Ацетогексамид
![]() | |
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Торговые названия | Даймелор |
AHFS / Drugs.com | Подробная информация для потребителей Micromedex |
Медлайн Плюс | а602021 |
код АТС | |
Фармакокинетические данные | |
Связывание с белками | 90% |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ИЮФАР/БПС | |
Лекарственный Банк | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
ЧЭБИ | |
ЧЕМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.012.301 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 15 Н 20 Н 2 О 4 С |
Молярная масса | 324.40 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Температура плавления | От 188 до 190 ° C (от 370 до 374 ° F) |
(проверять) |
Ацетогексамид (торговое название Даймелор первого поколения, сульфонилмочевины ) — препарат используемый для лечения сахарного диабета 2 типа , особенно у людей, у которых диабет невозможно контролировать только с помощью диеты. [1]
Механизм действия
[ редактировать ]Ацетогексамид связывается с АТФ-чувствительным K + (K -АТФ )-канал на клеточной мембране бета-клеток поджелудочной железы . Это подавляет отток калия , в результате чего мембранный потенциал становится более положительным. Эта деполяризация, в свою очередь, открывает потенциалзависимые кальциевые каналы . Повышение внутриклеточного кальция приводит к усилению слияния гранул инсулина с клеточной мембраной и, следовательно, к увеличению секреции инсулина. [2]
Риски
[ редактировать ]Производные сульфонилмочевины, особенно сульфонилмочевины первого поколения, такие как ацетогексамид, могут вызывать тяжелую гипогликемию и повышать риск неблагоприятных сердечно-сосудистых событий. [3] [4]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Монтгомери Д.А. (октябрь 1964 г.). «Современная терапия. CCII. Ацетогексамид». Практик . 193 : 555–60. ПМИД 14216839 .
- ^ «Ацетогексамид» . Наркобанк .
- ^ «www.accessdata.fda.gov» (PDF) .
- ^ «Ацетогексамид» . Медлайн Плюс . Архивировано из оригинала 11 сентября 2005 года.