Jump to content

Фенвалерат

Фенвалерат
структурная формула фенвалерата с неизвестной стереохимией
Молекула фенвалерата
Имена
Название ИЮПАК
( RS ) -альфа -Циано-3-феноксибензил (RS)-2-(4-хлорфенил)-3-метилбутират
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
КЭБ
ХЭМБЛ
ХимическийПаук
Информационная карта ECHA 100.052.098 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
номер РТЭКС
  • 1576350 САЙ
НЕКОТОРЫЙ
Характеристики
C25H22ClNOC25H22ClNO3
Молярная масса 419.91  g·mol −1
Появление Желто-коричневая вязкая жидкость
Плотность 1,175 г/см 3
2 мкг/л
Фармакология
QP53AC14 ( ВОЗ ) QP53AX02 ( ВОЗ )
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Фенвалерат — синтетический пиретроидный инсектицид . Это смесь четырех оптических изомеров , обладающих разной инсектицидной активностью. Конфигурация 2-S альфа (или SS), известная как эсфенвалерат , является наиболее инсектицидно активным изомером. Фенвалерат состоит примерно из 23% этого изомера.

Фенвалерат – инсектицид умеренной токсичности для млекопитающих . У лабораторных животных после острого или кратковременного воздействия наблюдается токсичность для центральной нервной системы. Фенвалерат применяется против широкого спектра вредителей, включая некоторых наиболее разрушительных, таких как Helicoverpa assulta . [ 1 ] Уровни остатков сводятся к минимуму за счет низких норм внесения. Фенвалерат наиболее токсичен для пчел и рыб. Он содержится в некоторых эмульгируемых концентратах, УМО, смачивающихся порошках, составах с медленным высвобождением, инсектицидных туманах и гранулах. Его чаще всего используют для борьбы с насекомыми в продуктах питания, кормах и хлопчатобумажных изделиях, а также для борьбы с мухами и клещами в сараях и конюшнях. Фенвалерат не влияет на растения, но активен в течение длительного периода времени.

Фенвалерат может раздражать кожу и глаза при контакте, а также вреден при проглатывании.

  1. ^ Ван, Кай-Юн; Чжан, Юн; Ван, Хун-Янь; Ся, Сяо-Мин; Лю, Тун-Сянь (01 января 2010 г.). «Влияние трех диет на чувствительность к выбранным инсектицидам и активность детоксикационных эстераз Helicoverpa assulta (Lepidoptera: Noctuidae)». Биохимия и физиология пестицидов . 96 (1): 51–55. дои : 10.1016/j.pestbp.2009.09.003 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 34bcbab44774969e38c11590926199d0__1583193240
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/34/d0/34bcbab44774969e38c11590926199d0.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Fenvalerate - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)