✖


Jump to content

Плазмида

Эта статья о молекуле ДНК. Чтобы узнать о физическом явлении, см. плазмоид .

Иллюстрация бактерии с хромосомной ДНК и плазмидами (не в масштабе)

Плазмида — это небольшая внехромосомная молекула ДНК внутри клетки, которая физически отделена от хромосомной ДНК и может реплицироваться независимо. в виде небольших кольцевых двухцепочечных молекул ДНК Чаще всего они встречаются у бактерий ; однако плазмиды иногда присутствуют у архей и эукариотических организмов . [1] [2] Плазмиды часто несут полезные гены, например, гены устойчивости к антибиотикам . Хотя хромосомы большие и содержат всю необходимую генетическую информацию для жизни в нормальных условиях, плазмиды обычно очень малы и содержат дополнительные гены для особых обстоятельств.

Искусственные плазмиды широко используются в качестве векторов при молекулярном клонировании , обеспечивая репликацию последовательностей рекомбинантной ДНК в организмах-хозяевах. В лаборатории плазмиды можно вводить в клетку путем трансформации . Синтетические плазмиды доступны для приобретения через Интернет. [3] [4] [5]

Плазмиды считаются репликонами , единицами ДНК, способными автономно реплицироваться в подходящем хозяине. Однако плазмиды, как и вирусы , обычно не относят к жизни . [6] Плазмиды передаются от одной бактерии к другой (даже от другого вида) преимущественно посредством конъюгации . [7] Передача генетического материала от хозяина к хозяину является одним из механизмов горизонтального переноса генов , а плазмиды считаются частью мобилома . В отличие от вирусов, которые заключают свой генетический материал в защитную белковую оболочку, называемую капсидом , плазмиды представляют собой «голую» ДНК и не кодируют гены, необходимые для упаковки генетического материала для передачи новому хозяину; однако некоторые классы плазмид кодируют конъюгативный «половой» пилус, необходимый для их собственной передачи. Плазмиды различаются по размеру от 1 до более 400 тыс . пар оснований . [8] а количество идентичных плазмид в одной клетке может варьироваться от одной до тысяч.

История [ править ]

Термин «плазмида» был введен в 1952 году американским молекулярным биологом Джошуа Ледербергом для обозначения «любой внехромосомной наследственной детерминанты». [9] Раннее использование этого термина включало любой бактериальный генетический материал, который существует внехромосомно, по крайней мере, в течение части его цикла репликации, но поскольку это описание включает бактериальные вирусы, понятие плазмиды со временем было уточнено и стало относиться к генетическим элементам, которые размножаются автономно. [10] Позже, в 1968 году, было решено, что термин «плазмида» следует принять как термин для внехромосомного генетического элемента. [11] и чтобы отличить его от вирусов, определение было сужено до генетических элементов, которые существуют исключительно или преимущественно вне хромосомы и могут реплицироваться автономно. [10]

Свойства и характеристики [ править ]

Существует два типа интеграции плазмиды в бактерии-хозяева: неинтегрирующиеся плазмиды реплицируются, как в верхнем экземпляре, тогда как эписомы (нижний пример) могут интегрироваться в хромосому хозяина .

Чтобы плазмиды могли независимо реплицироваться внутри клетки, они должны обладать участком ДНК, который может выступать в качестве источника репликации . Самовоспроизводящаяся единица, в данном случае плазмида, называется репликоном . Типичный бактериальный репликон может состоять из ряда элементов, таких как ген плазмидного белка инициации репликации (Rep), повторяющихся единиц, называемых итеронами , блоков DnaA и прилегающей AT-богатой области. [10] Меньшие плазмиды используют репликативные ферменты хозяина для создания своих копий, тогда как более крупные плазмиды могут нести гены, специфичные для репликации этих плазмид. иногда называют эписомами Некоторые типы плазмид также могут встраиваться в хромосому хозяина, и эти интегративные плазмиды у прокариот . [12]

Плазмиды почти всегда несут хотя бы один ген. Многие из генов, переносимых плазмидой, полезны для клеток-хозяев, например: они позволяют клетке-хозяину выживать в среде, которая в противном случае была бы летальной или ограничивающей рост. Некоторые из этих генов кодируют признаки устойчивости к антибиотикам или устойчивости к тяжелым металлам, в то время как другие могут продуцировать факторы вирулентности , которые позволяют бактерии колонизировать хозяина и преодолевать его защиту, или имеют специфические метаболические функции, которые позволяют бактерии использовать определенное питательное вещество, включая способность разлагать неподатливые или токсичные органические соединения. [13] Плазмиды также могут обеспечить бактериям способность фиксировать азот . Однако некоторые плазмиды не оказывают заметного влияния на фенотип клетки-хозяина или их польза для клеток-хозяев не может быть определена, и эти плазмиды называются загадочными плазмидами. [14]

Встречающиеся в природе плазмиды сильно различаются по своим физическим свойствам. Их размер может варьироваться от очень маленьких мини-плазмид размером менее 1 тысячи пар оснований (т.п.н.) до очень больших мегаплазмид из нескольких пар мегаоснований (МБП). На верхнем конце мегаплазмида и минихромосома мало чем отличаются . Плазмиды обычно имеют круглую форму, но известны также примеры линейных плазмид. Эти линейные плазмиды требуют специализированных механизмов для репликации своих концов. [10]

Плазмиды могут присутствовать в отдельной клетке в разном количестве — от одной до нескольких сотен. Нормальное количество копий плазмиды, которое может быть обнаружено в одной клетке, называется числом копий плазмиды и определяется тем, как регулируется инициация репликации, и размером молекулы. Более крупные плазмиды, как правило, имеют меньшее количество копий. [12] Плазмиды с низким числом копий, которые существуют только в виде одной или нескольких копий в каждой бактерии, при делении клеток рискуют потеряться в одной из сегрегирующих бактерий. Такие однокопийные плазмиды имеют системы, которые пытаются активно распространять копию в обе дочерние клетки. Эти системы, которые включают систему parABS и систему parMRC , часто называют системой распределения или функцией распределения плазмиды. [15]

Дополнительная информация: Регуляторная область гена RepBA.

Плазмиды линейной неизвестны формы среди фитопатогенов , за одним исключением — Rhodococcus fascians . [16]

Классификации и типы [ править ]

Обзор бактериальной конъюгации
Электронная микрофотография пучка волокон ДНК, предположительно одной петли бактериальной хромосомы.
Электронная микрофотография бактериальной ДНК-плазмиды (фрагмент хромосомы)

Плазмиды можно классифицировать по нескольким признакам. Плазмиды можно разделить на конъюгативные и неконъюгативные плазмиды. Конъюгативные плазмиды содержат набор генов-переносчиков , которые способствуют половой конъюгации между различными клетками. [12] В сложном процессе конъюгации плазмиды могут передаваться от одной бактерии к другой через половые пили, кодируемые некоторыми генами-переносчиками (см. Рисунок). [17] Неконъюгативные плазмиды не способны инициировать конъюгацию, поэтому их перенос возможен только с помощью конъюгативных плазмид. Плазмиды промежуточного класса способны мобилизоваться и несут только подмножество генов, необходимых для переноса. Они могут паразитировать на конъюгативной плазмиде, передавая ее с высокой частотой только в ее присутствии. [ нужна ссылка ]

Плазмиды также можно разделить на группы несовместимости. Микроб может содержать разные типы плазмид, но разные плазмиды могут существовать только в одной бактериальной клетке, если они совместимы. Если две плазмиды несовместимы, одна или другая будет быстро потеряна из клетки. Таким образом, разные плазмиды могут быть отнесены к разным группам несовместимости в зависимости от того, могут ли они сосуществовать вместе. Несовместимые плазмиды (принадлежащие к одной и той же группе несовместимости) обычно имеют одни и те же механизмы репликации или разделения и, следовательно, не могут храниться вместе в одной клетке. [18] [19]

Другой способ классификации плазмид – по функциям. Существует пять основных классов:

Плазмиды могут принадлежать более чем к одной из этих функциональных групп.

РНК-плазмиды [ править ]

Хотя большинство плазмид представляют собой молекулы двухцепочечной ДНК, некоторые состоят из одноцепочечной ДНК или преимущественно двухцепочечной РНК . РНК-плазмиды представляют собой неинфекционные внехромосомные линейные репликоны РНК, как инкапсидированные , так и неинкапсидированные, которые обнаружены у грибов и различных растений, от водорослей до наземных растений. Однако во многих случаях бывает трудно или невозможно четко отличить РНК-плазмиды от РНК-вирусов и других инфекционных РНК. [20]

Хромиды [ править ]

Основная статья: Хромид

Хромиды - это элементы, которые существуют на границе между хромосомой и плазмидой, обнаруженные примерно у 10% видов бактерий, секвенированных к 2009 году. Эти элементы несут основные гены и имеют использование кодонов, аналогичное хромосоме, но используют механизм репликации плазмидного типа, такой как как малое количество копий RepABC. В результате в прошлом их по-разному классифицировали как минихромосомы или мегаплазмиды. [21] В Vibrio бактерия синхронизирует репликацию хромосомы и хромиды за счет консервативного соотношения размеров генома. [22]

Векторы [ править ]

Дополнительная информация: Вектор (молекулярная биология).

Искусственно сконструированные плазмиды могут быть использованы в качестве векторов в генной инженерии . Эти плазмиды служат важными инструментами в лабораториях генетики и биотехнологии, где они обычно используются для клонирования и амплификации (создания множества копий) или экспрессии определенных генов. [23] Для такого использования коммерчески доступны самые разнообразные плазмиды. Ген, подлежащий репликации, обычно встраивают в плазмиду, которая обычно содержит ряд особенностей, необходимых для их использования. К ним относятся ген, который придает устойчивость к определенным антибиотикам ( ампициллин для бактериальных штаммов чаще всего используется ), точка начала репликации , позволяющая бактериальным клеткам реплицировать плазмидную ДНК, и подходящий сайт для клонирования (называемый сайтом множественного клонирования) . ).

Структурную нестабильность ДНК можно определить как серию спонтанных событий, кульминацией которых является непредвиденная перестройка, потеря или приобретение генетического материала. Такие события часто вызываются транспозицией мобильных элементов или наличием нестабильных элементов, таких как неканонические (не-B) структуры. Акцессорные области, относящиеся к бактериальному остову, могут участвовать в широком спектре явлений структурной нестабильности. Хорошо известные катализаторы генетической нестабильности включают прямые, инвертированные и тандемные повторы, которые, как известно, заметны в большом количестве коммерчески доступных векторов клонирования и экспрессии. [24] Инсерционные последовательности также могут серьезно влиять на функцию и урожайность плазмид, приводя к делециям и реаранжировкам, активации, подавлению или инактивации экспрессии соседних генов . [25] Следовательно, уменьшение или полное устранение посторонних некодирующих последовательностей основной цепи могло бы заметно снизить склонность к таким событиям и, следовательно, общий рекомбиногенный потенциал плазмиды. [26] [27]

Схематическое изображение плазмиды pBR322 , одной из первых плазмид, широко используемых в качестве вектора клонирования . На диаграмме плазмиды показаны кодируемые гены ( amp и tet для устойчивости к ампициллину и тетрациклину соответственно), точка начала репликации ( ori ) и различные сайты рестрикции (обозначены синим цветом).

Клонирование [ править ]

Основная статья: Вектор клонирования

Плазмиды являются наиболее часто используемыми векторами для клонирования бактерий. [28] Эти векторы клонирования содержат сайт, который позволяет вставлять фрагменты ДНК, например, сайт множественного клонирования или полилинкер, который имеет несколько обычно используемых сайтов рестрикции , с которыми могут быть лигированы фрагменты ДНК . После того, как интересующий ген вставлен, плазмиды вводятся в бактерии посредством процесса, называемого трансформацией . Эти плазмиды содержат селектируемый маркер , обычно ген устойчивости к антибиотикам, который придает бактериям способность выживать и размножаться в селективной питательной среде, содержащей определенные антибиотики. Клетки после трансформации подвергаются воздействию селективной среды, и выжить могут только клетки, содержащие плазмиду. Таким образом, антибиотики действуют как фильтр, отбирая только бактерии, содержащие плазмидную ДНК. Вектор также может содержать другие маркерные гены или репортерные гены для облегчения отбора плазмид с клонированными вставками. Бактерии, содержащие плазмиду, затем можно вырастить в больших количествах, собрать, а затем выделить интересующую плазмиду с использованием различных методов. плазмидный препарат .

Плазмидный вектор клонирования обычно используется для клонирования фрагментов ДНК размером до т.п.н. 15 [29] Для клонирования более длинных участков ДНК лямбда-фаг с удаленными генами лизогении, космиды , бактериальные искусственные хромосомы или дрожжевые искусственные хромосомы используют .

Производство белка [ править ]

Основная статья: Вектор экспрессии

Еще одним важным применением плазмид является производство большого количества белков. В этом случае исследователи выращивают бактерии, содержащие плазмиду, содержащую интересующий ген. Так же, как бактерия вырабатывает белки, обеспечивающие устойчивость к антибиотикам, ее также можно заставить производить большое количество белков из встроенного гена. Это дешевый и простой способ массового производства белка, который кодирует ген, например, инсулина .

Генная терапия [ править ]

Основная статья: Векторы в генной терапии

Плазмиды также можно использовать для переноса генов в качестве потенциального средства генной терапии , чтобы они могли экспрессировать белок, которого не хватает в клетках. Некоторые формы генной терапии требуют введения терапевтических генов в заранее выбранные хромосомные участки генома человека . Плазмидные векторы являются одним из многих подходов, которые можно использовать для этой цели. Нуклеазы цинковых пальцев (ZFN) позволяют вызвать сайт-специфический двухцепочечный разрыв генома ДНК и вызвать гомологичную рекомбинацию . Плазмиды, кодирующие ZFN, могут помочь доставить терапевтический ген в определенное место, чтобы повреждения клеток , мутаций, вызывающих рак, или иммунного ответа . избежать [30]

заболеваний Модели ​ ​

Плазмиды исторически использовались для генетической инженерии эмбриональных стволовых клеток крыс для создания моделей генетических заболеваний крыс. Ограниченная эффективность методов на основе плазмид не позволяла использовать их для создания более точных моделей клеток человека. Однако разработки в области методов рекомбинации аденоассоциированных вирусов и нуклеаз с цинковыми пальцами позволили создать новое поколение моделей изогенных заболеваний человека .

Эписомы [ править ]

Основная статья: Эписома

Термин «эпизома» был введен Франсуа Жакобом и Эли Уоллманом в 1958 году для обозначения внехромосомного генетического материала, который может реплицироваться автономно или интегрироваться в хромосому. [31] [32] Однако с момента появления этого термина его использование изменилось, поскольку плазмида стала предпочтительным термином для автономной репликации внехромосомной ДНК. На симпозиуме 1968 года в Лондоне некоторые участники предложили отказаться от термина «эпизома» , хотя другие продолжали использовать этот термин, изменив его значение. [33] [34]

Сегодня некоторые авторы используют эписому в контексте прокариот для обозначения плазмиды, способной интегрироваться в хромосому. Интегративные плазмиды могут реплицироваться и стабильно сохраняться в клетке на протяжении нескольких поколений, но на каком-то этапе они будут существовать как независимая плазмидная молекула. [35] В контексте эукариот термин эписома используется для обозначения неинтегрированной внехромосомной замкнутой кольцевой молекулы ДНК, которая может реплицироваться в ядре. [36] [37] Наиболее распространенными примерами этого являются вирусы, такие как герпесвирусы , аденовирусы и полиомавирусы , но некоторые из них являются плазмидами. Другие примеры включают аберрантные хромосомные фрагменты, такие как двухминутные хромосомы , которые могут возникнуть во время искусственной амплификации генов или в патологических процессах (например, трансформации раковых клеток). Эписомы у эукариот ведут себя аналогично плазмидам у прокариот в том смысле, что ДНК стабильно сохраняется и реплицируется с клеткой-хозяином. цитоплазматические вирусные эписомы (как при поксвирусных Также могут встречаться инфекциях). Некоторые эписомы, такие как вирусы герпеса, реплицируются по механизму катящегося круга , подобно бактериофагам (бактериальным фаговым вирусам). Другие реплицируются посредством механизма двунаправленной репликации ( плазмиды типа Тета ). В любом случае эписомы остаются физически отделенными от хромосом клетки-хозяина. Некоторые раковые вирусы, в том числе вирус Эпштейна-Барра и герпесвирус, ассоциированный с саркомой Капоши , сохраняются в виде латентных, отличающихся по хромосоме эписом в раковых клетках, где вирусы экспрессируют онкогены , способствующие пролиферации раковых клеток. При раке эти эписомы пассивно реплицируются вместе с хромосомами хозяина при делении клетки. Когда эти вирусные эписомы инициируют литическую репликацию с образованием множества вирусных частиц, они обычно активируют защитные механизмы клеточного врожденного иммунитета , которые убивают клетку-хозяина.

Поддержание плазмиды [ править ]

Основная статья: Модуль зависимости

Некоторые плазмиды или микробные хозяева включают систему привыкания или постсегрегационную систему уничтожения (PSK), такую ​​как система хок/сок (убийство хозяина/подавитель уничтожения) плазмиды R1 в Escherichia coli . [38] Этот вариант производит как долгодействующий яд , так и кратковременное противоядие . описано несколько типов плазмидных аддитивных систем (токсин/антитоксин, метаболизм, ОРТ-системы). В литературе [39] и используются в биотехнических (ферментация) или биомедицинских (вакцинная терапия) применениях. Дочерние клетки, сохраняющие копию плазмиды, выживают, в то время как дочерняя клетка, которая не может унаследовать плазмиду, умирает или страдает от снижения скорости роста из-за сохраняющегося яда родительской клетки. Наконец, можно повысить общую производительность.

Напротив, плазмиды, используемые в биотехнологии, такие как pUC18, pBR322 и производные векторы, почти никогда не содержат системы зависимости токсин-антитоксин, и поэтому их необходимо хранить под давлением антибиотиков, чтобы избежать потери плазмиды.

Плазмиды в природе [ править ]

Дрожжевые плазмиды [ править ]

Дрожжи естественным образом содержат различные плазмиды. Среди них следует отметить плазмиды размером 2 мкм — небольшие круглые плазмиды, часто используемые для генной инженерии дрожжей, — и линейные плазмиды pGKL из Kluyveromyces Lactis , которые отвечают за фенотипы-киллеры . [40]

Другие типы плазмид часто связаны с векторами клонирования дрожжей, которые включают:

  • Дрожжевая интегративная плазмида (YIp) — дрожжевые векторы, которые полагаются на интеграцию в хромосому хозяина для выживания и репликации и обычно используются при изучении функциональности отдельного гена или когда ген является токсичным. Также связан с геном URA3, кодирующим фермент, связанный с биосинтезом пиримидиновых нуклеотидов (Т, С);
  • Дрожжевая репликативная плазмида (YRp) , которая транспортирует последовательность хромосомной ДНК, включающую точку начала репликации. Эти плазмиды менее стабильны, так как могут потеряться во время почкования.

митохондриальные Растительные ​ плазмиды

Митохондрии многих высших растений содержат самореплицирующиеся внехромосомные линейные или кольцевые молекулы ДНК, которые считаются плазмидами. Их размер может варьироваться от 0,7 до 20 КБ. Плазмиды обычно подразделяют на две категории: кольцевые и линейные. [41] Круглые плазмиды были изолированы и обнаружены во многих различных растениях, наиболее изученными из которых являются Vicia faba и Chenopodium album , механизм репликации которых известен. Кольцевые плазмиды могут реплицироваться с использованием θ-модели репликации (как у Vicia faba ) и посредством репликации по катящемуся кругу (как у C.album ). [42] Линейные плазмиды были идентифицированы у некоторых видов растений, таких как Beta vulgaris , Brassica napus , Zea mays и т. д., но встречаются реже, чем их круглые аналоги.

Функция и происхождение этих плазмид остаются в значительной степени неизвестными. Было высказано предположение, что кольцевые плазмиды имеют общего предка; некоторые гены в митохондриальной плазмиде имеют аналоги в ядерной ДНК, что позволяет предположить межотделенный обмен. Между тем, линейные плазмиды имеют структурное сходство, такое как инвертроны, с вирусной ДНК и грибковыми плазмидами, как и грибковые плазмиды, они также имеют низкое содержание GC. Эти наблюдения привели к некоторым предположениям о том, что эти линейные плазмиды имеют вирусное происхождение или оказались в митохондриях растений. путем горизонтального переноса генов от патогенных грибов. [41] [43]

Исследование плазмид [ править ]

ДНК Экстракция ​ плазмидной

Плазмиды часто используются для очистки определенной последовательности, поскольку их можно легко очистить от остального генома. Для использования в качестве векторов и для молекулярного клонирования плазмиды часто необходимо изолировать.

Существует несколько методов выделения плазмидной ДНК из бактерий: от минипрепа до максипрепа или объемного препарирования . [23] Первый можно использовать, чтобы быстро выяснить, правильна ли плазмида в любом из нескольких бактериальных клонов. Выход представляет собой небольшое количество нечистой плазмидной ДНК, которого достаточно для анализа методом рестрикции и для некоторых методов клонирования.

В последнем выращиваются гораздо большие объемы бактериальной суспензии, из которых можно провести макси-препарат. По сути, это увеличенный минипрепарат с последующей дополнительной очисткой. В результате получают относительно большие количества (несколько сотен микрограмм) очень чистой плазмидной ДНК.

Было создано множество коммерческих наборов для экстракции плазмид в различных масштабах, чистоте и уровнях автоматизации.

Конформации [ править ]

Плазмидная ДНК может иметь одну из пяти конформаций, которые (для данного размера) движутся с разной скоростью в геле во время электрофореза . Конформации перечислены ниже в порядке электрофоретической подвижности (скорости для данного приложенного напряжения) от самой медленной до самой быстрой:

  • Никелированная открытая кольцевая ДНК имеет обрезанную одну цепь.
  • Релаксированная кольцевая ДНК полностью неповреждена, обе цепи не разрезаны, но она ферментативно релаксирована (суперспирали удалены). Это можно смоделировать, позволив скрученному удлинителю размотаться и расслабиться, а затем подключить его к самому себе.
  • Линейная ДНК имеет свободные концы либо потому, что обе цепи были разрезаны, либо потому, что ДНК была линейной in vivo . Это можно смоделировать с помощью электрического удлинителя, который не подключен сам к себе.
  • Суперспиральная (или ковалентно замкнутая кольцевая ) ДНК полностью неповреждена, обе цепи неразрезаны и имеют целостную скрутку, что приводит к компактной форме. Это можно смоделировать, скрутив удлинитель и затем включив его в себя.
  • Сверхспиральная денатурированная ДНК похожа на сверхспиральную ДНК , но имеет непарные участки, которые делают ее немного менее компактной; это может быть результатом чрезмерной щелочности во время приготовления плазмиды.

Скорость миграции небольших линейных фрагментов прямо пропорциональна приложенному напряжению при низких напряжениях. При более высоких напряжениях более крупные фрагменты мигрируют с постоянно возрастающей, но разной скоростью. Таким образом, разрешение геля уменьшается с увеличением напряжения.

При определенном низком напряжении скорость миграции небольших линейных фрагментов ДНК зависит от их длины. Большие линейные фрагменты (более 20 КБ или около того) мигрируют с определенной фиксированной скоростью независимо от длины. Это происходит потому, что молекулы «дышат», при этом основная часть молекулы следует за ведущим концом через матрицу геля. Рестрикционные гидролизаты часто используются для анализа очищенных плазмид. Эти ферменты специфически разрывают ДНК на определенных коротких участках. Полученные линейные фрагменты после гель-электрофореза образуют «полосы» . Определенные фрагменты можно очистить, вырезав полосы из геля и растворив гель для высвобождения фрагментов ДНК.

Из-за своей плотной конформации сверхспиральная ДНК мигрирует через гель быстрее, чем линейная или разомкнутая кольцевая ДНК.

Программное обеспечение для биоинформатики и дизайна [ править ]

Основная статья: Список программного обеспечения для генной инженерии

Использование плазмид в качестве метода молекулярной биологии поддерживается для биоинформатики программным обеспечением . Эти программы записывают последовательность ДНК плазмидных векторов, помогают предсказывать места разреза ферментов рестрикции и планировать манипуляции. Примерами пакетов программного обеспечения, которые обрабатывают плазмидные карты, являются ApE, Clone Manager , GeneConstructionKit, Geneious, Genome Compiler , LabGenius, Lasergene, MacVector , pDraw32, Serial Cloner, VectorFriends, Vector NTI и WebDSV. Эти программы помогают проводить целые эксперименты in silico, прежде чем приступать к влажным экспериментам. [44]

Коллекции плазмид [ править ]

За прошедшие годы было создано множество плазмид, и исследователи передали плазмиды базам данных плазмид, таким как некоммерческие организации Addgene и BCCM/LMBP . В этих базах данных можно найти и запросить плазмиды для исследования.Исследователи также часто загружают последовательности плазмид в базу данных NCBI , из которой можно получить последовательности конкретных плазмид.

См. также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Эссер К, Кюк У, Ланг-Хинрикс С, Лемке П, Осевач Х.Д., Шталь У, Тудзинский П (1986). Плазмиды эукариот: основы и применение . Берлин: Springer-Verlag. ISBN  978-3-540-15798-4 .
  2. ^ Викнер Р.Б., Хиннебуш А., Ламбовиц А.М., Гунсалус И.К., Холлаендер А., ред. (1987). «Митохондриальные и хлоропластные плазмиды». Внехромосомные элементы у низших эукариот . Бостон, Массачусетс: Springer US. стр. 81–146. ISBN  978-1-4684-5251-8 .
  3. ^ «Синтез генов GenBrick — длинные последовательности ДНК | GenScript» .
  4. ^ «Синтез генов | IDT» . Интегрированные ДНК-технологии .
  5. ^ «Синтез генов Invitrogen GeneArt» .
  6. ^ Синкович Дж., Хорват Дж., Хорак А. (1998). «Происхождение и эволюция вирусов (обзор)». Acta Microbiologica et Immunologica Hungarica . 45 (3–4): 349–90. ПМИД   9873943 .
  7. ^ Смилли С., Гарсильян-Барсия, член парламента, Франсия М.В., Роша Е.П., де ла Крус Ф. (сентябрь 2010 г.). «Мобильность плазмид» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 74 (3): 434–52. дои : 10.1128/MMBR.00020-10 . ПМЦ   2937521 . ПМИД   20805406 .
  8. ^ Томас К.М., Саммерс Д. (2008). «Бактериальные плазмиды». Энциклопедия наук о жизни . дои : 10.1002/9780470015902.a0000468.pub2 . ISBN  978-0-470-01617-6 .
  9. ^ Ледерберг Дж. (октябрь 1952 г.). «Клеточная генетика и наследственный симбиоз». Физиологические обзоры . 32 (4): 403–30. CiteSeerX   10.1.1.458.985 . дои : 10.1152/physrev.1952.32.4.403 . ПМИД   13003535 .
  10. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Хейс Ф (2003). «Глава 1 – Функции и организация плазмид» . В Казали Н., Престо А. (ред.). Плазмидные векторы E. Coli: методы и применение . Методы молекулярной биологии. Том. 235. Хумана Пресс. стр. 1–5. ISBN  978-1-58829-151-6 .
  11. ^ Фальков С. «Микробная геномика: стоя на плечах гигантов» . Общество микробиологов .
  12. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Браун Т.А. (2010). «Глава 2 – Векторы для клонирования генов: плазмиды и бактериофаги» . Клонирование генов и анализ ДНК: Введение (6-е изд.). Уайли-Блэквелл. ISBN  978-1405181730 .
  13. ^ Смит С., Ли Р.Дж., Делани С., Мерфи Р.А., Уолш Ф. (2022). «Стрельба в кольцо: путешествующие по всему миру плазмиды, распространяющие не только гены устойчивости к противомикробным препаратам в рамках One Health» . Микробная геномика . 8 (8): 1–10. дои : 10.1099/mgen.0.000858 . ПМЦ   9484753 . ПМИД   35960657 .
  14. ^ Саммерс Д.К. (1996). «Глава 1 – Функции и организация плазмид» . Биология плазмид (Первое изд.). Осни, Оксфорд OX: Уайли-Блэквелл. стр. 21–22. ISBN  978-0-632-03436-9 .
  15. ^ Дмовский, Михал; Ягура-Бурдзы, Гражина (2013). «Активные стабильные функции поддержания в низкокопийных плазмидах грамположительных бактерий I. Системы раздела» . Польский журнал микробиологии . 62 (1): 3–16. дои : 10.33073/pjm-2013-001 . ISSN   1733-1331 . ПМИД   23829072 .
  16. ^ Стес, Элизабет; Вандепут, Оливье; Джазири, Мондер; Кобуры, Марсель; Верике, Дэнни (2011). «Успешный бактериальный государственный переворот: как Rhodococcus fascians перенаправляет развитие растений». Ежегодный обзор фитопатологии . 49 (1). Годовые обзоры : 69–86. doi : 10.1146/annurev-phyto-072910-095217 . ISSN   0066-4286 . ПМИД   21495844 .
  17. ^ Кларк Д.П., Паздерник, Нью-Джерси (2012). Молекулярная биология (2-е изд.). Академическая ячейка. п. 795. ИСБН  978-0123785947 .
  18. ^ Рэднедж Л., Ричардс Х. (январь 1999 г.). «Глава 2: Разработка плазмидных векторов». . В Smith MC, Sockett RE (ред.). Генетические методы исследования разнообразных прокариот . Методы микробиологии. Том. 29. Академическая пресса. стр. 51–96 (75–77). ISBN  978-0-12-652340-9 .
  19. ^ «Плазмиды 101: Начало репликации» . addgene.org .
  20. ^ Браун Дж.Г., премьер-министр Финнегана (январь 1989 г.). «РНК-плазмиды». Международный обзор цитологии . 117 : 1–56. дои : 10.1016/s0074-7696(08)61333-9 . ISBN  978-0-12-364517-3 . ПМИД   2684889 .
  21. ^ Харрисон, PW; Нижний, РП; Ким, Северная Каролина; Янг, JP (апрель 2010 г.). «Представляем бактериальную «хромиду»: не хромосому, не плазмиду». Тенденции в микробиологии . 18 (4): 141–8. дои : 10.1016/j.tim.2009.12.010 . ПМИД   20080407 .
  22. ^ Брюн, Матиас; Шиндлер, Дэниел; Кемтер, Франциска С.; Уайли, Майкл Р.; Чейз, Китти; Королева Галина Ивановна; Паласиос, Густаво; Сожаманнан, Шанмуга; Вальдмингхаус, Торстен (30 ноября 2018 г.). «Функциональность двух источников репликации у штаммов холерного вибриона с одной хромосомой» . Границы микробиологии . 9 : 2932. дои : 10.3389/fmicb.2018.02932 . ПМК   6284228 . ПМИД   30559732 .
  23. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Рассел Д.В., Сэмбрук Дж. (2001). Молекулярное клонирование: лабораторное пособие . Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк: Лаборатория Колд-Спринг-Харбор.
  24. ^ Оливейра П.Х., Пратер К.Дж., Празерес Д.М., Монтейро Г.А. (август 2010 г.). «Анализ повторов ДНК в бактериальных плазмидах выявляет возможность повторяющихся событий нестабильности» . Прикладная микробиология и биотехнология . 87 (6): 2157–67. дои : 10.1007/s00253-010-2671-7 . ПМИД   20496146 . S2CID   19780633 .
  25. ^ Гонсалвес Г.А., Оливейра П.Х., Гомеш А.Г., Пратер К.Л., Льюис Л.А., Празерес Д.М., Монтейро Г.А. (август 2014 г.). «Доказательства того, что события вставки транспозиции IS2 смещены в сторону резких композиционных сдвигов в целевой ДНК и модулируются разнообразным набором параметров культуры» (PDF) . Прикладная микробиология и биотехнология . 98 (15): 6609–19. дои : 10.1007/s00253-014-5695-6 . hdl : 1721.1/104375 . ПМИД   24769900 . S2CID   9826684 .
  26. ^ Оливейра П.Х., Майрхофер Дж. (сентябрь 2013 г.). «Безмаркерные плазмиды для биотехнологических применений – последствия и перспективы» . Тенденции в биотехнологии . 31 (9): 539–47. дои : 10.1016/j.tibtech.2013.06.001 . ПМИД   23830144 .
  27. ^ Оливейра П.Х., Пратер К.Дж., Празерес Д.М., Монтейро Г.А. (сентябрь 2009 г.). «Структурная нестабильность плазмидных биофармацевтических препаратов: проблемы и последствия» . Тенденции в биотехнологии . 27 (9): 503–11. дои : 10.1016/j.tibtech.2009.06.004 . ПМИД   19656584 .
  28. ^ Геогеган Т. (2002). «Молекулярные приложения» . В Стрейпс ООН, Ясбин Р.Э. (ред.). Современная микробная генетика (2-е изд.). Уайли-Блэквелл. п. 248. ИСБН  978-0471386650 .
  29. ^ Престон А. (2003). «Глава 2 – Выбор вектора клонирования» . В Казали Н., Престон А. (ред.). Плазмидные векторы E. Coli: методы и применение . Методы молекулярной биологии. Том. 235. Хумана Пресс. стр. 19–26. ISBN  978-1-58829-151-6 .
  30. ^ Кандавелоу К., Чандрасегаран С. (2008). «Плазмиды для генной терапии». Плазмиды: текущие исследования и будущие тенденции . Кайстер Академик Пресс. ISBN  978-1-904455-35-6 .
  31. ^ Моранж М. (декабрь 2009 г.). «Что говорит нам история XIX. Понятие эписомы» (PDF) . Журнал биологических наук . 34 (6): 845–48. дои : 10.1007/s12038-009-0098-z . ПМИД   20093737 . S2CID   11367145 .
  32. ^ Джейкоб Ф., Воллман Э.Л. (1958), «Эписомы, добавленные генетические элементы», Comptes Rendus de l'Académie des Sciences de Paris , 247 (1): 154–56, PMID   13561654
  33. ^ Хейс В. (1969). «Что такое эписомы и плазмиды?» . В Wolstenholme GE, O'Connor M (ред.). Бактериальные эписомы и плазмиды . Симпозиум Фонда CIBA. стр. 4–8. ISBN  978-0700014057 .
  34. ^ Уолстенхолм Дж.Э., О'Коннор М., ред. (1969). Бактериальные эписомы и плазмиды . Симпозиум Фонда CIBA. стр. 244–45. ISBN  978-0700014057 .
  35. ^ Браун Т.А. (2011). Введение в генетику: молекулярный подход . Гирляндная наука. п. 238. ИСБН  978-0815365099 .
  36. ^ Ван Краененбрук К., Ванхёнакер П., Хегеман Г. (сентябрь 2000 г.). «Эписомальные векторы для экспрессии генов в клетках млекопитающих». Европейский журнал биохимии . 267 (18): 5665–78. дои : 10.1046/j.1432-1327.2000.01645.x . ПМИД   10971576 .
  37. ^ Колозимо А., Гонц К.К., Холмс А.Р., Кунцельманн К., Новелли Дж., Мэлоун Р.В., Беннетт М.Дж., Грюнерт, округ Колумбия (август 2000 г.). «Перенос и экспрессия чужеродных генов в клетках млекопитающих» (PDF) . БиоТехники . 29 (2): 314–18, 320–22, 324 пассим. дои : 10.2144/00292rv01 . ПМИД   10948433 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 июля 2011 года.
  38. ^ Гердес К., Расмуссен П.Б., Молин С. (май 1986 г.). «Уникальный тип функции поддержания плазмиды: постсегрегационное уничтожение клеток, свободных от плазмид» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 83 (10): 3116–20. Бибкод : 1986PNAS...83.3116G . дои : 10.1073/pnas.83.10.3116 . ПМЦ   323463 . ПМИД   3517851 .
  39. ^ Кролл Дж., Клинтер С., Шнайдер С., Восс И., Штайнбюхель А. (ноябрь 2010 г.). «Системы плазмидной зависимости: перспективы и применение в биотехнологии» . Микробная биотехнология . 3 (6): 634–57. дои : 10.1111/j.1751-7915.2010.00170.x . ПМЦ   3815339 . ПМИД   21255361 .
  40. ^ Гунге Н., Мурата К., Сакагути К. (июль 1982 г.). «Трансформация Saccharomyces cerevisiae линейными ДНК-киллерными плазмидами из Kluyveromyces Lactis» . Журнал бактериологии . 151 (1): 462–64. дои : 10.1128/JB.151.1.462-464.1982 . ПМК   220260 . ПМИД   7045080 .
  41. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Гуальберто, Хосе М.; Милешина Дарья; Кошелек, Клементина; Ниязи, Аднан Хан; Вебер-Лотфи, Фредерик; Дитрих, Андре (май 2014 г.). «Митохондриальный геном растений: динамика и поддержание» . Биохимия . 100 : 107–120. дои : 10.1016/j.biochi.2013.09.016 . ПМИД   24075874 .
  42. ^ Бакерт, Мейснер, Бёрнер (1 февраля 1997 г.). «Уникальные особенности митохондриальной плазмиды катящегося круга mp1 из альбома Chenopodium высших растений (L.)» . Исследования нуклеиновых кислот . 25 (3): 582–589. дои : 10.1093/нар/25.3.582 . ПМК   146482 . ПМИД   9016599 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  43. ^ Ханда, Хирокадзу (январь 2008 г.). «Линейные плазмиды в митохондриях растений: мирное сосуществование или вредоносные вторжения?» . Митохондрия . 8 (1): 15–25. дои : 10.1016/j.mito.2007.10.002 . ПМИД   18326073 .
  44. ^ «Векторный видеоотзыв НТИ» . Лаборатория ДНК .

Дальнейшее чтение [ править ]

Общие работы [ править ]

Эписомы [ править ]

Внешние ссылки [ править ]

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Plasmid&oldid=1231668916"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 47c6a65e5be01dbbb0280d6250afdfc6__1719664800
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/47/c6/47c6a65e5be01dbbb0280d6250afdfc6.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Plasmid - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)