Радезолид

Радезолид
Клинические данные
Маршруты ; администрация	Внутривенная инфузия , перорально
код АТС	никто ;
Юридический статус
Юридический статус	Следственный ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	869884-78-6 ;
ПабХим CID	11224409 ;
ХимическийПаук	9399462 ;
НЕКОТОРЫЙ	53PC6LO35W ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ455461 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID301007238 ;
Химические и физические данные
Формула	С 22 Ч 23 Ж Н 6 О 3
Молярная масса	438.463 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ

Радезолид ( МНН , кодовое название RX-1741 ) — новый оксазолидиноновый антибиотик, разрабатываемый компанией Melinta Therapeutics , Inc. для лечения бактериальных прыщей. ^[1]

Ссылки

^ Стернс, Джон (1 августа 2016 г.). «Melinta Therapeutics нацелена на смертельные бактерии, устойчивые к лекарствам» . Хартфордский деловой журнал .

Дальнейшее чтение

Чжоу Дж., Бхаттачарджи А., Чен С. и др. (декабрь 2008 г.). «Проектирование на атомном уровне: создание биарилоксазолидинонов как мощных перорально активных антибиотиков». Биоорг. Мед. хим. Летт . 18 (23): 6175–8. дои : 10.1016/j.bmcl.2008.10.011 . ПМИД 18947996 .
Скрипкин Э., МакКоннелл Т.С., ДеВито Дж. и др. (октябрь 2008 г.). «Rχ-01, новое семейство оксазолидинонов, преодолевающее резистентность к линезолиду, основанную на рибосомах» . Антимикроб. Агенты Чематер . 52 (10): 3550–7. дои : 10.1128/AAC.01193-07 . ПМЦ 2565890 . ПМИД 18663023 .
Лоуренс Л., Дэнезе П., ДеВито Дж., Франчески Ф., Сатклифф Дж. (май 2008 г.). «Активность оксазолидинонов Rχ-01 in vitro против больничных и общественных патогенов» . Антимикроб. Агенты Чематер . 52 (5): 1653–62. дои : 10.1128/AAC.01383-07 . ПМК 2346622 . ПМИД 18316525 .
Хансельманн Р., Джоб Г., Джонсон Г., Лу Р., Мартынов Дж.Г., Рив М.М. (2009). «Синтез антибактериального соединения, содержащего 1,4-замещенный 1Н-1,2,3-триазол – масштабируемая [sic?] альтернатива реакции «щелчка» ». Organic Process Research & Development . 14 : 152–158. .дои 10.1021 / : op900252a .
Франчески Ф., Даффи Э.М. (март 2006 г.). «Разработка лекарств на основе структуры соответствует рибосоме». Биохим. Фармакол . 71 (7): 1016–25. дои : 10.1016/j.bcp.2005.12.026 . ПМИД 16443192 .
Олсен К. (ноябрь 2009 г.). «Новые антибиотики для лечения золотистого стафилококка ». Эксперт преподобный Клин. Фармакол . 2 (6): 661–72. дои : 10.1586/ecp.09.26 . ПМИД 22112259 . S2CID 36016568 .

системных антибиотиках Эта статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[Hartford2016-1] Стернс, Джон (1 августа 2016 г.). «Melinta Therapeutics нацелена на смертельные бактерии, устойчивые к лекарствам» . Хартфордский деловой журнал .

[1]