✖


Jump to content

Колистин

Колистин
Клинические данные
Торговые названия Ксилистин, Coly-Mycin M, Colobreathe и другие.
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а682860
Данные лицензии
Маршруты
администрация 		Местно , внутрь , внутривенно , внутримышечно , ингаляционно.
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность 0%
Период полувыведения 5 часов
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.012.644 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 52 Ч 98 Н 16 О 13
Молярная масса 1 155 .455  g·mol −1
3D model ( JSmol )
 ☒Н проверятьИ  (что это?)   (проверять)

Колистин , также известный как полимиксин Е , представляет собой антибиотик , используемый в качестве крайней меры лечения грамотрицательных инфекций с множественной лекарственной устойчивостью, включая пневмонию . [7] [8] Они могут включать такие бактерии, как Pseudomonas aeruginosa , Klebsiella pneumoniae или Acinetobacter . [9] Он выпускается в двух формах: колистиметат натрия можно вводить в вену , в мышцу или вдыхать, а сульфат колистина в основном наносят на кожу или принимают внутрь. [10] Колистиметат натрия [11] является пролекарством ; его получают реакцией колистина с формальдегидом и бисульфитом натрия, что приводит к присоединению сульфометильной группы к первичным аминам колистина. Колистиметат натрия менее токсичен, чем колистин, при парентеральном введении. В водных растворах подвергается гидролизу с образованием сложной смеси частично сульфометилированных производных, а также колистина. Резистентность к колистину начала проявляться с 2015 года. [12]

Общие побочные эффекты инъекционной формы включают проблемы с почками и неврологические проблемы . [8] Другие серьезные побочные эффекты могут включать анафилаксию , мышечную слабость и Clostridium difficile диарею, связанную с . [8] Ингаляционная форма может привести к сужению бронхиол . [8] Неясно, безопасно ли использование во время беременности для плода. [13] Колистин относится к полимиксинов . классу препаратов [8] Он действует путем разрушения цитоплазматической мембраны , что обычно приводит к гибели бактериальных клеток . [8]

Колистин был открыт в 1947 году, а колистиметат натрия был одобрен для медицинского применения в США в 1970 году. [9] [8] Он входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [14] Всемирная организация здравоохранения классифицирует колистин как критически важный для медицины человека препарат. [15] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [16] Его получают из бактерий рода Paenibacillus . [10]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Антибактериальный спектр

[ редактировать ]

Колистин эффективен при лечении инфекций, вызванных видами Pseudomonas, Escherichia и Klebsiella . Ниже представлены данные о чувствительности к минимальной ингибирующей концентрации (МИК) для нескольких значимых с медицинской точки зрения микроорганизмов: [17] [18]

  • Escherichia coli : 0,12–128 мкг/мл.
  • Klebsiella pneumoniae : 0,25–128 мкг/мл.
  • Pseudomonas aeruginosa : ≤0,06–16 мкг/мл.

Например, колистин в сочетании с другими препаратами используется для борьбы с P. aeruginosa инфекцией биопленки в легких пациентов с муковисцидозом. [19] Биопленки имеют среду с низким содержанием кислорода под поверхностью, где бактерии метаболически неактивны, и колистин очень эффективен в этой среде. Однако P. aeruginosa обитают в верхних слоях биопленки, где остаются метаболически активными. [20] Это связано с тем, что выжившие толерантные клетки мигрируют к верхней части биопленки через пили и образуют новые агрегаты посредством ощущения кворума . [21]

Способ применения и дозировка

[ редактировать ]

Формы

[ редактировать ]

Коммерчески доступны две формы колистина: сульфат колистина и колистиметат натрия (метансульфонат натрия колистина, сульфометат натрия колистина). Сульфат колистина является катионным ; колистиметат натрия является анионным . Сульфат колистина стабилен, тогда как колистиметат натрия легко гидролизуется до различных метансульфированных производных. Сульфат колистина и колистиметат натрия выводятся из организма разными путями. В отношении Pseudomonas aeruginosa колистиметат является неактивным пролекарством колистина. Эти два препарата не являются взаимозаменяемыми.

  • Колистиметат натрия можно использовать для лечения инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa , у пациентов с муковисцидозом , а недавно он стал использоваться для лечения инфекции Acinetobacter с множественной лекарственной устойчивостью , хотя сообщалось о резистентных формах. [22] [23] Колистиметат натрия также вводили интратекально и внутрижелудочково при вызванном Acinetobacter baumannii и Pseudomonas aeruginosa. менингите и вентрикулите, [24] [25] [26] [27] Некоторые исследования показали, что колистин может быть полезен для лечения инфекций, вызванных устойчивыми к карбапенемам изолятами Acinetobacter baumannii . [23]
  • Сульфат колистина можно использовать для лечения кишечных инфекций или для подавления толстой кишки флоры . Сульфат колистина также используется в кремах, порошках и ушных растворах для местного применения.
  • Колистин А (полимиксин Е1) и колистин Б (полимиксин Е2) можно очищать индивидуально для исследования и изучения их эффектов и эффективности в виде отдельных соединений.

