Карбосульфан
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
2,2-Диметил-2,3-дигидро-1-бензофуран-7-ил[(дибутиламино)сульфанил]метилкарбамат
| |
| Другие имена
2,3-Дигидро-2,2-диметил-7-бензофуранил[(дибутиламино)тио]метилкарбамат
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.054.132 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 20 Н 32 Н 2 О 3 С | |
| Молярная масса | 380.55 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Карбосульфан – органическое соединение, принадлежащее к классу карбаматов . В нормальных условиях это коричневая вязкая жидкость . Он не очень стабилен; он разлагается медленно при комнатной температуре . Его растворимость в воде низкая, но он смешивается с ксилолом , гексаном , хлороформом , дихлорметаном , метанолом и ацетоном . Карбосульфан используется как инсектицид . [ 1 ] Европейский Союз запретил использование карбосульфана в 2007 году. [ 2 ]
Его пероральная LD 50 для крыс составляет от 90 до 250 мг/кг массы тела , ингаляционная LC 50 составляет 0,61 мг/л. Карбосульфан лишь незначительно всасывается через кожу (LD 50 >2000 мг/кг для кроликов ). Механизм токсичности основан на обратимом ингибировании ацетилхолинэстеразы . (как и карбаматов в целом) [ 3 ] Карбосульфан имеет очень низкие максимальные пределы остаточного содержания для использования в ЕС и Великобритании. Примеры этого можно увидеть в яблоках и апельсинах, где он составляет 0,05 мг/кг.
См. также
[ редактировать ]- Карбофуран
- Карбосульфан в базе данных свойств пестицидов (PPDB)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ КАРБОСУЛЬФАН - Остатки пестицидов в пищевых продуктах - 1984 г.
- ^ РЕШЕНИЕ КОМИССИИ от 13 июня 2007 г. относительно невключения карбосульфана в Приложение I к Директиве Совета 91/414/EEC и отзыве разрешений на средства защиты растений, содержащие это вещество.
- ^ КАРБОСУЛЬФАН - Остатки пестицидов в пищевых продуктах - 2003 г.