной Америке препарат перметрина для лечения вшей продается под торговой маркой Nix и продается без рецепта. Британский бренд Lyclear компании Johnson & Johnson предлагает широкий ассортимент различных продуктов, в основном неинсектицидных, но некоторые из них основаны на перметрине. [45]

Для лечения чесотки (которая проникает внутрь кожи) используются более высокие концентрации перметрина по сравнению с вшами (которые остаются вне кожи). В США более концентрированные продукты, такие как Elimite, доступны только по рецепту. [46]

Другие животные

[ редактировать ]

Известно, что он очень токсичен для кошек, рыб и водных видов с долгосрочными последствиями. [2] [47]

Кошки

[ редактировать ]

Перметрин токсичен для кошек; однако на собак он мало влияет. [2] [48] [49] Многие кошки умирают после лечения от блох, предназначенного для собак, или в результате контакта с собаками, недавно обработанными перметрином. [50] У кошек это может вызвать повышенную возбудимость, тремор, судороги и смерть. [51]

Токсическое воздействие перметрина может вызвать несколько симптомов, включая судороги , гиперестезию , гипертермию , гиперсаливацию и потерю равновесия и координации. Воздействие препаратов пиретроидного происхождения, таких как перметрин, требует лечения у ветеринара, в противном случае отравление часто приводит к летальному исходу. [52] [53] Эта непереносимость обусловлена ​​дефектом глюкуронозилтрансферазы , общего фермента детоксикации у других млекопитающих, который также делает кошек непереносимыми к парацетамолу (ацетаминофену). [54] На основании этих наблюдений применение любых наружных противопаразитарных средств на основе перметрина кошкам противопоказано.

Водные организмы

[ редактировать ]

Перметрин внесен в список веществ «ограниченного использования» Агентства по охране окружающей среды США (EPA). [55] из-за высокой токсичности для водных организмов, [56] поэтому перметрин и воду, загрязненную перметрином, следует утилизировать надлежащим образом. Перметрин довольно стабилен, его период полураспада составляет 51–71 день в водной среде под воздействием света. Он также очень устойчив в почве. [57]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Информация о продукте перметрин» . Здоровье Канады . Проверено 19 июня 2024 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и «Общие сведения о перметрине» . npic.orst.edu . Архивировано из оригинала 3 января 2018 года . Проверено 6 января 2018 года .
  3. ^ Меткалф Р.Л., Горовиц А.Р. (19 ноября 2014 г.). «Борьба с насекомыми. 2. Индивидуальные инсектициды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана : 1–94. дои : 10.1002/14356007.s14_s01 . ISBN  978-3-527-30673-2 .
  4. ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Перметрин» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 21 декабря 2016 года . Проверено 8 декабря 2016 г.
  5. ^ Перейти обратно: а б Кистоун Дж.С., Козарский П.Е., Фридман Д.О., Коннор Б.А. (2013). Туристическая медицина . Elsevier Науки о здоровье. п. 58. ИСБН  978-1-4557-1076-8 . Архивировано из оригинала 20 декабря 2016 года.
  6. ^ Перейти обратно: а б Всемирная организация здравоохранения (2009). Стюарт М.К., Куимци М., Хилл С.Р. (ред.). Типовой формуляр ВОЗ 2008 . Всемирная организация здравоохранения. п. 213. HDL : 10665/44053 . ISBN  978-92-4-154765-9 .
  7. ^ Перейти обратно: а б «Одежда, обработанная репеллентом» . Агентство по охране окружающей среды США. 15 июля 2013 года . Проверено 28 мая 2023 г.
  8. ^ Цвейг Г., Шерма Дж. (2013). Синтетические пиретроиды и другие пестициды: аналитические методы для пестицидов и регуляторов роста растений . Академическая пресса. п. 104. ИСБН  978-1-4832-2090-1 . Архивировано из оригинала 20 декабря 2016 года.
  9. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  10. ^ «Перметрин – статистика употребления наркотиков» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  11. ^ Дженин I (26 мая 2016 г.). «Может ли одежда, обработанная перметрином, помочь вам избежать укусов комаров?» . Отчеты потребителей . Архивировано из оригинала 31 мая 2019 года . Проверено 31 мая 2019 г.
  12. ^ «Как безопасно использовать перметрин на одежде» . Отчеты потребителей . Проверено 29 мая 2023 г.
  13. ^ «Как использовать перметрин» . Центры по контролю и профилактике заболеваний. 18 марта 2020 г. Проверено 11 сентября 2023 г.
  14. ^ Малик Р., Уорд М.П., ​​Сиверс А., Фосетт А., Белл Э., Говендир М. и др. (январь 2010 г.). «Точечная интоксикация кошек перметрином. Обзор литературы и опрос практикующих ветеринаров в Австралии». Журнал кошачьей медицины и хирургии . 12 (1): 5–14. дои : 10.1016/j.jfms.2009.12.002 . ПМИД   20123482 . S2CID   1234198 .
  15. ^ «Перметрин (Лекси-Лекарства)» . Лексикомп Онлайн . Уолтерс Клювер. Архивировано из оригинала 17 апреля 2014 года . Проверено 19 апреля 2014 г.
  16. ^ Крейг Э (2022). Зуд: Чесотка (1-е изд.). Соединенное Королевство: Издательство Оксфордского университета. стр. 143–146. ISBN  978-0-19-284840-6 .
  17. ^ «Вкладыш в упаковку пациента с перметрином» (PDF) . FDA. Архивировано (PDF) из оригинала 20 апреля 2014 г. Проверено 19 апреля 2014 г.
  18. ^ Уша В., Гопалакришнан Наир ТВ (февраль 2000 г.). «Сравнительное исследование перорального применения ивермектина и крема с перметрином для местного применения при лечении чесотки». Журнал Американской академии дерматологии . 42 (2, часть 1) (опубликовано в феврале 2000 г.): 236–240. дои : 10.1016/S0190-9622(00)90131-2 . ПМИД   10642678 .
  19. ^ Дхана А., Йен Х., Оховат Дж.П., Чо Э., Кеум Н., Хумало Н.П. (январь 2018 г.). «Ивермектин и перметрин в лечении чесотки: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . Журнал Американской академии дерматологии . 78 (1) (опубликовано в январе 2018 г.): 194–198. дои : 10.1016/j.jaad.2017.09.006 . ПМИД   29241784 . S2CID   29398956 .
  20. ^ Перейти обратно: а б «Этикетка упаковки» (PDF) . Альфарма, USPD, Inc. Балтимор. Архивировано (PDF) из оригинала 20 апреля 2014 г. Проверено 19 апреля 2014 г.
  21. ^ «МаркерДБ» . markerdb.ca . Проверено 2 января 2024 г.
  22. ^ «Перметрин крем, 5%*» . dailymed.nlm.nih.gov . Проверено 2 января 2024 г.
  23. ^ Ян Р.Х. (1989). «Водные организмы и пиретроиды». Пестицидная наука . 27 (4): 429–457. дои : 10.1002/ps.2780270408 .
  24. ^ Драго Б., Шах Н.С., Шах Ш. (2014). «Острая нейротоксичность перметрина: различные проявления, высокий индекс подозрительности» . Токсикологические отчеты . 1 : 1026–1028. Бибкод : 2014ToxR....1.1026D . дои : 10.1016/j.toxrep.2014.09.007 . ПМК   5598406 . ПМИД   28962315 .
  25. ^ Ингхэм П.Е., МакНил С.Дж., Сандерленд М.Р. (2012). «Функциональная отделка шерсти – экологические соображения». Передовые исследования материалов . 441 : 33–43. дои : 10.4028/www.scientific.net/amr.441.33 . S2CID   136607213 .
  26. ^ «Что в черной сумке?» (PDF) . Личная одежда — веб-сайт британской армии . Архивировано из оригинала (PDF) 23 сентября 2015 года . Проверено 14 октября 2015 г.
  27. ^ «АКУ, отпугивающие насекомых, теперь доступны всем солдатам» . Армия Канады и США . Октябрь 2012 г. Архивировано из оригинала 4 октября 2013 г.
  28. ^ Накагава Л.Е., до Насименто К.М., Коста А.Р., Полатто Р., Папини С. (май 2020 г.). «Стойкость перметрина в помещении и оценка воздействия на кожу и непищевого воздействия». Журнал науки о воздействии и экологической эпидемиологии . 30 (3): 547–553. дои : 10.1038/s41370-019-0132-7 . ПМИД   30926895 . S2CID   85566713 .
  29. ^ Бергер-Прейсс Э, Прейсс А, Силафф К, Раабе М, Ильген Б, Левсен К (1997). «Поведение пиретроидов в помещении: модельное исследование» . Внутренний воздух . 7 (4): 248–262. Бибкод : 1997InAir...7..248B . дои : 10.1111/j.1600-0668.1997.00004.x .
  30. ^ Лаббе П., Алут Х., Джогбену Л., Пастер Н., Вейл М. (2011). «Эволюция устойчивости переносчиков болезней к инсектицидам». В Тибайренце М. (ред.). Генетика и эволюция инфекционных заболеваний . Эльзевир . стр. 363–409. ISBN  978-0-12-384890-1 .
  31. ^ Перейти обратно: а б с д «Перметрин» . Национальный информационный центр по пестицидам . Проверено 30 августа 2023 г.
  32. ^ Стаффорд III KC (февраль 1999 г.). «Профилактика укусов клещей» . Департамент общественного здравоохранения Коннектикута. Архивировано из оригинала 12 сентября 2005 года.
  33. ^ Базелт Р (2008). Утилизация токсичных лекарств и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 1215–1216.
  34. ^ Факты о перметрине . Национальный сервисный центр экологических публикаций (NSCEP) (Отчет). Агентство по охране окружающей среды США. Июнь 2006 года.
  35. ^ Боффетта П., Десаи В. (июль 2018 г.). «Воздействие перметрина и риск рака: систематический обзор». Критические обзоры по токсикологии . 48 (6): 433–442. дои : 10.1080/10408444.2018.1439449 . ПМИД   29687728 . S2CID   26073529 .
  36. ^ Перейти обратно: а б ван дер Ри Х.Дж., Фаркуар Дж.А., Вермюлен Н.П. (1989). «Эффективность и чрескожная абсорбция перметрина у больных чесоткой». Acta Dermato-Venereologica . 69 (2): 170–173. ПМИД   2564238 .
  37. ^ Торнеро-Велес Р., Дэвис Дж., Сколлон Э.Дж., Старр Дж.М., Сетцер Р.В., Голдсмит М.Р. и др. (ноябрь 2012 г.). «Фармакокинетическая модель распределения цис- и транс-перметрина у крыс и людей с применением совокупного воздействия» . Токсикологические науки . 130 (1): 33–47. дои : 10.1093/toxsci/kfs236 . ПМИД   22859315 . S2CID   20980566 .
  38. ^ Дорнетшубер Дж., Бикер В., Ламмерхофер М., Линднер В., Карван А., Берш В. (14 ноября 2007 г.). «Влияние стереохимии на биологические эффекты перметрина: индукция апоптоза в клетках гепатомы человека (HCC-1.2) и первичных культурах гепатоцитов крысы» . БМК Фармакология . 7 (Дополнение 2): А65. дои : 10.1186/1471-2210-7-S2-A65 . ISSN   1471-2210 . Стереохимия играет решающую роль в определении токсикологического профиля многих хиральных ксенобиотиков, например, инсектицидное действие смесей, содержащих четыре стереоизомера перметрина, в основном осуществляется за счет (1R, цис)- и (1R, транс)-форм.
  39. ^ «Период полураспада пестицидов» . Национальный информационный центр по пестицидам. Май 2015 года . Проверено 11 сентября 2023 г.
