2,4-оксазолидиндион
| |
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
1,3-Оксазолидин-2,4-дион | |
| Другие имена
2,4-Оксазолидендион
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C3H3NOC3H3NO3 | |
| Молярная масса | 101.061 g·mol −1 |
| Появление | белое твердое вещество |
| Температура плавления | 89–90 ° C (192–194 ° F; 362–363 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
2,4-Оксазолидиндион представляет собой органическое соединение формулы HN(CO) 2 OCH 2 . Это белое твердое вещество. Материнское кольцо не имеет особого значения, но эта основная структура встречается во многих противосудорожных препаратах. получают обработкой хлорацетамида бикарбонатом Исходное соединение . [ 2 ]
См. также
[ редактировать ]- Глицин N-карбоксиангидрид , исходный 2,5-оксазолидиндион.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Траубе, Вильгельм ; Ашер, Ричард (1913). «Об изогидантоине (?) 2-имино-4-кетотетрагидрооксазола и его гомологах». Отчеты Немецкого химического общества (на немецком языке). 46 (2): 2077–2084. дои : 10.1002/cber.191304602124 .
- ^ Чеза, Стефания; Муччианте, Виттория; Росси, Леучио (1999). «Гидрокарбонат тетраэтиламмония в органическом синтезе: Синтез оксазолидин-2,4-дионов». Тетраэдр . 55 : 193–200. дои : 10.1016/S0040-4020(98)01025-4 .
 | Эта противосудорожных препаратах статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |
 | статья о гетероциклическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |