Вальпромид
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 2-пропилпентанамид [1] | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Лекарственный Банк | |
| Информационная карта ECHA | 100.017.632 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
| МеШ | дипропилацетамид |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 8 Н 17 Н О | |
| Молярная масса | 143.230 g·mol −1 |
| Появление | Белые кристаллы |
| Температура плавления | 125 ° С (257 ° F; 398 К) |
| войти P | 2.041 |
| Фармакология | |
| N03AG02 ( ВОЗ ) | |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 | |
| Предупреждение | |
| H302 | |
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза ) |
|
| Родственные соединения | |
Родственные амиды | Валноктамид |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Вальпромид (продаваемый как Депамид компанией Санофи-Авентис ) представляет собой карбоксамидное производное вальпроевой кислоты , используемое при лечении эпилепсии и некоторых аффективных расстройств . Он быстро метаболизируется (80%) до вальпроевой кислоты (еще одного противосудорожного средства ), но сам обладает противосудорожными свойствами. Он может обеспечивать более стабильные уровни в плазме, чем вальпроевая кислота или вальпроат натрия , и может быть более эффективным в предотвращении фебрильных судорог. Однако он более чем в сто раз более эффективен в качестве ингибитора микросомальной эпоксидгидролазы печени . Это делает его несовместимым с карбамазепином и может повлиять на способность организма выводить другие токсины. Вальпромид не безопаснее во время беременности, чем вальпроевая кислота.
Вальпромид образуется в результате реакции вальпроевой кислоты и аммиака через промежуточный хлорангидрид .
В чистом виде вальпромид представляет собой белый кристаллический порошок с температурой плавления 125–126 °С. Он растворим только в горячей воде. Он доступен на рынке некоторых европейских стран.
См. также
[ редактировать ]- Вальпроат пивоксил
- Валноктамид
- Карбромид
- Ибротамид
- М 25 [1186293-14-0] также является одним из соединений, имеющих хорошую репутацию.
Ссылки
[ редактировать ]- Медицинское лечение эпилепсии Стэнли Р. Резора. Опубликовано Марселем Деккером (1991). ISBN 0-8247-8549-5 .
- Гидролиз в метаболизме лекарств и пролекарств: химия, биохимия и энзимология Бернарда Теста, Иоахима М. Майера (2003). ISBN 3-906390-25-X .
- Методы in vitro в токсикологии развития , Гэри Л. Киммел, Девендра М. Кочхар, Бауманн (1989). ISBN 0-8493-6919-3 .
- ^ «Дипропилацетамид. Краткое описание соединений» . Пабхим соединение . США: Национальный центр биотехнологической информации. 24 июня 2005 г. Идентификация и соответствующие записи . Проверено 21 февраля 2012 г.
 | Эта противосудорожных препаратах статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |