Карбендазим
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
Метил (1 H -1,3-бензимидазол-2-ил)карбамат | |
Другие имена
Меркарзол
Карбендазол | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.031.108 |
КЕГГ | |
ПабХим CID
|
|
номер РТЭКС |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
C9H9N3OC9H9N3O2 | |
Молярная масса | 191.187 g/mol |
Появление | Светло-серый порошок |
Плотность | 1,45 г/см 3 |
Температура плавления | От 302 до 307 ° C (от 576 до 585 ° F; от 575 до 580 К) (разлагается) |
8 мг/л
Распад = 302 -305 градусов Температура распада = 1,5 - 2 часа. | |
Кислотность ( pKa ) | 4.48 |
Опасности | |
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
ПЭЛ (допустимо)
|
Температура распада = 302 - 305 градусов
Температура распада = 1,5–2 часа. |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Карбендазим — фунгицид , представитель бензимидазольных фунгицидов . Это метаболит беномила . [ 2 ]
Фунгицид используется для борьбы с болезнями растений зерновых и фруктов, включая цитрусовые, бананы, клубнику, орехи макадамия , ананасы и семечковые культуры . [ 3 ] 4,7% раствор карбендазима гидрохлорида, продаваемый под торговой маркой Eertavas, продается как средство для лечения голландской болезни вяза . [ 4 ]
Другое использование
[ редактировать ]Он также используется в качестве средства борьбы с литейными червями на газонах, таких как поля для гольфа, теннисные корты и т. д., и в некоторых странах он лицензирован только для этого использования. [ 5 ]
Безопасность, регулирование, противоречия
[ редактировать ]Высокие дозы карбендазима вызывают бесплодие и разрушают яички лабораторных животных. [ 6 ] [ 7 ]
Максимальные пределы остатков пестицидов (MRL) для свежих продуктов в ЕС составляют от 0,1 до 0,7 мг/кг, за исключением мушмулы , которая составляет 2 мг/кг. [ 8 ] Пределы для наиболее часто потребляемых цитрусовых и семечковых фруктов составляют от 0,1 до 0,2 мг/кг.
Его использование на плантациях макадамии вызвало споры в Квинсленде . [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Индекс Merck , 11-е издание, 1794 г.
- ^ Дрейкорн, Барри А.; Оуэн, В. Джон (2000). «Фунгициды сельскохозяйственные». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . дои : 10.1002/0471238961.0621140704180509.a01 . ISBN 978-0-471-48494-3 .
- ^ Уайт, Эндрю (14 января 2009 г.). «Тайна двуглавой рыбы углубляется» . Акции и земля . Архивировано из оригинала 19 октября 2009 года.
- ^ Перейти обратно: а б Марисса Каллигерос (2 февраля 2009 г.). «Производитель фунгицидов во время шторма врожденных дефектов» . Сидней Морнинг Геральд . Проверено 21 марта 2010 г.
- ^ «Как получить лучший контроль над червями» .
- ^ Айре, штат Калифорния (август 2005 г.). «Кратковременное воздействие карбендазима на общие и микроскопические особенности семенников японских перепелов (Coturnix coturnix japonica)». Анатомия и эмбриология . 210 (1): 43–9. дои : 10.1007/s00429-005-0001-0 . ПМИД 16034611 . S2CID 8526462 .
- ^ «Использование карбендазима запрещено на плодовых культурах» . АВС . 5 февраля 2010 г.
- ^ «База данных ЕС по пестицидам» . Проверено 24 февраля 2012 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]СМИ, связанные с карбендазимом, на Викискладе?
- Международная карта химической безопасности
- Карбендазим в базе данных свойств пестицидов (PPDB)