Jump to content

Пенибацилла

Пенибацилла
Научная классификация
Домен:
Тип:
Сорт:
Заказ:
Семья:
Род:
Пенибацилла

Эш и др. 1994 г.
Разновидность

П. агарекседенс
П. агаридеворанс
П. альгинолитический
П. щелочетеррае
П. альвей
П. амилолитический
П. анаэриканус
П. антарктический
П. пасека
П. ассаменсис
П. азоредуценс
П. азотофиксаны
П. барциноненсис
П. северный
П. бразильский
П. капустный [ 1 ]
П. кампинасенсис
П. чиньюенсис
П. хитинолитический
П. хондроитинус
П. ясень
П. куки
П. курдланолитический
П. daejeonensis
П. дендритиформис
П. ситуация
П. эхименсис
П. эльгии
П. фависпорус
П. глюканолитикус
П. гликанилитический
П. гордонае
П. трава
П. granivorans
П. ходогайенсис
П. Иллинойсис
П. Джамиля
П. кобенсис
П. колеоворанс
П. coreensis
П. криббенсис
П. молоко
П. личинки
П. латус
П. лентиморбус
П. замачивание
П. macquariensis
П. массилиенсис
П. Менделии
П. мотобуэнсис
П. нафталеноворанс
П. нематофилус
П. запах
П. кормовой
П. хуже
П. феницис
П. филлосфера
П. полимикса [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
П. Попилии
П. пульвифациенс
П. rhizosphaerae
П. крови
П. стеллифер
Paenibacillus stellifer №1. Морфология: P. terrae.
П. тиаминолитический
П. тимоненсис
П. tundrae
П. турисенсис
П. тилопили
П. сильный
П. вихрь
П. рана
П. Винни
П. ксиланилитический

Paenibacillus — род факультативно анаэробных , эндоспоры образующих бактерий , первоначально включенный в род Bacillus , а затем реклассифицированный в отдельный род в 1993 году. [ 8 ] Бактерии, принадлежащие к этому роду, были обнаружены в различных средах, таких как: почва, вода, ризосфера , растительные вещества, корма и личинки насекомых, а также в клинических образцах. [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] Название отражает: латинское paene означает «почти», поэтому paenibacilli буквально «почти бациллы». Род включает P. larvae , вызывающий американский гнилец у медоносных пчел , P.polymyxa , способную фиксировать азот , поэтому используется в сельском хозяйстве и садоводстве, Paenibacillus sp. JDR-2, который является богатым источником химических веществ для биотехнологических применений, и штаммов, образующих узоры, таких как P. vortex и P. dendritiformis, обнаруженных в начале 90-х годов. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] которые создают сложные колонии со сложной архитектурой [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] как показано на картинках:

Важность

[ редактировать ]

Интерес к Paenibacillus spp. быстро растет, поскольку многие из них оказались важными [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] для сельского хозяйства и садоводства (например, P. Polymyxa ), промышленного (например, P. amylolyticus ) и медицинского применения (например, P. peoriate ). Эти бактерии производят различные внеклеточные ферменты, такие как ферменты, расщепляющие полисахариды, и протеазы, которые могут катализировать широкий спектр синтетических реакций в самых разных областях: от косметики до производства биотоплива . Различные виды Paenibacillus . также производят противомикробные вещества, которые действуют на широкий спектр микроорганизмов. [ 26 ] [ 27 ] [ 28 ] такие как грибы, почвенные бактерии, патогенные бактерии растений и даже важные анаэробные патогены, такие как Clostridium botulinum .

В частности, несколько видов Paenibacillus служат эффективными ризобактериями, способствующими росту растений (PGPR), которые конкурентно колонизируют корни растений и могут одновременно действовать как биоудобрения и как антагонисты ( биопестициды ) известных корневых патогенов, таких как бактерии, грибы и нематоды. [ 29 ] Они усиливают рост растений за счет нескольких прямых и косвенных механизмов. Прямые механизмы включают солюбилизацию фосфатов, фиксацию азота, разложение загрязнителей окружающей среды и выработку гормонов. Косвенные механизмы включают контроль фитопатогенов путем конкуренции за ресурсы, такие как железо, аминокислоты и сахара, а также путем производства антибиотиков или литических ферментов. [ 30 ] [ 31 ] Конкуренция за железо также служит мощной силой отбора, определяющей микробную популяцию в ризосфере. Некоторые исследования показывают, что PGPR оказывают стимулирующее рост растений действие, лишая нативную микрофлору железа. Хотя железо широко распространено в природе, чрезвычайно низкая растворимость Fe 3+ при pH 7 означает, что большинство организмов сталкиваются с проблемой получения достаточного количества железа из окружающей среды. Чтобы удовлетворить свои потребности в железе, бактерии разработали несколько стратегий, включая восстановление ионов железа до ионов железа, секрецию соединений с высоким сродством, хелатирующих железо, называемых сидерофорами , и поглощение гетерологичных сидерофоров. Геном P. vortex , например, [ 32 ] содержит множество генов, которые используются в этих стратегиях, в частности, он обладает потенциалом продуцировать сидерофоры в условиях ограничения железа.

Несмотря на растущий интерес к видам Paenibacillus , геномная информация об этих бактериях отсутствует. Более обширное секвенирование генома могло бы дать фундаментальное представление о путях, участвующих в сложном социальном поведении бактерий, и открыть источник генов с биотехнологическим потенциалом.

Candidatus Paenibacillus glabratella вызывает белые узелки и высокую смертность пресноводных улиток Biomphalaria glabrata . [ 33 ] Это потенциально важно, поскольку Biomphalaria glabrata является промежуточным хозяином шистосомоза . [ 33 ]

Основной проблемой молочной промышленности является снижение преждевременной порчи жидкого молока, вызванной микробами. [ 34 ] Paenibacillus часто выделяют как из сырого, так и из пастеризованного жидкого молока. Наиболее преобладающим видом Paenibacillus является Paenibacillus odorifer . Виды рода Paenibacillus могут образовывать споры, чтобы пережить пастеризацию молока и впоследствии прорастать в охлажденном молоке, несмотря на низкие температуры. Многие бактериальные роды обладают реакцией на холодовой шок , которая включает выработку белков холодового шока, которые помогают клетке облегчить глобальное восстановление трансляции. [ 34 ] В настоящее время мало что известно о реакции на холодовой шок у Paenibacillus по сравнению с другими видами, но было показано, что виды Paenibacillus содержат множество генетических элементов, связанных с реакцией на холодовой шок. [ 35 ] Было продемонстрировано, что Paenibacillus odorifer несет множественные копии этих генетических элементов, связанных с холодовым шоком. [ 34 ]

Формирование шаблонов, самоорганизация и социальное поведение

[ редактировать ]

Некоторые виды Paenibacillus могут образовывать сложные узоры на полутвердых поверхностях. Развитие таких сложных колоний требует самоорганизации и совместного поведения отдельных клеток при использовании сложной химической связи, называемой чувством кворума . [ 13 ] [ 14 ] [ 18 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 36 ] [ 37 ] [ 38 ] Формирование паттернов и самоорганизация в микробных системах — интригующий феномен, отражающий социальное поведение бактерий. [ 37 ] [ 39 ] это могло бы дать представление об эволюционном развитии коллективных действий клеток высших организмов. [ 13 ] [ 37 ] [ 40 ] [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] [ 44 ]

Формирование узора в P. vortex

[ редактировать ]

Одним из наиболее интересных образцов, образующих виды Paenibacillus, является P. vortex , самосмазывающиеся бактерии, управляемые жгутиками . [ 32 ] P. vortex организует свои колонии путем создания модулей, каждый из которых состоит из множества бактерий, которые используются в качестве строительных блоков для колонии в целом. Модули представляют собой группы бактерий, которые движутся вокруг общего центра со скоростью около 10 мкм/с.

Формирование паттерна у P. dendritiformis

[ редактировать ]

Дополнительным интригующим паттерном, формирующим Paenibacillus, виды является P. dendritiformis , который генерирует два разных морфотипа. [ 13 ] [ 14 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] – ветвящийся (или расщепляющийся на вершине) морфотип и хиральный морфотип, характеризующийся вьющимися ветвями с четко выраженной рукояткой (см. рисунки).

, образующие паттерн, Эти два штамма Paenibacillus демонстрируют множество различных физиологических и генетических особенностей, в том числе активность, подобную β-галактозидазе, вызывающую посинение колоний на с X-gal чашках , и множественную лекарственную устойчивость (MDR) (включая септрин , пенициллин , канамицин , хлорамфеникол , ампициллин) . , тетрациклин , спектиномицин , стрептомицин и митомицин C ). Колонии, выращиваемые на поверхностях в чашках Петри, обладают в несколько раз большей лекарственной устойчивостью по сравнению с ростом на жидких средах. Считается, что это особое сопротивление обусловлено фронтом жидкости, подобным поверхностно-активному веществу , который фактически образует определенный рисунок на пластинке Петри.

  1. ^ Гао М., Ян Х., Чжао Дж., Лю Дж., Сунь Ю.Х., Ван Ю.Дж., Сунь Дж.Г. (март 2013 г.). «Paenibacillus brassicae sp. nov., выделенный из ризосферы капусты в Пекине, Китай». Антони ван Левенгук . 103 (3): 647–653. дои : 10.1007/s10482-012-9849-1 . ПМИД   23180372 . S2CID   18884588 .
  2. ^ Пури А., Падда КП, Чанвей КП (октябрь 2015 г.). «Может ли диазотрофный эндофит, первоначально выделенный из сосны ложчатой, колонизировать сельскохозяйственную культуру (кукурузу) и способствовать ее росту?». Биология и биохимия почвы . 89 : 210–216. doi : 10.1016/j.soilbio.2015.07.012 .
  3. ^ Пури А., Падда КП, Чанвей КП (январь 2016 г.). «Доказательства фиксации азота и стимулирования роста канолы ( Brassica napus L.) эндофитным диазотрофом Paenibacillus Polymyxa P2b-2R». Биология и плодородие почв . 52 (1): 119–125. дои : 10.1007/s00374-015-1051-y . S2CID   15963708 .
  4. ^ Пури А., Падда КП, Чанвей КП (июнь 2016 г.). «Стимулирование роста рассады и фиксация азота бактериальным эндофитом Paenibacillus Polymyxa P2b-2R и его производным GFP на кукурузе в долгосрочном исследовании». Симбиоз . 69 (2): 123–129. дои : 10.1007/s13199-016-0385-z . S2CID   17870808 .
  5. ^ Падда КП, Пури А, Чанвей КП (апрель 2016 г.). «Влияние маркировки GFP Paenibacillus Polymyxa P2b-2R на ее способность стимулировать рост рассады рапса и томатов». Биология и плодородие почв . 52 (3): 377–387. дои : 10.1007/s00374-015-1083-3 . S2CID   18149924 .
  6. ^ Падда КП, Пури А, Чанвей КП (7 июля 2016 г.). «Стимулирование роста растений и фиксация азота в рапсе с помощью эндофитного штамма Paenibacillus Polymyxa и его производного, меченного GFP, в долгосрочном исследовании». Ботаника . 94 (12): 1209–1217. дои : 10.1139/cjb-2016-0075 .
  7. ^ Ян Х., Пури А., Падда К.П., Чанвей С.П. (июнь 2016 г.). «Влияние инокуляции Paenibacillus Polymyxa и различных обработок азотом почвы на рост саженцев сосны ложчатой». Канадский журнал лесных исследований . 46 (6): 816–821. doi : 10.1139/cjfr-2015-0456 . hdl : 1807/72264 .
  8. ^ Эш С., Прист Ф.Г., Коллинз, доктор медицинских наук: Молекулярная идентификация бацилл группы 3 рРНК (Эш, Фэрроу, Уоллбэнкс и Коллинз) с использованием теста ПЦР-зонда. Предложение о создании нового рода Paenibacillus. Антони ван Левенгук 1993, 64:253-260.
  9. ^ Падда КП, Пури А, Чанвей КП (2017). «Paenibacillus Polymyxa: выдающееся биоудобрение и агент биоконтроля для устойчивого сельского хозяйства». Важные с точки зрения сельского хозяйства микробы для устойчивого сельского хозяйства . Спрингер, Сингапур. стр. 165–191. дои : 10.1007/978-981-10-5343-6_6 . ISBN  9789811053429 .
  10. ^ МакСпадден Гарденер BB (ноябрь 2004 г.). «Экология видов Bacillus и Paenibacillus в сельскохозяйственных системах». Фитопатология . 94 (11): 1252–1258. дои : 10.1094/PHYTO.2004.94.11.1252 . ПМИД   18944463 .
  11. ^ Монтес М.Дж., Меркаде Э., Бозал Н., Гвинея Дж. (сентябрь 2004 г.). «Paenibacillus antarcticus sp. nov., новый психротолерантный организм из антарктической среды» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 54 (Часть 5): 1521–1526. дои : 10.1099/ijs.0.63078-0 . ПМИД   15388704 .
  12. ^ Оуян Дж., Пей З., Лютвик Л., Далал С., Ян Л., Кассаи Н. и др. (2008). «Отчёт о случае: Paenibacillus thiaminolyticus: новая причина заражения человека, вызывающая бактериемию у пациента, находящегося на гемодиализе» . Анналы клинической и лабораторной науки . 38 (4): 393–400. ПМЦ   2955490 . ПМИД   18988935 .
  13. ^ Перейти обратно: а б с д Бен-Джейкоб Э., Коэн I (1997). «Кооперативное формирование бактериальных структур». В Шапиро Дж.А. , Дворкин М. (ред.). Бактерии как многоклеточные организмы . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. стр. 394–416.
  14. ^ Перейти обратно: а б с Бен-Джейкоб Э., Коэн I, Гутник Д.Л. (1998). «Кооперативная организация бактериальных колоний: от генотипа к морфотипу». Ежегодный обзор микробиологии . 52 : 779–806. дои : 10.1146/annurev.micro.52.1.779 . ПМИД   9891813 .
  15. ^ Бен-Джейкоб Э., Шохет О., Тененбаум А., Коэн И., Чирок А., Вичек Т. (март 1994 г.). «Общее моделирование моделей совместного роста в бактериальных колониях». Природа . 368 (6466): 46–9. Бибкод : 1994Natur.368...46B . дои : 10.1038/368046a0 . ПМИД   8107881 . S2CID   3054995 .
  16. ^ Бен-Джейкоб Э., Шмуэли Х., Шошет О., Тененбаум А. (сентябрь 1992 г.). «Адаптивная самоорганизация при росте бактериальных колоний». Физика А: Статистическая механика и ее приложения . 187 (3–4): 378–424. Бибкод : 1992PhyA..187..378B . дои : 10.1016/0378-4371(92)90002-8 .
  17. ^ Бен-Джейкоб Э., Шошет О., Тененбаум А., Авидан О. (1995). «Эволюция сложности при росте бактериальных колоний». В Cladis PE, Палфи-Мухори П. (ред.). Семинар перспективных исследований НАТО; Санта-Фе, США . Издательство Аддисон-Уэсли. стр. 619–633.
  18. ^ Перейти обратно: а б с Бен-Джейкоб Э. (июнь 2003 г.). «Бактериальная самоорганизация: одновременное усиление комплексификации и адаптивности в динамической среде». Философские труды. Серия А. Математические, физические и технические науки . 361 (1807): 1283–312. Бибкод : 2003RSPTA.361.1283B . дои : 10.1098/rsta.2003.1199 . ПМИД   12816612 . S2CID   5213232 .
  19. ^ Перейти обратно: а б Бен-Джейкоб Э., Коэн И., Голдинг И., Гутник Д.Л., Черпаков М., Хелбинг Д., Рон И.Г. (июль 2000 г.). «Бактериальная кооперативная организация в условиях антибиотикотерапии». Физика А: Статистическая механика и ее приложения . 282 (1–2): 247–82. Бибкод : 2000PhyA..282..247B . дои : 10.1016/S0378-4371(00)00093-5 .
  20. ^ Перейти обратно: а б с Бен-Джейкоб Э., Коэн I, Левин Х. (июнь 2000 г.). «Кооперативная самоорганизация микроорганизмов». Достижения физики . 49 (4): 395–554. Бибкод : 2000AdPhy..49..395B . дои : 10.1080/000187300405228 . S2CID   121881941 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с Бен-Джейкоб Э., Левин Х. (февраль 2006 г.). «Самоинженерные возможности бактерий» . Журнал Королевского общества, Интерфейс . 3 (6): 197–214. дои : 10.1098/rsif.2005.0089 . ПМЦ   1618491 . ПМИД   16849231 .
  22. ^ Ингхэм CJ, Бен Джейкоб Э. (февраль 2008 г.). «Роение и формирование сложных узоров в вихре Paenibacillus, изученное с помощью визуализации и отслеживания клеток» . БМК Микробиология . 8:36 . дои : 10.1186/1471-2180-8-36 . ПМК   2268691 . ПМИД   18298829 .
  23. ^ Чой К.К., Пак К.В., Ким С.И., Лио В.С., Ли Ш., Ли Дж.В. (2004). «Разложение поливинилового спирта Microbacterium barkeri KCCM 10507 и Paenibacillus amylolyticus KCCM 10508 при окрашивании сточных вод». Журнал микробиологии и биотехнологии . 14 : 1009–1013.
  24. ^ Кониси Дж., Марухаши К. (сентябрь 2003 г.). «2-(2'-Гидроксифенил)бензолсульфинатдесульфиназа из термофильной десульфурирующей бактерии Paenibacillus sp., штамм A11-2: очистка и характеристика». Прикладная микробиология и биотехнология . 62 (4): 356–61. дои : 10.1007/s00253-003-1331-6 . ПМИД   12743754 . S2CID   7956236 .
  25. ^ Нильсен П., Соренсен Дж. (март 1997 г.). «Многоцелевой и независимый от среды грибковый антагонизм со стороны гидролитических ферментов в штаммах Paenibacillus polymyxa и Bacillus pumilus из ризосферы ячменя» . ФЭМС Микробиология Экология . 22 (3): 183–192. дои : 10.1111/j.1574-6941.1997.tb00370.x .
  26. ^ Жирарден Х., Альбаньяк К., Даргайнаратц К., Нгуен-Те К., Карлин Ф. (май 2002 г.). «Противомикробная активность пищевых бактерий Paenibacillus и Bacillus spp. против Clostridium botulinum» . Журнал защиты пищевых продуктов . 65 (5): 806–13. дои : 10.4315/0362-028x-65.5.806 . ПМИД   12030292 .
  27. ^ Пиури М., Санчес-Ривас С., Рузал С.М. (июль 1998 г.). «Новая противомикробная активность штамма Paenibacillus Polymyxa, выделенного из региональных ферментированных колбас». Письма по прикладной микробиологии . 27 (1): 9–13. дои : 10.1046/j.1472-765x.1998.00374.x . hdl : 20.500.12110/paper_02668254_v27_n1_p9_Piuri . ПМИД   9722991 . S2CID   34127618 .
  28. ^ фон дер Вейд И., Альвиано Д.С., Сантос А.Л., Соарес Р.М., Альвиано К.С., Селдин Л. (2003). «Противомикробная активность штамма Paenibacillus peoriae NRRL BD-62 против широкого спектра фитопатогенных бактерий и грибов». Журнал прикладной микробиологии . 95 (5): 1143–51. дои : 10.1046/j.1365-2672.2003.02097.x . ПМИД   14633044 . S2CID   22884479 .
  29. ^ Блумберг Г.В., Лугтенберг Б.Дж. (август 2001 г.). «Молекулярные основы стимуляции роста растений и биоконтроля с помощью ризобактерий». Современное мнение в области биологии растений . 4 (4): 343–50. дои : 10.1016/s1369-5266(00)00183-7 . ПМИД   11418345 .
  30. ^ Клоппер Дж.В., Леонг Дж., Тейнце М., Шрот М.Н. (август 1980 г.). «Усиление роста растений с помощью сидерофоров, продуцируемых ризобактериями, стимулирующими рост растений». Природа . 286 (5776): 885–886. Бибкод : 1980Natur.286..885K . дои : 10.1038/286885a0 . S2CID   40761689 .
  31. ^ Рю СМ, Фараг М.А., Ху Ч., Редди М.С., Вэй Х.С., Паре П.В., Клоппер Дж.В. (апрель 2003 г.). «Бактериальные летучие вещества способствуют росту арабидопсиса» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (8): 4927–4932. Бибкод : 2003PNAS..100.4927R . дои : 10.1073/pnas.0730845100 . ПМЦ   153657 . ПМИД   12684534 .
  32. ^ Перейти обратно: а б Сирота-Мади А., Олендер Т., Хелман Ю., Ингхэм С., Брэйнис И., Рот Д. и др. (декабрь 2010 г.). «Последовательность генома паттерна, образующего бактерию Paenibacillus vortex, обнаруживает потенциал для процветания в сложных средах» . БМК Геномика . 11 : 710. дои : 10.1186/1471-2164-11-710 . ПМК   3012674 . ПМИД   21167037 .
  33. ^ Перейти обратно: а б Дюваль Д., Галинье Р., Муахид Г., Тулза Э., Аллиен Ж.Ф., Портела Дж. и др. (февраль 2015 г.). «Новый бактериальный патоген Biomphalaria glabrata: потенциальное оружие для борьбы с шистосомозом?» . PLOS Забытые тропические болезни . 9 (2): e0003489. дои : 10.1371/journal.pntd.0003489 . ПМЦ   4342248 . ПМИД   25719489 .
  34. ^ Перейти обратно: а б с Бено С.М., Ченг Р.А., Орси Р.Х., Дункан Д.Р., Го X, Ковач Дж. и др. (январь 2020 г.). Марко М.Л. (ред.). «Paenibacillus odorifer, преобладающий вид Paenibacillus , выделенный из молока в Соединенных Штатах, демонстрирует генетическую и фенотипическую консервативность психротолерантности, но связанные с кладами различия в путях метаболизма азота» . мСфера . 5 (1). дои : 10.1128/mSphere.00739-19 . ПМК   7407005 . ПМИД   31969477 .
  35. ^ Морено Свитт А.И., Андрус А.Д., Раньери М.Л., Орси Р.Х., Айви Р., ден Баккер Х.К. и др. (январь 2014 г.). «Геномное сравнение спорообразующих палочек, выделенных из молока» . БМК Геномика . 15 (1): 26. дои : 10.1186/1471-2164-15-26 . ПМК   3902026 . ПМИД   24422886 .
  36. ^ Басслер Б.Л., Лосик Р. (апрель 2006 г.). «Бактериально говоря» . Клетка . 125 (2): 237–46. дои : 10.1016/j.cell.2006.04.001 . ПМИД   16630813 . S2CID   17056045 .
  37. ^ Перейти обратно: а б с Бен Джейкоб Э., Беккер И., Шапира Ю., Левин Х. (август 2004 г.). «Бактериальная языковая коммуникация и социальный интеллект». Тенденции в микробиологии . 12 (8): 366–372. дои : 10.1016/j.tim.2004.06.006 . ПМИД   15276612 .
  38. ^ Данни ГМ, Брикман Т.Дж., Дворкин М. (апрель 2008 г.). «Многоклеточное поведение бактерий: общение, сотрудничество, конкуренция и обман». Биоэссе . 30 (4): 296–8. doi : 10.1002/bies.20740 . ПМИД   18348154 .
  39. ^ Гальперин М.Ю., Гомельский М. (2005). «Модули передачи бактериального сигнала: от геномики к биологии». Новости АСМ . 71 : 326–333.
  40. ^ Агилар С., Вламакис Х., Лосик Р., Колтер Р. (декабрь 2007 г.). «Думая о Bacillus subtilis как о многоклеточном организме» . Современное мнение в микробиологии . 10 (6): 638–643. дои : 10.1016/j.mib.2007.09.006 . ПМК   2174258 . ПМИД   17977783 .
  41. ^ Дуайер DJ, Кохански М.А., Коллинз Дж.Дж. (декабрь 2008 г.). «Сетевые возможности для бактерий» . Клетка . 135 (7): 1153–6. дои : 10.1016/j.cell.2008.12.016 . ПМЦ   2728295 . ПМИД   19109881 .
  42. ^ Колтер Р., Гринберг Е.П. (май 2006 г.). «Микробные науки: поверхностная жизнь микробов» . Природа . 441 (7091): 300–2. Бибкод : 2006Natur.441..300K . дои : 10.1038/441300a . ПМИД   16710410 . S2CID   4430171 .
  43. ^ Шапиро Дж. А. (1998). «Думая о бактериальных популяциях как о многоклеточных организмах». Ежегодный обзор микробиологии . 52 : 81–104. дои : 10.1146/аннурев.микро.52.1.81 . ПМИД   9891794 .
  44. ^ Шапиро Дж.А. , Дворкин М. (1997). Бактерии как многоклеточные организмы (1-е изд.). США: Издательство Оксфордского университета.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f81b937be03f6b788457c2c2d9606839__1715983620
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f8/39/f81b937be03f6b788457c2c2d9606839.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Paenibacillus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)