Пранидипин
 | Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( февраль 2013 г. ) |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Метил (2 E )-3-фенилпроп-2-ен-1-ил 2,6-диметил-4-(3-нитрофенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоксилат | |
| Другие имена 2,6-Диметил-4-(3-нитрофенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоновая кислота O 5 -метил О 3 -[( E )-3-фенилпроп-2-енил] сложный эфир | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| МеШ | C048161 |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 25 Н 24 Н 2 О 6 | |
| Молярная масса | 448.46786 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Пранидипин – блокатор кальциевых каналов . Это антагонист кальциевых каналов длительного действия из группы дигидропиридина . [1]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Цзинь Ян; Кейсуке Фукуо; Сигето Моримото; Тадааки Ниинобу; Тосимицу Сухара; Тосио Огихара (2000). «Пранидипин усиливает действие оксида азота, высвобождаемого из эндотелиальных клеток» . Гипертония . 35 (1 Пт 1): 82–85. дои : 10.1161/01.hyp.35.1.82 . ПМИД 10642279 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся сердечно-сосудистой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |