Бендиокарб
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
2,2-Диметил- 2Н- 1,3-бензодиоксол-4-ил метилкарбамат | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.041.091 |
| КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 11 Ч 13 НЕТ 4 | |
| Молярная масса | 223.23 g/mol |
| Фармакология | |
| QP53AE03 ( ВОЗ ) | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Бендиокарб — это высокотоксичный карбаматный инсектицид, используемый в здравоохранении и сельском хозяйстве и эффективный против широкого спектра насекомых-переносчиков болезней и вредителей. Многие продукты на основе бендиокарба продаются или продавались под торговыми марками «Ficam» и «Turcam».
Все продукты, содержащие бендиокарб, в США недавно были [ когда? ] отменен после того, как его производители добровольно решили убрать свою продукцию с рынка, вместо того, чтобы проводить дополнительные исследования безопасности, требуемые Агентством по охране окружающей среды. [ 1 ] В других странах его до сих пор используют в домах, на промышленных предприятиях и на складах продуктов питания для борьбы с клопами , комарами , мухами , осами , муравьями , блохами , тараканами , чешуйницами и клещами , но его можно использовать и против широкого спектра насекомых. как улитки и слизни. Это один из 12 инсектицидов, рекомендованных Всемирной организацией здравоохранения для использования в борьбе с малярией . [ 2 ]
Бендиокарб не считается канцерогенным, но он очень токсичен. Как и другие карбаматы, он обратимо ингибирует ацетилхолинэстеразу — фермент, необходимый для нормальной передачи нервных импульсов. Бендиокарб связывается с активным центром этого фермента, что приводит к накоплению ацетилхолина , необходимого для передачи нервных импульсов, в участках нервных мышц. [ 1 ]
Бендиокарб был изобретен в 1971 году и впервые представлен на рынке компанией Fisons Ltd. В настоящее время он продается компаниями Bayer CropScience и Kuo Ching под различными торговыми названиями: Ficam, Dycarb, Garvox, Turcam, Niomil, Seedox, Tattoo.
Бендиокарб высокотоксичен для птиц и рыб. Кроме того, недавно исследование на клетках костного мозга ящерицы Calotes versicolor показало, что хроническое воздействие этого загрязнителя повышает уровень цитотоксичности и генотоксичности (Anisha et al., 2019). В тканях млекопитающих карбаматы обычно быстро выводятся из организма и не накапливаются. [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Факты RED: Бендиокарб. Архивировано 10 октября 2008 г. в Wayback Machine , Агентство по охране окружающей среды США, сентябрь 1999 г.
- ^ Садашивайя, Шобха; Тозан, Есим; Бреман, Джоэл Г. (1 декабря 2007 г.), «Дихлордифенилтрихлорэтан (ДДТ) для опрыскивания помещений в Африке: как его можно использовать для борьбы с малярией?» , Являюсь. Ж. Троп. Мед. Гиг. , 77 (Приложение 6): 249–263, doi : 10.4269/ajtmh.2007.77.249 , PMID 18165500
Аниша, Н.С.; Тумул, С., (2019). Оценка генотоксического и цитотоксического действия BendioCarb в клетках костного мозга одного Calotes Versicolor. Труды Зоологического общества Индии 18 (1): 19-23.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- RED Facts: Бендиокарб, Агентство по охране окружающей среды США, сентябрь 1999 г.
- Технический информационный бюллетень по бендиокарбу - Национальный информационный центр по пестицидам
- Общие сведения о бендиокарбе - Национальный информационный центр по пестицидам
- Бендиокарб в базе данных свойств пестицидов (PPDB)
- Информационный профиль по пестицидам в Сети токсикологии расширения Бендиокарба, май 1994 г.