Амфеникол

Амфениколы класс антибиотиков фенилпропаноидной — структуры. Они действуют, блокируя фермент пептидилтрансферазу на 50S рибосомы субъединице бактерий . ^[1]

Примеры амфениколов включают хлорамфеникол , тиамфеникол , азидамфеникол и флорфеникол . Первым в своем классе соединением был хлорамфеникол, представленный в 1949 году. Хлорамфеникол первоначально был обнаружен как природный продукт и выделен из почвенных бактерий Steptomyces venezuelae ; ^[2] однако сейчас все амфениколы производятся путем химического синтеза. ^[3]

Ссылки

^ «АПВМА: Флорфеникол» . Архивировано из оригинала 7 сентября 2007 г. Проверено 22 июля 2007 г.
^ Ученый, Эрик (2007). «Хлорамфеникол». X Pharm: Комплексный справочник по фармакологии . стр. 1–7. дои : 10.1016/B978-008055232-3.61439-4 . ISBN 9780080552323 .
^ Берендсен, Бьорн; Столкер, Линда; Де Йонг, Джейкоб; Нилен, Мишель; Церендорж, Энхтуя; Содномдарьяа, Руурагчас; Каннаван, Эндрю; Эллиотт, Кристофер (2010). «Доказательства естественного присутствия запрещенного антибиотика хлорамфеникола в травах и травах» . Аналитическая и биоаналитическая химия . 397 (5): 1955–1963. дои : 10.1007/s00216-010-3724-6 . ПМЦ 2886120 . ПМИД 20431869 .

системных антибиотиках Эта статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] «АПВМА: Флорфеникол» . Архивировано из оригинала 7 сентября 2007 г. Проверено 22 июля 2007 г.

[2] Ученый, Эрик (2007). «Хлорамфеникол». X Pharm: Комплексный справочник по фармакологии . стр. 1–7. дои : 10.1016/B978-008055232-3.61439-4 . ISBN 9780080552323 .

[3] Берендсен, Бьорн; Столкер, Линда; Де Йонг, Джейкоб; Нилен, Мишель; Церендорж, Энхтуя; Содномдарьяа, Руурагчас; Каннаван, Эндрю; Эллиотт, Кристофер (2010). «Доказательства естественного присутствия запрещенного антибиотика хлорамфеникола в травах и травах» . Аналитическая и биоаналитическая химия . 397 (5): 1955–1963. дои : 10.1007/s00216-010-3724-6 . ПМЦ 2886120 . ПМИД 20431869 .

[1]

[2]

[3]