✖


Jump to content

Стрептомицеты

Стрептомицеты
Слайд- культура
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Бактерии
Тип: Актиномицетота
Сорт: Актиномицетия
Заказ: Стрептомицеталы
Семья: Стрептомицетовые
Род: Стрептомицеты
Ваксман и Хенрици 1943 г. (утвержденные списки 1980 г.)
Типовой вид
Стрептомицеты белые
(Росси Дориа, 1891 г.) Ваксман и Генри, 1943 г.
Разнообразие
Около 550 видов
Синонимы [1]
Список
Мицелиальные листы  [2]

Streptomyces крупнейший род Actinomycetota Streptomycetaceae и типовой род семейства — . [3] более 700 видов Streptomyces . бактерий Описано [4] [5] [6] Как и другие Actinomycetota, стрептомицеты являются грамположительными и имеют очень большие геномы с высоким содержанием GC . [5] [7] Встречающиеся преимущественно в почве и разлагающейся растительности, большинство стрептомицетов производят споры и отличаются отчетливым «землистым» запахом, возникающим в результате выработки метаболита геосмина летучего . [8] Различные штаммы одного и того же вида могут колонизировать самые разные среды. [5]

Стрептомицеты характеризуются сложным вторичным метаболизмом . [7] От 5 до 23% (в среднем: 12%) белково-кодирующих генов каждого вида Streptomyces участвуют во вторичном метаболизме. [5] Стрептомицеты производят более двух третей клинически полезных антибиотиков природного происхождения (например, неомицин , стрептомицин , ципемицин , гриземицин , боттромицин и хлорамфеникол ). [9] [10] Антибиотик стрептомицин получил свое название непосредственно от Streptomyces . Стрептомицеты являются нечастыми возбудителями , хотя инфекции у людей, такие как мицетома , могут быть вызваны S. somaliensis и S. sudanensis , а у растений могут быть вызваны S. caviscabies , S. acidiscabies , S. turgidiscabies и S. scabies .

Таксономия

[ редактировать ]
Смотрите также: Список видов Streptomyces.

Streptomyces — типовой род семейства Streptomycetaceae. [11] и в настоящее время охватывает более 700 видов , причем их число увеличивается с каждым годом. [12] [6] По оценкам, общее количество видов Streptomyces приближается к 1600. [5] Ацидофильные и кислототолерантные штаммы, которые первоначально были отнесены к этому роду, позже были перенесены в Kitasatospora (1997). [13] и Streptacidiphilus (2003). [14] Номенклатура видов обычно основана на цвете гиф и спор .

Saccharopolyspora erythraea ранее относилась к этому роду (как Streptomyces erythraeus ).

Морфология

[ редактировать ]

Род Streptomyces включает аэробные , грамположительные , многоклеточные, нитчатые бактерии, образующие хорошо развитые вегетативные гифы (диаметром 0,5-2,0 мкм) с ветвями. Они образуют сложный субстратный мицелий , который помогает удалять органические соединения из субстрата. [15] Хотя мицелий и возникающие из них воздушные гифы подвижны, подвижность достигается за счет рассеивания спор. [15] Поверхность спор может быть волосистой, морщинистой, гладкой, колючей или бородавчатой. [16] У некоторых видов воздушные гифы состоят из длинных прямых нитей, несущих 50 и более спор через более или менее равные промежутки времени, расположенных в мутовках (мутовках). Каждая ветвь мутовки образует на вершине зонтик, несущий от двух до нескольких цепочек спор от сферических до эллипсоидных, гладких или морщинистых. [15] Некоторые штаммы образуют короткие цепочки спор на гифах субстрата. Некоторые штаммы образуют склероции-, пикниды-, спорангии- и синематоподобные структуры.

Геномика

[ редактировать ]

Полный геном « штамма S. coelicolor A3 (2)» был опубликован в 2002 году. [17] В то время S. coelicolor считалось, что геном содержит наибольшее количество генов среди всех бактерий . [17] Хромосома имеет длину 8 667 507 пар оснований с содержанием GC 72,1% и, по прогнозам, содержит 7 825 генов, кодирующих белки. [17] С точки зрения таксономии, « S. coelicolor A3(2)» принадлежит к виду S. violaceoruber и не является достоверно описанным отдельным видом; « S. coelicolor A3(2)» не следует путать с настоящим S. coelicolor его часто называют S. coelicolor . (Müller), хотя для удобства [18] Транскриптомный и транслатомный анализ штамма A3(2) был опубликован в 2016 году. [19]

Первая полная последовательность генома S. avermitilis была завершена в 2003 году. [20] Каждый из этих геномов образует хромосому с линейной структурой, в отличие от большинства бактериальных геномов, существующих в виде кольцевых хромосом. [21] Последовательность генома S. scabiei , представителя рода, способного вызывать паршу картофеля, была определена в Институте Wellcome Trust Sanger Institute . Имея длину 10,1 Мбит и кодирующий 9107 временных генов, это самый крупный из известных секвенированных геномов Streptomyces , вероятно, из-за большого острова патогенности . [21] [22]

Геномы различных видов Streptomyces демонстрируют удивительную пластичность благодаря древним дупликациям одиночных генов, блочным дупликациям (в основном на хромосомных плечах) и горизонтальному переносу генов. [5] [23] Размер их хромосомы варьирует от 5,7-12,1 Мбит/с (в среднем: 8,5 Мбит/с), количество хромосомно-кодируемых белков варьирует в пределах 4983-10112 (в среднем: 7130), тогда как высокое содержание GC в них колеблется в пределах 68,8-74,7% (в среднем: 71,7). %). [5] Протеом мягкого ядра этого рода на 95% состоит примерно из 2000-2400 белков. [5] Пангеном . открыт [24] [25] Кроме того, значительная геномная пластичность наблюдается даже между штаммами одного вида, где количество акцессорных белков (на видовом уровне) колеблется от 250 до более 3000. [5] наблюдалась корреляция между количеством углевод-активных ферментов и кластерами генов биосинтеза вторичных метаболитов ( сидерофоры типа III , e-полилизин и лантипептиды ), которые связаны с конкуренцией между бактериями Интересно, что у видов Streptomyces . [5] Стрептомицеты являются основными деградаторами биомассы, в основном за счет своих углеводоактивных ферментов. [26] Таким образом, им также необходимо разработать арсенал сидерофоров и антимикробных агентов для подавления конкуренции со стороны других бактерий в этой богатой питательными веществами среде, которую они создают. [5] Несколько эволюционных анализов показали, что большинство эволюционно стабильных геномных элементов локализованы в основном в центральной области хромосомы, тогда как эволюционно нестабильные элементы имеют тенденцию локализоваться в хромосомных плечах. [5] [27] [28] [29] [30] Таким образом, хромосомные плечи возникают как часть генома, которая в основном отвечает за быструю адаптацию как на уровне вида, так и на уровне штамма. [5]

Биотехнология

[ редактировать ]

Исследователи -биотехнологи использовали Streptomyces виды для гетерологичной экспрессии белков. Традиционно Escherichia coli генов была выбрана для экспрессии эукариотических , поскольку она была хорошо изучена и с ней было легко работать. [31] [32] Экспрессия эукариотических белков в E. coli может быть проблематичной. Иногда белки не сворачиваются должным образом, что может привести к нерастворимости, отложению в тельцах включения и потере биологической активности продукта. [33] Хотя штаммы E. coli обладают механизмами секреции, они имеют низкую эффективность и приводят к секреции в периплазматическое пространство , тогда как секреция грамположительными бактериями, такими как виды Streptomyces, приводит к секреции непосредственно во внеклеточную среду. Кроме того, виды Streptomyces имеют более эффективные механизмы секреции, чем E.coli . Свойства системы секреции являются преимуществом для промышленного производства гетерологично экспрессируемого белка, поскольку они упрощают последующие этапы очистки и могут увеличить выход. Эти свойства, среди прочего, делают Streptomyces spp. привлекательная альтернатива другим бактериям, таким как E. coli и Bacillus subtilis . [33] Кроме того, присущая им высокая геномная нестабильность предполагает, что различные геномы стрептомицетов могут быть подвергнуты обширной редукции генома для создания синтетических минимальных геномов с промышленным применением. [5]

Болезнетворные бактерии растений

[ редактировать ]

Установлено, что несколько видов, принадлежащих к этому роду, являются патогенными для растений: [12]

  1. С. scabiei
  2. S. acidiscabies
  3. S. europaeiscabiei
  4. С. luridiscabiei
  5. С. нивеискабии
  6. С. puniciscabiei
  7. С. reticuliscabiei
  8. С. stelliscabiei
  9. S. turgidiscabies (парша картофеля )
  10. S. ipomoeae (мягкая гниль сладкого картофеля )
  11. S. brasiliscabiei (первый вид, обнаруженный в Бразилии) [34]
  12. S. hilarionis и S. hayashii (новые виды, идентифицированные в Бразилии) [35]

Лекарство

[ редактировать ]

Streptomyces — крупнейший род антибиотиков , производящий антибактериальные, противогрибковые и противопаразитарные препараты, а также широкий спектр других биологически активных соединений, таких как иммунодепрессанты . [36] Практически все биоактивные соединения, продуцируемые Streptomyces, инициируются в период, совпадающий с образованием воздушных гиф из субстратного мицелия. [15]

Противогрибковые средства

[ редактировать ]
См. Также: Полиеновый антимикотик.

Стрептомицеты производят многочисленные противогрибковые соединения, имеющие медицинское значение, в том числе нистатин (из S. noursei ), амфотерицин B (из S. nodosus ), [37] и натамицин (из S. natalensis ).

Антибактериальные средства

[ редактировать ]

Представители рода Streptomyces являются источником многочисленных антибактериальных фармацевтических средств; среди наиболее важных из них:

Клавулановая кислота (из S. clavuligerus ) — препарат, используемый в сочетании с некоторыми антибиотиками (например, амоксициллином ) для блокирования и/или ослабления некоторых механизмов устойчивости бактерий путем необратимого ингибирования бета-лактамаз.Новые противоинфекционные средства, разрабатываемые в настоящее время, включают гуадиномин (из Streptomyces sp. K01-0509), [54] соединение, которое блокирует систему секреции III типа грамотрицательных бактерий.

Противопаразитарные препараты

[ редактировать ]

S. avermitilis отвечает за производство одного из наиболее широко используемых препаратов против нематод и членистоногих — авермектина . [55] и, следовательно, его производные, включая ивермектин .

Другой

[ редактировать ]
Саптомицины D и E

Реже стрептомицеты производят соединения, используемые в других медицинских целях: миграстатин (из S. Platensis ) и блеомицин (из S. verticillus ) являются противоопухолевыми (противораковыми) препаратами; боромицин (из S.bioticus ) проявляет противовирусную активность в отношении штамма ВИЧ-1, а также антибактериальную активность. Стауроспорин (из S. staurosporeus ) также обладает рядом действий: от противогрибкового до противоопухолевого (за счет ингибирования протеинкиназ ).

S. hygroscopesus и S. viridochromogenes производят природный гербицид биалафос .

Саптомицины представляют собой химические соединения, выделенные из Streptomyces . [56]

Симбиоз

[ редактировать ]

Осы Sirex не могут выполнять все свои собственные целлюлолитические функции, поэтому некоторые Streptomyces делают это в симбиозе с осами. [57] Книга и др. исследовали несколько таких симбиозов. [57] Книга и др. , 2014 и Бук и др. , 2016 выявили несколько литических изолятов. [57] В исследовании 2016 года были выделены Streptomyces sp. Amel2xE9 и Streptomyces sp. LamerLS-31b и обнаружил, что они по активности равны ранее идентифицированным Streptomyces sp. СирексАА-Е . [57]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Эузеби Ж.П., Парте AC. « Стрептомицеты » . Список названий прокариот, имеющих номенклатуру (LPSN) . Проверено 9 июня 2021 г.
  2. ^ Ван дер Мей, А., Виллемс, Дж., Шнайдерберг, М.А., Гертс, Р., Рааймейкерс, Дж.М. и ван Везель, Г.П. (2018) «Меж- и внутриклеточная колонизация корней арабидопсиса эндофитными актинобактериями и влияние растений гормонов на их антимикробную активность». Антони ван Левенгук , 111 (5): 679–690. дои : 10.1007/s10482-018-1014-z
  3. ^ Кемпфер П. (2006). «Семейство Streptomycetaceae, Часть I: Таксономия» . Дворкин М., Фальков С., Розенберг Э., Шлейфер К.Х., Стакебрандт Э. (ред.). Прокариоты . стр. 538–604. дои : 10.1007/0-387-30743-5_22 . ISBN  978-0-387-25493-7 .
  4. ^ Эзеби Дж.П. (2008). «Род Стрептомицеты» . Список названий прокариот, стоящих в номенклатуре . Проверено 28 сентября 2008 г.
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н Николаидис, Мариос; Хескет, Эндрю; Франгу, Николетта; Моссиалос, Димитрис; Ван де Пер, Ив; Оливер, Стивен Г.; Амуциас, Григориос Д. (июнь 2023 г.). «Панорамный вид на геномный ландшафт рода Streptomyces» . Микробная геномика . 9 (6). дои : 10.1099/mgen.0.001028 . ISSN   2057-5858 . ПМЦ   10327506 . ПМИД   37266990 . S2CID   259025020 .
  6. ^ Перейти обратно: а б «Род: Streptomyces» . www.bacterio.net . Проверено 21 июня 2023 г.
  7. ^ Перейти обратно: а б Мэдиган М., Мартинко Дж., ред. (2005). Брок Биология микроорганизмов (11-е изд.). Прентис Холл. ISBN  978-0-13-144329-7 . [ нужна страница ]
  8. ^ John Wiley & Sons, Ltd, изд. (30 мая 2001 г.). ЭЛС (1-е изд.). Уайли. дои : 10.1002/9780470015902.a0020392.pub2 . ISBN  978-0-470-01617-6 .
  9. ^ Кизер Т., Бибб М.Дж., Баттнер М.Дж., Чейтер К.Ф., Хопвуд Д.А. (2000). Практическая генетика Streptomyces (2-е изд.). Норидж, Англия: Фонд Джона Иннеса. ISBN  978-0-7084-0623-6 . [ нужна страница ]
  10. ^ Бибб MJ (декабрь 2013 г.). «Понимание и управление производством антибиотиков актиномицетами». Труды Биохимического общества . 41 (6): 1355–64. дои : 10.1042/BST20130214 . ПМИД   24256223 .
  11. ^ Андерсон А.С., Веллингтон Э.М. (май 2001 г.). «Таксономия Streptomyces и родственных родов» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 51 (Часть 3): 797–814. дои : 10.1099/00207713-51-3-797 . ПМИД   11411701 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Лабеда Д.П. (октябрь 2011 г.). «Мультилокусный анализ последовательностей фитопатогенных видов рода Streptomyces» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 61 (Часть 10): 2525–2531. дои : 10.1099/ijs.0.028514-0 . ПМИД   21112986 .
  13. ^ Чжан Цз, Ван Ю, Жуань Дж (октябрь 1997 г.). «Предложение возродить род Kitasatospora (Омура, Такахаши, Иваи и Танака, 1982)» . Международный журнал систематической бактериологии . 47 (4): 1048–54. дои : 10.1099/00207713-47-4-1048 . ПМИД   9336904 .
  14. ^ Ким С.Б., Лонсдейл Дж., Сон К.Н., Гудфеллоу М. (2003). «Streptacidiphilus gen. nov., ацидофильные актиномицеты с хемотипом I стенки и исправлениями семейства Streptomycetaceae (Waksman and Henrici (1943)AL). Rainey et al. 1997». Антони ван Левенгук . 83 (2): 107–16. дои : 10.1023/А:1023397724023 . ПМИД   12785304 . S2CID   12901116 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с д Чейтер К., Лосик Р. (1984). «Морфофизиологическая дифференциация Streptomyces » . Развитие микробов . Том. 16. С. 89–115. doi : 10.1101/0.89-115 (неактивен 31 января 2024 г.). ISBN  978-0-87969-172-1 . Проверено 19 января 2012 г. {{cite book}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
  16. ^ Дитц А., Мэтьюз Дж. (март 1971 г.). «Классификация поверхностей спор Streptomyces на пять групп» . Прикладная микробиология . 21 (3): 527–33. дои : 10.1128/АЕМ.21.3.527-533.1971 . ПМК   377216 . ПМИД   4928607 .
  17. ^ Перейти обратно: а б с Бентли С.Д., Чейтер К.Ф., Серденьо-Таррага А.М., Чаллис Г.Л., Томсон Н.Р., Джеймс К.Д. и др. (май 2002 г.). «Полная последовательность генома модельного актиномицета Streptomyces coelicolor A3 (2)» . Природа . 417 (6885): 141–7. Бибкод : 2002Natur.417..141B . дои : 10.1038/417141a . ПМИД   12000953 . S2CID   4430218 .
  18. ^ Чейтер К.Ф., Биро С., Ли К.Дж., Палмер Т., Шремпф Х. (март 2010 г.). «Сложная внеклеточная биология Streptomyces» . Обзоры микробиологии FEMS . 34 (2): 171–98. дои : 10.1111/j.1574-6976.2009.00206.x . ПМИД   20088961 .
  19. ^ Чон Й, Ким Дж.Н., Ким М.В., Букка Дж., Чо С., Юн Ю.Дж. и др. (июнь 2016 г.). «Динамический транскрипционный и трансляционный ландшафт модельного производителя антибиотиков Streptomyces coelicolor A3 (2)» . Природные коммуникации . 7 (1): 11605. Бибкод : 2016NatCo...711605J . дои : 10.1038/ncomms11605 . ПМЦ   4895711 . ПМИД   27251447 .
  20. ^ Икеда Х., Исикава Дж., Ханамото А., Шиносе М., Кикучи Х., Шиба Т. и др. (май 2003 г.). «Полное секвенирование генома и сравнительный анализ промышленного микроорганизма Streptomyces avermitilis» . Природная биотехнология . 21 (5): 526–31. дои : 10.1038/nbt820 . ПМИД   12692562 .
  21. ^ Перейти обратно: а б Дайсон П. (1 января 2011 г.). Streptomyces: молекулярная биология и биотехнология . Горизонт Научная Пресса. п. 5. ISBN  978-1-904455-77-6 . Проверено 16 января 2012 г.
  22. ^ «Стрептомицеты чесоточные» . Институт Сэнгера . Проверено 26 февраля 2001 г.
  23. ^ Макдональд, Брэйдон Р.; Карри, Кэмерон Р. (6 июня 2017 г.). «Динамика латерального переноса генов у древнего бактериального рода Streptomyces» . мБио . 8 (3): e00644–17. дои : 10.1128/mBio.00644-17 . ISSN   2150-7511 . ПМК   5472806 . ПМИД   28588130 .
  24. ^ Кайседо-Монтойя, Карлос; Мансо-Руис, Монсеррат; Риос-Эстепа, Ригоберто (2021). «Пангеном рода Streptomyces и приоритизация биосинтетических кластеров генов, способных производить антибиотики» . Границы микробиологии . 12 : 677558. doi : 10.3389/fmicb.2021.677558 . ISSN   1664-302X . ПМК   8510958 . ПМИД   34659136 .
  25. ^ Отани, Хироши; Удвари, Дэниел В.; Мунси, Найджел Дж. (07 ноября 2022 г.). «Сравнительный и пангеномный анализ рода Streptomyces» . Научные отчеты . 12 (1): 18909. Бибкод : 2022NatSR..1218909O . дои : 10.1038/s41598-022-21731-1 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   9640686 . ПМИД   36344558 .
  26. ^ Чейтер, Кейт Ф.; Биро, Шандор; Ли, Ке Джун; Палмер, Трейси; Шремпф, Хильдгунд (март 2010 г.). «Сложная внеклеточная биология Streptomyces» . Обзоры микробиологии FEMS . 34 (2): 171–198. дои : 10.1111/j.1574-6976.2009.00206.x . ISSN   1574-6976 . ПМИД   20088961 .
  27. ^ Лоренци, Жан-Ноэль; Леспине, Оливье; Леблон, Пьер; Тибессар, Аннабель (сентябрь 2019 г.). «Субтеломеры — это быстро развивающиеся участки линейной хромосомы Streptomyces» . Микробная геномика . 7 (6): 000525. doi : 10.1099/mgen.0.000525 . ISSN   2057-5858 . ПМЦ   8627663 . ПМИД   33749576 .
  28. ^ Тиджани, Абдул-Разак; Лоренци, Жан-Ноэль; Туссен, Максим; ван Дейк, Эрвин; Накин, Дельфина; Леспине, Оливье; Бонтемпс, Сирил; Леблон, Пьер (03 сентября 2019 г.). «Массовый поток генов способствует разнообразию геномов среди представителей симпатрических видов Streptomyces» . мБио . 10 (5): e01533–19. дои : 10.1128/mBio.01533-19 . ISSN   2150-7511 . ПМК   6722414 . ПМИД   31481382 .
  29. ^ Вольф, Дж. Н.; Альтенбухнер, Дж. (январь 1998 г.). «Генетическая нестабильность хромосомы Streptomyces» . Молекулярная микробиология . 27 (2): 239–246. дои : 10.1046/j.1365-2958.1998.00652.x . ISSN   0950-382X . ПМИД   9484880 . S2CID   20438399 .
  30. ^ Чен, Картон В.; Хуан, Чи-Хун; Ли, Сюань-Сюань; Цай, Сю-Хуэй; Кирби, Ральф (октябрь 2002 г.). «Как только круг разорван: динамика и эволюция хромосом Streptomyces» . Тенденции в генетике . 18 (10): 522–529. дои : 10.1016/s0168-9525(02)02752-x . ISSN   0168-9525 . ПМИД   12350342 .
  31. ^ Браунер М., Посте Г., Розенберг М., Вестфелинг Дж. (октябрь 1991 г.). «Streptomyces: хозяин для экспрессии гетерологичных генов». Современное мнение в области биотехнологии . 2 (5): 674–81. дои : 10.1016/0958-1669(91)90033-2 . ПМИД   1367716 .
  32. ^ Пейн Г.Ф., ДелаКруз Н., Коппелла С.Дж. (июль 1990 г.). «Улучшение производства гетерологичного белка из Streptomyces lividans». Прикладная микробиология и биотехнология . 33 (4): 395–400. дои : 10.1007/BF00176653 . ПМИД   1369282 . S2CID   19287805 .
  33. ^ Перейти обратно: а б Бинни С., Коссар Дж.Д., Стюарт Д.И. (август 1997 г.). «Гетерологичная экспрессия биофармацевтического белка в Streptomyces». Тенденции в биотехнологии . 15 (8): 315–20. дои : 10.1016/S0167-7799(97)01062-7 . ПМИД   9263479 .
  34. ^ Корреа, Даниэле Буссиоли ​​Алвес; ду Амарал, Данило Трабуко; да Силва, Марсиу Хосе; Дестефано, Сюзете Апаресида Ланца (июль 2021 г.). «Streptomyces brasiliscabiei, новый вид, вызывающий паршу картофеля на юге Бразилии». Антони ван Левенгук . 114 (7): 913–931. дои : 10.1007/s10482-021-01566-y . ПМИД   33881637 .
  35. ^ Виктор, Лукас; Амарал, Данило Трабуко; Корреа, Даниэле Буссиоли ​​Алвес; Феррейра-Тонин, Мариана; Люкон, Эмануэль Торрес; Аппи, Мариана Перейра; Томасето, Алекс Аугусто; Дестефано, Сюзете Апаресида Ланца (15 июня 2023 г.). «Streptomyces hilarionis sp. nov. и Streptomyces hayashii sp. nov., два новых штамма, вызывающих паршу картофеля в Бразилии». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 73 (6). дои : 10.1099/ijsem.0.005916 . ПМИД   37319004 .
  36. ^ Ватве М.Г., Тику Р., Джог М.М., Бхоле Б.Д. (ноябрь 2001 г.). «Сколько антибиотиков производит род Streptomyces?». Архив микробиологии . 176 (5): 386–90. дои : 10.1007/s002030100345 . ПМИД   11702082 . S2CID   603765 ​​.
  37. ^ Прокопио Р.Э., Сильва И.Р., Мартинс М.К., Азеведо Х.Л., Араужо Х.М. (2012). «Антибиотики, производимые Streptomyces» . Бразильский журнал инфекционных заболеваний . 16 (5): 466–71. дои : 10.1016/j.bjid.2012.08.014 . ПМИД   22975171 .
  38. ^ Акагава Х., Оканиши М., Умедзава Х. (октябрь 1975 г.). «Плазмида, участвующая в производстве хлорамфеникола у Streptomyces venezuelae: данные генетического картирования» . Журнал общей микробиологии . 90 (2): 336–46. дои : 10.1099/00221287-90-2-336 . ПМИД   1194895 .
  39. ^ Мяо В., Коэффе-ЛеГал М.Ф., Брайан П., Брост Р., Пенн Дж., Уайтинг А. и др. (май 2005 г.). «Биосинтез даптомицина у Streptomyces roseosporus: клонирование и анализ кластера генов и пересмотр стереохимии пептидов» . Микробиология . 151 (Часть 5): 1507–1523. дои : 10.1099/mic.0.27757-0 . ПМИД   15870461 .
  40. ^ Вудиер Р.Д., Шао З., Томас П.М., Келлехер Н.Л., Блоджетт Дж.А., Меткалф В.В. и др. (ноябрь 2006 г.). «Гетерологичное производство фосфомицина и идентификация минимального кластера биосинтетических генов». Химия и биология . 13 (11): 1171–82. doi : 10.1016/j.chembiol.2006.09.007 . ПМИД   17113999 .
  41. ^ Пешке У., Шмидт Х., Чжан Х.З., Пиперсберг В. (июнь 1995 г.). «Молекулярная характеристика кластера генов Streptomyces lincolnensis 78-11, продуцирующих линкомицин». Молекулярная микробиология . 16 (6): 1137–56. дои : 10.1111/j.1365-2958.1995.tb02338.x . ПМИД   8577249 . S2CID   45162659 .
  42. ^ Дулмейдж HT (март 1953 г.). «Продуцирование неомицина Streptomyces fradiae в синтетических средах» . Прикладная микробиология . 1 (2): 103–6. дои : 10.1128/АЕМ.1.2.103-106.1953 . ПМЦ   1056872 . ПМИД   13031516 .
  43. ^ Шанкаран Л., Погелль Б.М. (декабрь 1975 г.). «Биосинтез пуромицина в Streptomyces alboniger: регуляция и свойства О-деметилпуромицин-О-метилтрансферазы» . Антимикробные средства и химиотерапия . 8 (6): 721–32. дои : 10.1128/AAC.8.6.721 . ПМК   429454 . ПМИД   1211926 .
  44. ^ Дистлер Дж., Эберт А., Мансури К., Писсовоцкий К., Стокманн М., Пиперсберг В. (октябрь 1987 г.). «Кластер генов биосинтеза стрептомицина у Streptomyces griseus: нуклеотидная последовательность трех генов и анализ транскрипционной активности» . Исследования нуклеиновых кислот . 15 (19): 8041–56. дои : 10.1093/нар/15.19.8041 . ПМК   306325 . ПМИД   3118332 .
  45. ^ Нельсон М., Гринвальд Р.А., Хиллен В. (2001). Тетрациклины в биологии, химии и медицине . Биркхойзер. стр. 8–. ISBN  978-3-7643-6282-9 . Проверено 17 января 2012 г.
  46. ^ «Что такое стрептомицеты?» . Лаборатория Хосенкина; Хиросимский университет . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 10 августа 2015 г.
  47. ^ Свон Д.Г., Родригес А.М., Вильчес С., Мендес С., Салас Х.А. (февраль 1994 г.). «Характеристика гена Streptomyces Antiticus, кодирующего поликетидсинтазу I типа, которая имеет необычную кодирующую последовательность». Молекулярная и общая генетика . 242 (3): 358–62. дои : 10.1007/BF00280426 . ПМИД   8107683 . S2CID   2195072 .
  48. ^ «Finto: MeSH: Streptomycesbioticus» . finto: Финский тезаурус и служба онтологий . Проверено 10 августа 2015 г.
  49. ^ Атта ХМ (январь 2015 г.). «Биохимические исследования производства антибиотиков из Streptomyces sp.: Таксономия, ферментация, выделение и биологические свойства» . Журнал Саудовского химического общества . 19 (1): 12–22. дои : 10.1016/j.jscs.2011.12.011 .
  50. ^ О, округ Колумбия, Скотт Джей-Джей, Карри Ч.Р., Клэрди Дж. (февраль 2009 г.). «Микангимицин, перекись полиена из мутуалиста Streptomyces sp» . Органические письма . 11 (3): 633–6. дои : 10.1021/ol802709x . ПМК   2640424 . ПМИД   19125624 .
  51. ^ Чен Т.С., Чанг С.Дж., Флосс Х.Г. (июнь 1981 г.). «Биосинтез боромицина». Журнал органической химии . 46 (13): 2661–2665. дои : 10.1021/jo00326a010 .
  52. ^ «КИД=53385491» . База данных соединений PubChem . Национальный центр биотехнологической информации . Проверено 8 марта 2017 г.
  53. ^ Бабчинский, Питер; Доргерло, Майкл; Лёббердинг, Антониус; Сантель, Ханс-Иоахим; Шмидт, Роберт Р.; Шмитт, Питер; Вюнше, Кристиан (1991). «Гербицидная активность и механизм действия вульгамицина» . Пестицидная наука . 33 (4): 439–446. дои : 10.1002/ps.2780330406 .
  54. ^ Холмс Т.К., Мэй А.Е., Салета-Ривера К., Руби Дж.Г., Скьюс-Кокс П., Фишбах М.А. и др. (октябрь 2012 г.). «Молекулярные данные о биосинтезе гуадиномина: ингибитора системы секреции III типа» . Журнал Американского химического общества . 134 (42): 17797–806. дои : 10.1021/ja308622d . ПМЦ   3483642 . ПМИД   23030602 .
  55. ^ Мартин, Хуан Ф; Родригес-Гарсия, Антонио; Лирас, Палома (15 марта 2017 г.). «Главный регулятор PhoP координирует метаболизм фосфатов и азота, дыхание, дифференцировку клеток и биосинтез антибиотиков: сравнение у Streptomyces coelicolor и Streptomyces avermitilis » . Журнал антибиотиков . 70 (5). Японская ассоциация исследования антибиотиков ( Nature Portfolio ): 534–541. дои : 10.1038/ja.2017.19 . ISSN   0021-8820 . ПМИД   28293039 . S2CID   1881648 .
  56. ^ Абэ, Н.; Накакита, Ю.; Накамура, Т.; Эноки, Н.; Учида, Х.; Мунеката, М. (1993). «Новые противоопухолевые антибиотики, саптомицины. I. Таксономия организма-продуцента, ферментация, ВЭЖХ-анализ и биологическая активность» . Журнал антибиотиков . 46 (10): 1530–5. дои : 10.7164/антибиотики.46.1530 . ПМИД   8244880 .
  57. ^ Перейти обратно: а б с д Ли, Хунцзе; Янг, Солей Э.; Поульсен, Майкл; Карри, Кэмерон Р. (07 января 2021 г.). «Симбионтно-опосредованное переваривание растительной биомассы у насекомых-грибов». Ежегодный обзор энтомологии . 66 (1). Годовые обзоры : 297–316. doi : 10.1146/annurev-ento-040920-061140 . ISSN   0066-4170 . ОСТИ   1764729 . ПМИД   32926791 . S2CID   221724225 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Streptomyces&oldid=1224586953"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 2d6a743f08b1b903188afff8bfa93eb5__1716092340
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/2d/b5/2d6a743f08b1b903188afff8bfa93eb5.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Streptomyces - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)