Ланицемине
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 13 Ч 14 Н 2 |
| Молярная масса | 198.269 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Ланицемин ( AZD6765 с низким уровнем улавливания ) представляет собой антагонист рецепторов NMDA , который разрабатывался компанией AstraZeneca для лечения тяжелой и резистентной к лечению депрессии . [1] [2] Ланицемин отличается от кетамина тем, что он является с низким уровнем захвата антагонистом NMDA-рецепторов , демонстрируя в клинических исследованиях антидепрессивные эффекты быстрого действия, аналогичные кетамину, но с небольшими психотомиметическими побочными эффектами или без них. [3] Однако ланицемин не достиг конечных результатов исследования, и компания AstraZeneca прекратила его разработку в 2013 году. [4]
См. также
[ редактировать ]- 4-хлорокинуренин
- АД-1211
- Апимостинель
- CERC-301
- Дифенидин
- Эфенидин
- Эссе
- Лефетамин
- Мемантин
- метоксфенидин
- МТ-45
- Рапастинель
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Ланицемин» . АдисИнсайт . Проверено 18 июня 2017 г.
- ^ Мачадо-Виейра Р., Хентер И.Д., Сарате, Калифорния (май 2017 г.). «Новые цели для быстрого действия антидепрессантов» . Прогресс нейробиологии . 152 : 21–37. дои : 10.1016/j.pneurobio.2015.12.001 . ПМЦ 4919246 . ПМИД 26724279 .
- ^ Сарате К.А., Мэтьюз Д., Ибрагим Л., Чавес Дж.Ф., Марквардт С., Юко И. и др. (август 2013 г.). «Рандомизированное исследование неселективного блокатора каналов N-метил-D-аспартата с низким уровнем захвата при большой депрессии» . Биологическая психиатрия . 74 (4): 257–64. doi : 10.1016/j.biopsych.2012.10.019 . ПМЦ 3594049 . ПМИД 23206319 .
- ^ Флауэрс С. «Возвращение к росту: генеральный директор AstraZeneca Паскаль Сорио говорит, что 2013 год стал годом «импульса» для компании» . Проверено 6 февраля 2014 г.