Дозировка

[ редактировать ]

Колистина сульфат и колистиметат натрия можно вводить внутривенно, но дозировка сложна. Различную маркировку парентеральных препаратов метансульфоната колистина в разных частях мира отметили Li et al. [28] Колистиметат натрия производства Xellia (коломицин для инъекций) назначается в международных единицах, тогда как колистиметат натрия производства Parkdale Pharmaceuticals (Coly-Mycin M парентеральный) назначается в миллиграммах колистиновой основы:

  • Коломицин 1 000 000 ЕД — колистиметат 80 мг; [29]
  • Коли-мицин М 150 мг колистина в основе составляет 360 мг колистиметата или 4 500 000 единиц. [30]

Поскольку колистин был введен в клиническую практику более 50 лет назад, он никогда не подпадал под действие правил, которым подчиняются современные лекарства, и поэтому не существует стандартизированной дозировки колистина и детальных исследований фармакологии или фармакокинетики. Поэтому оптимальная дозировка колистина при большинстве инфекций неизвестна. Рекомендуемая внутривенная доза коломицина составляет от 1 до 2 миллионов единиц три раза в день для пациентов с массой тела 60 кг и более с нормальной функцией почек. Рекомендуемая доза Coly-Mycin составляет от 2,5 до 5 мг/кг основания колистина в день, что эквивалентно 6–12 мг/кг колистиметата натрия в день. Таким образом, для мужчины весом 60 кг рекомендуемая доза Коломицина составляет от 240 до 480 мг колистиметата натрия, тогда как рекомендуемая доза Коли-Мицина составляет от 360 до 720 мг колистиметата натрия. Аналогично, рекомендуемая «максимальная» доза для каждого препарата различна (480 мг для Коломицина и 720 мг для Коли-Мицина). В каждой стране существуют разные дженерики колистина, а рекомендуемая доза зависит от производителя. Полное отсутствие какого-либо регулирования или стандартизации дозы затрудняет внутривенное дозирование колистина для врача. [ нужна ссылка ]

Колистин использовался в сочетании с рифампицином ; существуют доказательства синергизма in vitro , [31] [32] и эта комбинация успешно использовалась у пациентов. [33] Имеются также данные in vitro о синергизме колистиметата натрия, применяемого в сочетании с другими антисинегнойными антибиотиками. [34]

Аэрозоль колистиметата натрия (Промиксин; Коломицин для инъекций) используется для лечения легочных инфекций, особенно при муковисцидозе. В Великобритании рекомендуемая доза для взрослых составляет 1–2 миллиона единиц (80–160 мг) колистиметата, распыляемого через распылитель, два раза в день. [35] [29] Распыленный колистин также использовался для уменьшения тяжелых обострений у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и инфекцией Pseudomonas aeruginosa . [36]

Сопротивление

[ редактировать ]

Резистентность к колистину встречается редко, но была описана. По состоянию на 2017 год , не существует единого мнения о том, как определять устойчивость к колистину. Французское общество микробиологии [ фр ] использует пороговую величину МИК на уровне 2 мг/л, тогда как Британское общество антимикробной химиотерапии устанавливает пороговую величину МИК на уровне 4 мг/л или менее как чувствительную и 8 мг/л или более как резистентную. . В США не установлены стандарты описания чувствительности к колистину.

Первым известным геном устойчивости к колистину в плазмиде , который можно передавать между бактериальными штаммами, является mcr-1 . Он был обнаружен в 2011 году в Китае на свиноферме, где регулярно используется колистин, и стал широко известен в ноябре 2015 года. [37] [38] Наличие этого плазмидного гена было подтверждено с декабря 2015 года в Юго-Восточной Азии, ряде европейских стран, [39] и США. [40] Он обнаружен в некоторых штаммах бактерий Paenibacillus Polymyxa . [ нужна ссылка ]

Индия сообщила о первом подробном исследовании устойчивости к колистину, в ходе которого были выявлены 13 инфекций, устойчивых к колистину, зарегистрированных за 18 месяцев. Они пришли к выводу, что инфекции, устойчивые к лекарствам, особенно те, которые находятся в кровотоке, имеют более высокую смертность. Еще несколько случаев были зарегистрированы в других индийских больницах. [41] [42] Хотя устойчивость к полимиксинам обычно составляет менее 10%, она чаще встречается в странах Средиземноморья и Юго-Восточной Азии (Корея и Сингапур), где показатели устойчивости к колистину растут. [43] Устойчивая к колистину кишечная палочка была выявлена ​​в США в мае 2016 года. [44]

Недавний обзор, проведенный с 2016 по 2021 год, показал, что E. coli является доминирующим видом, несущим гены mcr. Плазмидно-опосредованная устойчивость к колистину также присуща другим видам, несущим другие гены, устойчивые к антибиотикам. Появление гена mcr-9 весьма примечательно. [45]

Использование колистина для лечения инфекций Acinetobacter baumannii привело к развитию устойчивых штаммов бактерий. У них также развилась устойчивость к противомикробным соединениям LL-37 и лизоциму , вырабатываемым иммунной системой человека. Эта перекрестная устойчивость вызвана мутациями усиления функции гена pmrB , который контролирует экспрессию липида А-фосфоэтаноламинтрансфераз (аналогично mcr-1 ), расположенных на бактериальной хромосоме. [46] Аналогичные результаты были получены с mcr-1- положительной E. coli , которая стала лучше выживать в условиях смеси животных антимикробных пептидов in vitro и более эффективно убивать инфицированных гусениц. [47]

Не вся устойчивость к колистину и некоторым другим антибиотикам обусловлена ​​наличием генов устойчивости. [48] Гетерорезистентность – явление, при котором очевидно генетически идентичные микробы проявляют определенный диапазон устойчивости к антибиотикам. [49] наблюдается у некоторых видов Enterobacter по крайней мере с 2016 г. [48] и наблюдался у некоторых штаммов Klebsiella pneumoniae в 2017–2018 гг. [50] В ряде случаев это явление имеет значительные клинические последствия. [50]

По своей сути устойчивый

[ редактировать ]

Переменное сопротивление

[ редактировать ]

Побочные реакции

[ редактировать ]

Основными проявлениями токсичности, описанными при внутривенном лечении, являются нефротоксичность (поражение почек) и нейротоксичность (повреждение нервов). [52] [53] [54] [55] но это может отражать назначенные очень высокие дозы, которые намного превышают дозы, рекомендованные в настоящее время любым производителем, и для которых не было сделано никаких корректировок с учетом ранее существовавшего заболевания почек. Нейро- и нефротоксические эффекты носят преходящий характер и исчезают после прекращения терапии или снижения дозы. [56]

При дозе 160 мг колистиметата внутривенно каждые восемь часов наблюдается очень незначительная нефротоксичность. [57] [58] Действительно, колистин, по-видимому, обладает меньшей токсичностью, чем аминогликозиды , которые впоследствии заменили его, и его использовали в течение длительных периодов времени до шести месяцев без каких-либо побочных эффектов. [59] Нефротоксичность, вызванная колистином, особенно вероятна у пациентов с гипоальбуминемией. [60]

Основной токсичностью, описанной при лечении аэрозолями, является бронхоспазм . [61] которые можно лечить или предотвратить с помощью агонистов β2-адренергических рецепторов, таких как сальбутамол. [62] или следуя протоколу десенсибилизации. [63]

Механизм действия

[ редактировать ]

Колистин представляет собой поликатионный пептид, имеющий как гидрофильные , так и липофильные фрагменты . [64] Эти катионные области взаимодействуют с внешней мембраной бактерий , вытесняя бактериальные противоионы магния и кальция в липополисахариде . [ нужна ссылка ] Гидрофобные и гидрофильные области взаимодействуют с цитоплазматической мембраной подобно детергенту, солюбилизируя мембрану в водной среде. [ нужна ссылка ] Этот эффект является бактерицидным даже в изомолярной среде. [ нужна ссылка ]

Колистин связывается с липополисахаридами и фосфолипидами внешней клеточной мембраны грамотрицательных бактерий. Он конкурентно вытесняет двухвалентные катионы (Ca 2+ и мг 2+ ) от фосфатных групп мембранных липидов, что приводит к разрушению наружной клеточной мембраны, вытеканию внутриклеточного содержимого и гибели бактерий.

Фармакокинетика

[ редактировать ]

В желудочно-кишечном тракте не происходит клинически полезного всасывания колистина. Поэтому при системной инфекции колистин необходимо вводить инъекционно.Колистиметат выводится почками, а колистин выводится непочечными механизмами, которые еще не изучены. [65] [66]

История

[ редактировать ]

Колистин был впервые выделен в Японии в 1949 г. Ю. Коямой из колбы с ферментирующейся Bacillus Polymyxa var. колистинус , [67] и стал доступен для клинического использования в 1959 году. [68]

Колистиметат натрия, менее токсичный пролекарство, стал доступен для инъекций в 1959 году. В 1980-х годах использование полимиксина было широко прекращено из-за нефро- и нейротоксичности. Поскольку в 1990-х годах бактерии с множественной лекарственной устойчивостью стали более распространенными, колистин начал рассматриваться как экстренное решение, несмотря на его токсичность. [69]

Колистин также использовался в сельском хозяйстве, особенно в Китае, с 1980-х годов. В 2015 году производство сельскохозяйственной продукции в Китае превысило 2700 тонн. В 2016 году Китай запретил использование колистина для стимулирования роста животноводства. [70]

Биосинтез

[ редактировать ]

Биосинтез колистина требует использования трех аминокислот: треонина , лейцина и 2,4-диаминомасляной кислоты. Линейная форма колистина синтезируется до циклизации. Биосинтез нерибосомальных пептидов начинается с загрузки модуля и последующего добавления каждой последующей аминокислоты. Последующие аминокислоты добавляются с помощью домена аденилирования (А), домена белка-носителя пептидила (PCP), домена эпимеризации (Е) и домена конденсации (С). Циклизация осуществляется тиоэстеразой . [71] Первый шаг — связать загрузочный домен, 6-метилгептановую кислоту, с доменами A и PCP. Теперь с доменами C, A и PCP, связанными с 2,4-диаминомасляной кислотой. Это продолжается с каждой аминокислотой до тех пор, пока линейная пептидная цепь не будет завершена. Последний модуль будет иметь тиоэстеразу для завершения циклизации и образования продукта колистина.

Домен загрузки 6-метилгептановой кислоты показан у лосося; желтый — 2,4-диаминомасляная кислота; голубой — треонин; пурпурный — лейцин.

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «База данных лекарственных средств» . Здоровье Канады . 25 апреля 2012 года . Проверено 13 января 2022 г.
  2. ^ «Colobreathe 1 662 500 МЕ, порошок для ингаляций, твердые капсулы – краткая характеристика продукта (SmPC)» . (эмс) . Проверено 16 ноября 2020 г.
  3. ^ «Коломицин 1 миллион международных единиц (МЕ) Порошок для приготовления раствора для инъекций, инфузий или ингаляций – Краткое описание характеристик продукта (SmPC)» . (эмс) . 27 мая 2020 г. Проверено 16 ноября 2020 г.
  4. ^ «Промиксин, 1 миллион международных единиц (МЕ), порошок для раствора для небулайзера – краткие характеристики продукта (SmPC)» . (эмс) . 23 сентября 2020 г. Проверено 16 ноября 2020 г.
  5. ^ «Инъекция Coly-Mycin M-колистиметата» . ДейлиМед . 3 декабря 2018 года . Проверено 16 ноября 2020 г.
  6. ^ «Коло-дыхание ЭПАР» . Европейское агентство по лекарственным средствам . 17 сентября 2018 года . Проверено 16 ноября 2020 г.
  7. ^ Пог Дж. М., Ортвайн Дж. К., Кэй К. С. (апрель 2017 г.). «Клинические соображения по оптимальному использованию полимиксинов: акцент на выборе и дозировке агентов» . Клиническая микробиология и инфекции . 23 (4): 229–233. дои : 10.1016/j.cmi.2017.02.023 . ПМИД   28238870 .
  8. ^ Jump up to: а б с д и ж г «Монография по колистиметату натрия для специалистов» . Наркотики.com . Проверено 6 ноября 2019 г.
  9. ^ Jump up to: а б Фалагас М.Э., Грамматикос А.П., Михалопулос А. (октябрь 2008 г.). «Потенциал антибиотиков старого поколения для удовлетворения текущей потребности в новых антибиотиках». Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 6 (5): 593–600. дои : 10.1586/14787210.6.5.593 . ПМИД   18847400 . S2CID   13158593 .
  10. ^ Jump up to: а б Беннетт Дж. Э., Долин Р., Блазер М. Дж., Манделл Г. Л. (2009). Электронная книга Манделла, Дугласа и Беннета «Принципы и практика инфекционных заболеваний» . Elsevier Науки о здоровье. п. 469. ИСБН  9781437720600 .
  11. ^ Берген П.Дж., Ли Дж., Рейнер С.Р., Nation RL (июнь 2006 г.). «Метансульфонат колистина является неактивным пролекарством колистина против Pseudomonas aeruginosa» . Антимикробные средства и химиотерапия . 50 (6): 1953–1958. дои : 10.1128/AAC.00035-06 . ПМК   1479097 . ПМИД   16723551 .
  12. ^ Хасман Х., Хаммерум А.М., Хансен Ф., Хендриксен Р.С., Олесен Б., Агерсё Ю. и др. (10 декабря 2015 г.). «Обнаружение mcr-1, кодирующего плазмидно-опосредованные устойчивые к колистину изоляты Escherichia coli из инфекции кровотока человека и импортированного куриного мяса, Дания, 2015 г.» . Евронаблюдение . 20 (49): 30085. doi : 10.2807/1560-7917.ES.2015.20.49.30085 . ПМИД   26676364 .
  13. ^ «Использование колистиметата (Coly Mycin M) во время беременности» . Наркотики.com . Проверено 11 ноября 2019 г.
  14. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . ВОЗ/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  15. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Критически важные противомикробные препараты для медицины человека (6-е пересмотренное изд.). Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/312266 . ISBN  9789241515528 .
  16. ^ Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. с. 547. ИСБН  9780857113382 .
  17. ^ «Полимиксин Е (колистин) – База знаний по антимикробному индексу – ТОКУ-Э» . Архивировано из оригинала 28 мая 2016 года . Проверено 28 мая 2016 г.
  18. ^ «Колистина сульфат, данные о чувствительности USP и минимальной ингибирующей концентрации (MIC)» (PDF) . 3 марта 2016 г. Архивировано (PDF) из оригинала 4 марта 2016 г. Проверено 10 февраля 2014 г.
  19. ^ Херрманн Г., Ян Л., Ву Х., Сонг З., Ван Х., Хойби Н. и др. (ноябрь 2010 г.). «Комбинации колистин-тобрамицин превосходят монотерапию в отношении уничтожения биопленки Pseudomonas aeruginosa» . Журнал инфекционных болезней . 202 (10): 1585–1592. дои : 10.1086/656788 . ПМИД   20942647 .
  20. ^ Памп С.Дж., Йермансен М., Йохансен Х.К., Толкер-Нильсен Т. (апрель 2008 г.). «Толерантность к антимикробному пептиду колистину в биопленках Pseudomonas aeruginosa связана с метаболически активными клетками и зависит от генов pmr и mexAB-oprM» . Молекулярная микробиология . 68 (1): 223–240. дои : 10.1111/j.1365-2958.2008.06152.x . ПМИД   18312276 . S2CID   44556845 .
  21. ^ Чуа С.Л., Ям Дж.К., Хао П., Адав С.С., Салидо М.М., Лю Ю. и др. (февраль 2016 г.). «Селективное мечение и уничтожение толерантных к антибиотикам популяций бактерий в биопленках Pseudomonas aeruginosa» . Природные коммуникации . 7 : 10750. Бибкод : 2016NatCo...710750C . дои : 10.1038/ncomms10750 . ПМЦ   4762895 . ПМИД   26892159 .
  22. ^ Рейс А.О., Луз Д.А., Тогним MC, Садер Х.С., Гейлс AC (август 2003 г.). «Изоляты Acinetobacter spp., устойчивые к полимиксину: что дальше?» . Новые инфекционные заболевания . 9 (8): 1025–1027. дои : 10.3201/eid0908.030052 . ПМК   3020604 . ПМИД   12971377 .
  23. ^ Jump up to: а б Таунер К.Дж. (2008). «Молекулярные основы устойчивости к антибиотикам у Acinetobacter spp.» . Молекулярная биология ацинетобактера . Кайстер Академик Пресс. ISBN  978-0-306-43902-5 . Архивировано из оригинала 7 февраля 2012 г.
  24. ^ Бенифла М., Цукер Г., Коэн А., Алкан М. (июль 2004 г.). «Успешное лечение Acinetobacter менингита интратекальным полимиксином Е» . Журнал антимикробной химиотерапии . 54 (1): 290–292. дои : 10.1093/jac/dkh289 . ПМИД   15190037 .
  25. ^ Ягмур Р., Эсен Ф (2006). «Интратекальный колистин для лечения вентрикулита, вызванного Pseudomonas aeruginosa: отчет о случае с успешным исходом» . Критическая помощь . 10 (6): 428. дои : 10.1186/cc5088 . ПМЦ   1794456 . ПМИД   17214907 .
  26. ^ Мотауаккил С., Чарра Б., Хачими А., Неджми Х., Бенслама А., Эльмдагри Н. и др. (октябрь 2006 г.). «Колистин и рифампицин в лечении внутрибольничных инфекций, вызванных мультирезистентными Acinetobacter baumannii». Журнал инфекции . 53 (4): 274–278. дои : 10.1016/j.jinf.2005.11.019 . ПМИД   16442632 .
  27. ^ Каракитсос Д., Парамитиоту Е., Самонис Г., Карабинис А. (ноябрь 2006 г.). «Является ли внутрижелудочковый колистин эффективным и безопасным средством лечения послеоперационного вентрикулита в отделении интенсивной терапии?». Acta Anaesthesiologica Scandinavica . 50 (10): 1309–1310. дои : 10.1111/j.1399-6576.2006.01126.x . ПМИД   17067336 . S2CID   25679033 .
  28. ^ Ли Дж., Нэйшн Р.Л., Тернидж Дж.Д., Милн Р.В., Култхард К., Рейнер С.Р., Патерсон Д.Л. (сентябрь 2006 г.). «Колистин: новый антибиотик для лечения грамотрицательных бактериальных инфекций с множественной лекарственной устойчивостью». «Ланцет». Инфекционные болезни . 6 (9): 589–601. дои : 10.1016/s1473-3099(06)70580-1 . ПМИД   16931410 .
  29. ^ Jump up to: а б «Коломицин для инъекций» . Краткое описание характеристик продукта . электронный справочник лекарственных средств (eMC). 18 мая 2016 года. Архивировано из оригинала 16 июля 2017 года . Проверено 3 июня 2017 г.
  30. ^ «КОМИТЕТ ПО ВЕТЕРИНАРНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРОДУКТАМ: КОЛИСТИН: КРАТКИЙ ОТЧЕТ (2)» (PDF) . Европейское агентство лекарственных средств. Январь 2002 г. Архивировано из оригинала (PDF) 18 июля 2006 г. NB. База колистина имеет назначенную эффективность 30 000 МЕ/мг.
  31. ^ Ахмед Н., Уолгрен Н.Г. (2003). «Эффекты снижения артериального давления в острой фазе инфарктов тотального переднего кровообращения и других подтипов инсульта». Цереброваскулярные заболевания . 15 (4): 235–243. дои : 10.1159/000069498 . ПМИД   12686786 . S2CID   12205902 .
  32. ^ Хогг Г.М., Барр Дж.Г., Уэбб Ч.С. (апрель 1998 г.). «Активность комбинации колистина и рифампицина in vitro против штаммов Acinetobacter baumannii с множественной лекарственной устойчивостью» . Журнал антимикробной химиотерапии . 41 (4): 494–495. дои : 10.1093/jac/41.4.494 . ПМИД   9598783 .
  33. ^ Петросильо Н., Чинелло П., Пройетти М.Ф., Чеккини Л., Масала М., Франки С. и др. (август 2005 г.). «Комбинированная терапия колистином и рифампицином при инфекциях Acinetobacter baumannii, устойчивых к карбапенемам: клинический исход и побочные эффекты» . Клиническая микробиология и инфекции . 11 (8): 682–683. дои : 10.1111/j.1469-0691.2005.01198.x . ПМИД   16008625 .
  34. ^ Ринн С., Вуттон М., Боукер К.Е., Алан Холт Х., Ривз Д.С. (январь 1999 г.). «Оценка in vitro антипсевдомонадного противомикробного взаимодействия колистина с другими антибиотиками» . Клиническая микробиология и инфекции . 5 (1): 32–36. дои : 10.1111/j.1469-0691.1999.tb00095.x . ПМИД   11856210 .
  35. ^ «Промиксин, 1 миллион международных единиц (МЕ), порошок для раствора для небулайзера» . Информационная брошюра для пациентов . электронный справочник лекарственных средств (eMC). 12 января 2016 г. Архивировано из оригинала 16 июля 2017 г.
  36. ^ Бругера-Авила Н., Марин А., Гарсия-Олив И., Радуа Дж., Прат С., Хиль М., Руис-Мансано Дж. (2017). «Эффективность лечения небулайзерным колистином у больных ХОБЛ» . Международный журнал хронической обструктивной болезни легких . 12 : 2909–2915. дои : 10.2147/COPD.S138428 . ПМЦ   5634377 . ПМИД   29042767 .
  37. ^ Лю Ю., Ван Ю., Уолш Т.Р., Йи Л.С., Чжан Р., Спенсер Дж. и др. (февраль 2016 г.). «Появление плазмидно-опосредованного механизма устойчивости к колистину MCR-1 у животных и людей в Китае: микробиологическое и молекулярно-биологическое исследование». «Ланцет». Инфекционные болезни . 16 (2): 161–168. дои : 10.1016/S1473-3099(15)00424-7 . ПМИД   26603172 .
  38. ^ Чжан С. «Сопротивление антибиотикам последней инстанции незаметно распространяется» . Атлантика . Архивировано из оригинала 13 января 2017 г. Проверено 12 января 2017 г.
  39. ^ Маккенна М (03 декабря 2015 г.). «Apocalypse Pig Redux: Сопротивление последней инстанции в Европе» . Феномены . Архивировано из оригинала 28 мая 2016 года . Проверено 28 мая 2016 г.
  40. ^ «Первое открытие в Соединенных Штатах устойчивости к колистину при инфекции человека, вызванной кишечной палочкой» . www.sciencedaily.com . Архивировано из оригинала 27 мая 2016 г. Проверено 27 мая 2016 г.
  41. ^ «Появление устойчивости к лекарствам Pan среди грамотрицательных бактерий! Первая серия случаев из Индии» . Декабрь 2014.
  42. ^ «Новое беспокойство: в Индии появляется устойчивость к «последнему антибиотику» . Таймс оф Индия . 28 декабря 2014 г. Архивировано из оригинала 31 декабря 2014 г.
  43. ^ Бялваи АЗ, Самади Кафил Х (апрель 2015 г.). «Колистин, механизмы и распространенность резистентности» . Текущие медицинские исследования и мнения . 31 (4): 707–721. дои : 10.1185/03007995.2015.1018989 . ПМИД   25697677 . S2CID   33476061 .
  44. ^ «Обнаружение первого гена mcr-1 у бактерий E. coli, обнаруженного у человека в США» . cdc.gov . Министерство здравоохранения и социальных служб США. 31 мая 2016 г. Архивировано из оригинала 11 июля 2016 г. Проверено 6 июля 2016 г.
  45. ^ Хацидимитриу М, Каввада А, Каввадас Д, Кириазиди М.А., Мелетис Г, Хацопулу Ф, Хацидимитриу Д (декабрь 2021 г.). «Гены mcr, обеспечивающие устойчивость энтеробактерий к колистину? Пятилетний обзор» . Акта Медика Академика . 50 (3): 365–371. дои : 10.5644/ama2006-124.355 . ПМИД   35164512 . S2CID   246826086 .
