Эсфенвалерат
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
( S )-Циано(3-феноксифенил)метил( 2S )-2-(4-хлорфенил)-3-метилбутаноат | |
| Другие имена
Асана
(S)-Фенвалерат | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| 4275674 | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.118.804 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Число | 3349 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C25H22ClNOC25H22ClNO3 | |
| Молярная масса | 419.91 g·mol −1 |
| Плотность | 1,211 г/см 3 |
| Температура плавления | 60 ° С (140 ° F; 333 К) |
| войти P | 6.22 |
| Давление пара | 0 мм рт.ст. при 25 °C |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
   
| |
| Опасность | |
| H301 , H313 , H316 , H317 , H320 , H330 , H335 , H370 , H373 , H410 | |
| P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P284 , P301+P310 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P307+P311 , P310 , 2 , П314 , П320 , П321 , P330 , P332+P313 , P333+P313 , P337+P313 , P363 , P391 , P403+P233 , P405 , P501 | |
| точка возгорания | 256 ° С (493 ° F; 529 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Эсфенвалерат — синтетический пиретроидный инсектицид, продаваемый под торговой маркой Asana. [ 2 ] Это S ) -энантиомер фенвалерата ( . [ 3 ]
В Соединенных Штатах в размере 0,05 частей на миллион . в пищевых продуктах допускается содержание остатков химического вещества [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Келли, Кевин. «Экологическая судьба Эсфенвалерата» . Калифорнийское агентство по охране окружающей среды . Проверено 10 января 2013 г.
- ^ Фишел, Фредерик М. (2012). «Профиль токсичности пестицидов: синтетические пиретроидные пестициды» . Университет Флориды. Архивировано из оригинала 12 мая 2016 года . Проверено 10 января 2013 г.
- ^ «Эсфенвалерат» . EXTONET (Расширенная токсикологическая сеть) . Кооперативные офисы повышения квалификации Корнелльского университета, Университета штата Мичиган, Университета штата Орегон и Калифорнийского университета в Дэвисе. Май 1994 года . Проверено 10 января 2013 г.
- ^ Кодекс федеральных правил Соединенных Штатов Америки . Типография правительства США. 2006. стр. 445–446.
 | статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |