✖


Jump to content

Эритромицин

«Эрик» перенаправляется сюда. Информацию о местных органах власти Восточного райдинга Йоркшира см. в Совете Восточного райдинга Йоркшира .
Не путать с Азитромицином .

Эритромицин
Клинические данные
Торговые названия Эрик, Эритроцин и другие. [1]
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а682381
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация 		Внутрь , внутривенно , внутримышечно , местно , глазные капли.
Класс препарата Макролидный антибиотик
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
  • AU : S4 (только по рецепту)
  • Великобритания : POM (только по рецепту).
  • США : только ℞
Фармакокинетические данные
Биодоступность Зависит от типа эфира; от 30% до 65%
Связывание с белками 90%
Метаболизм Печень (менее 5% выводится в неизмененном виде)
Период полувыведения 1,5 часа
Экскреция Даже
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
PDB-лиганд
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.003.673 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 37 Н 67 Н О 13
Молярная масса 733.937  g·mol −1
  (проверять)

Эритромицин — антибиотик, используемый для лечения ряда бактериальных инфекций . [1] Сюда входят инфекции дыхательных путей , кожные инфекции , хламидийные инфекции , воспалительные заболевания органов малого таза и сифилис . [1] Его также можно использовать во время беременности для профилактики стрептококковой инфекции группы В у новорожденного. [1] и для улучшения задержки опорожнения желудка . [3] Его можно вводить внутривенно и перорально. [1] обычно рекомендуется наносить глазную мазь После родов , чтобы предотвратить глазные инфекции у новорожденного . [4]

Общие побочные эффекты включают спазмы в животе, рвоту и диарею. [1] Более серьезные побочные эффекты могут включать Clostridium difficile колит , проблемы с печенью, удлинение интервала QT и аллергические реакции . [1] Как правило, он безопасен для тех, у кого аллергия на пенициллин . [1] Эритромицин также безопасен для использования во время беременности. [2] Хотя его обычно считают безопасным во время грудного вскармливания , его использование матерью в течение первых двух недель жизни может увеличить риск стеноза привратника у ребенка. [5] [6] Этот риск также применим, если препарат принимается непосредственно ребенком в этом возрасте. [7] Он относится к семейству антибиотиков макролидов и действует за счет снижения выработки бактериального белка. [1]

Эритромицин был впервые выделен в 1952 году из бактерий Saccharopolyspora erythraea . [1] [8] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [9] В 2021 году это было 259-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 1   миллиона рецептов. [10] [11]

Медицинское использование ​ ​

Эритромицин можно использовать для лечения бактерий, вызывающих инфекции кожи и верхних дыхательных путей, включая стрептококки , стафилококки , Haemophilus и Corynebacterium . Ниже представлены данные о чувствительности к МИК для некоторых значимых с медицинской точки зрения бактерий: [12]

  • Haemophilus influenzae : от 0,015 до 256 мкг/мл.
  • Золотистый стафилококк : от 0,023 до 1024 мкг/мл.
  • Streptococcus pyogenes : от 0,004 до 256 мкг/мл.
  • Corynebacterium minutissimum : от 0,015 до 64 мкг/мл.

он может быть полезен при лечении гастропареза Благодаря своему стимулирующему эффекту . Было доказано, что он улучшает пищевую непереносимость у тех, кто находится в критическом состоянии. [13] Внутривенный эритромицин также можно использовать при эндоскопии, чтобы очистить содержимое желудка и улучшить эндоскопическую визуализацию, что потенциально повышает точность диагностики и последующее лечение. [14]

Доступные формы [ править ]

Капсулы эритромицина с кишечнорастворимой оболочкой от Abbott Labs

Эритромицин доступен в виде таблеток с энтеросолюбильным покрытием , капсул с замедленным высвобождением, суспензий для перорального применения, глазных растворов, мазей, гелей, капсул с энтеросолюбильным покрытием, таблеток без энтеросолюбильного покрытия, капсул без энтеросолюбильного покрытия и для инъекций.Для перорального приема доступны следующие комбинации эритромицина: [15]

  • эритромициновая основа (капсулы, таблетки)
  • эритромицина эстолат (капсулы, суспензия для приема внутрь, таблетки), противопоказан при беременности. [16]
  • этилсукцинат эритромицина (пероральная суспензия, таблетки)
  • эритромицина стеарат (пероральная суспензия, таблетки)

Для инъекций доступны следующие комбинации: [15]

  • эритромицина глюцептат
  • эритромицина лактобионат

Для офтальмологического применения:

  • эритромициновая основа (мазь)

Побочные эффекты [ править ]

Желудочно-кишечные расстройства, такие как диарея , тошнота , боли в животе и рвота , очень распространены, поскольку эритромицин является агонистом мотилина . [17]

Более серьезные побочные эффекты включают аритмию с удлиненными интервалами QT , включая трепетание-мерцание-мерцание , и обратимую глухоту . Аллергические реакции варьируются от крапивницы до анафилаксии . Холестаз и синдром Стивенса-Джонсона — некоторые другие редкие побочные эффекты, которые могут возникнуть. [18]

Исследования предоставили доказательства как за, так и против связи стеноза привратника с воздействием эритромицина пренатально и постнатально. [19] Воздействие эритромицина (особенно длительные курсы в противомикробных дозах, а также при грудном вскармливании ) связано с повышенной вероятностью стеноза привратника у детей раннего возраста. [20] [21] Эритромицин, используемый при пищевой непереносимости у детей раннего возраста, не был связан с гипертрофическим стенозом привратника. [20]

Эстолат эритромицина связан с обратимой гепатотоксичностью у беременных женщин в виде повышения уровня глутамин-щавелевоуксусной трансаминазы в сыворотке и не рекомендуется во время беременности. Некоторые данные свидетельствуют о аналогичной гепатотоксичности и в других популяциях. [22]

Он также может влиять на центральную нервную систему , вызывая психотические реакции , ночные кошмары и ночную потливость. [23]

Взаимодействие [ править ]

Эритромицин метаболизируется ферментами системы цитохрома Р450 , в частности изоферментами суперсемейства CYP3A . [24] Активность ферментов CYP3A может быть индуцирована или ингибирована некоторыми лекарственными средствами (например, дексаметазоном), что может привести к влиянию на метаболизм многих различных лекарств, включая эритромицин. Если одновременно с эритромицином принимаются другие субстраты CYP3A — препараты, расщепляемые CYP3A, такие как симвастатин (Зокор), ловастатин (Мевакор) или аторвастатин (Липитор), уровни субстратов повышаются, что часто приводит к побочным эффектам. Замеченное лекарственное взаимодействие включает эритромицин и симвастатин, что приводит к повышению уровня симвастатина и потенциальному рабдомиолизу . Другая группа субстратов CYP3A4 — это препараты, применяемые при мигрени, такие как эрготамин и дигидроэрготамин ; их побочные эффекты могут быть более выраженными, если сочетается с эритромицином. [23]

Более ранние сообщения о случаях внезапной смерти побудили провести исследование на большой когорте, которое подтвердило связь между эритромицином, желудочковой тахикардией и внезапной сердечной смертью у пациентов, также принимающих препараты, которые продлевают метаболизм эритромицина (например, верапамил или дилтиазем ) путем воздействия на CYP3A4. [25] Следовательно, эритромицин не следует назначать людям, принимающим эти препараты или препараты, которые также удлиняют интервал QT . Другие примеры включают терфенадин (Селдан, Селдан-Д), [26] астемизол (Гисманал), [27] цизаприд [28] (Пропульсид, отменен во многих странах из-за удлинения интервала QT) и пимозид (Орап). [29] Также было показано взаимодействие с теофиллином , который в основном применяется при астме. [30]

Эритромицин и доксициклин могут оказывать синергический эффект в сочетании и убивать бактерии ( кишечную палочку) с более высокой эффективностью, чем сумма двух препаратов вместе. Эти синергетические отношения носят временный характер. Примерно через 72 часа соотношение меняется и становится антагонистическим, при этом комбинация двух препаратов в соотношении 50/50 убивает меньше бактерий, чем если бы два препарата вводились отдельно. [31]

Он может изменить эффективность комбинированных пероральных контрацептивов из-за его воздействия на кишечную флору. что при применении эритромицина с некоторыми пероральными контрацептивами наблюдалось увеличение максимальных концентраций в сыворотке и AUC эстрадиола Обзор показал , и диеногеста . [32] [33]

Эритромицин является ингибитором системы цитохрома P450, что означает, что он может оказывать быстрое влияние на уровни других препаратов, метаболизируемых этой системой, например, варфарина . [34]

Фармакология [ править ]

Механизм действия [ править ]

Эритромицин проявляет бактериостатическую активность или подавляет рост бактерий, особенно в более высоких концентрациях. [35] При связывании с 50-й субъединицей бактериального комплекса рРНК ингибируется синтез белка и последующие структурные и функциональные процессы, критические для жизни или репликации. [35] Эритромицин препятствует транслокации аминоацилов, предотвращая перенос тРНК, связанной с сайтом A комплекса рРНК, в сайт P комплекса рРНК. [36] Без этой транслокации сайт А остается занятым, поэтому добавление входящей тРНК и присоединенной к ней аминокислоты к образующейся полипептидной цепи ингибируется. [ нужна медицинская ссылка ] Это препятствует выработке функционально полезных белков, что является основой этого противомикробного действия. [ нужна медицинская ссылка ]

Эритромицин увеличивает перистальтику кишечника путем связывания с рецептором мотилина , таким образом, он является агонистом рецептора мотилина в дополнение к своим антимикробным свойствам. Поэтому его можно вводить внутривенно в качестве стимулятора опорожнения желудка. [37]

Фармакокинетика [ править ]

Эритромицин легко инактивируется желудочной кислотой; поэтому все препараты для перорального введения представлены либо в виде энтеросолюбильной оболочки, либо в виде более стабильных солей или сложных эфиров , таких как этилсукцинат эритромицина . Эритромицин очень быстро всасывается и диффундирует в большинство тканей и фагоцитов . Благодаря высокой концентрации в фагоцитах эритромицин активно транспортируется к месту инфекции, где при активном фагоцитозе высвобождаются большие концентрации эритромицина. [38]

Метаболизм [ править ]

Большая часть эритромицина метаболизируется путем деметилирования в печени печеночным ферментом CYP3A4. Основной путь его выведения – с желчью , при этом незначительное количество выводится почками, 2–15% препарата в неизмененном виде. эритромицина Период полувыведения колеблется от 1,5 до 2,0 часов и составляет от 5 до 6 часов у пациентов с терминальной стадией заболевания почек. Уровни эритромицина достигают максимума в сыворотке через 4 часа после приема; Пик этилсукцината достигает через 0,5–2,5 часа после приема, но может быть отложен при переваривании с пищей. [39]

Эритромицин проникает через плаценту и попадает в грудное молоко. Американская ассоциация педиатров определила, что эритромицин безопасно принимать во время грудного вскармливания. [40] Было показано, что абсорбция у беременных варьируется, часто приводя к более низким уровням, чем у небеременных пациентов. [41] [19]

Химия [ править ]

Состав [ править ]

Эритромицин стандартного качества в основном состоит из четырех родственных соединений, известных как эритромицины A, B, C и D. Каждое из этих соединений может присутствовать в различных количествах и различаться в зависимости от партии. Было обнаружено, что наибольшей антибактериальной активностью обладает эритромицин А, за ним следует эритромицин B. Эритромицины C и D примерно вдвое менее активны, чем эритромицин А. [12] [42] Некоторые из этих родственных соединений были очищены и могут быть изучены и исследованы индивидуально.

Синтез [ править ]

За три десятилетия после открытия эритромицина А и его антимикробной активности было предпринято множество попыток синтезировать его в лаборатории. Наличие 10 стереогенных атомов углерода и нескольких точек четко выраженного замещения сделало полный синтез эритромицина А сложной задачей. [43] Был завершен полный синтез структур и предшественников, родственных эритромицинам, таких как 6-дезоксиэритронолид B, что уступило место возможному синтезу различных эритромицинов и других противомикробных препаратов-макролидов. [44] Вудворд успешно завершил синтез эритромицина А, который был опубликован в 1981 году. [45] [46] [47]

История [ править ]

В 1949 году Абелардо Б. Агилар , филиппинский ученый, отправил несколько образцов почвы своему работодателю в Эли Лилли . [48] Агилару удалось выделить эритромицин из продуктов метаболизма штамма Streptomyces erythreus (обозначение изменено на Saccharopolyspora erythraea ), обнаруженного в образцах. Агилар не получил никакой дополнительной похвалы или компенсации за свое открытие. [49]

Ученому якобы была обещана поездка на завод компании в Индианаполисе, но она так и не была выполнена. В письме президенту компании Агилар написал: «Отпуск — это все, о чем я прошу, поскольку я не хочу разрывать связь с великой компанией, которая дала мне чудесный перерыв в жизни». Запрос не был удовлетворен. [50]

Агилар снова обратился к Eli Lilly в 1993 году, запросив гонорары от продаж препарата на протяжении многих лет, намереваясь использовать их для создания фонда для бедных и больных филиппинцев. Эта просьба также была отклонена. Он умер в сентябре того же года. [50]

Лилли подала заявку на патентную защиту на соединение, которая была выдана в 1953 году. [51] Продукт был запущен в продажу в 1952 году под торговой маркой Ilosone (в честь филиппинского региона Илоило , где он был первоначально собран). Эритромицин раньше также назывался илотицином.

Антибиотик кларитромицин был изобретен учеными японской фармацевтической компании Taisho Pharmaceutical в 1970-х годах в результате их усилий по преодолению кислотной нестабильности эритромицина. [52]

и Общество культура ​

Экономика [ править ]

Он доступен в виде непатентованного лекарства . [5]

В США в 2014 году цена выросла до семи долларов за таблетку. [53]

В период с 2010 по 2015 год цена на эритромицин выросла три раза: с 24 центов за таблетку в 2010 году до 8,96 доллара в 2015 году. [54] В 2017 году исследование Kaiser Health News показало, что стоимость единицы десятков дженериков удвоилась или даже утроилась с 2015 по 2016 год, что привело к увеличению расходов по программе Medicaid. Из-за повышения цен производителями лекарств Medicaid заплатила за эритромицин в среднем на 2 685 330 долларов больше в 2016 году по сравнению с 2015 годом (без учета скидок). [55] К 2018 году цены на дженерики выросли в среднем еще на 5%. [56]

Названия брендов [ править ]

Торговые названия включают Robimycin, E-Mycin, EES Granules, EES-200, EES-400, EES-400 Filmtab, Erymax, Ery-Tab, Eryc, Ranbaxy, Erypar, EryPed, Eryped 200, Eryped 400, Eryte Filmtarocin Stearate, E. -База, Эритропед, Илозон, MY-E, Педиамицин, Зинерит, Абботицин, Абботицин-ES, Эрицин, PCE Dispertab, Стимицин, Акнасол и Тилорит.

Ветеринария [ править ]

Эритромицин также используется в уходе за рыбами для « лечения широкого спектра и контроля бактериальных заболеваний ». Слизь тела, грибок во рту, фурункулез, бактериальная болезнь жабр и геморрагическая септицемия — все это примеры бактериальных заболеваний у рыб, которые можно лечить и контролировать с помощью этой терапии. Использование эритромицина в уходе за рыбами в основном ограничивается терапией, направленной на грамположительные бактерии. [57]

Ссылки [ править ]

