VR (нервно-паралитический агент)
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК S- [2-(Диэтиламино)этил] O- (2-метилпропил)метилфосфонотиоат | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 11 Ч 26 НЕТ 2 ПС | |
| Молярная масса | 267.368 g/mol |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
| Часть серии о | |||
| Химические агенты | |||
|---|---|---|---|
| Летальные агенты | |||
| Выводящие из строя агенты | |||
| |||
ВР ( российский VX , VXr , советский V-газ , вещество ГосНИИОХТ № 33 , Агент «Ноябрь» «V-серии» ) — унитарное нервно-паралитическое вещество , тесно родственное (он является изомером ) более известному нервно-паралитическом веществу VX . [1] Он стал прототипом серии препаратов «Новичок» . По словам эксперта по химическому оружию Джонатана Такера , первая бинарная формула, разработанная в рамках советской программы «Фолиант», была использована для создания Вещества 33 , отличающегося от VX только алкильными заместителями на атомах азота и кислорода. «Этому оружию было присвоено кодовое название «Новичок». [2]
История
[ редактировать ]Разработка ВР началась в 1957 году, после того как в Советском Союзе были получены сведения об обнаружении высокого уровня токсичности фосфорилтиохолинов. [3] (в том же году Ларс-Эрик Таммелин опубликовал свои первые статьи о фторфосфорилхолинах и фосфорилтиохолинах в журнале Acta Chemica Scandinavica ) коллективом Научно-исследовательского института № 42 СССР (НИИ-42). Этот аналог VX совместно разработали Сергей Зотович Ивин, Леонид Соборовский и Ия Даниловна Шилакова. Они завершили свою работу в 1963 году и позднее были удостоены за свои достижения Ленинской премии . [4] Бинарное оружие , состоящее из двух менее токсичных прекурсоров, которые смешались во время полета с образованием Вещества 33, было позже разработано командой под руководством Николая Кузнецова. [5]
В 1972 году Советский Союз открыл Чебоксарский Химпром , завод по производству VR в Новочебоксарске . [6] Все предприятия СССР произвели 15 557 тонн ВР согласно декларации Организации по запрещению химического оружия (ОЗХО), [7] хотя большая часть, если не все, сейчас уничтожена в соответствии с договорами о разоружении. [8]
Сравнение с VX
[ редактировать ]VR имеет те же уровни летальной дозы, что и VX (от 10 до 50 мг), а также похож по внешнему виду. [9] Однако из-за использования радикалов диэтиламино вместо диизопропиламино он более склонен к разложению. Первые хуже стерически защищают атом азота от нападения либо фосфора, либо атома α-углерода, соседнего с серой, чем вторые. По мнению ученых Департамента обнаружения лаборатории оборонной науки и технологий Великобритании Робина М. Блэка и Джона М. Харрисона, химическая стабильность была важным фактором, почему из всех столь же токсичных фосфорилтиохолинов, в частности, этил N-2-диизопропиламиноэтилметилфосфонотиолат (теперь известный как VX) , был использован в качестве оружия на Западе. [10]
По словам российского разработчика ХО Вила Мирзаянова , в конце 1980-х годов группа химиков ГосНИИОХТ под руководством Георгия Дрозда подготовила научный отчет о том, что Вещество 33 имеет гораздо меньший срок хранения, чем VX. Доклад, пишет Мирзаянов, вызвал "панику" среди руководства института и военного представительства, а затем встретил административное сопротивление. Это открытие было независимо подтверждено другим химиком Игорем Ревельским, но его отчет также не был одобрен. [11]
После отравления Сергея и Юлии Скрипалей бывший начальник управления безопасности ГосНИИОХТ Николай Володин заявил в интервью «Новой газете» , что Вещество 33 слишком быстро разлагается в боевых условиях, и предположил, что этот факт мог повлиять на решение продолжить исследования по программа «Новичок» . [12]
Токсичность
[ редактировать ]Оба агента имеют схожие симптомы и метод действия с другими агентами нервно-паралитического действия, действующими на холинэстеразу , и лечение остается тем же. Однако окно для эффективного лечения припадков V-серии второго поколения короче, поскольку они быстро денатурируют белок ацетилхолинэстеразы аналогично зоману , что делает лечение стандартным антидотом нервно-паралитического газа пралидоксимом неэффективным, если его не назначать очень скоро после воздействия. [ нужна ссылка ] Предварительное лечение пиридостигмином до воздействия и лечение другими препаратами, такими как атропин и диазепам , после воздействия уменьшит симптомы токсичности нервно-паралитического агента, но может оказаться недостаточным для предотвращения смерти в случае абсорбции большой дозы нервно-паралитического агента. Известно, что помимо стандартных судорог некоторые агенты серии V второго поколения вызывают кому .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Федоров Л.А. Необъявленная химическая война в России. Москва, 1995 (рус.)
- ^ Пеплоу, Марк (19 марта 2018 г.). «При атаке шпиона нервно-паралитическим веществом использовался яд «Новичок»» . Новости химии и техники . 96 (12). Американское химическое общество : 3 . Проверено 28 марта 2018 г.
- ^ Major General Antonov, Nikolai S. (1994). Khimicheskoe Oruzhiye na Rubezhe Dvukh Stoletii Химическое оружие на рубеже двух столетий [ Химическое оружие на рубеже веков ] (PDF) (на русском языке). Москва: Прогресс. п. 22. ISBN 5-01-004462-5 . LCCN 96160418 .
- ^ Такер, Дж.Б.; Война нервов; Якорные книги; Нью-Йорк; 2006 г.; стр. 181-182.
- ^ Вил С. Мирзаянов. Государственные тайны. Инсайдерская хроника российской программы создания химического оружия. (2009) стр. 166–168. ISBN 978-1-4327-2566-2
- ^ Такер, Дж.Б.; Война нервов; Якорные книги; Нью-Йорк; 2006 г.; стр. 230–231.
- ^ «Информационные бюллетени по химическим и биологическим боевым агентам» .
- ^ «Химическое оружие – российские/советские ядерные силы» .
- ^ «ВР» . Американское химическое общество .
- ^ Блэк Р.М., Харрисон Дж.М. Химия фосфорорганических боевых отравляющих веществ. Глава 10 «Химия фосфорорганических соединений». Том 4, Тер- и пятивалентные фосфорные кислоты и их производные. (1996) Блэк, РМ; Харрисон, Дж. М. (2009). «Химия фосфорорганических боевых отравляющих веществ». Химия функциональных групп PATai . дои : 10.1002/9780470682531.pat0070 . ISBN 978-0-471-95706-5 .
- ^ Мирзаянов, Виль С. (декабрь 2008 г.). Государственные тайны: инсайдерская хроника российской программы создания химического оружия . Окраины Пресс, Инкорпорейтед. ISBN 978-1-4327-1923-4 .
- ^ " "Новичок" — это слишком для одного Скрипаля" " . Новая газета - Novayagazeta.ru . March 23, 2018.