АМПА
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2-Амино-3-(3-гидрокси-5-метилизоксазол-4-ил)пропановая кислота | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Лекарственный Банк | |
| МеШ | АМПА |
ПабХим CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 7 Н 10 Н 2 О 4 | |
| Молярная масса | 186.167 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовая кислота , более известная как АМРА , представляет собой соединение , которое является специфическим агонистом рецептора АМРА , где оно имитирует эффекты нейромедиатора глутамата . [1]
В центральной нервной системе существует несколько типов глутаматергических ионных каналов, включая каналы AMPA, каиновой кислоты и N -метил- D -аспарагиновой кислоты (NMDA). В синапсе эти рецепторы служат совершенно разным целям. AMPA можно использовать экспериментально, чтобы отличить активность одного рецептора от другого и понять их различные функции. [2] АМРА генерирует быстрые возбуждающие постсинаптические потенциалы (ВПСП). [1] АМРА активирует АМРА-рецепторы, которые представляют собой неселективные катионные каналы, обеспечивающие прохождение Na. + и К + и, следовательно, имеют равновесный потенциал около 0 мВ.
АМРА была впервые синтезирована вместе с несколькими другими производными иботеновой кислоты Крогсгаардом-Ларсеном, Оноре и другими с целью дифференциации чувствительных к глутамату рецепторов от чувствительных к аспартату рецепторов. [3]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Первс, Дейл; Джордж Дж. Августин; Дэвид Фицпатрик; Уильям К. Холл; Энтони-Сэмюэл ЛаМантиа; Джеймс О. Макнамара и Леонард Э. Уайт (2008). Нейронаука (4-е изд.). Синауэр Ассошиэйтс. стр. 128–33. ISBN 978-0-87893-697-7 .
- ^ Динь, Л; Нгуен Т; Сальгадо Х; Ацори М (2009). «Норэпинефрин гомогенно ингибирует альфа-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазол-пропионат- (AMPAR-) токи во всех слоях височной коры крысы». Нейрохим Рез . 34 (11): 1896–906. дои : 10.1007/s11064-009-9966-z . ПМИД 19357950 . S2CID 25255160 .
- ^ Крогсгаард-Ларсен, П; Оноре Т; Хансен Джей Джей; Кертис Д.Р.; Ложа Д (1980). «Новый класс агонистов глутамата, структурно родственный иботеновой кислоте». Природа . 284 (5751): 64–66. Бибкод : 1980Natur.284...64K . дои : 10.1038/284064a0 . ПМИД 6101908 . S2CID 4252428 .