  1. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж «Эритромицин» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года . Проверено 1 августа 2015 г.
  2. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «База данных о назначении лекарственных средств при беременности» . Правительство Австралии . 23 августа 2015 г. Архивировано из оригинала 8 апреля 2014 г.
  3. ^ Камиллери М., Паркман Х.П., Шафи М.А., Абелл Т.Л., Герсон Л. (январь 2013 г.). «Клинические рекомендации: лечение гастропареза» . Американский журнал гастроэнтерологии . 108 (1): 18–37, викторина 38. doi : 10.1038/ajg.2012.373 . ПМЦ   3722580 . ПМИД   23147521 .
  4. ^ Матейчек А., Голдман Р.Д. (ноябрь 2013 г.). «Лечение и профилактика офтальмии новорожденных» . Канадский семейный врач . 59 (11): 1187–90. ПМК   3828094 . ПМИД   24235191 .
  5. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Гамильтон Р.Дж. (2013). Карманная фармакопея Тараскона (издание роскошного лабораторного халата, 2013 г., 14-е изд.). [Садбери, Массачусетс]: Jones & Bartlett Learning. п. 72. ИСБН  9781449673611 . Архивировано из оригинала 1 августа 2020 года . Проверено 9 сентября 2017 г.
  6. ^ Конг Ю.Л., Тей Х.Л. (июнь 2013 г.). «Лечение обыкновенных угрей при беременности и лактации». Наркотики . 73 (8): 779–87. дои : 10.1007/s40265-013-0060-0 . ПМИД   23657872 . S2CID   45531743 .
  7. ^ Махешвай Н. (март 2007 г.). «Подвержены ли дети раннего возраста, получающие эритромицин, риску развития гипертрофического стеноза привратника?» . Архив болезней в детстве . 92 (3): 271–3. дои : 10.1136/adc.2006.110007 . ПМК   2083424 . ПМИД   17337692 . Архивировано из оригинала 7 ноября 2012 года.
  8. ^ Веды Дж.К. (2000). Биосинтез: поликетиды и витамины . Берлин [ua]: Шпрингер. п. 52. ИСБН  9783540669692 . Архивировано из оригинала 1 августа 2020 года . Проверено 9 сентября 2017 г.
  9. ^ Всемирная организация здравоохранения (2021 г.). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
  10. ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  11. ^ «Эритромицин – статистика применения препарата» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  12. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Данные о чувствительности к эритромицину и минимальной ингибирующей концентрации (МИК)» (PDF) . ТОКУ-Э. Архивировано (PDF) из оригинала 9 мая 2015 года . Проверено 26 февраля 2014 г.
  13. ^ Льюис К., Алкахтани З., Макинтайр Л., Альменавер С., Альшамси Ф., Роудс А. и др. (август 2016 г.). «Эффективность и безопасность прокинетиков у пациентов в критическом состоянии, получающих энтеральное питание: систематический обзор и метаанализ рандомизированных исследований» . Критическая помощь . 20 (1): 259. дои : 10.1186/s13054-016-1441-z . ПМЦ   4986344 . ПМИД   27527069 .
  14. ^ Лайне Л., Баркун А.Н., Зальцман Дж.Р., Мартель М., Леонтиадис Г.И. (май 2021 г.). «Клинические рекомендации ACG: Верхние желудочно-кишечные и язвенные кровотечения». Американский журнал гастроэнтерологии . 116 (5): 899–917. doi : 10.14309/ajg.0000000000001245 . ПМИД   33929377 .
  15. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Эритромицин пероральный, парентеральный, расширенная информация для пациентов» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 30 ноября 2009 года.
  16. ^ Ворковский К.А., Берман С.М. (август 2006 г.). «Руководство по лечению заболеваний, передающихся половым путем, 2006 г.» . MMWR: Рекомендации и отчеты . 55 (РР-11): 1–94. ПМИД   16888612 . Архивировано из оригинала 11 февраля 2010 года.
  17. ^ Вебер Ф.Х., Ричардс Р.Д., МакКаллум Р.В. (апрель 1993 г.). «Эритромицин: агонист мотилина и желудочно-кишечный прокинетик». Американский журнал гастроэнтерологии . 88 (4): 485–90. ПМИД   8470625 .
  18. ^ Аронсон Дж.К., изд. (2016). «Эритромицин» . Побочные эффекты лекарств Мейлера (Шестнадцатое изд.). Эльзевир. стр. 99–108. дои : 10.1016/B978-0-444-53717-1.00698-3 . ISBN  9780444537164 .
  19. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Бриггс Г.Г., Фриман Р.К., Яффе С.Дж. (2011). «Эритромицин» . Лекарства при беременности и лактации: справочное руководство по рискам для плода и новорожденного (9-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. ISBN  978-1-60831-708-0 . Архивировано из оригинала 23 мая 2022 года . Проверено 20 октября 2021 г.
  20. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Махешвай Н. (март 2007 г.). «Подвержены ли дети раннего возраста, получающие эритромицин, риску развития гипертрофического стеноза привратника?» . Архив болезней в детстве . 92 (3): 271–3. дои : 10.1136/adc.2006.110007 . ПМК   2083424 . ПМИД   17337692 .
  21. ^ Лунд М., Пастернак Б., Дэвидсен Р.Б., Финстра Б., Крог С., Диас Л.Дж. и др. (март 2014 г.). «Использование макролидов у матери и ребенка и риск детского гипертрофического пилоростеноза: общенациональное когортное исследование» . БМЖ . 348 : г1908. дои : 10.1136/bmj.g1908 . ПМЦ   3949411 . ПМИД   24618148 .
  22. ^ МакКормак В.М., Джордж Х., Доннер А., Кодгис Л.Ф., Альперт С., Лоу Э.В. и др. (ноябрь 1977 г.). «Гепатотоксичность эритромицина эзолата при беременности» . Антимикробные средства и химиотерапия . 12 (5): 630–5. дои : 10.1128/AAC.12.5.630 . ПМК   429989 . ПМИД   21610 .
  23. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Эритромицин» . Бельгийский центр фармакотерапевтической информации . Архивировано из оригинала 6 октября 2015 года.
  24. ^ Хант К.М., Уоткинс П.Б., Сенгер П., Стейв Г.М., Барласкини Н., Уотлингтон К.О. и др. (январь 1992 г.). «Гетерогенность изоформ CYP3A, метаболизирующих эритромицин и кортизол» (PDF) . Клиническая фармакология и терапия . 51 (1): 18–23. дои : 10.1038/clpt.1992.3 . hdl : 2027.42/109905 . ПМИД   1732074 . S2CID   28056649 . Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 29 августа 2019 г.
  25. ^ Рэй В.А., Мюррей К.Т., Мередит С., Нарасимхулу С.С., Холл К., Стейн СМ (сентябрь 2004 г.). «Пероральный эритромицин и риск внезапной смерти от сердечных причин» . Медицинский журнал Новой Англии . 351 (11): 1089–96. doi : 10.1056/NEJMoa040582 . ПМИД   15356306 .
  26. ^ «Лекарственное взаимодействие эритромицина и терфенадина» . Наркотики.com . Проверено 21 декабря 2023 г.
  27. ^ «Лекарственное взаимодействие между астемизолом и эритромицином» . Наркотики.com . Проверено 21 декабря 2023 г.
  28. ^ Михалетс Э.Л., Уильямс Ч.Р. (июль 2000 г.). «Лекарственное взаимодействие с цизапридом: клинические последствия». Клиническая фармакокинетика . 39 (1): 49–75. дои : 10.2165/00003088-200039010-00004 . ПМИД   10926350 . S2CID   41704853 .
  29. ^ «Взаимодействие эритромицина» . ГП-ноутбук . 20 декабря 2020 года. Архивировано из оригинала 21 декабря 2023 года . Проверено 21 декабря 2023 г.
  30. ^ «Лекарственное взаимодействие эритромицина и теофиллина» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 21 декабря 2023 года . Проверено 21 декабря 2023 г.
  31. ^ Пена-Миллер Р., Ленеманн Д., Янсен Г., Фуэнтес-Эрнандес А., Розенстиль П., Шуленбург Х. и др. (23 апреля 2013 г.). «Когда самая мощная комбинация антибиотиков вызывает наибольшую бактериальную нагрузку: переход от улыбки к хмурости» . ПЛОС Биология . 11 (4): e1001540. дои : 10.1371/journal.pbio.1001540 . ПМЦ   3635860 . ПМИД   23630452 .
  32. ^ Блод Х., Зеун С., Парк С., Циммерманн Т., Роде Б., Меллингер У. и др. (октябрь 2012 г.). «Оценка влияния рифампицина, кетоконазола и эритромицина на равновесную фармакокинетику компонентов нового перорального контрацептива, содержащего валерат эстрадиола и диеногест, у здоровых женщин в постменопаузе» . Контрацепция . 86 (4): 337–44. doi : 10.1016/j.contraception.2012.01.010 . ПМИД   22445438 . Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 2 августа 2019 г.
  33. ^ Симмонс К.Б., Хаддад Л.Б., Нанда К., Кертис К.М. (январь 2018 г.). «Лекарственное взаимодействие между антибиотиками, не относящимися к рифамицину, и гормональной контрацепцией: систематический обзор» . Американский журнал акушерства и гинекологии . 218 (1): 88–97.e14. дои : 10.1016/j.ajog.2017.07.003 . ПМИД   28694152 . S2CID   36567820 . Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 2 августа 2019 г.
  34. ^ Вестфаль Дж. Ф. (октябрь 2000 г.). «Макролид-индуцированные клинически значимые лекарственные взаимодействия с цитохромом P-450A (CYP) 3A4: обновленная информация, посвященная кларитромицину, азитромицину и диритромицину» . Британский журнал клинической фармакологии . 50 (4): 285–295. дои : 10.1046/j.1365-2125.2000.00261.x . ПМК   2015000 . ПМИД   11012550 .
  35. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Тревор А.Дж., Кацунг Б.Г., Мастерс С.Б., ред. (2010). «Раздел VIII: Химиотерапевтические препараты; Глава 44: Хлорамфеникол, тетрациклины, макролиды, клиндамицин и стрептограмины». Фармакология Кацунга и Тревора: экспертиза и обзор совета (9-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. стр. 389–396. ISBN  978-0-07-170155-6 .
  36. ^ «Эритромицин» . Сигма-Олдрич . Проверено 21 декабря 2023 г.
  37. ^ Паркман Х.П. (2021). «Глава 24 — Прокинетики при гастропарезе» . Гастропарез: патофизиология, клиническая картина, диагностика и лечение . Академическая пресса. стр. 323–339. дои : 10.1016/B978-0-12-818586-5.00024-7 . ISBN  9780128185865 . Эритромицин обладает прокинетическим действием, поскольку он является не только антибиотиком, но и агонистом рецептора мотилина. [...] При внутривенном введении эритромицин является мощным стимулятором опорожнения желудка среди доступных прокинетических препаратов.
  38. ^ Лебель М. (май 1993 г.). «Фармакокинетические свойства кларитромицина: сравнение с эритромицином и азитромицином» . Канадский журнал инфекционных заболеваний . 4 (3): 148–152. дои : 10.1155/1993/168061 . ПМК   3250788 . ПМИД   22346438 .
  39. ^ Эдмундс М.В., Мэйхью М.С. (2009). «Глава 61: Макролиды» ​​. Фармакология для врача первичной медико-санитарной помощи (Третье изд.). Сент-Луис, штат Миссури: Elsevier Health Sciences. стр. 658–662 (661). ISBN  978-0-323-06316-6 . Архивировано из оригинала 23 мая 2022 года . Проверено 3 марта 2022 г. ; Кирст Х.А., Сайдс Г.Д. (1993). «Глава 28: Эритромицин». В: Брайскиер А., Батцлер Дж. П., Ной Х. К., Тулкенс (ред.). Макролиды . Оксфорд, Великобритания: Арнетт-Блэквелл.
  40. ^ Комитет Американской академии педиатрии по лекарствам (сентябрь 2001 г.). «Перенос лекарств и других химических веществ в грудное молоко» . Педиатрия . 108 (3): 776–89. дои : 10.1542/педс.108.3.776 . ПМИД   11533352 .
  41. ^ Филипсон А., Сабат Л.Д., Чарльз Д. (январь 1976 г.). «Всасывание и выведение эритромицина и клиндамицина у беременных». Клиническая фармакология и терапия . 19 (1): 68–77. дои : 10.1002/cpt197619168 . ПМИД   1245094 . S2CID   7573420 .
  42. ^ Кибвадж И.О., Хугмартенс Дж., Роетс Э., Вандерхаге Х., Вербист Л., Дюбост М. и др. (ноябрь 1985 г.). «Антибактериальная активность эритромицинов A, B, C и D и некоторых их производных» . Антимикробные средства и химиотерапия . 28 (5): 630–3. дои : 10.1128/aac.28.5.630 . ПМК   176346 . ПМИД   4091529 .
  43. ^ Пал С (2006). «Путешествие по последовательной разработке макролидов и кетолидов, связанных с эритромицином». Тетраэдр . 62 (14): 3171–3200. дои : 10.1016/j.tet.2005.11.064 .
  44. ^ Эванс Д.А., Ким А.С. (1997). «Синтез 6-дезоксиэритронолида Б. Реализация общей стратегии синтеза макролидных антибиотиков». Тетраэдр Летт . 38 : 53–56. дои : 10.1016/S0040-4039(96)02258-7 .
  45. ^ Вудворд Р.Б., Логуш Э., Намбиар К.П., Сакан К., Уорд Д.Э., Ау-Юнг Б.В. и др. (июнь 1981 г.). «Асимметричный общий синтез эритромицина. 1. Синтез производного эритронолида А секокислоты посредством асимметричной индукции». Журнал Американского химического общества . 103 (11): 3210–3213. дои : 10.1021/ja00401a049 .
  46. ^ Вудворд Р.Б., Ау-Юнг Б.В., Баларам П., Браун Л.Дж., Уорд Д.Э., Ау-Юнг Б.В. и др. (1981). «Асимметричный общий синтез эритромицина. 2. Синтез лактоновой системы эритронолида А». Журнал Американского химического общества . 103 (11): 3213–3215. дои : 10.1021/ja00401a050 .
  47. ^ Вудворд Р.Б., Логуш Э., Намбиар К.П., Сакан К., Уорд Д.Э., Ау-Юнг Б.В. и др. (июнь 1981 г.). «Асимметричный общий синтез эритромицина. 3. Полный синтез эритромицина». Журнал Американского химического общества . 103 (11): 3215–3217. дои : 10.1021/ja00401a051 .
  48. ^ Тан М.Л. (30 августа 2019 г.). «Наркотики и права» . Филиппинский ежедневный опросник . Архивировано из оригинала 28 февраля 2021 года . Проверено 4 ноября 2021 г.
  49. ^ Тан М.Л. (30 августа 2019 г.). «Наркотики и права» . Филиппинский ежедневный опросник . Проверено 21 декабря 2023 г.
  50. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Хибионада ФФ. «Вспоминая битву доктора Абелардо Агилара: лекарство для миллионов, лишенных миллионов» . Новости сегодня . Архивировано из оригинала 18 сентября 2021 года . Проверено 22 сентября 2015 г.
  51. ^ US 2653899 , Bunch RL, Mcguire JM, «Эритромицин, его соли и способ получения», опубликованный 29 сентября 1953 г., передан компании Eli Lilly and Company.  
  52. ^ Гринвуд Д. (2008). Противомикробные препараты: хроника триумфа медицины двадцатого века . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 239. ИСБН  978-0-19-953484-5 .
  53. ^ Шталь С (26 сентября 2014 г.). «Здоровье: растут цены на дженерики» . CBS Филадельфия . Архивировано из оригинала 9 апреля 2016 года . Проверено 24 марта 2016 г.
  54. ^ Терри К. (15 сентября 2016 г.). «Цены на некоторые дженерики значительно выросли» . www.medscape.com . Архивировано из оригинала 6 апреля 2017 года . Проверено 29 июня 2018 г.
  55. ^ Лупкин С. (14 августа 2017 г.). «Рост цен на лекарства, выпускавшиеся десятилетиями, угрожает разорить банк Medicaid» . Новости здоровья Кайзера . Архивировано из оригинала 29 июня 2018 года . Проверено 29 июня 2018 г. - через The Philadelphia Inquirer.
  56. ^ Марш Т. (27 февраля 2018 г.). «Действительно ли лекарства дорожают? Да» . Блог GoodRx по экономии рецептов . Архивировано из оригинала 23 марта 2019 года . Проверено 29 июня 2018 г.
  57. ^ «CIR 84/FA084: Использование антибиотиков в аквакультуре декоративных рыб» . Архивировано из оригинала 11 сентября 2021 года . Проверено 14 сентября 2021 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Erythromycin&oldid=1230339660"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 3dd890f318b8034a82b316d31d7c6d14__1719020940
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/3d/14/3dd890f318b8034a82b316d31d7c6d14.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Erythromycin - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)