Хлорантранилипрол
| |
 Молекулярная 3D-модель хлорантранилипрола, созданная с помощью программного обеспечения Avogadro
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
3-Бром- N- [4-хлор-2-метил-6-(метилкарбамоил)фенил]-1-(3-хлорпиридин-2-ил)-1H - пиразол-5-карбоксамид | |
| Другие имена
Ринаксипир, Кораген, Альтакор
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| Информационная карта ECHA | 100.112.607 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 18 Н 14 Br Cl 2 N 5 O 2 | |
| Молярная масса | 483.15 g·mol −1 |
| Температура плавления | 209 ° C (408 ° F; 482 К) |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 
| |
| Предупреждение | |
| Х319 , Х335 , Х410 | |
| P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P337+P313 , P391 , P403+P233 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Хлорантранилипрол ( Ринаксипир ) — инсектицид класса рианоидов . [ 1 ] во всем мире Хлорантранилипрол был разработан компанией DuPont и принадлежит к классу селективных инсектицидов с новым механизмом действия для борьбы с рядом вредителей, принадлежащих к отряду Lepidoptera (моль), а также к некоторым жесткокрылым (жуки), Diptera (мухи) и Виды Isoptera (термиты).
Хлорантранилипрол открывает кальциевые каналы в мышцах , в частности рианодиновый рецептор , быстро вызывая паралич и, в конечном итоге, смерть чувствительных видов. Дифференциальная селективность хлорантранилипрола по отношению к рианодиновым рецепторам насекомых объясняет его низкую токсичность для млекопитающих. [ нужна ссылка ] Хлорантранилипрол активен в отношении жевательных насекомых-вредителей, прежде всего при проглатывании и, во вторую очередь, при контакте.
Хлорантранилипрол является активным ингредиентом инсектицидных препаратов Ferterra (0,4% хлорантранилипрола), Scotts GrubEx1 (0,08% хлорантранилипрола) и Coragen (18,5% хлорантранилипрола).