лактукопикрин

лактукопикрин
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК [(3a R ,4 S ,9a S ,9b R )-4-гидрокси-6-метил-3-метилиден-2,7-диоксо-2,3,3a,4,5,7,9a,9b-октагидроазулен [4,5- b ]фуран-9-ил]метил(4-гидроксифенил)ацетат
	Другие имена Интыбин
Идентификаторы
Номер CAS	6466-74-6 (3а Р , 4С , 9б С ) ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	152483 (3а Р , 4С , 9б С ) ;
МеШ	Интыбин
ПабХим CID	174863 (3а Р , 4С , 9б С ) ;
НЕКОТОРЫЙ	SKG846KJ3G ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90983277 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 23 Н 22 О 7
Молярная масса	410.422 g·mol −1
Фармакология
Маршруты ; администрация	Оральный, Копченый
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Лактукопикрин ( Интибин ) — горькое вещество, оказывающее седативное и обезболивающее действие. ^{[ 1 ]} действуя на центральную нервную систему . Это сесквитерпеновый лактон , который является компонентом лактукария , полученного из растения Lactuca virosa (дикий салат), а также обнаруженного в некоторых родственных растениях, таких как Cichorium intybus . ^{[ 2 ]} Он также содержится в кофе из одуванчика .

Помимо традиционного использования в качестве седативных и анальгезирующих средств, эти растения также использовались в качестве противомалярийных средств , а лактуцин и лактукопикрин продемонстрировали противомалярийное действие in vitro . ^{[ 3 ]} Также было показано, что лактукопикрин действует как ингибитор ацетилхолинэстеразы . ^{[ 4 ]}

См. также

Лактуцин

Ссылки

^ Весоловска, А; Никифорук, А; Михальска, К; Кисель, В; Хойначка-Войчик, Э. (сентябрь 2006 г.). «Анальгезирующее и седативное действие лактуцина и некоторых лактуциноподобных гваянолидов у мышей». Журнал этнофармакологии . 107 (2): 254–8. дои : 10.1016/j.jep.2006.03.003 . ПМИД 16621374 .
^ Сесса, РА; Беннетт, Миннесота; Льюис, MJ; Мэнсфилд, JW; Бил, Миннесота (сентябрь 2000 г.). «Метаболитный профиль сесквитерпеновых лактонов видов Lactuca. Основными компонентами латекса являются новые оксалатные и сульфатные конъюгаты лактуцина и его производных» . Журнал биологической химии . 275 (35): 26877–84. дои : 10.1074/jbc.M000244200 . ПМИД 10858433 .
^ Бишофф, Т.А.; Келли, CJ; Качеси, Ю; Лаурантос, М; Нгуен-Динь, П; Арефи, АГ (2004). «Противомалярийная активность лактуцина и лактукопикрина: сесквитерпеновые лактоны, выделенные из Cichorium intybus L.». Журнал этнофармакологии . 95 (2–3): 455–7. дои : 10.1016/j.jep.2004.06.031 . ПМИД 15507374 .
^ Роллингер, Дж. М.; Мока, П; Зидорн, К; Эллмерер, EP; Лангер, Т; Стаппнер, Х. (2005). «Применение подхода комбинированного скрининга для обнаружения неалкалоидных ингибиторов ацетилхолинэстеразы из Cichorium intybus». Современные технологии открытия лекарств . 2 (3): 185–93. дои : 10.2174/1570163054866855 . ПМИД 16472227 .

[1] Весоловска, А; Никифорук, А; Михальска, К; Кисель, В; Хойначка-Войчик, Э. (сентябрь 2006 г.). «Анальгезирующее и седативное действие лактуцина и некоторых лактуциноподобных гваянолидов у мышей». Журнал этнофармакологии . 107 (2): 254–8. дои : 10.1016/j.jep.2006.03.003 . ПМИД 16621374 .

[2] Сесса, РА; Беннетт, Миннесота; Льюис, MJ; Мэнсфилд, JW; Бил, Миннесота (сентябрь 2000 г.). «Метаболитный профиль сесквитерпеновых лактонов видов Lactuca. Основными компонентами латекса являются новые оксалатные и сульфатные конъюгаты лактуцина и его производных» . Журнал биологической химии . 275 (35): 26877–84. дои : 10.1074/jbc.M000244200 . ПМИД 10858433 .

[3] Бишофф, Т.А.; Келли, CJ; Качеси, Ю; Лаурантос, М; Нгуен-Динь, П; Арефи, АГ (2004). «Противомалярийная активность лактуцина и лактукопикрина: сесквитерпеновые лактоны, выделенные из Cichorium intybus L.». Журнал этнофармакологии . 95 (2–3): 455–7. дои : 10.1016/j.jep.2004.06.031 . ПМИД 15507374 .

[4] Роллингер, Дж. М.; Мока, П; Зидорн, К; Эллмерер, EP; Лангер, Т; Стаппнер, Х. (2005). «Применение подхода комбинированного скрининга для обнаружения неалкалоидных ингибиторов ацетилхолинэстеразы из Cichorium intybus». Современные технологии открытия лекарств . 2 (3): 185–93. дои : 10.2174/1570163054866855 . ПМИД 16472227 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]