Сукцинимид

Сукцинимид
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Пирролидин-2,5-дион
	Другие имена Сукцинимид ; Имид янтарной кислоты
Идентификаторы
Номер CAS	123-56-8 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
КЭБ	ЧЕБИ:9307 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ275661 ;
ХимическийПаук	10955 ;
Информационная карта ECHA	100.004.215
ПабХим CID	11439 ;
номер РТЭКС	ВН2200000 ;
НЕКОТОРЫЙ	10Х90О3503 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8051629 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 4 Н 5 Н О 2
Молярная масса	99.089 g·mol −1
Появление	Белый кристаллический порошок
Плотность	1,41 г/см 3
Температура плавления	От 125 до 127 ° C (от 257 до 261 ° F; от 398 до 400 К)
Точка кипения	От 287 до 289 ° C (от 549 до 552 ° F; от 560 до 562 К)
Растворимость в воде	0,33 г/мл
Кислотность ( pKa )	9.5
Магнитная восприимчивость (χ)	-47.3·10 −6 см 3 /моль
Фармакология
код АТС	G04BX10 ( ВОЗ )
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Раздражающий ; Слегка воспламеняющийся
	Летальная доза или концентрация (LD, LC):
ЛД 50 ( средняя доза )	14 г/кг (крыса, перорально)
Паспорт безопасности (SDS)	Внешний паспорт безопасности материалов
Родственные соединения
Родственные имиды	Малеимид , N -хлорсукцинимид , N -бромсукцинимид
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Сукцинимид представляет собой органическое соединение формулы (CH ₂ ) ₂ (CO) ₂ NH. Это белое твердое вещество используется в различных процессах органического синтеза, а также в некоторых процессах промышленного серебрения. Соединение классифицируется как циклический имид . получить термическим разложением сукцината аммония Его можно . ^[4]

Сукцинимиды

Сукцинимиды относятся к соединениям, содержащим сукцинимидную группу. Эти соединения имеют несколько заметных применений. Несколько сукцинимидов используются в качестве противосудорожных препаратов, включая этосуксимид , фенсуксимид и метсуксимид . ^[5]

Сукцинимиды также используются для образования ковалентных связей между белками или пептидами и пластиками, что полезно в различных методах анализа .

См. также

Ссылки

^ Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 869. дои : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
^ Jump up to: ^а ^б Индекс Merck , 12-е издание, 9040
^ Запись о сукцинимиде в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда , доступ 10 декабря 2021 г.
^ HT Кларк и Лета Дэвис Бер Органический синтез «сукцинимида», 1936, том 16, 75. дои : 10.15227/orgsyn.016.0075 .
^ Кайвен, Чжэн, Сяохуэй (2021). Цзефэн , , Цзи, Сяотун , Чжао , Кан : / . PMID 33376010 10.1016 j.bioorg.2020.104557

[1] Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 869. дои : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .

[Merck-2] Jump up to: ^а ^б Индекс Merck , 12-е издание, 9040

[3] Запись о сукцинимиде в базе данных веществ GESTIS Института безопасности и гигиены труда , доступ 10 декабря 2021 г.

[4] HT Кларк и Лета Дэвис Бер Органический синтез «сукцинимида», 1936, том 16, 75. дои : 10.15227/orgsyn.016.0075 .

[5] Кайвен, Чжэн, Сяохуэй (2021). Цзефэн , , Цзи, Сяотун , Чжао , Кан : / . PMID 33376010 10.1016 j.bioorg.2020.104557

[1]

[2]

[4]

[5]