  46. ^ Нэпьер Б.А., Берд Э.М., Сатола С.В., Кейгл С.М., Рэй С.М., МакГанн П. и др. (май 2013 г.). «Клиническое использование колистина вызывает перекрестную устойчивость к противомикробным препаратам у Acinetobacter baumannii» . мБио . 4 (3): e00021–e00013. дои : 10.1128/mBio.00021-13 . ПМЦ   3663567 . ПМИД   23695834 .
  47. ^ Джангир П.К., Огунлана Л., Сили П., Чиккели М., Шоу Л.П., Стивенс Э.Дж. и др. (апрель 2023 г.). «Эволюция устойчивости к колистину увеличивает устойчивость бактерий к антимикробным пептидам хозяина и вирулентность» . электронная жизнь . 12 : е84395. doi : 10.7554/eLife.84395 . ПМЦ   10129329 . ПМИД   37094804 .
  48. ^ Jump up to: а б Маккей Б. (6 марта 2018 г.). «Обнаружена распространенная «супербактерия», маскирующая устойчивость к сильнодействующему антибиотику» . wsj.com . Уолл Стрит Джорнал. Архивировано из оригинала 3 апреля 2018 г. Проверено 1 ноября 2018 г.
  49. ^ Эль-Халфави О.М., Вальвано М.А. (январь 2015 г.). «Антимикробная гетерорезистентность: новая область, нуждающаяся в ясности» . Обзоры клинической микробиологии . 28 (1): 191–207. дои : 10.1128/CMR.00058-14 . ПМЦ   4284305 . ПМИД   25567227 .
  50. ^ Jump up to: а б Группа VI, Сатола С.В., Берд Э.М., Фарли М.М., Джейкоб Дж.Т., Вайс Д.С. (март 2018 г.). «Устойчивая к карбапенемам Klebsiella pneumoniae , проявляющая клинически необнаруженную гетерорезистентность к колистину, приводит к неудаче лечения на мышиной модели инфекции» . мБио . 9 (2): e02448–17. дои : 10.1128/mBio.02448-17 . ПМЦ   5844991 . ПМИД   29511071 .
  51. ^ Марку Н., Апостолакос Х., Кумудиу С., Афанасиу М., Куцуку А., Аламанос И., Грегоракос Л. (октябрь 2003 г.). «Внутривенный колистин в лечении сепсиса, вызванного мультирезистентными грамотрицательными палочками, у пациентов в критическом состоянии» . Критическая помощь . 7 (5): С78–Р83. дои : 10.1186/cc2358 . ПМК   270720 . ПМИД   12974973 .
  52. ^ Волински Э., Хайнс JD (апрель 1962 г.). «Нейротоксическое и нефротоксическое действие колистина у пациентов с заболеваниями почек». Медицинский журнал Новой Англии . 266 (15): 759–762. дои : 10.1056/NEJM196204122661505 . ПМИД   14008070 .
  53. ^ Кох-Везер Дж., Сидель В.В., Федерман Э.Б., Канарек П., Файнер Д.С., Итон А.Е. (июнь 1970 г.). «Побочные эффекты колистиметата натрия. Проявления и скорость специфических реакций на протяжении 317 курсов терапии». Анналы внутренней медицины . 72 (6): 857–868. дои : 10.7326/0003-4819-72-6-857 . ПМИД   5448745 .
  54. ^ Ледсон М.Дж., Галлахер М.Дж., Каупертуэйт С., Конвери Р.П., Уолшоу М.Дж. (сентябрь 1998 г.). «Четырехлетний опыт внутривенного введения коломицина во взрослом отделении муковисцидоза» . Европейский респираторный журнал . 12 (3): 592–594. дои : 10.1183/09031936.98.12030592 . ПМИД   9762785 .
  55. ^ Ли Дж., Нэйшн Р.Л., Милн Р.В., Тернидж Дж.Д., Култхард К. (январь 2005 г.). «Оценка колистина как средства против полирезистентных грамотрицательных бактерий». Международный журнал противомикробных средств . 25 (1): 11–25. дои : 10.1016/j.ijantimicag.2004.10.001 . ПМИД   15620821 .
  56. ^ Берингер П. (ноябрь 2001 г.). «Клиническое применение колистина у больных муковисцидозом». Современное мнение в области легочной медицины . 7 (6): 434–440. дои : 10.1097/00063198-200111000-00013 . ПМИД   11706322 . S2CID   38084953 .
  57. ^ Конвей С.П., Этерингтон С., Мандей Дж., Голдман М.Х., Стронг Дж.Дж., Вуттон М. (ноябрь 2000 г.). «Безопасность и переносимость болюсного внутривенного введения колистина при острых респираторных обострениях у взрослых с муковисцидозом». Анналы фармакотерапии . 34 (11): 1238–1242. дои : 10.1345/aph.19370 . ПМИД   11098334 . S2CID   42625124 .
  58. ^ Литтлвуд Дж.М., Кох С., Ламберт П.А., Хойби Н., Элборн Дж.С., Конвей С.П. и др. (июль 2000 г.). «Десятилетний обзор коломицина» . Респираторная медицина . 94 (7): 632–640. дои : 10.1053/rmed.2000.0834 . ПМИД   10926333 .
  59. ^ Штейн А., Рауль Д. (октябрь 2002 г.). «Колистин: противомикробное средство XXI века?» . Клинические инфекционные болезни . 35 (7): 901–902. дои : 10.1086/342570 . ПМИД   12228836 .
  60. ^ Джакоббе Д.Р., ди Маси А., Лебофф Л., Дель Боно В., Росси М., Каппиелло Д. и др. (август 2018 г.). «Гипоальбуминемия как предиктор острого повреждения почек во время лечения колистином» . Научные отчеты . 8 (1): 11968. Бибкод : 2018NatSR...811968G . дои : 10.1038/s41598-018-30361-5 . ПМК   6086859 . ПМИД   30097635 .
  61. ^ Мэддисон Дж., Додд М., Уэбб А.К. (февраль 1994 г.). «Распыленный колистин вызывает чувство стеснения в груди у взрослых с муковисцидозом» . Респираторная медицина . 88 (2): 145–147. дои : 10.1016/0954-6111(94)90028-0 . ПМИД   8146414 .
  62. ^ Камин В., Швабе А., Кремер И. (декабрь 2006 г.). «Растворы для ингаляций: какие разрешено смешивать? Физико-химическая совместимость растворов лекарственных средств в небулайзерах» . Журнал муковисцидоза . 5 (4): 205–213. дои : 10.1016/j.jcf.2006.03.007 . ПМИД   16678502 .
  63. ^ Домингес-Ортега Дж., Мантейга Э., Абад-Шиллинг С., Юрецке М.А., Санчес-Рубио Дж., Кинделан С. (2007). «Индуцированная толерантность к распыляемому колистину после тяжелой реакции на препарат». Журнал исследовательской аллергологии и клинической иммунологии . 17 (1): 59–61. ПМИД   17323867 .
  64. ^ Ли Дж., Нэйшн Р.Л., Тернидж Дж.Д., Милн Р.В., Култхард К., Рейнер С.Р., Патерсон Д.Л. (сентябрь 2006 г.). «Колистин: новый антибиотик для лечения грамотрицательных бактериальных инфекций с множественной лекарственной устойчивостью». «Ланцет». Инфекционные болезни . 6 (9): 589–601. дои : 10.1016/S1473-3099(06)70580-1 . ПМИД   16931410 .
  65. ^ Ли Дж., Милн Р.В., Нэйшн Р.Л., Тернидж Дж.Д., Смитон Т.С., Култхард К. (май 2004 г.). «Фармакокинетика метансульфоната колистина и колистина у крыс после внутривенного введения метансульфоната колистина» . Журнал антимикробной химиотерапии . 53 (5): 837–840. дои : 10.1093/jac/dkh167 . ПМИД   15044428 .
  66. ^ Ли Дж., Милн Р.В., Нэйшн Р.Л., Тернидж Дж.Д., Смитон Т.С., Култхард К. (май 2003 г.). «Использование высокоэффективной жидкостной хроматографии для изучения фармакокинетики сульфата колистина у крыс после внутривенного введения» . Антимикробные средства и химиотерапия . 47 (5): 1766–1770. doi : 10.1128/AAC.47.5.1766-1770.2003 . ПМЦ   153303 . ПМИД   12709357 .
  67. ^ Кояма Ю., Куросаса А., Цучия А., Такакута К. (1950). «Новый антибиотик колистин, продуцируемый спорообразующими почвенными бактериями». Дж. Антибиот (Токио) . 3 .
  68. ^ Макларен Дж., Спелман Д. (22 ноября 2022 г.). Хоппер, округ Колумбия, Холл К.К. (ред.). «Колистин: Обзор» . До настоящего времени . Уолтерс Клювер. Архивировано из оригинала 31 мая 2016 г. Проверено 6 июня 2016 г.
  69. ^ Фалагас М.Э., Касиаку С.К. (май 2005 г.). «Колистин: возрождение полимиксинов для лечения грамотрицательных бактериальных инфекций с множественной лекарственной устойчивостью» . Клинические инфекционные болезни . 40 (9): 1333–1341. дои : 10.1086/429323 . ПМИД   15825037 . S2CID   21679015 .
  70. ^ Шенмейкерс К. (21 октября 2020 г.). «Как Китай заставляет своих фермеров отказаться от привычки к антибиотикам» . Природа . Проверено 2 августа 2021 г.
  71. ^ Дьюик ПМ (2009). Лекарственные натуральные продукты (Третье изд.). Джон Уайли и сыновья.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Colistin&oldid=1230711640"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9ad98fe5ac1c5111b905e7ecda8a63a8__1719205020
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/9a/a8/9ad98fe5ac1c5111b905e7ecda8a63a8.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Colistin - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)