Мефенитоин
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | Подробная информация для потребителей Micromedex |
| Медлайн Плюс | а611020 |
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС | |
| Фармакокинетические данные | |
| Метаболизм | CYP2C19 |
| Период полувыведения | 7 часов |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.012 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 12 Н 14 Н 2 О 2 |
| Молярная масса | 218.256 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
Мефенитоин (продаваемый компанией Novartis под названием Mesantoin ) представляет собой гидантоин , используемый в качестве противосудорожного средства . Он был представлен примерно через 10 лет после фенитоина , в конце 1940-х годов. Важным метаболитом мефенитоина является нирванол (5-этил-5-фенилгидантоин), который был первым гидантоином (недолго применявшимся в качестве снотворного ). Однако нирванол весьма токсичен, и мефенитоин стал рассматриваться только после того, как другие менее токсичные противосудорожные препараты оказались неэффективными. Это может вызвать потенциально фатальную дискразию крови у 1% пациентов.
Мефенитоин больше не доступен в США и Великобритании. Он до сих пор изучается в основном из-за его интересного гидроксилирования полиморфизма .
Ссылки
[ редактировать ]- Шорвон С.Д., Фиш Д.Р., Перукка Э., Додсон В.Е., ред. (2004). Лечение эпилепсии . Издательство Блэквелл. ISBN 0-632-06046-8 .
- Резор С.Р. (1991). Медикаментозное лечение эпилепсии . Марсель Деккер. ISBN 0-8247-8549-5 .
- «Мефенитоин» . База данных сравнительной токсикогеномики .
 | Эта противосудорожных препаратах статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |