Этотоин

Этотоин
Клинические данные
AHFS / Drugs.com	Информация о потребительских лекарствах
Медлайн Плюс	а682022
Беременность ; категория	С ;
Маршруты ; администрация	Внутрь ( таблетки )
код АТС	N03AB01 ( ВОЗ ) ;
Фармакокинетические данные
Период полувыведения	3–9 часов
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	86-35-1 ;
ПабХим CID	3292 ;
ИЮФАР/БПС	7183 ;
Лекарственный Банк	ДБ00754 ;
ХимическийПаук	3176 ;
НЕКОТОРЫЙ	46QG38NC4U ;
КЕГГ	D00708 ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:4888 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ1095 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID6023020 ;
Информационная карта ECHA	100.001.514
Химические и физические данные
Формула	С 11 Н 12 Н 2 О 2
Молярная масса	204.229 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

Этотоин (ранее продававшийся как Пеганон ) — противосудорожный препарат, используемый при лечении эпилепсии . ^[1] Это гидантоин , похожий на фенитоин . Он недоступен в США.

Механизм действия

Механизм действия этотоина аналогичен механизму действия фенитоина. ^{[ нужна ссылка ]}

История одобрений

В 1957 году Пеганон получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) компании Abbott Laboratories для лечения больших эпилептических (тонико-клонических) и парциальных комплексных (психомоторных) припадков.
2003 г. Peganone была приобретена у Abbott Laboratories компанией Ovation Pharmaceuticals (специализированной фармацевтической компанией, которая приобретает фармацевтические продукты малорекламируемых брендов).
2018 г. Компания Recordati Rare Болезни Inc. объявила, что из-за сочетания низкого спроса на продукцию и сложных производственных трудностей производство, распространение и продажа продукции прекращаются.

Показания и применение

Этотоин показан при тонико-клонических и парциальных комплексных судорогах. ^[2]

Дозирование

Этотоин выпускается в таблетках по 250 мг. ^[3]^[4] Его принимают внутрь 4–6 приемов в день, предпочтительно после еды.

Побочные эффекты

Побочные эффекты включают атаксию , нарушения зрения, сыпь и желудочно-кишечные проблемы. ^{[ нужна ссылка ]}

Химия

Этотоин синтезируется реакцией оксинитрила бензальдегида ( 2 ) с мочевиной или бикарбонатом аммония , в результате чего образуется промежуточное производное мочевины ( 3 ), которое в кислой среде циклизуется до 5-фенилгидантоина ( 4 ). ^[5] Алкилирование этого продукта этилиодидом приводит к образованиюэтотоина ( 5 ).

Ссылки

^ Шваде ЭД, Ричардс Р.К., Эверетт ГМ (май 1956 г.). «Пеганон, новый противоэпилептический препарат». Дис нервная система . 17 (5): 155–8. ПМИД 13317788 .
^ Шорвон, СД; Фиш, Дэвид Р.; Перукка, Эмилио; Додсон, В. Эдвин, ред. (2004). Лечение эпилепсии . Издательство Блэквелл. ISBN 0-632-06046-8 .
^ «Этотоин» . наркотики.com .
^ «ПЕГАНОН 250 мг этотоина в таблетках, USP» (PDF) .
^ А. Пиннер, Chem. Бер., 21, 2324 (1888); У. Дж. Клоуз, патент США 2 793 157 (1946 г.)

[1] Шваде ЭД, Ричардс Р.К., Эверетт ГМ (май 1956 г.). «Пеганон, новый противоэпилептический препарат». Дис нервная система . 17 (5): 155–8. ПМИД 13317788 .

[2] Шорвон, СД; Фиш, Дэвид Р.; Перукка, Эмилио; Додсон, В. Эдвин, ред. (2004). Лечение эпилепсии . Издательство Блэквелл. ISBN 0-632-06046-8 .

[3] «Этотоин» . наркотики.com .

[4] «ПЕГАНОН 250 мг этотоина в таблетках, USP» (PDF) .

[5] А. Пиннер, Chem. Бер., 21, 2324 (1888); У. Дж. Клоуз, патент США 2 793 157 (1946 г.)

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]