хлорацетамид
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
2-хлорацетамид | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| КЭБ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.001.068 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| ClCH 2 CONH 2 | |
| Молярная масса | 93.51 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветные кристаллы или белый мелкий порошок. [ 1 ] (желтый, если нечистый) |
| Запах | Характеристика |
| Плотность | 1,58 г/см 3 и 20 °С [ 1 ] |
| Температура плавления | 120 ° С (248 ° F; 393 К) |
| |
| Давление пара | 0,07 гПа при 20 °C [ 1 ] |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Очень токсичен. Подозревается в репродуктивной токсичности и тератогенности . |
Опасность проглатывания
|
Очень токсичен |
Опасности при вдыхании
|
Очень токсичен |
Опасности для глаз
|
Раздражение |
Опасности для кожи
|
Раздражение |
| СГС Маркировка : | |
 
| |
| Опасность | |
| Х301 , Х317 , Х361 , Х402 | |
| P201 , P202 , P261 , P264 , P270 , P272 , P273 , P280 , P301+P310+P330 , P302+P352 , P308+P313 , P333+P313 , P405 , P501 | |
| точка возгорания | 170 ° С (338 ° F; 443 К) |
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза )
|
138 мг/кг (перорально, крыса) >2000 мг/кг (кожа, крыса) |
ЛК 50 ( средняя концентрация )
|
19,8 мг/л, 96 ч ( Carassius auratus ( золотая рыбка )) |
| Паспорт безопасности (SDS) | [ 1 ] |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения
|
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Хлороацетамид ( 2-хлорацетамид ) представляет собой хлорированное органическое соединение с молекулярной формулой Cl CH 2 CON H 2 . Это бесцветное твердое вещество, хотя более старые образцы кажутся желтыми. Он имеет характерный запах и легко растворяется в воде . [ 2 ] Он имеет структуру Cl-CH 2 -C(=O)-NH 2 .
Производство
[ редактировать ]получают аммонолизом эфиров : хлоруксусной кислоты Хлороацетамид [ 3 ] [ 4 ]
- ClCH 2 CO 2 CH 3 + NH 3 → ClCH 2 C(O)NH 2 + CH 3 OH
Использование
[ редактировать ]Хлороацетамид использовался в качестве гербицида . [ 5 ] консервант . [ 6 ] и в производстве фармацевтических препаратов.
Опасности
[ редактировать ]Хлороацетамид токсичен , раздражает глаза и кожу и может вызвать аллергическую реакцию . Подозревается в репродуктивной токсичности и тератогенности . [ 7 ]
См. также
[ редактировать ]- Новосфингобиум хлорацетамидиворанс , бактерия, названная в честь ее способности разлагать хлорацетамид.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и https://www.sigmaaldrich.cn/CN/en/sds/mm/8.02412?userType=anonymous
- ^ 2-хлорацетамид
- ^ Кениг, Г.; Ломар, Э.; Руприх, Н. «Хлороуксусная кислота». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a06_537 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Джейкобс, Вашингтон; Гейдельбергер, М. (1927). «Хлороацетамид». Органические синтезы . 7:16 . дои : 10.15227/orgsyn.007.0016 .
- ^ Гербициды - Epochem. Архивировано 20 мая 2008 г. в Wayback Machine.
- ^ Ацетамид, 2-хлор- - Правительство Канады. Архивировано 31 января 2009 г. в Wayback Machine.
- ^ «Решение от 14 июня 2012 г.» (PDF) (на французском языке). Национальное агентство по безопасности лекарственных средств и товаров медицинского назначения . Архивировано из оригинала (PDF) 23 мая 2013 г. Проверено 3 июля 2012 г.