✖


Jump to content

Стрептомицеты чесоточные

Edit links
(Перенаправлено с Чесотки Streptomyces )

Стрептомицеты чесоточные
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Бактерии
Тип: Актиномицетота
Сорт: Актиномицетия
Заказ: Стрептомицеталы
Семья: Стрептомицетовые
Род: Стрептомицеты
Разновидность:
С. scabiei
Биномиальное имя
Стрептомицеты чесоточные
Ламберт и Лория
Синонимы

Ооспора чесоточная Такстер 1892 г.
Actinomyces scabies Гусова 1892 г.
Streptomyces scabiei Truper и De'clari 1997 г.

Streptomyces scabiei (также ошибочно называемый Streptomyces scabiei ) [ 1 ] — это вид бактерий -стрептомицетов, встречающийся в почвах по всему миру. [ 2 ] В отличие от большинства из примерно 500 видов Streptomyces , это патоген растений, вызывающий образование пробковых поражений на клубнях и корнеплодах , а также замедляющий рост сеянцев. Наряду с другими близкородственными видами он вызывает болезнь картофеля обыкновенную паршу , которая является экономически важным заболеванием во многих районах выращивания картофеля. Впервые он был описан в 1892 году и классифицирован как гриб, затем был переименован в 1914 году и снова в 1948 году. Несколько других видов Streptomyces вызывают заболевания, сходные с S. scabiei , но другие, более близкие виды, этого не делают.

Геном является секвенирован S. scabiei и крупнейшим известным на сегодняшний день геномом Streptomyces . Геном содержит остров патогенности , содержащий гены, необходимые S. scabiei для заражения растений и которые могут передаваться от одного вида к другому. S. scabiei может продуцировать несколько родственных токсинов, которые в наибольшей степени ответственны за его патогенность, но также было идентифицировано несколько других систем, которые вносят свой вклад. Он может поражать молодые всходы всех растений, а также зрелые корнеплоды и клубнеплоды, но чаще всего связан с возникновением обыкновенной парши картофеля.

Таксономия

[ редактировать ]

Первое известное упоминание об обыкновенной парше картофеля относится к 1825 году, но первоначально не считалось, что у нее есть биологическая причина. [ 3 ] Изоляты организма, вызывающего обыкновенную паршу картофеля, были впервые выделены Роландом Такстером в Коннектикуте в 1890 году, а в 1892 году он описал основной штамм как Oospora scabiei . Первоначальная культура не сохранилась. [ 4 ] [ 5 ] В 1914 году Ганс Теодор Гюссов переименовал вид в Actinomyces scabies , отметив, что Oospora была неправильной классификацией, поскольку заболевание не было вызвано грибком. [ 6 ] [ 7 ] Род Streptomyces был впервые предложен Ваксманом и Хенрици в 1943 году и означает «гибкий или изогнутый гриб». [ 8 ] Большинство видов Streptomyces являются сапротрофами, питающимися мертвыми веществами, и относительно немногие из них вызывают заболевания. В 1948 году Ваксман и Хенрици использовали название Streptomyces scabies для описания вида. [ 4 ] и это название было возрождено в 1989 году Ламбертом и Лорией, которые скупили 12 различных штаммов, образовавших одну однородную группу. [ 5 ] В 1997 году название было изменено на Streptomyces scabiei в соответствии с грамматическими правилами, изложенными в Правиле 12c Международного кодекса номенклатуры бактерий . [ 9 ] В 2007 году Ламберт и Лория рекомендовали сохранить первоначальное название Streptomyces scabies из-за его давнего использования, и оно продолжало использоваться до тех пор, пока в 2020 году Международный комитет по систематике прокариот не отклонил просьбу Ламберта и Лории. [ 4 ] [ 10 ] [ 11 ]

В 1979 году Элесави и Сабо предложили отнести его к кластеру Diastatochromogenes наряду с S. neyagawaensis , S. bottropensis , S. distatochromogenes , S. eurythermus и S. griseosporeus , что позже было подтверждено другими авторами на основе морфологического и генетического анализа. [ 12 ]

Похожие виды

[ редактировать ]

По меньшей мере четыре других вида Streptomyces также вызывают заболевания клубней картофеля. [ 8 ] Наиболее распространенными видами, помимо S. scabiei, являются S. turgidiscabies и S. acidiscabies , которые можно отличить по их морфологии, способу использования источников пищи и последовательностям 16S РНК . [ 2 ] В отличие от S. scabiei , S. acidiscabies преимущественно передается через семена, а не через почву, и его можно подавлять с помощью инсектицидов и нематицидов , что позволяет предположить, что микрофауна играет роль в его передаче. [ 13 ] В 2003 году в Корее были выделены три других вида Streptomyces , вызывающих распространенные симптомы парши, и названы S. luridiscabiei , S. puniciscabiei и S. niveiscabiei . Они отличаются от S. scabiei наличием спор разного цвета. [ 14 ] S. ipomoea вызывает аналогичное заболевание на клубнях сладкого картофеля . [ 15 ]

В поражениях паршой клубней картофеля обнаруживаются и другие виды Streptomyces , которые не вызывают заболевания. Из клубней было выделено 16 различных штаммов, и на основании их генетического анализа они наиболее похожи на S. griseoruber , S. violaceusniger , S. albidoflavus и S. atroolivaceus . [ 16 ]

Описание

[ редактировать ]
Картофель, зараженный обыкновенной паршой

Streptomyces scabiei – это бактерии- стрептомицеты , что означает, что они образуют мицелий, состоящий из гиф , формы роста, чаще всего связанной с грибами . Гифы Streptomyces значительно мельче грибов (0,5–2,0 мкм ) и образуют сильно разветвленный мицелий. Они грамположительны и содержат высокую долю оснований ДНК гуанина и цитозина. [ 8 ] (71%) в их геноме . [ 5 ] Геном штамма 87.22 секвенирован , его размер составляет 10,1 Мб и кодируется 9107 предварительных генов. Все секвенированные на данный момент геномы Streptomyces относительно велики для бактерий, но геном S. scabiei является самым крупным. [ 17 ] [ 18 ] При культивировании на агаре в гифах образуются воздушные фрагменты, несущие цепочки спор, придающие культуре нечеткий вид. Цепочки спор имеют вид штопора, серого цвета. [ 8 ] Эти цепочки позволяют отличить его от других видов, вирулентных для картофеля. В каждой цепочке содержится 20 и более спор размером 0,5 на 0,9–1,0 мкм, гладких, серого цвета. Бактерии часто отличаются способностью расти на средах, содержащих различные вещества, которыми они либо питаются, либо подавляют их рост. Определяющими характеристиками штаммов S. scabiei являются то, что они растут на сахарной рафинозе , не способны расщеплять ксантин , а при выращивании на средах, содержащих аминокислоту тирозин , они производят пигмент меланин , то же химическое вещество, которое придает людям цвет кожи. Этот признак часто связан с их способностью вызывать заболевания, но он присутствует не всегда и считается второстепенным признаком. Их убивают 10 МЕ антибиотика G на мл , 25 мкг олеандомицина пенициллина на мл, 20 мкг стрептомицина на мл, 10 мкг ацетата таллома на мл, 0,5 мкг кристаллического фиолетового на мл и 1000 мкг фенола на мл. мл. Самый низкий уровень pH , при котором они будут расти, немного различается между штаммами, но составляет от 4 до 5,5. [ 5 ]

Поражая посевы, он вызывает образование пробковых поражений на клубнях или стержневых корнях. Поражения обычно коричневые, диаметром несколько миллиметров, но размер и цвет могут варьироваться в зависимости от условий окружающей среды. Болезнь не влияет на урожайность и не делает клубни несъедобными, но снижает качество урожая, что снижает его ценность или даже делает его нетоварным. [ 2 ] Определить, заражено ли растение, осматривая надземные части растения, невозможно. [ 2 ]

Похожие заболевания

[ редактировать ]

Существуют и другие микробы, которые наносят урожай картофеля такой же вред, как и S. scabiei . В Великобритании наиболее распространена мучнистая парша, вызываемая простейшим Spongospora subterranea f. сп. subterranea , а также серебристый налет и черная точка, вызванные грибами Helminthosporium solani и Colletotrichum coccodes соответственно. [ 19 ] сетчатая парша Считается, что вызывается другими видами, включая S. reticuliscabiei . [ 20 ]

Вирулентность

[ редактировать ]
Химическая структура тактомина А
Целлобиоза - сахар, присутствующий в стенках растущих клеток растений, который S. scabiei обнаруживает и затем начинает вырабатывать токсины.

что основной путь проникновения S. scabiei Предполагается, в клубни картофеля - через чечевички - поры газообмена в кожуре картофеля. Другие данные свидетельствуют о том, что они также способны напрямую проникать в кожуру картофеля, вызывая инфекцию. [ 21 ]

Токсины

[ редактировать ]

выделено пять токсинов Из S. scabiei , вызывающих образование струпьев на клубнях картофеля. Их классифицируют как 2,5-дикетопиперазины . [ 22 ] наиболее распространенный из них имеет химическую формулу C 22 H 22 N 4 0 6 . Первыми двумя, выделенными в 1989 году, были такстомин А и такстомин В, из которых преобладающим соединением был такстомин А. Такстомин А и такстомин В различаются только тем, что такстомин В имеет водород при С 20, а не гидроксильную группу. [ 23 ] Три года спустя та же группа исследователей выделила несколько других токсинов со структурой, сходной с первыми двумя, которые они выделили. [ 24 ] которые считаются предшественниками такстомина А. [ 25 ] Такстомин А считается необходимым для появления симптомов. [ 26 ] а патогенность штаммов коррелирует с количеством такстомина А, который они производят. [ 27 ] Он синтезируется протеинсинтетазой, кодируемой генами txtA и txtB , образуя циклический дипептид, который затем гидроксилируется монооксигеназой цитохрома P450, кодируемой txtC . Затем дипептид нитруется ферментом, подобным синтазы оксида азота млекопитающих. [ 26 ] в четвертом положении остатка триптофана. [ 28 ] Все гены, необходимые для биосинтеза такстомина, расположены в одной части генома, называемой островом патогенности , который также обнаружен у S. acidiscabies и S. turgidiscabies. [ 26 ] длина которого составляет около 660 КБ. [ 28 ] Токсины производятся только после того, как бактерии колонизируют клубень картофеля, и считается, что они обнаруживают картофель, ощущая определенные молекулы, присутствующие в его клеточных стенках. Целлобиоза , субъединица целлюлозы , активирует выработку такстомина в некоторых штаммах, но суберин также действует как активатор, вызывая множество изменений в протеоме бактерий после его обнаружения. [ 26 ]

Цель токсинов неизвестна, но есть свидетельства того, что они подавляют рост стенок растительных клеток . [ 8 ] Они не являются специфичными ни для органа, ни для растения, и если их добавить к листьям различных видов, они погибнут. [ 29 ] что указывает на то, что мишень является высококонсервативной . [ 30 ] Добавление тактомина А к рассаде или суспендированным культурам растительных клеток приводит к увеличению их объема, а обработанные им кончики корней лука не способны образовывать клеточные пластинки, что позволяет предположить, что он влияет на синтез целлюлозы . Подавление образования клеточных стенок может помочь S. scabiei проникнуть в растительные клетки, что является ключевым этапом инфекции. Тот факт, что струпья образуются только в областях быстро растущей ткани, согласуется с этой гипотезой. [ 8 ]

Другие компоненты

[ редактировать ]

Помимо генов, вырабатывающих токсины, были идентифицированы и другие гены, которые помогают S. scabiei заражать растения. Фермент томатиназа , кодируемый tomA , который может разрушать антимикробный сапонин α-томатин . Воздушный рост мутантов, лишенных этого гена, ингибируется, но мицелий может продолжать расти. [ 31 ] Nec1 — еще один белок, необходимый для вирулентности, который выделяется бактериями. Неясно, как это приводит к заболеванию, но оно может подавлять защитные механизмы , которые активирует такстомин. [ 32 ] Другой кластер генов в штамме 87.22 очень похож на кластер, обнаруженный у грамотрицательных патогенов растений Pseudomonas syringae и Pectobacterium atrosepticum . Кластер вырабатывает коронафациевую кислоту , часть растительного токсина коронатина , который имитирует растительный гормон жасмонат , способствуя вирулентности. [ 30 ]

В 2007 году был идентифицирован регулятор транскрипции txtR, который является членом семейства белков AraC/XylS . Белок обнаруживает целлобиозу, а затем вызывает изменения в экспрессии генов , необходимых для продукции такстомина, а также продукции txtR. Когда txtR подавляется снижается в 40 раз , в штамме 87.22, экспрессия txtA , txtB и txtC что приводит к резкому снижению продукции такстомина А. Однако TxtR не является универсальным регулятором патогенности, поскольку на некоторые nec1 и tomA его подавление не влияет. Считается, что S. scabiei не может разлагать саму целлюлозу и вместо этого обнаруживает целлобиозу, которая просачивается через стенки растительных клеток в местах активного роста корней. [ 28 ]

Путь транслокации двойника аргинина является важным путем, участвующим в вирулентности, который транспортирует белки через клеточную мембрану бактерий. Считается, что по этому пути транспортируется более 100 различных белков, некоторые из которых необходимы для вирулентности, а другие - только для нормального роста. [ 30 ]

Оборона

[ редактировать ]

Очень мало известно о защитных механизмах, которые растения используют против актинобактерий, таких как S. scabiei . Когда модельное растение , который , Arabidopsis thaliana подвергается заражению S. scabiei или такстомином А, оно производит антимикробный фитоалексин, называемый скополетином как известно, накапливается в табаке при заражении патогенами. Это приводит к тому, что бактерии растут медленнее и производят меньше такстомина А, что, как полагают, связано с репрессией гена синтазы оксида азота, участвующего в его синтезе. Скополетин был обнаружен в больных клубнях картофеля, но его роль в защите от S. scabiei неизвестна. также были отмечены другие механизмы защиты У A. thaliana от такстомина А, включая инициацию запрограммированной гибели клеток , отток ионов водорода и приток ионов кальция. [ 29 ]

Хозяева

[ редактировать ]

Streptomyces scabiei может инфицировать многие растения, но чаще всего поражает клубни и стержневые корнеплоды. Он вызывает обыкновенную паршу на картофеле ( Solanum tuberosum ), свекле ( Beta vulgaris ), моркови ( Daucus carota ), пастернаке ( Pastinaca sativa ), редисе ( Raphanus sativus ), брюкве ( Brassica napobrassica ) и репе ( Brassica rapa ). Он также подавляет рост рассады как однодольных , так и двудольных растений. [ 2 ] Сорта картофеля различаются по восприимчивости к S. scabiei . [ 13 ] Более устойчивые сорта, как правило, имеют меньше чечевичек, более жесткие и более толстую кожуру, хотя авторы не пришли к единому мнению относительно конкретных характеристик, необходимых для устойчивости. [ 21 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Паркер, Чарльз Томас; Вигли, Сара; Гаррити, Джордж М.; Тейлор, Доротея (2008). Паркер, Чарльз Томас; Гаррити, Джордж М. (ред.). «Резюме номенклатуры Streptomyces scabiei corrig. (Ex Thaxter 1891) Lambert and Loria 1989» . doi : 10.1601/nm.7259 (неактивен 17 апреля 2024 г.). {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь ) CS1 maint: DOI неактивен с апреля 2024 г. ( ссылка )
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и Лерат, С.; Симао-Бонуар, AM; Болье, К. (2009). «Генетические и физиологические детерминанты патогенности Streptomyces scabies» . Молекулярная патология растений . 10 (5): 579–85. дои : 10.1111/j.1364-3703.2009.00561.x . ПМК   6640508 . ПМИД   19694949 .
  3. ^ Миллард, Вашингтон (1923). «Обыкновенная парша картофеля» . Анналы прикладной биологии . 10 : 70–88. дои : 10.1111/j.1744-7348.1923.tb05654.x .
  4. ^ Перейти обратно: а б с Ламберт, Д.Х.; Лория, Р.; Лабеда, ДП; Сэдлер, GS (2007). «Рекомендации по сохранению названия Streptomyces scabies. Запрос мнения» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 57 (Часть 10): 2447–8. дои : 10.1099/ijs.0.65275-0 . ПМИД   17911322 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с д Ламберт, Д.Х.; Лория, Р. (1989). «Streptomyces scabies sp. nov., nom. rev» . Международный журнал систематической бактериологии . 39 (4): 387. doi : 10.1099/00207713-39-4-387 .
  6. ^ Лория, Р.; Бухалид, РА; Фрай, бакалавр искусств; Кинг, Р.Р. (1997). «Патогенность растений рода Streptomyces» . Болезни растений . 81 (8): 836–846. дои : 10.1094/PDIS.1997.81.8.836 . ПМИД   30866367 .
  7. ^ Гюссов, HT (1914). «Систематическое положение организма обыкновенной парши картофеля» . Наука . 39 (1003): 431–433. Бибкод : 1914Sci....39..431G . дои : 10.1126/science.39.1003.431 . ПМИД   17781835 .
  8. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Лория, Р.; Кумбс, Дж.; Ёсида, М.; Керс, Дж.; Бухалид, Р. (2003). «Недостаток бактериальных корневых заболеваний: Streptomyces добивается успеха там, где другие терпят неудачу». Физиологическая и молекулярная патология растений . 62 (2): 65–72. дои : 10.1016/S0885-5765(03)00041-9 .
  9. ^ Трупер, Х.Г.; Деклари, Л. (1997). «Таксономическое примечание: Необходимое исправление видовых эпитетов, образованных существительными (существительными) «в приложении» » . Международный журнал систематической бактериологии . 47 (3): 908. doi : 10.1099/00207713-47-3-908 .
  10. ^ Пол Дайсон (2011). Streptomyces: молекулярная биология и биотехнология . Горизонт Научная Пресса. п. 5. ISBN  978-1-904455-77-6 . Проверено 16 января 2012 г.
  11. ^ Арахал, Дэвид Р. (1 февраля 2020 г.). «Мнения 97, 98 и 99» . Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 70 (2): 1439–1440. дои : 10.1099/ijsem.0.003921 . ПМИД   31913114 . S2CID   210085768 .
  12. ^ Бухалид, РА; Такеучи, Т.; Лабеда, Д.; Лория, Р. (2002). «Горизонтальный перенос гена вирулентности растений, nec1 и фланкирующих последовательностей среди генетически различных штаммов Streptomyces в кластере Diastatochromogenes» . Прикладная и экологическая микробиология . 68 (2): 738–744. Бибкод : 2002ApEnM..68..738B . дои : 10.1128/АЕМ.68.2.738-744.2002 . ПМК   126678 . ПМИД   11823214 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Ламберт, Д.Х.; Ривз, А.Ф.; Гот, RW; Основания, GS; Гигги, Э.А. (2006). «Относительная восприимчивость сортов картофеля к Streptomyces scabiei и S. acidiscabies» (PDF) . Американский журнал исследований картофеля . 83 : 67–70. дои : 10.1007/BF02869611 . S2CID   35736071 .
  14. ^ Парк, ДХ; Ким, Дж.; Квон, С.; Уилсон, К.; Ю, Ю.; Хур, Дж.; Лим, К. (2003). «Streptomyces luridiscabiei sp. Ноябрь., Streptomyces puniciscabiei sp. Ноябрь. И Streptomyces niveiscabiei sp. Ноябрь., которые вызывают обычную паршу картофеля в Корее». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 53 (Часть 6): 2049–54. дои : 10.1099/ijs.0.02629-0 . ПМИД   14657144 .
  15. ^ Кларк, Калифорния (1987). «Гистопатология инфекции корня сладкого картофеля, вызванной Streptomyces ipomoea». Фитопатология . 77 (10): 1418. doi : 10.1094/Phyto-77-1418 .
  16. ^ Думбу, К.; Акимов В.; Коте, М.; Чарест, П.; Болье, К. (2001). «Таксономическое исследование непатогенных стрептомицетов, выделенных из обычных поражений паршой клубней картофеля». Систематическая и прикладная микробиология . 24 (3): 451–6. дои : 10.1078/0723-2020-00051 . ПМИД   11822683 .
  17. ^ Пол Дайсон (1 января 2011 г.). Streptomyces: молекулярная биология и биотехнология . Горизонт Научная Пресса. п. 15. ISBN  978-1-904455-77-6 . Проверено 16 января 2012 г.
  18. ^ «Стрептомицеты чесоточные» . Институт Сэнгера . Проверено 26 февраля 2001 г.
  19. ^ Каллен, Д.В.; Белл, Канзас (1999). Диагностика возбудителей кожных пятен картофеля (PDF) (Отчет). Шотландский институт защиты растений.
  20. ^ Дэвид Стед (ноябрь 2004 г.). «Безводные меры борьбы с паршой картофеля» (PDF) . Картофельный совет Великобритании . Проверено 22 июня 2011 г.
  21. ^ Перейти обратно: а б Тегг, Роберт С.; Гилл, Уорик М.; Томпсон, Ханна К.; Дэвис, Ноэль В.; Росс, Джон Дж.; Уилсон, Калум Р. (2008). «Вызванная ауксином устойчивость картофеля к обычной парше, связанная с ингибированием токсичности такстомина а» (PDF) . Болезни растений . 92 (9): 1321–1328. дои : 10.1094/PDIS-92-9-1321 . ПМИД   30769443 .
  22. ^ Бортвик AD (май 2012 г.). «2,5-Дикетопиперазины: синтез, реакции, медицинская химия и биоактивные натуральные продукты». Химические обзоры . 112 (7): 3641–3716. дои : 10.1021/cr200398y . ПМИД   22575049 .
  23. ^ Кинг, Р.Р.; Лоуренс, Швейцария; Кларк, MC; Калхун, Луизиана (1989). «Выделение и характеристика фитотоксинов, связанных с чесоткой Streptomyces». Журнал Химического общества, Chemical Communications (13): 849. doi : 10.1039/C39890000849 .
  24. ^ Кинг, Р.Р.; Лоуренс, Швейцария; Калхун, Луизиана (1992). «Химия фитотоксинов, связанных со Streptomyces scabies, возбудителем обыкновенной парши картофеля». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 40 (5): 834–837. дои : 10.1021/jf00017a025 .
  25. ^ Бэбкок, MJ; Эквалл, ЕС; Шоттель, Дж. Л. (1993). «Продуцирование и регулирование фитотоксинов, вызывающих паршу картофеля, Streptomyces scabies» (PDF) . Микробиология . 139 (7): 1579. doi : 10.1099/00221287-139-7-1579 .
  26. ^ Перейти обратно: а б с д Лозье, А.; Симао-Бонуар, AM; Бурасса, С.; Пуарье, Г.Г.; Талбот, Б.; Болье, К. (2008). «Влияние суберина картофеля на протеом Streptomyces scabies» . Молекулярная патология растений . 9 (6): 753–62. дои : 10.1111/j.1364-3703.2008.00493.x . ПМК   6640534 . ПМИД   19019004 .
  27. ^ Кинг, Р.Р.; Лоуренс, Швейцария; Кларк, MC (1991). «Корреляция продукции фитотоксинов с патогенностью изолятов Streptomyces scabies из клубней картофеля, зараженных паршой». Американский картофельный журнал . 68 (10): 675. дои : 10.1007/BF02853743 . S2CID   22057095 .
  28. ^ Перейти обратно: а б с Джоши, М.В.; Бигнелл, доктор медицинских наук; Джонсон, Е.Г.; Спаркс, JP; Гибсон, DM; Лория, Р. (2007). «Регулятор AraC/XylS TxtR модулирует биосинтез и вирулентность такстомина у Streptomyces scabies» . Молекулярная микробиология . 66 (3): 633–42. дои : 10.1111/j.1365-2958.2007.05942.x . ПМИД   17919290 . S2CID   10875626 .
  29. ^ Перейти обратно: а б Лерат, С.; Бабана, А.Х.; Эль Оирди, М.; Эль Хадрами, А.; Даайф, Ф.; Бодуэн, Н.; Буараб, К.; Болье, К. (2009). «Streptomyces scabiei и его токсин тактомин А индуцируют биосинтез скополетина у табака и Arabidopsis thaliana». Отчеты о растительных клетках . 28 (12): 1895–903. дои : 10.1007/s00299-009-0792-1 . ISSN   0721-7714 . ПМИД   19859716 . S2CID   20368239 .
  30. ^ Перейти обратно: а б с Джоши, М.В.; Манн, СГ; Антельманн, Х.; Виддик, Д.А.; Файанс, Дж. К.; Чандра, Г.; Хатчингс, Мичиган; Тот, И.; Хекер, М.; Лория, Р.; Палмер, Т. (2010). «Двойной путь транспорта белка аргинина экспортирует несколько белков вирулентности в патоген растений Streptomyces scabies» (PDF) . Молекулярная микробиология . 77 (1): 252–271. дои : 10.1111/j.1365-2958.2010.07206.x . ПМИД   20487278 .
  31. ^ Зейпке, РФ; Лория, Р. (2008). « Streptomyces scabies 87-22 обладает функциональной томатиназой» . Журнал бактериологии . 190 (23): 7684–7692. дои : 10.1128/JB.01010-08 . ПМЦ   2583622 . ПМИД   18835993 .
  32. ^ Джоши, М.; Ронг, X.; Молл, С.; Керс, Дж.; Франко, К.; Лория, Р. (2007). «Streptomyces turgidiscabies секретирует новый вирулентный белок Nec1, который облегчает инфекцию» . Молекулярные растительно-микробные взаимодействия . 20 (6): 599–608. дои : 10.1094/MPMI-20-6-0599 . ПМИД   17555268 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Streptomyces_scabiei&oldid=1219426771"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d98f0b736733c2d06a0dc5f12875dcdf__1713365520
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d9/df/d98f0b736733c2d06a0dc5f12875dcdf.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Streptomyces scabiei - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)