Селюрампанель
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
код АТС |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 16 Ч 19 Н 5 О 4 С |
Молярная масса | 377.42 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Селурампанел ( МНН , кодовое название BGG492 ) — препарат, тесно связанный с рядом хиноксалиндиона , который действует как конкурентный антагонист АМРА и и каинатных рецепторов по состоянию на 2015 год исследуется в клинических исследованиях компанией Novartis для лечения эпилепсии . [1] [2] [3] Его также изучали при остром лечении мигрени , и было обнаружено, что он дает некоторое облегчение боли, но с относительно высоким уровнем побочных эффектов . [4]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Faught E (январь 2014 г.). «BGG492 (селурампанел), препарат-антагонист АМРА/каинатных рецепторов для лечения эпилепсии». Экспертное заключение об исследуемых препаратах . 23 (1): 107–113. дои : 10.1517/13543784.2014.848854 . ПМИД 24147649 . S2CID 40105670 .
- ^ Белкастро В., Верротти А. (2015). «Новые молекулярные мишени для медикаментозного лечения эпилепсии». В Стриано П. (ред.). Эпилепсия на пути к следующему десятилетию . Современная клиническая неврология. стр. 183–199. дои : 10.1007/978-3-319-12283-0_10 . ISBN 978-3-319-12282-3 .
- ^ Ханада Т. (2014). «Рецептор AMPA как терапевтическая мишень при эпилепсии: доклинические и клинические данные» . Журнал исследований рецепторов, лигандов и каналов : 39. doi : 10.2147/JRLCR.S51475 . ISSN 1178-699X .
- ^ Гомес-Манчилла Б., Бранд Р., Юргенс Т.П., Гёбель Х., Зоммер С., Штраубе А. и др. (февраль 2014 г.). «Рандомизированное многоцентровое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости однократной дозы нового антагониста АМРА-рецепторов BGG492 для лечения острых приступов мигрени» . Цефалгия . 34 (2): 103–113. дои : 10.1177/0333102413499648 . ПМИД 23963355 . S2CID 206520491 .