Фенацил бромид
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
2-Бром-1-фенилэтан-1-он | |
| Другие имена
2-бром-1-фенилэтанон
2-бромацетофенон α-Бромацетофенон Бромметилфенилкетон | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.659 |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 8 Н 7 Бр О | |
| Молярная масса | 199.047 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветное твердое вещество |
| Температура плавления | 50 ° С (122 ° F; 323 К) [ 1 ] |
| Точка кипения | 136 ° C (277 ° F; 409 К) 18 мм рт. ст. [ 1 ] |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Токсичный(Т) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Фенацилбромид — органическое соединение формулы Br C 6 H 5 C(O)CH 2 . Это бесцветное твердое вещество является мощным слезоточивым средством , а также полезным предшественником других органических соединений.
Его получают бромированием ацетофенона : [ 2 ]
- C 6 H 5 C(O)CH 3 + Br 2 → C 6 H 5 C(O)CH 2 Br + HBr
Впервые об этом соединении сообщалось в 1871 году. [ 3 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Фенацилбромид , TCI America
- ^ Р.М. Каупер и Л.Х. Дэвидсон. «Фенацилбромид» . Органические синтезы ; Сборник томов , т. 2, с. 480 .
- ^ А. Эммерлинг и К. Энглер (1871). «О некоторых производных ацетофенона» . Бер. 4 (1): 147–149. дои : 10.1002/cber.18710040149 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
СМИ, связанные с фенацилбромидом, на Викискладе?
 | Эта статья об галогенидах незавершена . органических Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |