✖


Jump to content

Амикацин

Амикацин
Клинические данные
Торговые названия Амикин, Амиглайд-В, Арикайце и другие.
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а682661
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация 		Внутримышечно , внутривенно , ингаляционно
Класс препарата Аминогликозид
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность >90% [8]
Связывание с белками 0–11%
Метаболизм В основном не метаболизируется
Период полувыведения 2–3 часа
Экскреция Почка
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.048.653 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 22 Ч 43 Н 5 О 13
Молярная масса 585.608  g·mol −1
3D model ( JSmol )
  (проверять)

Амикацин — антибиотик, используемый при ряде бактериальных инфекций . [9] Сюда входят инфекции суставов , внутрибрюшные инфекции , менингит , пневмония , сепсис и инфекции мочевыводящих путей . [9] Он также используется для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью . [10] Он используется путем инъекции в вену с помощью капельницы или в мышцу . [9]

Амикацин, как и другие аминогликозидные антибиотики , может вызывать потерю слуха , проблемы с равновесием и проблемы с почками . [9] Другие побочные эффекты включают паралич , приводящий к неспособности дышать. [9] Использование во время беременности может вызвать необратимую глухоту у ребенка. [9] [1] Амикацин блокирует функцию рибосомальной субъединицы 30S бактерий , что делает ее неспособной производить белки . [9]

Амикацин был запатентован в 1971 году и поступил в коммерческое использование в 1976 году. [11] [12] Он входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [13] Он является производным канамицина . [9]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Амикацин чаще всего используется для лечения тяжелых инфекций с множественной лекарственной устойчивостью , вызванных аэробными грамотрицательными бактериями , особенно Pseudomonas , Acinetobacter , Enterobacter , E. coli , Proteus , Klebsiella и Serratia . [14] Единственными грамположительными бактериями, на которые сильно влияет амикацин, являются стафилококки. [14] и Нокардия . [15] Амикацин также можно использовать для лечения нетуберкулезных микобактериальных инфекций и туберкулеза (если он вызван чувствительными штаммами), когда препараты первой линии не могут контролировать инфекцию. [9] Он редко используется отдельно. [16]

Его часто используют в следующих ситуациях: [9]

Амикацин можно комбинировать с бета-лактамными антибиотиками для эмпирической терапии людей с нейтропенией и лихорадкой . [9]

Доступные формы

[ редактировать ]

Липосомальная суспензия для ингаляций также доступна и одобрена для лечения комплекса Mycobacterium avium (MAC) в США. [20] [5] и в Евросоюзе. [6]

Суспензия для ингаляций липосом амикацина является первым препаратом, одобренным в рамках ограниченного популяционного пути применения антибактериальных и противогрибковых препаратов в США (путь LPAD). [20] Он также был одобрен в рамках ускоренной процедуры утверждения . [20] США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) удовлетворило заявку на ускоренное рассмотрение , прорывную терапию , приоритетную проверку и получение статуса квалифицированного препарата для лечения инфекционных заболеваний (QIDP). [20] FDA предоставило одобрение на препарат Арикайс компании Insmed, Inc. [20]

Безопасность и эффективность ингаляционной суспензии липосом амикацина, ингаляционного препарата, принимаемого через небулайзер, была продемонстрирована в рандомизированном контролируемом клиническом исследовании, в котором пациенты были распределены в одну из двух групп лечения. [20] Одна группа пациентов получала ингаляционную суспензию липосом амикацина плюс фоновую антибактериальную схему с несколькими препаратами, тогда как другая группа лечения получала только фоновую антибактериальную схему с несколькими препаратами. [20] К шестому месяцу лечения у 29 процентов пациентов, получавших ингаляционную суспензию липосом амикацина, не наблюдалось роста микобактерий в культурах мокроты в течение трех месяцев подряд по сравнению с 9 процентами пациентов, которые не получали ингаляционную суспензию липосом амикацина. [20]

Особые группы населения

[ редактировать ]

Амикацин следует применять в меньших дозах у пожилых людей, у которых часто наблюдается возрастное снижение функции почек, и детей, у которых почки еще не полностью развиты. он считается категорией беременности D, что означает, что существует вероятность причинения вреда плоду. И в США, и в Австралии [9] Около 16% амикацина проникает через плаценту; период полувыведения амикацина у матери составляет 2 часа, у плода — 3,7 часа. [14] Беременная женщина, принимающая амикацин с другим аминогликозидом, может вызвать врожденную глухоту у своего ребенка. Известно, что амикацин проникает через плаценту, но лишь частично секретируется в грудное молоко. [9]

В целом следует избегать применения амикацина у младенцев. [21] Младенцы также имеют тенденцию иметь больший объем распределения из-за более высокой концентрации внеклеточной жидкости , в которой находятся аминогликозиды. [8]

У пожилых людей амикацин, как правило, дольше остается в организме; в то время как средний клиренс амикацина у 20-летнего человека составляет 6 л/час, у 80-летнего он составляет 3 л/час. [22]

Клиренс еще выше у людей с муковисцидозом. [23]

У людей с мышечными заболеваниями, такими как миастения или болезнь Паркинсона , паралитический эффект амикацина на нервно-мышечные соединения может усугубить мышечную слабость. [9]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Побочные эффекты амикацина аналогичны побочным эффектам других аминогликозидов. Повреждение почек и ототоксичность (которая может привести к потере слуха) являются наиболее серьезными последствиями, возникающими у 1–10% пользователей. [17] Считается, что нефро- и ототоксичность обусловлена ​​склонностью аминогликозидов к накоплению в почках и внутреннем ухе. [8]

Схема внутреннего уха. Амикацин вызывает повреждение улитки и преддверий.

Амикацин может вызвать нейротоксичность при использовании в более высоких дозах или дольше, чем рекомендуется. Результирующие эффекты нейротоксичности включают головокружение , онемение , покалывание кожи ( парестезия ), подергивание мышц и судороги . [9] Его токсическое воздействие на 8-й черепной нерв вызывает ототоксичность, приводящую к потере равновесия и, чаще всего, к потере слуха. [8] Повреждение улитки , вызванное вынужденным апоптозом волосковых клеток , приводит к потере высокочастотного слуха и происходит до того, как можно будет обнаружить какую-либо клиническую потерю слуха. [14] [24] Повреждение преддверий уха , скорее всего, из-за чрезмерного образования окислительных свободных радикалов . Это происходит в зависимости от времени, а не от дозы, а это означает, что риск можно свести к минимуму за счет сокращения продолжительности использования. [25]

Амикацин вызывает нефротоксичность (поражение почек), воздействуя на проксимальные почечные канальцы . Он легко ионизируется до катиона и связывается с анионными участками эпителиальных клеток проксимальных канальцев в рамках рецептор-опосредованного пиноцитоза . Концентрация амикацина в коре почек в десять раз превышает концентрацию амикацина в плазме; [21] тогда он, скорее всего, вмешивается в метаболизм фосфолипидов в лизосомах , что приводит к проникновению литических ферментов в цитоплазму. [8] Нефротоксичность приводит к повышению уровня креатинина в сыворотке крови , азота мочевины крови , эритроцитов и лейкоцитов , а также альбуминурии (повышению выхода альбумина с мочой), глюкозурии (выделению глюкозы в мочу), снижению удельного веса мочи и олигурия (снижение общего диуреза). [14] [24] Это также может привести к мочевых цилиндров . появлению [8] Изменения функции почечных канальцев также изменяют уровень электролитов и кислотно-щелочной баланс в организме, что может привести к гипокалиемии и ацидозу или алкалозу . [25] Нефротоксичность чаще встречается у лиц с ранее существовавшей гипокалиемией, гипокальциемией , гипомагниемией , ацидозом, низкой скоростью клубочковой фильтрации , сахарным диабетом , обезвоживанием, лихорадкой и сепсисом , а также у лиц, принимающих антипростагландины . [9] [21] [8] [25] Токсичность обычно возвращается после завершения курса антибиотиков. [8] и его можно вообще избежать, если принимать менее частый прием (например, один раз в 24 часа, а не один раз в 8 часов). [21]

Амикацин может вызывать нервно-мышечную блокаду (включая острый мышечный паралич) и паралич дыхания (включая апноэ ). [9]

Редкие побочные эффекты (встречающиеся менее чем у 1% пользователей) включают аллергические реакции, кожную сыпь , лихорадку , головные боли , тремор , тошноту и рвоту , эозинофилию , артралгию , анемию , гипотонию и гипомагниемию. При интравитреальных инъекциях (когда амикацин вводится в глаз) инфаркт макулы может привести к необратимой потере зрения. [14] [17]

Информация о назначении суспензии ингаляционной липосомы амикацина включает предупреждение в рамке о повышенном риске респираторных заболеваний, включая гиперчувствительный пневмонит (воспаление легких), бронхоспазм (сужение дыхательных путей), обострение основного заболевания легких и кровохарканье (срыгивание кровью), которые привели к госпитализации в некоторых случаях. [20] [5] Другими распространенными побочными эффектами у пациентов, принимающих ингаляционную суспензию липосом амикацина, являются дисфония (затруднение речи), кашель, ототоксичность (нарушение слуха), раздражение верхних дыхательных путей, скелетно-мышечная боль, усталость, диарея и тошнота. [20] [5]

Противопоказания

[ редактировать ]

Амикацин следует избегать лицам, чувствительным к любому аминогликозиду, поскольку он является перекрестной аллергеном (т. е. аллергия на один аминогликозид также приводит к гиперчувствительности к другим аминогликозидам). Его также следует избегать лицам, чувствительным к сульфиту (чаще встречается у людей, страдающих астмой). [14] поскольку большая часть амикацина обычно содержит метабисульфит натрия , который может вызвать аллергическую реакцию. [9]

В целом амикацин не следует применять одновременно с другими препаратами или непосредственно перед ними или после них, которые могут вызывать нейротоксичность, ототоксичность или нефротоксичность. К таким препаратам относятся другие аминогликозиды; противовирусный ацикловир ; противогрибковый амфотерицин B ; антибиотики бацитрацин , капреомицин , колистин, полимиксин B и ванкомицин ; и цисплатин , который используется в химиотерапии . [9]

Амикацин не следует использовать с нервно-мышечными блокаторами , поскольку они могут усилить мышечную слабость и паралич. [9]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Амикацин может инактивироваться другими бета-лактамами, хотя и не в такой степени, как другие аминогликозиды, и до сих пор часто используется с пенициллинами (разновидностью бета-лактамов) для создания аддитивного эффекта против определенных бактерий и карбапенемами, которые могут оказывать синергический эффект в отношении некоторых грамположительных бактерий. Другая группа бета-лактамов, цефалоспорины, может усиливать нефротоксичность аминогликозидов, а также случайным образом повышать уровень креатинина . антибиотики хлорамфеникол , клиндамицин и тетрациклин инактивируют аминогликозиды в целом за счет фармакологического антагонизма. Известно, что [9]

Эффект амикацина усиливается при применении с препаратами, производными ботулотоксина . [17] анестетики , нервно-мышечные блокаторы или большие дозы крови, содержащей цитрат в качестве антикоагулянта . [9]

Мощные диуретики не только сами по себе вызывают ототоксичность, но также могут повышать концентрацию амикацина в сыворотке и тканях, что делает ототоксичность еще более вероятной. [9] Хинидин также повышает уровень амикацина в организме. [17] НПВП может повышать уровень аминогликозидов в индометацин сыворотке крови у недоношенных детей. [9] Контрастные вещества, такие как иоверсол, повышают нефротоксичность и ототоксичность, вызванную амикацином. [17]

Амикацин может снижать эффект некоторых вакцин, таких как живая вакцина БЦЖ (используемая при туберкулезе), вакцина против холеры и живая вакцина против брюшного тифа , действуя как фармакологический антагонист. [17]

Фармакология

[ редактировать ]

Механизм действия

[ редактировать ]
Субъединица 30S прокариотической рибосомы. Оранжевый цвет представляет 16S рРНК, а синий — различные присоединенные белки.

Амикацин необратимо связывается с 16S рРНК и РНК-связывающим белком S12 субъединицы 30S прокариотической рибосомы и ингибирует синтез белка, изменяя форму рибосомы так, что она не может правильно читать мРНК кодоны . [14] [26] Он также влияет на область, которая взаимодействует с качающимся основанием тРНК антикодона . [27] Он действует в зависимости от концентрации и лучше действует в щелочной среде. [8]

При обычных дозах чувствительные к амикацину бактерии реагируют в течение 24–48 часов. [14]

Сопротивление

[ редактировать ]

Амикацин уклоняется от атак всех ферментов, инактивирующих антибиотики, которые отвечают за устойчивость бактерий к антибиотикам, за исключением аминоацетилтрансферазы и нуклеотидилтрансферазы . [28] Это достигается за счет фрагмента L -гидроксиаминобутероиламида (L-HABA), присоединенного к N-1 (сравните с канамицином , который просто имеет водород), который блокирует доступ и снижает сродство ферментов, инактивирующих аминогликозиды. [28] [29] [30] У амикацина остается только один сайт, на который эти ферменты могут атаковать, тогда как у гентамицина и тобрамицина их шесть. [16]

Бактерии, устойчивые к стрептомицину и капреомицину, все еще чувствительны к амикацину; Бактерии, устойчивые к канамицину, имеют различную чувствительность к амикацину. Устойчивость к амикацину также приводит к устойчивости к канамицину и капреомицину. [31]

Устойчивость к амикацину и канамицину у Mycobacterium , возбудителя туберкулеза, обусловлена ​​мутацией гена rrs , кодирующего 16S рРНК. Подобные мутации снижают сродство связывания амикацина с рибосомой бактерий. [32] Вариации аминогликозид -ацетилтрансферазы (ААС) и аминогликозид- аденилилтрансферазы (ААД) также придают устойчивость: устойчивость у Pseudomonas aeruginosa вызывается AAC(6')-IV, который также придает устойчивость к канамицину, гентамицину и тобрамицину, а также устойчивость к Staphylococcus aureus и S. epidermidis вызывается AAD(4',4 ), который также придает устойчивость к канамицину, тобрамицину и апрамицину. [29] Некоторые штаммы S. aureus также могут инактивировать амикацин путем его фосфорилирования. [18]

Фармакокинетика

[ редактировать ]

Амикацин не всасывается при пероральном приеме, поэтому его следует вводить парентерально. Пиковые концентрации в сыворотке крови достигаются через 0,5–2 часа при внутримышечном введении. Менее 11% амикацина фактически связывается с белками плазмы. Он распределяется в сердце , желчном пузыре , легких и костях , а также в желчи , мокроте , интерстициальной жидкости , плевральной жидкости и синовиальной жидкости . Обычно он обнаруживается в низких концентрациях в спинномозговой жидкости , за исключением случаев внутрижелудочкового введения. [9] У младенцев амикацин обычно обнаруживается в концентрации 10–20% от его концентрации в плазме спинномозговой жидкости, но в случаях менингита это количество достигает 50%. [14] Он с трудом проникает через гематоэнцефалический барьер или проникает в ткани глаза. [8]

Хотя период полувыведения амикацина обычно составляет два часа, у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности он составляет 50 часов. [16]

Большая часть (95%) амикацина при внутримышечном или внутривенном введении секретируется в неизмененном виде посредством клубочковой фильтрации и попадает в мочу в течение 24 часов. [9] [16] Факторы, вызывающие выведение амикацина через мочу, включают его относительно низкую молекулярную массу, высокую растворимость в воде и неметаболизированное состояние. [21]

Химия

[ редактировать ]

Амикацин является производным канамицина А : [33] [34]

Синтез амикацина
The synthesis of amikacin

Ветеринарное использование

[ редактировать ]

Хотя амикацин одобрен FDA только для применения у собак и при внутриутробных инфекциях у лошадей, он является одним из наиболее распространенных аминогликозидов, используемых в ветеринарной медицине. [35] и использовался у собак, кошек, морских свинок , шиншилл , хомяков , крыс , мышей , луговых собачек , крупного рогатого скота , птиц , змей , черепах и черепах , крокодилов , лягушек и рыб . [8] [36] [37] Его часто используют при респираторных инфекциях у змей, бактериальном панцире у черепах и синусите у ара . он вообще противопоказан Кроликам и зайцам (хотя до сих пор применяется), поскольку нарушает баланс микрофлоры кишечника . [8]

У собак и кошек амикацин обычно используется в качестве местного антибиотика при ушных инфекциях и язвах роговицы , особенно тех, которые вызваны Pseudomonas aeruginosa . Перед введением лекарства уши часто очищают, поскольку гной и клеточные остатки снижают активность амикацина. [35] Амикацин вводят в глаза в виде глазной мази или раствора или при субконъюнктивальной инъекции . [38] Амикацин при попадании в глаза может сопровождаться цефазолином . Несмотря на свое применение, амикацин (и все аминогликозиды) токсичны для внутриглазных структур. [39]

У лошадей амикацин одобрен FDA для лечения инфекций матки (таких как эндометриоз и пиометра ), вызванных чувствительными бактериями. [40] Он также используется в местных препаратах для глаз и артроскопическом лаваже ; в сочетании с цефалоспоринами используется для лечения подкожных инфекций, вызванных стафилококком . При инфекциях конечностей или суставов его часто вводят вместе с цефалоспоринами посредством перфузии конечности непосредственно в конечность или вводят в сустав . [35] [41] Амикацин также вводят в суставы вместе с противоартритным препаратом Адекуан, чтобы предотвратить инфекцию. [42]

Побочные эффекты у животных включают нефротоксичность, ототоксичность и аллергические реакции в местах внутримышечных инъекций . Кошки, как правило, более чувствительны к вестибулярным повреждениям, вызванным ототоксичностью. Менее частые побочные эффекты включают нервно-мышечную блокаду, отек лица и периферическую нейропатию . [8] [35]

Период полувыведения у большинства животных составляет один-два часа. [43]

Лечение передозировки амикацина требует почечного диализа или перитонеального диализа , которые снижают концентрацию амикацина и/или пенициллинов в сыворотке крови, некоторые из которых могут образовывать комплексы с амикацином, которые дезактивируют его. [8]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б «Использование амикацина во время беременности» . Наркотики.com . 2 декабря 2019 года . Проверено 13 марта 2020 г.
  2. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  3. ^ «Лекарственные средства по рецепту: регистрация новых дженериков и биоаналогов, 2017» . Управление терапевтических товаров (TGA) . 21 июня 2022 г. Проверено 30 марта 2024 г.
  4. ^ «Амикацин 250 мг/мл для инъекций. Краткое описание характеристик продукта (SmPC)» . (эмс) . 16 сентября 2015 года . Проверено 13 марта 2020 г.
  5. ^ Jump up to: а б с д «Арикайце-амикацин суспензия» . ДейлиМед . 30 сентября 2018 года . Проверено 13 марта 2020 г.
  6. ^ Jump up to: а б «Арикайце липосомальный ЭПАР» . Европейское агентство по лекарственным средствам . 21 июля 2020 г. Проверено 4 марта 2023 г.
  7. ^ «Информация о липосомальном продукте Арикайце» . Союзный реестр лекарственных средств . Проверено 3 марта 2023 г.
  8. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н Пламб, округ Колумбия (2011). «Амикацина сульфат». Справочник ветеринарных препаратов Пламба (7-е изд.). Стокгольм, Висконсин; Эймс, Айова: Уайли. стр. 39–43. ISBN  978-0-470-95964-0 .
  9. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С «Амикацина сульфат» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 20 декабря 2016 года . Проверено 8 декабря 2016 г.
  10. ^ Всемирная организация здравоохранения (2009). Стюарт М.К., Куимци М., Хилл С.Р. (ред.). Типовой формуляр ВОЗ 2008 . Всемирная организация здравоохранения. п. 137. HDL : 10665/44053 . ISBN  9789241547659 .
  11. ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 507. ИСБН  9783527607495 . Архивировано из оригинала 20 декабря 2016 года.
  12. ^ Оксфордский справочник по инфекционным заболеваниям и микробиологии . ОУП Оксфорд. 2009. с. 56. ИСБН  9780191039621 . Архивировано из оригинала 24 ноября 2015 года.
  13. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  14. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л «Амикацина сульфат для инъекций, раствор» . ДейлиМед . 10 апреля 2019 года . Проверено 13 марта 2020 г.
  15. ^ Ученый Э.М., Пратт В.Б. (22 мая 2000 г.). Противомикробные препараты (2-е изд.). Издательство Оксфордского университета, США. стр. 15–19. ISBN  978-0-19-975971-2 . Архивировано из оригинала 10 сентября 2017 года.
  16. ^ Jump up to: а б с д Кунья Б.А. (ноябрь 2006 г.). «Новое применение старых антибиотиков: нитрофурантоин, амикацин, колистин, полимиксин B, доксициклин и миноциклин». Медицинские клиники Северной Америки . Антимикробная терапия. 90 (6): 1089–1107. дои : 10.1016/j.mcna.2006.07.006 . ПМИД   17116438 . S2CID   30373734 .
  17. ^ Jump up to: а б с д и ж г «амикацин (Rx)» . Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 9 августа 2017 года . Проверено 9 августа 2017 г.
  18. ^ Jump up to: а б Аронсон Дж.К., изд. (2016). «Амикацин». Побочные эффекты лекарств Мейлера (16-е изд.). Оксфорд: Эльзевир. стр. 207–209. ISBN  978-0-444-53716-4 .
  19. ^ Варданян Р., Грубий В. (2016). «Глава 32: Противомикобактериальные препараты». Синтез лекарств-бестселлеров . Бостон: Академическая пресса. стр. 669–675. ISBN  978-0-12-411492-0 .
  20. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж «FDA одобряет новый антибактериальный препарат для лечения серьезного заболевания легких, используя новый путь стимулирования инноваций» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) (пресс-релиз) . Проверено 12 ноября 2018 г. Общественное достояние В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  21. ^ Jump up to: а б с д и Эттингер С.Дж., Фельдман ЕС (24 декабря 2009 г.). Учебник ветеринарной внутренней медицины . Elsevier Науки о здоровье. стр. 1976, 523. ISBN.  978-1-4377-0282-8 . Архивировано из оригинала 10 сентября 2017 года.
  22. ^ Мэр П., Бургиньон Л., Гутель С., Дюшер М., Джеллифф Р. (2017). «Глава 20 – Индивидуализация лекарственной терапии у пожилых людей». В Джеллифф Р.В., Нили М. (ред.). Индивидуализированная медикаментозная терапия для пациентов . Бостон: Академическая пресса. стр. 373–382. ISBN  978-0-12-803348-7 .
  23. ^ Эгианрува К (2014). Основные данные о лекарственных препаратах для рациональной терапии в ветеринарной практике . Авторский дом. п. 16. ISBN  978-1-4918-0000-3 . Архивировано из оригинала 10 сентября 2017 года.
  24. ^ Jump up to: а б Моррис Д.О., Кеннис Р.А. (11 октября 2012 г.). Клиническая дерматология. Выпуск ветеринарных клиник: практика мелких животных. Электронная книга . Elsevier Науки о здоровье. п. 29. ISBN  978-1-4557-7377-0 . Архивировано из оригинала 10 сентября 2017 года.
  25. ^ Jump up to: а б с Корти Н., Тэгтмейер А., Имхоф А. (1 января 2011 г.). «Разные антибактериальные препараты». Побочные эффекты лекарств. Ежегодник . Всемирный ежегодный обзор новых данных о побочных реакциях на лекарства. 33 : 509–540. дои : 10.1016/B978-0-444-53741-6.00026-X . ISBN  9780444537416 . ISSN   0378-6080 .
  26. ^ Бауман Р.В. (2015). Микробиология: при заболеваниях по системам организма (4-е изд.). Бостон: Пирсон. ISBN  978-0-321-91855-0 .
  27. ^ «Амикацин» . Наркобанк . 2 августа 2017 года. Архивировано из оригинала 16 августа 2017 года . Проверено 10 августа 2017 г.
  28. ^ Jump up to: а б Мадд Э (7 августа 2017 г.). «О-аминогликозиды» . Фармакологические науки . Архивировано из оригинала 16 августа 2017 года . Проверено 14 августа 2017 г.
  29. ^ Jump up to: а б Кондо С., Хотта К. (март 1999 г.). «Полусинтетические аминогликозидные антибиотики: разработка и ферментативные модификации». Журнал инфекции и химиотерапии . 5 (1): 1–9. дои : 10.1007/s101560050001 . ПМИД   11810483 . S2CID   38981498 .
  30. ^ Пак Дж.В., Пан Ю.Х., Нам С.Дж., Ча СС, Юн Ю.Дж. (декабрь 2017 г.). «Пути биосинтеза аминогликозидов и их инженерия». Современное мнение в области биотехнологии . Химическая биотехнология: Фармацевтическая биотехнология. 48 : 33–41. дои : 10.1016/j.copbio.2017.03.019 . ПМИД   28365471 .
  31. ^ Каминеро Х.А., Сотгиу Г., Зумла А., Мильори ГБ (сентябрь 2010 г.). «Лучшее лекарственное лечение туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью». «Ланцет». Инфекционные болезни . 10 (9): 621–629. дои : 10.1016/S1473-3099(10)70139-0 . ПМИД   20797644 .
  32. ^ Ахмад С., Мокаддас Э (1 марта 2014 г.). «Современное состояние и будущие тенденции в диагностике и лечении лекарственно-чувствительного и множественного лекарственно-устойчивого туберкулеза». Журнал инфекций и общественного здравоохранения . 7 (2): 75–91. дои : 10.1016/j.jiph.2013.09.001 . ПМИД   24216518 .
  33. ^ Кавагути Х., Найто Т., Накагава С., Фудзисава К.И. (декабрь 1972 г.). «BB-K 8, новый полусинтетический аминогликозидный антибиотик» . Журнал антибиотиков . 25 (12): 695–708. дои : 10.7164/антибиотики.25.695 . ПМИД   4568692 . Архивировано из оригинала 16 августа 2017 года.
  34. ^ Монтелеоне П.М., Мухаммед Н., Браун Р.Д., МакГрори Дж.П., Ханна С.А. (1 января 1983 г.). Амикацина сульфат . Аналитические профили лекарственных веществ. Том. 12. Академическая пресса. стр. 37–71. дои : 10.1016/S0099-5428(08)60163-X . ISBN  9780122608124 . ISSN   0099-5428 .
  35. ^ Jump up to: а б с д Форни Б. «Амикацин для ветеринарного применения» . Аптека Веджвуд . Архивировано из оригинала 16 августа 2017 года . Проверено 9 августа 2017 г.
  36. ^ Ривьер Ж. Э., Папич М. Г. (13 мая 2013 г.). Ветеринарная фармакология и терапия . Джон Уайли и сыновья. п. 931. ИСБН  978-1-118-68590-7 . Архивировано из оригинала 10 сентября 2017 года.
  37. ^ Мадер Д.Р., Дайверс С.Дж. (12 декабря 2013 г.). Современная терапия в рептилийной медицине и хирургии – электронная книга . Elsevier Науки о здоровье. п. 382. ИСБН  978-0-323-24293-6 . Архивировано из оригинала 10 сентября 2017 года.
  38. ^ Мэггс Д., Миллер П., Офри Р. (7 августа 2013 г.). Основы ветеринарной офтальмологии Слэттера - электронная книга . Elsevier Науки о здоровье. п. 37. ИСБН  978-0-323-24196-0 . Архивировано из оригинала 10 сентября 2017 года.
  39. ^ Сюй WH (25 апреля 2013 г.). Справочник по ветеринарной фармакологии . Джон Уайли и сыновья. п. 486. ИСБН  978-1-118-71416-4 .
  40. ^ «Амиглид-V-амикацин сульфат для инъекций» . ДейлиМед . Национальная медицинская библиотека США. 9 марта 2017 года. Архивировано из оригинала 16 августа 2017 года . Проверено 8 августа 2017 г.
  41. ^ Орсини Дж.А. (1 августа 2017 г.). «Новая информация о лечении серьезных раневых инфекций у лошадей: раны, поражающие суставы и другие синовиальные структуры». Журнал ветеринарной науки о лошадях . 55 : 115–122. дои : 10.1016/j.jevs.2017.01.016 . ISSN   0737-0806 .
  42. ^ Ванамакер Б.П., Мэсси К. (25 марта 2014 г.). Прикладная фармакология для ветеринарных врачей – электронная книга . Elsevier Науки о здоровье. п. 392. ИСБН  978-0-323-29170-5 .
  43. ^ Папич М.Г. (октябрь 2015 г.). «Амикацин» . Справочник Сондерса по ветеринарным препаратам: мелкие и крупные животные (4-е изд.). Elsevier Науки о здоровье. стр. 25–27. ISBN  978-0-323-24485-5 . Архивировано из оригинала 10 сентября 2017 года.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Amikacin&oldid=1235012497"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 22d277a1e45cd408ff450cd84cfb84a6__1721192580
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/22/a6/22d277a1e45cd408ff450cd84cfb84a6.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Amikacin - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)