Jump to content

Хлорфенилсилатран

1-(4-хлорфенил)силатран
Имена
Название ИЮПАК
1-(4-Хлорфенил)-2,8,9-триокса-5-аза-1-силабицикло[3.3.3]ундекан
Другие имена
РС-150
Касвелл № 213Б
1-(п-хлорфенил)силатран
5-(п-хлорфенил)силатран
5-(4-хлорфенил)силатран
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
ХимическийПаук
Информационная карта ECHA 100.252.129 Отредактируйте это в Викиданных
НЕКОТОРЫЙ
Характеристики
С 12 Н 16 Cl NO 3 Si
Молярная масса 285.8 g/mol
Появление без запаха, белый порошок [1]
Температура плавления 230-235 °С [1]
<0,2 г/л [1]
Растворимость в хлороформе, бензоле растворимый [1]
Опасности
Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности
Чрезвычайно токсичен
Летальная доза или концентрация (LD, LC):
1-4 мг/кг (крысы, перорально) [1]
3000 мг/кг (крысы, кожно) [1]
0,9-2,0 мг/кг (мыши, перорально) [1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

1-(4-Хлорфенил)силатран чрезвычайно токсичен. [2] кремнийорганическое соединение, которое было разработано компанией M&T Chemicals для однократной дозы как родентицид . [1] Он никогда не был зарегистрирован как родентицид. [2] кроме экспериментального использования. [1] 1-(4-Хлорфенил)силатран был одним из химических веществ, изучавшихся в рамках проекта «Берег» . [3] [4]

Токсичность

[ редактировать ]

1-(4-хлорфенил)силатран является антагонистом рецептора ГАМК. [5] разрушает нервные функции в центральной нервной системе позвоночных, прежде всего в головном мозге и, возможно, в стволе мозга. [6] [7] [8] Это быстродействующее противосудорожное средство , вызывающее судороги в течение 1 минуты у мышей и крыс. Смерть наступила через 5 минут. [9] Поэтому это может вызвать ядовитую застенчивость . [2] В полевых испытаниях он оказался менее эффективным, чем фосфид цинка , против диких крыс. [10]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я Крэбтри, Д. Глен; Бейтер, Чарльз Б.; Шварц, Мортон (1970). «5-п-хлорфенил силатран, новый однодозовый родентицид» . Химический отчет M&T Chemicals Inc.
  2. ^ Jump up to: а б с Лунд, М. (1977). «Новые родентициды против устойчивых к антикоагулянтам крыс и мышей». Бюллетень ЕОКЗР . 7 (2). Уайли: 503–508. дои : 10.1111/j.1365-2338.1977.tb02750.x . ISSN   0250-8052 .
  3. ^ «Химическая хронология Южной Африки» (PDF) . НТИ.орг . Инициатива по ядерной угрозе. 23 апреля 2005 г. Проверено 31 июля 2020 г.
  4. ^ Бэйл, Джеффри М. (2006). «Проектное побережье Южной Африки: «эскадроны смерти», тайные отравления, спонсируемые государством, и опасности распространения ХБО». Демократия и безопасность . 2 (1). Информа UK Limited: 27–59. дои : 10.1080/17419160600623434 . ISSN   1741-9166 . S2CID   143175071 .
  5. ^ Касида, Дж. Э.; Лоуренс, LJ (сентябрь 1985 г.). «Корреляции структура-активность для взаимодействия сложных эфиров бициклофосфора и некоторых полихлорциклоалкановых и пиретроидных инсектицидов со специфичным для мозга рецептором трет-бутилбициклофосфоротионата» . Перспективы гигиены окружающей среды . 61 : 123–32. дои : 10.2307/3430066 . JSTOR   3430066 . ПМЦ   1568750 . ПМИД   2415350 .
  6. ^ Касида, Джон Э.; Это, Морифуса; Мошиони, А.Давид; Энгель, Джудит Л.; Милбрат, Дин С.; Веркаде, Джон Г. (1976). «Взаимосвязь структура-токсичность 2,6,7-триоксабицикло[2.2.2]-октанов и родственных соединений». Токсикология и прикладная фармакология . 36 (2). Эльзевир Б.В.: 261–279. дои : 10.1016/0041-008x(76)90006-5 . ISSN   0041-008X . ПМИД   1084063 .
  7. ^ Мэттсон, Х.; Брандт, К.; Хайльбронн, Э. (21–26 августа 1977 г.). Труды Международного общества нейрохимии . Шестое международное собрание Международного общества нейрохимии. Копенгаген, Дания. п. 56.
  8. ^ Воронков, Михаил Григорьевич (1979). «Биологическая активность силатранов». Темы современной химии . Том. 84. Берлин/Гейдельберг: Springer-Verlag. стр. 77–135. дои : 10.1007/bfb0048523 . ISBN  3-540-09347-8 . ПМИД   388722 .
  9. ^ Гривз, Дж. Х.; Редферн, Р; Тинворт, Х. (август 1974 г.). «Лабораторные испытания 5-п-хлорфенилсилатрана как родентицида» . Журнал гигиены . 73 (1): 39–43. дои : 10.1017/s0022172400023810 . ПМК   2130561 . ПМИД   4529452 .
  10. ^ Реннисон, Б.Д. (1974). «Полевые испытания родентицида 5-п-хлорфенил силатрана против диких крыс (Rattus norvegicus Berk.)» . Журнал гигиены . 73 (1). Издательство Кембриджского университета: 45–48. дои : 10.1017/s0022172400023822 . ISSN   0022-1724 . ПМК   2130558 . ПМИД   4529041 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c93761c3ab4896903bed170c77c06571__1682013360
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c9/71/c93761c3ab4896903bed170c77c06571.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Chlorophenylsilatrane - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)