Jump to content

Фузидовая кислота

Фузидовая кислота
Клинические данные
Торговые названия Фуцидин, Фобан и др.
Другие имена Фузидат натрия
AHFS / Drugs.com Подробная информация для потребителей Micromedex
Маршруты
администрация
Актуальный
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
  • Новая Зеландия : только по рецепту.
  • Великобритания : POM (только по рецепту). [1]
  • США : без рецепта /   не одобрено. [2]
  • В целом: ℞ (только по рецепту).
Фармакокинетические данные
Биодоступность 91% биодоступность при пероральном приеме
Связывание с белками от 97 до 99%
Период полувыведения Примерно 5-6 часов у взрослых.
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
PDB-лиганд
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.027.506 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 31 Н 48 О 6
Молярная масса 516.719  g·mol −1
3D model ( JSmol )
 ☒Н проверятьИ  (что это?)   (проверять)

Фузидиевая кислота , продаваемая, среди прочего, под торговой маркой Фуцидин , представляет собой стероидный антибиотик , который часто используется местно в кремах , мазях и глазных каплях , но также может назначаться системно в виде таблеток или инъекций . По состоянию на октябрь 2008 г. Глобальная проблема развития устойчивости к противомикробным препаратам привела к возобновлению интереса к их использованию. [3]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Фузидовая кислота активна in vitro в отношении золотистого стафилококка . [4] большинство коагулазоположительных стафилококков, бета-гемолитических стрептококков, видов Corynebacterium и большинства видов клостридий. [ нужна медицинская ссылка ] Фузидовая кислота не обладает известной полезной активностью в отношении энтерококков или большинства грамотрицательных бактерий (за исключением Neisseria , Moraxella , Legionella pneumophila и Bacteroides fragilis ). [ нужна медицинская ссылка ] Фузидовая кислота активна in vitro и клинически в отношении Mycobacterium leprae , но имеет лишь незначительную активность в отношении Mycobacterium Tuberculosis . [ нужна медицинская ссылка ]

Одним из применений фузидовой кислоты является ее активность против метициллин-резистентного золотистого стафилококка (MRSA). [4] Хотя многие штаммы MRSA остаются чувствительными к фузидовой кислоте, существует низкий генетический барьер для лекарственной устойчивости (достаточно одной точечной мутации), фузидовую кислоту никогда не следует использовать отдельно для лечения серьезной инфекции MRSA, ее следует комбинировать. с другим противомикробным препаратом, таким как рифампицин, при применении схем перорального или местного дозирования, одобренных в Европе, Канаде и других странах. [ нужна медицинская ссылка ] Однако селекция резистентности невелика, когда патогены подвергаются воздействию сильного препарата. [5]

Местное применение фузидовой кислоты иногда используется для лечения обыкновенных угрей . [6] В качестве средства лечения прыщей фузидовая кислота часто частично эффективна для облегчения симптомов прыщей. [7] Однако исследования показали, что фузидовая кислота не так активна в отношении Cutibacterium Acnes, как многие другие антибиотики, которые обычно используются для лечения прыщей. [8] Фузидиевая кислота также содержится в нескольких дополнительных препаратах для местного применения для кожи и глаз (например, Фуцибет ), хотя ее использование для этих целей является спорным. [9]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Таблетки и суспензия Фуцидина, действующим веществом которых является фузидат натрия, иногда вызывают поражение печени, что может привести к желтухе (пожелтение кожи и белков глаз). Это состояние почти всегда улучшается после того, как пациент прекращает прием таблеток или суспензии Фуцидина. Другие связанные побочные эффекты включают темную мочу и более светлый, чем обычно, кал. Они также должны нормализоваться после завершения курса лечения. [10]

Фармакология

[ редактировать ]

Фузидовая кислота действует как ингибитор синтеза бактериального белка, предотвращая выход фактора элонгации G ( EF-G ) из рибосомы . Фузидовая кислота эффективна прежде всего в отношении грамположительных бактерий, таких как стафилококк , стрептококк. [11] и Corynebacterium виды .

Фузидовая кислота представляет собой тетрациклический природный стероид, полученный из гриба Fusidium coccineum . Впервые он был выделен в 1960 году и разработан компанией Leo Pharma в Баллерупе, Дания , и применяется в клинической практике с 1962 года. [12] [13] Он также был выделен из Mucor ramannianus , вида Acremonium , и Isaria kogana . [14] [15] Препарат лицензирован для применения в виде натрия натриевой соли фузидата и одобрен к применению по рецепту врача в Австралии, Канаде, Колумбии, Европейском Союзе, Индии, Японии, Новой Зеландии, Южной Корее, Тайване, Таиланде, [ нужна ссылка ] и Соединенное Королевство. [1]

Механизм действия

[ редактировать ]

Фузидовая кислота связывается с EF-G после транслокации и гидролиза GTP ( гуанозин-5'-трифосфата ). [16] Это взаимодействие предотвращает необходимые конформационные изменения для высвобождения EF-G из рибосомы, эффективно блокируя процесс синтеза белка. Фузидовая кислота может связываться с EF-G в рибосоме только после гидролиза GTP. [17] [18]

Поскольку транслокация является частью элонгации и рециркуляции рибосом, фузидовая кислота может блокировать одну или обе стадии синтеза белка. [19]

Фузидовую кислоту не следует использовать отдельно для лечения инфекций, вызванных S. aureus, при использовании низких доз препарата. Однако возможно применение фузидовой кислоты в качестве монотерапии при использовании более высоких доз. [20] Использование препаратов для местного применения (кремов для кожи и глазных мазей), содержащих фузидовую кислоту, тесно связано с развитием резистентности. [21] и есть голоса, выступающие против дальнейшего использования монотерапии фузидовой кислотой в обществе. [9] Препараты местного применения, используемые в Европе, часто содержат комбинацию фузидовой кислоты и гентамицина , что помогает предотвратить развитие резистентности.

Предостережения

[ редактировать ]

Нет достаточных доказательств безопасности при беременности у человека. Исследования на животных и многолетний клинический опыт позволяют предположить, что фузидовая кислота лишена тератогенного действия (врожденных дефектов), однако фузидовая кислота может проникать через плацентарный барьер. [22]

Сопротивление

[ редактировать ]

Исследования чувствительности in vitro американских штаммов нескольких видов бактерий, таких как S. aureus , включая MRSA и коагулазонегативный стафилококк , указывают на мощную активность против этих патогенов. [23] [24] [25]

Механизмы резистентности подробно изучены только у Staphylococcus aureus . Наиболее изученным механизмом является развитие точковых мутаций в fusA , хромосомном гене, кодирующем EF-G. Мутация изменяет EF-G так, что фузидовая кислота больше не может с ним связываться. [26] [27] При монотерапии фузидовой кислотой легко развивается резистентность, которая обычно развивается в ходе лечения. Как и в случае с большинством других антибиотиков, устойчивость к фузидовой кислоте возникает реже при применении в сочетании с другими препаратами. По этой причине фузидовую кислоту не следует использовать отдельно для лечения серьезного стафилококка. золотистые инфекции. Однако, по крайней мере, в канадских больницах данные, собранные в период с 1999 по 2005 год, показали довольно низкий уровень резистентности как метициллин-чувствительных, так и метициллин-резистентных к фузидовой кислоте, а мупироцин оказался более проблематичным антибиотиком для местного применения при вышеупомянутых состояниях. [28]

Некоторые бактерии также проявляют устойчивость типа FusB, которая, как было обнаружено, наиболее распространена у Staphylococcus spp. во многих клинических изолятах. [29] [30] [31] Этот механизм устойчивости опосредован генами fusB, fusC и fusD, обнаруженными преимущественно на плазмидах. [32] но также были обнаружены в хромосомной ДНК. [33] Продуктом генов устойчивости типа fusB является цитоплазматический белок из 213 остатков, который взаимодействует с EF-G в соотношении 1:1. Белки типа FusB связываются в области, отличной от фузидовой кислоты, вызывая конформационные изменения, которые приводят к высвобождению EF-G из рибосомы, позволяя фактору элонгации участвовать в другом раунде транслокации рибосомы. [34]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Фузидовую кислоту не следует применять с хинолоновыми антибиотиками , антагонистами которых она является. Хотя клиническая практика последнего десятилетия поддерживает комбинацию фузидовой кислоты и рифампицина , недавнее клиническое исследование показало, что при комбинированном применении обоих антибиотиков наблюдается антагонистическое взаимодействие. [35]

8 августа 2008 года сообщалось, что Ирландский совет по лекарственным средствам расследует смерть 59-летнего ирландца, у которого развился рабдомиолиз после сочетания аторвастатина и фузидовой кислоты, а также три подобных случая. [36] В августе 2011 года Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения Великобритании выпустило Обновление по безопасности лекарств, предупреждающее, что « системную фузидовую кислоту (фуцидин) не следует назначать вместе со статинами из-за риска серьезного и потенциально смертельного рабдомиолиза». [37]

Общество и культура

[ редактировать ]

Торговые марки и препараты

[ редактировать ]
  • Фуцидин (Лео в Канаде)
  • Фуцидин Н (крем местного применения с гидрокортизоном - Лео)
  • Фуцидин (Leo в Великобритании/Leo -Ranbaxy -Croslands в Индии)
  • Fuci-Ophthalmic (в виде геля для глаз в Дамаске, Сирия)
  • Фуцидин (Льва во Франции и Испании)
  • Fusicutan Creme (крем местного применения в Германии)
  • Фуцидин (Лео в Норвегии и Израиле)
  • Фуцидин (от Adcock Ingram, по лицензии Leo, Южная Африка)
  • Фуциталмик (Лео в Великобритании, Нидерландах, Дании и Португалии)
  • Фуцикорт (смесь для местного применения с гидрокортизоном )
  • Фуцибет ( фузидовой кислоты/бетаметазона валерата ) крем для местного применения
  • Эзадерм (смесь для местного применения с бетаметазоном ) (от United Pharmaceutical «UPM» в Иордании)
  • Фучи (фарофарма в Египте)
  • Фуцизон (смесь местного применения с гидрокортизоном фарофарма в Египте)
  • Фобан (крем местного применения в Новой Зеландии)
  • Бетафузин (крем для местного применения фузидовой кислоты/бетаметазона валерата в Греции)
  • Бетафуцин (2% фузидовая кислота/1% крем для местного применения бетаметазона валерат в Египте) (из Delta Pharma SAE, ARE (Египет))
  • Фусимакс (из Руссета в Индии)
  • Фузидерм (кремы и мази местного применения от Indi Pharma в Индии)
  • Фусид (в Непале)
  • Fudic (крем для местного применения в Индии)
  • Фуцидин ( 후시딘 , Donghwa Pharm в Южной Корее)
  • Дерми (крем местного применения W. Woodwards в Пакистане)
  • Крем Fugen ( Крем Fugen на Тайване)
  • Крем Фудицин (в Китае; [38] )
  • Фуцидин Фузидовая кислота (в Китае; Фузидовая кислота Leo Laoratories Limited)
  • Дермофуцин крем, мазь и гель (в Иордании)
  • Глазные капли Оптифуцин вязкие (API в Иордании)
  • Verutex (компания Roche в Бразилии)
  • Такста (производства Cempra в США. Только для экспорта в США)
  • Футасоле (из Джульфара в Персидском заливе и Северной Африке)
  • Станицид (2% мазь Хемофарм в Сербии)
  • Крем Стафидерм (Израиль Trima).
  • Фузидин (таблетки Биосинтез в России)
  • Фузимет (мазь с метилурацилом Биосинтез в России)
  • Axcel Fusidic Acid (2% крем и мазь Kotra Pharma, Малайзия)
  • Офусидик (глазные капли производства фармацевтической компании Orchidia в Египте).

Исследовать

[ редактировать ]

В США разрабатывается монотерапия для перорального применения с высокой нагрузочной дозой. [20]

Другой режим перорального дозирования, основанный на фармакокинетическом/фармакодинамическом профиле соединения (PK-PD), находится в стадии клинической разработки в США. [20] как Такста . [39]

Фузидовую кислоту тестируют на наличие других показаний, помимо кожных инфекций. Имеются данные, полученные из случаев сострадательного использования , о том, что фузидовая кислота может быть эффективной при лечении пациентов с , связанным с протезными суставами хроническим остеомиелитом . [40]

  1. ^ Jump up to: а б «О фузидовой кислоте» . Национальная служба здравоохранения . Лондон. 30 ноября 2021 г. Проверено 7 мая 2024 г.
  2. ^ «Фуцидин-фузидат натрия мазь» . ДейлиМед . 6 ноября 2019 года . Проверено 5 мая 2024 г.
  3. ^ Фалагас М.Э., Грамматикос А.П., Михалопулос А. (октябрь 2008 г.). «Потенциал антибиотиков старого поколения для удовлетворения текущей потребности в новых антибиотиках». Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 6 (5): 593–600. дои : 10.1586/14787210.6.5.593 . ПМИД   18847400 . S2CID   13158593 .
  4. ^ Jump up to: а б Коллиньон П., Тернидж Дж. (август 1999 г.). «Активность фузидовой кислоты in vitro». Международный журнал противомикробных средств . 12 (Дополнение 2): С45–С58. дои : 10.1016/s0924-8579(98)00073-9 . ПМИД   10528786 .
  5. ^ О'Нил Эй Джей, Чопра I (август 2004 г.). «Доклиническая оценка новых антибактериальных средств микробиологическими и молекулярными методами». Экспертное заключение об исследуемых препаратах . 13 (8): 1045–1063. дои : 10.1517/13543784.13.8.1045 . ПМИД   15268641 . S2CID   24016698 .
  6. ^ Спелман Д. (август 1999 г.). «Фузидовая кислота при инфекциях кожи и мягких тканей». Международный журнал противомикробных средств . 12 (Приложение 2): S59–S66. дои : 10.1016/s0924-8579(98)00074-0 . ПМИД   10528787 .
  7. ^ «Фузидовая кислота и обыкновенные угри» . ScienceOfAcne.com. 11 сентября 2011 года . Проверено 14 августа 2012 г.
  8. ^ Соммер С., Бояр Р., Канлифф В.Дж., Холланд Д., Холланд К.Т., Наагс Х. (сентябрь 1997 г.). «Исследование механизма действия 2% лосьона фузидовой кислоты при лечении обыкновенных угрей». Клиническая и экспериментальная дерматология . 22 (5): 211–215. doi : 10.1046/j.1365-2230.1997.2530670.x (неактивен 6 мая 2024 г.). ПМИД   9536540 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на май 2024 г. ( ссылка )
  9. ^ Jump up to: а б Хауден Б.П., Грейсон М.Л. (февраль 2006 г.). «Тупой и еще тупее — потенциальная трата полезного антистафилококкового агента: возникающая резистентность к фузидовой кислоте у Staphylococcus aureus» . Клинические инфекционные болезни . 42 (3): 394–400. дои : 10.1086/499365 . ПМИД   16392088 .
  10. ^ «Информационная брошюра для пациента по фуцидину» (PDF) . Правительство Виктории, Австралия . Архивировано из оригинала (PDF) 20 июля 2011 года.
  11. ^ Леклерк Р., Висмут Р., Казин И., Кавалло Дж.Д., Круазе Дж., Фельтен А. и др. (январь 2000 г.). «Активность фузидовой кислоты in vitro в отношении стрептококков, выделенных из инфекций кожи и мягких тканей» . Журнал антимикробной химиотерапии . 45 (1): 27–29. дои : 10.1093/jac/45.1.27 . ПМИД   10629009 .
  12. ^ Годтфредсен В.О., Янсен С., Лорк Х., Рохольт К., Тайбринг Л. (март 1962 г.). «Фузидовая кислота: новый антибиотик» . Природа . 193 (4819): 987. Бибкод : 1962Nature.193..987G . дои : 10.1038/193987a0 . ПМИД   13899435 .
  13. ^ Хуан X, Шэнь QK, Го HY, Цюань ZS, Ли X (2023). «Исследование, разработка и фармакологическая активность фузидовой кислоты и ее производных». Журнал молекулярной структуры . 1291 . Бибкод : 2023JMoSt129135942H . doi : 10.1016/j.molstruc.2023.135942 .
  14. ^ Хикино Х., Асада Ю., Арихара С., Такемото Т. (1972). «Фузидовая кислота, стероидный антибиотик из Исарии Когане » . Химико-фармацевтический вестник . 20 (5): 1067–1069. дои : 10.1248/cpb.20.1067 .
  15. ^ Уэйнрайт М. (1992). Введение в грибковую биотехнологию . Чичестер: Джон Уайли и сыновья. стр. 54–55. ISBN  0471934585 .
  16. ^ Бодли Дж.В., Зиве Ф.Дж., Лин Л., Зиве С.Т. (октябрь 1969 г.). «Образование комплекса рибосома-G-фактор-ГДП в присутствии фузидовой кислоты». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 37 (3): 437–443. дои : 10.1016/0006-291X(69)90934-6 . ПМИД   4900137 .
  17. ^ Гао Ю.Г., Селмер М., Данэм С.М., Вейкслбаумер А., Келли А.С., Рамакришнан В. (октябрь 2009 г.). «Структура рибосомы с фактором элонгации G, находящейся в посттранслокационном состоянии» . Наука . 326 (5953): 694–699. Бибкод : 2009Sci...326..694G . дои : 10.1126/science.1179709 . ПМЦ   3763468 . ПМИД   19833919 .
  18. ^ Со Х.С., Абедин С., Камп Д., Уилсон Д.Н., Нирхаус К.Х., Куперман Б.С. (февраль 2006 г.). «EF-G-зависимая ГТФаза на рибосоме. Конформационные изменения и ингибирование фузидовой кислоты». Биохимия . 45 (8): 2504–2514. дои : 10.1021/bi0516677 . ПМИД   16489743 .
  19. ^ Савелсберг А., Роднина М.В., Винтермейер В. (май 2009 г.). «Отличные функции фактора элонгации G в рециркуляции и транслокации рибосом» . РНК . 15 (5): 772–780. дои : 10.1261/rna.1592509 . ПМК   2673078 . ПМИД   19324963 .
  20. ^ Jump up to: а б с Мориарти С.Р., Кларк К., Скотт Д., Дегенхардт Т.П., Фернандес П., Крафт Дж.К., Кори Г.Р., Стилл Дж.Г. и Дас А. (2010). 50-я межнаучная конференция по противомикробным препаратам и химиотерапии, тезисы L1-1762
  21. ^ Мейсон Б.В., Ховард Эй.Дж., Маги Дж.Т. (апрель 2003 г.). «Устойчивость к фузидовой кислоте у местных изолятов метициллин-чувствительного Staphylococcus aureus и назначение фузидовой кислоты» . Журнал антимикробной химиотерапии . 51 (4): 1033–1036. дои : 10.1093/jac/dkg190 . ПМИД   12654748 .
  22. ^ « Фуцидина Информационный листок Великобритании» . Справочник электронных лекарственных средств . Июнь 1997 г. Архивировано из оригинала 11 июня 2008 г.
  23. ^ Кастанейра М., Уоттерс А.А., Белл Дж.М., Тернидж Дж.Д., Джонс Р.Н. (сентябрь 2010 г.). «Уровни устойчивости к фузидовой кислоте и распространенность механизмов устойчивости среди видов Staphylococcus, выделенных в Северной Америке и Австралии, 2007–2008 гг.» . Антимикробные средства и химиотерапия . 54 (9): 3614–3617. дои : 10.1128/aac.01390-09 . ПМЦ   2934946 . ПМИД   20566766 .
  24. ^ Пфаллер М.А., Кастанейра М., Садер Х.С., Джонс Р.Н. (март 2010 г.). «Оценка активности фузидовой кислоты, протестированной против современных грамположительных клинических изолятов из США и Канады». Международный журнал противомикробных средств . 35 (3): 282–287. дои : 10.1016/j.ijantimicag.2009.10.023 . ПМИД   20036520 .
  25. ^ Кастанейра М., Мендес Р.Э., Ромберг П.Р. и Джонс Р.Н. (2010). Активность фузидовой кислоты проверена на современном Staphylococcus aureus, собранном в больницах США. Американское общество инфекционистов, 48-е ежегодное собрание, Аннотация 226.
  26. ^ Тернидж Дж., Коллиньон П. (август 1999 г.). «Устойчивость к фузидовой кислоте». Международный журнал противомикробных средств . 12 (Приложение 2): S35–S44. дои : 10.1016/S0924-8579(98)00072-7 . ПМИД   10528785 .
  27. ^ Безье С., Людвиг А., Брейд В., Вихельхаус Т.А. (январь 2003 г.). «Молекулярный анализ устойчивости фузидовой кислоты у золотистого стафилококка». Молекулярная микробиология . 47 (2): 463–469. дои : 10.1046/j.1365-2958.2003.03307.x . ПМИД   12519196 . S2CID   31240369 .
  28. ^ Ренни Р.П. (2006). «Чувствительность Staphylococcus aureus к фузидовой кислоте: канадские данные». Журнал кожной медицины и хирургии . 10 (6): 277–280. дои : 10.2310/7750.2006.00064 . ПМИД   17241597 . S2CID   22919577 .
  29. ^ Кастанейра М., Уоттерс А.А., Мендес Р.Э., Фаррелл DJ, Джонс Р.Н. (июль 2010 г.). «Встречаемость и молекулярная характеристика механизмов устойчивости к фузидовой кислоте среди видов Staphylococcus из европейских стран (2008)» . Журнал антимикробной химиотерапии . 65 (7): 1353–1358. дои : 10.1093/jac/dkq094 . ПМИД   20430787 .
  30. ^ Маклоуз Ф.Б., Ларсен А.Р., Сков Р.Л., Чопра И., О'Нил А.Дж. (март 2011 г.). «Распределение детерминант устойчивости к фузидовой кислоте у метициллин-резистентного золотистого стафилококка» . Антимикробные средства и химиотерапия . 55 (3): 1173–1176. дои : 10.1128/AAC.00817-10 . ПМК   3067117 . ПМИД   21149625 .
  31. ^ Кастанейра М., Уоттерс А.А., Белл Дж.М., Тернидж Дж.Д., Джонс Р.Н. (сентябрь 2010 г.). «Уровни устойчивости к фузидовой кислоте и распространенность механизмов устойчивости среди видов Staphylococcus, выделенных в Северной Америке и Австралии, 2007–2008 гг.» . Антимикробные средства и химиотерапия . 54 (9): 3614–3617. дои : 10.1128/AAC.01390-09 . ПМЦ   2934946 . ПМИД   20566766 .
  32. ^ О'Нил А.Дж., Маклоуз Ф., Кальметер Дж., Хенриксен А.С., Чопра I (май 2007 г.). «Генетические основы устойчивости стафилококков к фузидовой кислоте» . Антимикробные средства и химиотерапия . 51 (5): 1737–1740. дои : 10.1128/AAC.01542-06 . ПМК   1855526 . ПМИД   17325218 .
  33. ^ О'Нил А.Дж., Ларсен А.Р., Хенриксен А.С., Чопра I (сентябрь 2004 г.). «Эпидемический штамм Staphylococcus aureus, устойчивый к фузидовой кислоте, несет детерминанту fusB, тогда как мутации fusA преобладают в других устойчивых изолятах» . Антимикробные средства и химиотерапия . 48 (9): 3594–3597. doi : 10.1128/AAC.48.9.3594-3597.2004 . ПМК   514786 . ПМИД   15328136 .
  34. ^ Кокс Г., Томпсон Г.С., Дженкинс Х.Т., Песке Ф., Савелсберг А., Роднина М.В. и др. (февраль 2012 г.). «Клиренс рибосом с помощью белков типа FusB опосредует устойчивость к антибиотику фузидовой кислоты» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (6): 2102–2107. Бибкод : 2012PNAS..109.2102C . дои : 10.1073/pnas.1117275109 . ПМЦ   3277530 . ПМИД   22308410 .
  35. ^ Пушкин Р., Иглесиас-Уссель, доктор медицинских наук, Киди К., Маклаухлин С., Молд Д.Р., Берковиц Р. и др. (декабрь 2016 г.). «Рандомизированное исследование по оценке пероральной фузидовой кислоты (CEM-102) в сочетании с пероральным рифампином по сравнению с стандартными антибиотиками для лечения инфекций протезных суставов: недавно выявленное лекарственное взаимодействие» . Клинические инфекционные болезни . 63 (12): 1599–1604. дои : 10.1093/cid/ciw665 . ПМИД   27682068 .
  36. ^ Ригель Р. (8 августа 2008 г.). «Мужчина умер после редкой медицинской реакции на препарат холестерина» . Ирландская независимая газета .
  37. ^ «Системная фузидовая кислота и взаимодействие со статинами» . gov.uk. Архивировано из оригинала 10 мая 2023 года . Проверено 10 мая 2023 г.
  38. ^ «Инструкции Оло, эффективность Оло, механизм действия, побочные эффекты» [Инструкции Оло, эффективность Оло, механизм действия, побочные эффекты]. аптека Гуанчжоуская дерматологическая . Архивировано из оригинала 7 июля 2011 года. Проверено 28 сентября 2010 года .
  39. ^ «FDA предоставляет квалифицированный статус продукта для лечения инфекционных заболеваний антибиотику фузидовой кислоты Taksta Cempra» (пресс-релиз). Мелинта Терапевтикс. 18 сентября 2015 г. Проверено 5 мая 2024 г. - через GlobeNewswire.
  40. ^ Вулф CR (июнь 2011 г.). «Клинический случай: лечение хронического остеомиелита». Клинические инфекционные болезни . 52 (Приложение 7): S538–41. дои : 10.1093/cid/cir169 . ПМИД   21546631 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 46611f20a748ea9a69f03a0a3020d473__1721232660
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/46/73/46611f20a748ea9a69f03a0a3020d473.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Fusidic acid - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)