  40. ^ Оудейанс Л., Мыш А., Гибб Снайдер Е., Выжиковска-Церадини Б., Нардин Дж., Табор Д. и др. (октябрь 2020 г.). «Устранение загрязнения пестицидами в помещении в результате неправильных обработок по борьбе с вредителями: исследования стойкости и обеззараживания» . Журнал опасных материалов . 397 : 122743. Бибкод : 2020JHzM..39722743O . дои : 10.1016/j.jhazmat.2020.122743 . ПМЦ   7472880 . ПМИД   32361138 .
  41. ^ Эллиотт М., Фарнхэм А.В., Джейнс Н.Ф., Нидхэм П.Х., Пулман Д.А., Стивенсон Дж.Х. (ноябрь 1973 г.). «Фотостабильный пиретроид». Природа . 246 (5429): 169–170. Бибкод : 1973Natur.246..169E . дои : 10.1038/246169a0 . ПМИД   4586114 . S2CID   4176154 .
  42. ^ ДВ-кислота = 3-(2,2- ) . Дихлорвинил -2,2-диметилциклопропанкарбоновая кислота
  43. ^ Перейти обратно: а б с Вассель Л.А. (июнь 1981 г.). «Пиретроидные инсектициды» (PDF) . Международный отчет SRI № 143 . Менло-Парк, Калифорния.
  44. ^ US 4229594A , Колби, Томас Х., «Приготовление метафенокситолуола», опубликовано 21 октября 1980 г.  
  45. ^ «Лечение от вшей» . Лайклир Великобритания . Архивировано из оригинала 25 сентября 2018 года . Проверено 24 сентября 2018 г.
  46. ^ «Ресурсы для медицинских работников: лекарства от чесотки» . Центр по контролю и профилактике заболеваний США . 19 апреля 2019 года. Архивировано из оригинала 30 апреля 2015 года . Проверено 24 сентября 2018 г.
  47. ^ «Перметрин» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . ПабХим. Архивировано из оригинала 28 июня 2020 года . Проверено 28 июня 2020 г.
  48. ^ Робертс С. (22 октября 2018 г.). «Следует ли вам использовать естественную профилактику клещей для вашей собаки или кошки?» . Отчеты потребителей . Consumer Reports Inc. Архивировано из оригинала 15 декабря 2018 года . Проверено 12 декабря 2018 г.
  49. ^ Энглар RE (2019). Общие клинические проявления у собак и кошек . Джон Уайли и сыновья. п. 333. ИСБН  978-1-119-41459-9 . Архивировано из оригинала 19 августа 2020 года . Проверено 31 мая 2020 г.
  50. ^ Линнетт П.Дж. (2008). «Перметриновый токсикоз у кошек». Австралийский ветеринарный журнал . 86 (1–2): 32–35. дои : 10.1111/j.1751-0813.2007.00198.x . ПМИД   18271821 .
  51. ^ Страница SW (2008). «10: Противопаразитарные препараты» . В Мэддисон Дж. Э. (ред.). Клиническая фармакология мелких животных . Стивен В. Пейдж, Дэвид Черч. Elsevier Науки о здоровье. п. 236. ИСБН  978-0-7020-2858-8 . Архивировано из оригинала 24 марта 2017 года.
  52. ^ Ричардсон Дж. А. (июнь 2000 г.). «Перметриновые точечные токсикозы у кошек». Журнал ветеринарной неотложной и критической помощи . 10 (2): 103–106. дои : 10.1111/j.1476-4431.2000.tb00006.x .
  53. ^ Даймонд Н.Л., Swift IM (июнь 2008 г.). «Токсичность перметрина у кошек: ретроспективное исследование 20 случаев». Австралийский ветеринарный журнал . 86 (6): 219–223. дои : 10.1111/j.1751-0813.2008.00298.x . ПМИД   18498556 .
  54. ^ Бордо W (январь 2009 г.). «Опиянение чата перметрином: редкие могилы» (PDF) . Науки и практика . 1018 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 декабря 2013 года . Проверено 26 января 2015 г.
  55. ^ Агентство по охране окружающей среды. «Отчет о продуктах с ограниченным использованием (RUP): сводный список за шесть месяцев» . Архивировано из оригинала 11 января 2010 года . Проверено 1 декабря 2009 г.
  56. ^ Агентство по охране окружающей среды (июнь 2006 г.). «Факты о перметрине (информационный бюллетень о решении о перерегистрации (RED))» (PDF) . epa.gov . Отдел специальной проверки и перерегистрации Агентства по охране окружающей среды. Архивировано (PDF) из оригинала 6 августа 2020 года . Проверено 13 мая 2020 г.
  57. ^ Имгрунд Х (28 января 2003 г.). «Экологическая судьба перметрина» (PDF) . Отделение экологического мониторинга, Калифорнийский департамент регулирования пестицидов, Калифорнийское агентство по охране окружающей среды. Архивировано (PDF) из оригинала 7 октября 2013 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Permethrin&oldid=1237556381"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 351b84d7f54ef8f1e6cc5d7e492960fe__1722325200
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/35/fe/351b84d7f54ef8f1e6cc5d7e492960fe.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Permethrin - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)