✖


Jump to content

Азитромицин

Не путать с Эритромицином .

Азитромицин
Клинические данные
Торговые названия Зитромакс, другие [1]
Другие имена 9-дезокси-9α-аза-9α-метил-9α-гомоэритромицин А
AHFS / Drugs.com Монография
МедлайнПлюс а697037
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация 		Внутрь , внутривенно , глазные капли.
Класс препарата Макролидный антибиотик
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность 38% для капсул по 250 мг
Метаболизм Печень
Период полувыведения 68 ч.
Экскреция Желчный проток [8]
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
НИАИД Химическая база данных
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.126.551 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 38 Н 72 Н 2 О 12
Молярная масса 748.996  g·mol −1
3D model ( JSmol )
  (проверять)

Азитромицин , продаваемый под торговыми марками Зитромакс (в пероральной форме) и Азазит (в виде глазных капель), представляет собой антибиотик, используемый для лечения ряда бактериальных инфекций . [10] Сюда входят инфекции среднего уха , ангина , пневмония , диарея путешественников и некоторые другие кишечные инфекции . [10] Наряду с другими лекарствами его также можно использовать при малярии . [10] Его вводят внутрь , в вену или в глаз . [10]

Общие побочные эффекты включают тошноту , рвоту, диарею и расстройство желудка. [10] , аллергическая реакция такая как анафилаксия , или тип диареи, вызванный Clostridium difficile . Возможна [10] Азитромицин вызывает удлинение интервала QT , что может вызвать опасные для жизни аритмии, такие как трепетание-мерцание-мерцание . [11] Никакого вреда от его использования во время беременности не обнаружено. [10] Его безопасность во время грудного вскармливания не подтверждена, но, скорее всего, он безопасен. [12] Азитромицин представляет собой азалид , разновидность макролидного антибиотика. [10] Он работает за счет уменьшения производства белка, тем самым останавливая рост бактерий. [10] [13]

Азитромицин был открыт в бывшей Югославии (современная Хорватия ) в 1980 году фармацевтической компанией Pliva и одобрен для медицинского применения в 1988 году. [14] [15] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [16] Всемирная организация здравоохранения приводит его в качестве примера в разделе «Макролиды и кетолиды» ​​в своем документе «Критически важные противомикробные препараты для медицины человека» (разработанном для борьбы с устойчивостью к противомикробным препаратам ). [17] Он доступен в качестве непатентованного лекарства. [18] и продается под многими торговыми марками по всему миру. [1] В 2021 году это было 97-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 7   миллионов рецептов. [19] [20]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Азитромицин используется для лечения различных инфекций, в том числе:

  • Острый бактериальный синусит, вызванный H. influenzae , M. cataralis или S. pneumoniae . Исследование 1999 года показало, что азитромицин быстрее устраняет симптомы по сравнению с амоксициллином/клавулановой кислотой . [21]
  • Острый средний отит, вызванный H. influenzae , M. cataralis или S. pneumoniae . Исследование 2021 года пришло к выводу, что азитромицин по эффективности лечения сравним с амоксициллином/клавуланатом и что он безопаснее и лучше переносится детьми. [22]
  • Внебольничная пневмония, вызванная C. pneumoniae , H. influenzae , M. pneumoniae или S. pneumoniae . [23]
  • Язвенная болезнь половых органов (шанкр) у мужчин, вызванная H. ducreyi
  • Фарингит или тонзиллит, вызванные S. pyogenes, как альтернатива терапии первой линии у лиц, которые не могут использовать терапию первой линии. [24]
  • Профилактика и лечение острых бактериальных обострений хронической обструктивной болезни легких, вызванных H. influenzae , M. cataralis или S. pneumoniae . Пользу от долгосрочной профилактики следует сопоставлять индивидуально для каждого пациента с риском сердечно-сосудистых и других побочных эффектов. [25]
  • Трахома, вызванная C. trachomatis [26]
  • Неосложненные кожные инфекции, вызванные S. aureus , S. pyogenes или S. agalactiae.
  • Скрабовый тиф, вызываемый Orientia tsutsugamushi . [27]

Бактериальная восприимчивость

[ редактировать ]

Азитромицин обладает относительно широкой, но неглубокой антибактериальной активностью. Он ингибирует некоторые грамположительные бактерии, некоторые грамотрицательные бактерии и многие атипичные бактерии. [28] [29] [30]

Аэробные и факультативные грамположительные микроорганизмы

Аэробные и факультативно-анаэробные грамотрицательные микроорганизмы

Анаэробные микроорганизмы

Другие микроорганизмы

Беременность и кормление грудью

[ редактировать ]

Никакого вреда при использовании во время беременности обнаружено не было. [10] Однако адекватных, хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. [8]

Безопасность препарата во время грудного вскармливания неясна. Сообщалось, что, поскольку в грудном молоке обнаруживаются лишь низкие уровни, а препарат также применяется у маленьких детей, маловероятно, что у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, будут возникать побочные эффекты. [12]

Заболевания дыхательных путей

[ редактировать ]

Азитромицин оказывает благоприятное воздействие при лечении астмы. Он обладает антибактериальными, противовирусными и противовоспалительными свойствами, что способствует его эффективности. Обострения астмы могут быть вызваны хроническим нейтрофильным воспалением, а азитромицин, как известно, уменьшает этот тип воспаления благодаря своим иммуномодулирующим свойствам. Рекомендуемая дозировка для контроля обострений астмы с помощью азитромицина составляет 500 или 250 мг перорально в виде таблеток три раза в неделю. Взрослым с тяжелой астмой низкие дозы азитромицина могут назначаться в качестве дополнительного лечения, когда стандартные методы лечения, такие как ингаляционные кортикостероиды или бета2-агонисты длительного действия, недостаточны. Длительное применение азитромицина у пациентов с персистирующей симптоматической астмой направлено на снижение частоты обострений астмы и улучшение качества их жизни. Хотя его противовоспалительные и антибактериальные эффекты играют решающую роль в лечении астмы, исследования показывают, что чувствительность к терапии азитромицином зависит от индивидуальных различий в легочной бактериальной нагрузке и микробном составе, которые в совокупности называются микробиом легких . Богатство (разнообразие) легочного микробиома было определено как ключевой фактор, определяющий эффективность лечения азитромицином. Азитромицин оказывает значительное взаимодействие с микробиомом пациента. Длительное применение азитромицина снижает присутствие бактерий H. influenzae в дыхательных путях, но также повышает устойчивость к макролидным антибиотикам. Конкретные фармакологические механизмы, посредством которых азитромицин взаимодействует с микробиомом пациента, по состоянию на 2024 год остаются неизвестными; Исследования продолжают изучать, как изменения в микробном составе влияют на эффективность лекарств и результаты лечения пациентов. [31]

Азитромицин, по-видимому, эффективен при лечении хронической обструктивной болезни легких за счет подавления воспалительных процессов. [32] азитромицин потенциально полезен при синусите . Благодаря этому механизму [33] Считается, что азитромицин оказывает свое действие путем подавления определенных иммунных реакций, которые могут способствовать воспалению дыхательных путей. [34] [35]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Наиболее частыми побочными эффектами являются диарея (5%), тошнота (3%), боль в животе (3%) и рвота. Менее 1% людей прекращают прием препарата из-за побочных эффектов. о нервозности, кожных реакциях и анафилаксии . Сообщалось [36] Clostridium difficile при применении азитромицина. случаях заражения Сообщалось о [10] Азитромицин не влияет на эффективность противозачаточных средств в отличие от некоторых других антибиотиков, таких как рифампицин. Сообщалось о потере слуха. [37]

Иногда у людей развивается холестатический гепатит или делирий . Случайная внутривенная передозировка у младенца вызвала тяжелую блокаду сердца , что привело к резидуальной энцефалопатии. [38] [39]

США В 2013 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) выпустило предупреждение о том, что азитромицин «может вызвать аномальные изменения в электрической активности сердца, которые могут привести к потенциально смертельному нерегулярному сердечному ритму». В предупреждении FDA отметило исследование 2012 года, которое показало, что препарат может увеличить риск смерти, особенно у людей с проблемами сердца, по сравнению с теми, кто принимает другие антибиотики, такие как амоксициллин, или не принимает антибиотики. В предупреждении указано, что люди с уже существующими заболеваниями подвергаются особому риску, например, люди с нарушениями интервала QT , низким уровнем калия или магния в крови, более медленной, чем обычно, частотой сердечных сокращений или те, кто использует определенные лекарства для лечения аномальных сердечных ритмов. [40] [41] [42] В предупреждении упоминалось, что азитромицин вызывает удлинение интервала QT , что может вызвать опасные для жизни аритмии, такие как тахикардия типа «пируэт» . [11]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Колхицин

[ редактировать ]

Азитромицин не следует принимать с колхицином , поскольку это может привести к токсичности колхицина. Симптомы токсичности колхицина включают желудочно-кишечные расстройства, лихорадку, миалгию, панцитопению и органную недостаточность. [43] [44]

Лекарственные средства, метаболизируемые CYP3A4

[ редактировать ]

CYP3A4 — это фермент, который метаболизирует многие лекарства в печени. Некоторые лекарства могут ингибировать CYP3A4, то есть снижать его активность и повышать уровень в крови лекарств, выведение которых зависит от него. Это может привести к побочным эффектам или лекарственному взаимодействию. [45]

Азитромицин относится к макролидам, которые представляют собой класс антибиотиков циклической структуры с лактонным кольцом и сахарными фрагментами. Макролиды могут ингибировать CYP3A4 с помощью механизма, называемого ингибированием на основе механизма (MBI), который включает образование реактивных метаболитов, которые ковалентно и необратимо связываются с ферментом, делая его неактивным. Ингибирование, основанное на механизме, является более серьезным и длительным, чем обратимое ингибирование, поскольку для восстановления активности требуется синтез новых молекул фермента. [46]

Степень механизма ингибирования макролидами зависит от размера и структуры их лактонного кольца. Кларитромицин и эритромицин имеют 14-членное лактоновое кольцо, которое более склонно к деметилированию с помощью CYP3A4 и последующему образованию нитрозоалкенов, реактивных метаболитов, вызывающих механическое ингибирование. Азитромицин, напротив, имеет 15-членное лактонное кольцо, которое менее подвержено деметилированию и образованию нитрозоалкенов. Таким образом, азитромицин является слабым ингибитором CYP3A4, тогда как кларитромицин и эритромицин являются сильными ингибиторами, которые увеличивают значение площади под кривой (AUC) одновременно принимаемых препаратов более чем в пять раз. [46] AUC – это мера воздействия препарата в организме с течением времени. Ингибируя CYP3A4, макролидные антибиотики, такие как эритромицин и кларитромицин , но не азитромицин, могут значительно увеличивать AUC препаратов, клиренс которых зависит от него, что может привести к более высокому риску побочных эффектов или лекарственного взаимодействия. Азитромицин выделяется среди других антибиотиков-макролидов, поскольку является слабым ингибитором CYP3A4 и незначительно увеличивает значение AUC одновременно принимаемых препаратов. [47]

Разница в ингибировании CYP3A4 макролидами имеет клиническое значение, например, для людей, принимающих статины , которые представляют собой препараты, снижающие уровень холестерина , которые в основном метаболизируются CYP3A4. Совместное применение кларитромицина или эритромицина со статинами может увеличить риск статин-индуцированной миопатии — состояния, которое вызывает мышечную боль и повреждение. Однако азитромицин не оказывает существенного влияния на фармакокинетику статинов и считается более безопасной альтернативой, чем другие антибиотики-макролиды. [46]

Фармакология

[ редактировать ]

Механизм действия

[ редактировать ]

Азитромицин предотвращает рост бактерий , вмешиваясь в синтез их белка . Он связывается с субъединицей 50S бактериальной рибосомы , ингибируя таким трансляцию мРНК образом . Синтез нуклеиновых кислот не нарушается. [8]

Фармакокинетика

[ редактировать ]

Азитромицин является кислотоустойчивым антибиотиком, поэтому его можно принимать внутрь без необходимости защиты от желудочной кислоты. Он легко всасывается, но всасывание выше натощак. Время достижения пиковой концентрации (Tmax ) у взрослых составляет от 2,1 до 3,2 часов для пероральных лекарственных форм. Благодаря высокой концентрации в фагоцитах азитромицин активно транспортируется к месту инфекции. При активном фагоцитозе выделяются большие концентрации. Концентрация азитромицина в тканях может быть более чем в 50 раз выше, чем в плазме, вследствие захвата ионов и его высокой растворимости в липидах. [48] [49] Период полувыведения азитромицина позволяет ввести большую разовую дозу и при этом поддерживать бактериостатический уровень в инфицированной ткани в течение нескольких дней. [8]

После однократного приема 500 мг кажущийся конечный период полувыведения азитромицина составляет 68 часов. [8] желчная экскреция, преимущественно в неизмененном виде. Основным путем выведения азитромицина является [50] В течение недели около 6% введенной дозы выводится в моче в неизмененном виде . [8]

История

[ редактировать ]

Группа исследователей фармацевтической компании Pliva в Загребе, бывшая Югославия (современная Хорватия), открыла азитромицин в 1980 году. [51] Компания Плива запатентовала его в 1981 году. [15] В 1986 году Pliva и Pfizer подписали лицензионное соглашение, которое давало Pfizer исключительные права на продажу азитромицина в Западной Европе и США. Компания Pliva вывела свой азитромицин на рынок Центральной и Восточной Европы. Pfizer выпустила азитромицин по лицензии Pliva на других рынках под торговой маркой Zithromax в 1991 году. [52] Патентная защита закончилась в 2005 году. [53]

Общество и культура

[ редактировать ]
Зитромакс (азитромицин) таблетки 250 мг ( CA )

Доступные формы

[ редактировать ]

Азитромицин доступен в виде непатентованного лекарства . Азитромицин применяют в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, капсулах, суспензии для перорального применения , внутривенных инъекциях , гранулах для приготовления суспензии в пакетиках и глазном растворе. [1]

Использование

[ редактировать ]

В 2010 году азитромицин был наиболее часто назначаемым антибиотиком амбулаторным пациентам в США. [54] тогда как в Швеции, где амбулаторное использование антибиотиков составляет треть по распространенности, макролиды встречаются только в 3% рецептов. [55] В 2017 и 2022 годах азитромицин был вторым наиболее часто назначаемым антибиотиком амбулаторным пациентам в США. [56] [57]

Названия брендов

[ редактировать ]
Списки торговых марок

It is sold under many brand names worldwide including 3-Micina, A Sai Qi, Abacten, Abbott, Acex, Acithroc, Actazith, Agitro, Ai Mi Qi, Amixef, Amizin, Amovin, An Mei Qin, Ao Li Ping, Apotex, Lebanon, Aratro, Aruzilina, Arzomicin, Arzomidol, Asizith, Asomin, Astidal, Astro, Athofix, Athxin, Atizor, Atromizin, Avalon, AZ, AZA, Azacid, Azadose, Azalid, Azalide, AzaSite, Azath, Azatril, Azatril, Azax, Azee, Azeecor, Azeeta, Azelide, Azeltin, Azenil, Azeptin, Azerkym, Azi, Aziact, Azibact, Azibactron, Azibay, Azibect, Azibest, Azibiot, Azibiotic, Azicare, Azicin, Azicine, Aziclass, Azicom, Azicure, Azid, Azidose, Azidraw, Azifam, Azifarm, Azifast, Azifine, Azigen, Azigram, Azigreat, Azikare, Azilide, Azilife, Azilip, Azilup, Azimac, Azimax, Azimed, Azimepha, Azimex, Azimit, Azimix, Azimon, Azimore, Azimycin, Azimycine, Azin, Azindamon, Azinew, Azinex, Azinif, Azinil, Azintra, Aziom, Azipar, Aziped, Aziphar, Azipin, Azipro, Aziprome, Aziquilab, Azirace, Aziram, Aziresp, Aziride, Azirol, Azirom, Azirox, Azirute, Azirutec, Aziset, Azisis, Azison, Azissel, Aziswift, Azit, Azita, Azitam, Azitex, Azith, Azithral, Azithrin, Azithro, Azithrobeta, Azithrocin, Azithrocine, Azithromax, Azithromed, Azithromicina, Azithromycin, Azithromycine, Azithromycinum, Azithrovid, Azitic, Azitive, Azitome, Azitrac, Azitral, Azitrax, Azitredil, Azitrex, Azitrim, Azitrin, Azitrix, Azitro, Azitrobac, Azitrocin, Azitroerre, Azitrogal, Azitrolabsa, Azitrolid, Azitrolit, Azitrom, Azitromac, Azitromax, Azitromek, Azitromicin, Azitromicina, Azitromycin, Azitromycine, Azitrona, Azitropharma, Azitroteg, Azitrox, Azitsa, Azitus, Azivar, Azivirus, Aziwill, Aziwok, Azix, Azizox, Azmycin, Azo, Azobat, Azocin, Azoget, Azoheim, Azoksin, Azom, Azomac, Azomax, Azomex, Azomycin, Azomyne, Azores, Azorox, Azostar, Azot, Azoxin, Azras, Azro, Azrocin, Azrolid, Azromax, Azrosin, Aztin, Aztrin, Aztro, Aztrogecin, Azvig, Azycin, Azycyna, Azydrop, Azypin, Azytact, Azytan, Azyter, Azyter, Azyth, Azywell, Azza, Ba Qi, Bactizith, Bactrazol, Bai Ke De Rui, Batif, Bazyt, Bezanin, Bin Qi, Binozyt, BinQi, Biocine, Biozit, Bo Kang, Canbiox, Cetaxim, Charyn, Chen Yu, Cinalid, Cinetrin, Clamelle, Clearsing, Corzi, Cozith, Cronopen, Curazith, Delzosin, Dentazit, Disithrom, Doromax, Doyle, Elzithro, Eniz, Epica, Ethrimax, Ezith, Fabodrox, Fabramicina, Feng Da Qi, Figothrom, Floctil, Flumax, Fu Qi-Hua Yuan, Fu Rui Xin, Fuqixing, Fuxin-Hai Xin Pharm, Geozif, Geozit, Gitro, Goldamycin, Gramac, Gramokil, Hemomicin, Hemomycin, I-Thro, Ilozin, Imexa, Inedol, Infectomycin, Iramicina, Itha, Jin Nuo, Jin Pai Qi, Jinbo, Jun Jie, Jun Wei Qing, Kai Qi, Kang Li Jian, Kang Qi, Katrozax, Ke Lin Da, Ke Yan Li, Koptin, Kuai Yu, L-Thro, Laz, Legar, Lg-Thral, Li Ke Si, Li Li Xing, Li Qi, Lin Bi, Lipuqi, Lipuxin, Lizhu Qile, Loromycin, Lu Jia Kang, Luo Bei Er, Luo Qi, Maazi, Macroazi, Macromax, Macrozit, Maczith, Makromicin, Maxmor, Mazit, Mazitrom, Medimacrol, Meithromax, Mezatrin, Ming Qi Xin, Misultina, Na Qi, Nadymax, Naxocina, Neblic, Nemezid, Neofarmiz, Nifostin, Nobaxin, Nokar, Novatrex, Novozithron, Novozitron, Nurox, Odaz, Odazyth, Onzet, Oranex, Oranex, Ordipha, Orobiotic, Pai Fen, Pai Fu, Paiqi, Pediazith, Portex, Pu He, Pu Le Qi, Pu Yang, Qi Gu Mei, Qi Mai Xing, Qi Nuo, Qi Tai, Qi Xian, Qili, Qiyue, Rarpezit, Razimax, Razithro, Rezan, Ribotrex, Ribozith, Ricilina, Rizcin, Romycin, Rothin (Rakaposhi), Rozalid, Rozith, Ru Shuang Qi, Rui Qi, Rui Qi Lin, Rulide, Sai Jin Sha, Sai Le Xin, Sai Qi, Selimax, Sheng Nuo Ling, Shu Luo Kang, Simpli-3, Sisocin, Sitrox, Sohomac, Stromac, Su Shuang, Sumamed, Sumamox, Tailite, Talcilina, Tanezox, Te Li Xin, Tetris, Texis, Thoraxx, Throin, Thromaxin, Tong Tai Qi Li, Topt, Toraseptol, Tremac, Trex, Tri Azit, Triamid, Tridosil, Trimelin, Tritab, Tromiatlas, Tromix, Trozamil, Trozin, Trozocina, Trulimax, Tuoqi, Udox, Ultreon, Ultreon, Vectocilina, Vinzam, Visag, Vizicin, Wei Li Qinga, Wei Lu De, Wei Zong, Weihong, Xerexomair, Xi Le Xin, Xi Mei, Xin Da Kang, Xin Pu Rui, Xithrone, Ya Rui, Yan Sha, Yanic, Yi Nuo Da, Yi Song, Yi Xina, Yin Pei Kang, Yong Qi, You Ni Ke, Yu Qi, Z-3, Z-PAK, Zady, Zaiqi, Zaret, Zarom, Zathrin, Zedbac, Zeemide, Zenith, Zentavion, Zetamac, Zetamax, Zeto, Zetron, Zevlen, Zibramax, Zicho, Zigilex, Zikti, Zimacrol, Zimax, Zimicina, Zindel, Zinfect, Zirom, Zisrocin, Zistic, Zit-Od, Zitab, Zitax, Zithrax, Zithrin, Zithro-Due, Zithrobest, Zithrodose, Zithrogen, Zithrokan, Zithrolide, Zithromax, Zithrome, Zithromed, Zithroplus, Zithrotel, Zithrox, Zithroxyn, Zithtec, Zitinn, Zitmac, Zitraval, Zitrax, Zitrex, Zitric, Zitrim, Zitrobid, Zitrobiotic, Zithrolect, Zitrocin, Zitrocin, Zitrogram, Zitrolab, Zitromax, Zitroneo, Zitrotek, Ziyoazi, Zmax, Zocin, Zomax, Zotax, Zycin, and Zythrocin.[1]

It is sold as a combination drug with cefixime as Anex-AZ, Azifine-C, Aziter-C, Brutacef-AZ, Cezee, Fixicom-AZ, Emtax-AZ, Olcefone-AZ, Starfix-AZ, Zeph-AZ, Zicin-CX, and Zifi-AZ.[1]

It is also sold as a combination drug with nimesulide as Zitroflam; in a combination with tinidazole and fluconazole as Trivafluc, and in a combination with ambroxol as Zathrin-AX, Laz-AX and Azro-AM.[1]

Исследовать

[ редактировать ]

Азитромицин исследуется на предмет его предполагаемых противовоспалительных и иммуномодулирующих свойств, которые, как полагают, проявляются за счет подавления провоспалительных цитокинов и усиления выработки противовоспалительных цитокинов, что важно для подавления воспаления . Цитокины — это небольшие белки, которые секретируются иммунными клетками и играют ключевую роль в иммунном ответе. Исследования показывают, что азитромицин может снижать высвобождение провоспалительных цитокинов, таких как TNF-альфа , IL-1β , IL-6 и IL-8 , одновременно повышая уровни противовоспалительного цитокина IL-10 . Уменьшая количество провоспалительных цитокинов, азитромицин, вероятно, контролирует потенциальное повреждение тканей во время воспаления. Считается, что эти эффекты обусловлены способностью азитромицина подавлять фактор транскрипции , называемый ядерным фактором-каппа B (NF-κB), что приводит к блокаде путей воспалительного ответа, расположенных ниже активации NF-κB , что приводит к снижению передачи сигналов хемокинового рецептора CXCR4, вызывая уменьшение воспаления. [58] [59] [60] [61] [62] Несмотря на эффективность лечения розацеа азитромицином, точный механизм эффективности азитромицина при лечении розацеа до конца не изучен. [63] Неясно, способствуют ли его антибактериальные или иммуномодулирующие свойства или комбинация обоих механизмов его эффективности. Азитромицин может предотвращать тучных клеток дегрануляцию и, таким образом, подавлять воспаление ганглиев дорсальных корешков посредством различных сигнальных путей, таких как снижение количества CD4+ Т-клеток , что особенно актуально, поскольку они опосредуют ответ волосяных фолликулов антигенов . [64] Считается, что воспаление при розацеа связано с увеличением производства активных форм кислорода (АФК) воспалительными клетками. Способность азитромицина снижать выработку АФК может помочь уменьшить окислительный стресс и воспаление, но это остается предположением. [63]

Терапевтическая роль азитромицина изучалась при различных заболеваниях, таких как обострение муковисцидоза , ожоговое повреждение легких, астма , хроническая обструктивная болезнь легких и тяжелый острый респираторный синдром, вызванный коронавирусом 2 (SARS-CoV-2), при инфекции COVID-19. . [65] [66] [67] [68] [69] Несмотря на ранние данные, показывающие, что азитромицин замедляет размножение коронавируса в лабораторных условиях, дальнейшие исследования показывают, что он неэффективен для лечения COVID-19 у людей. [70] Азитромицин в сочетании с хлорохином или гидроксихлорохином был связан с неблагоприятными исходами у пациентов с COVID-19, включая лекарственно-индуцированное удлинение интервала QT . [71] После того, как крупномасштабное исследование не показало никакой пользы от использования азитромицина при лечении COVID-19, Национальный институт здравоохранения и передового опыта Великобритании (NICE) обновил свои рекомендации и больше не рекомендует этот препарат для лечения COVID-19. [72] [73]

Терапия азитромицином у пациентов с муковисцидозом приводит к умеренному улучшению функции дыхания, снижает риск обострения и продлевает время до обострения до шести месяцев; тем не менее, данные о долгосрочной эффективности являются предметом продолжающихся исследований. Потенциальными преимуществами терапии азитромицином являются хороший профиль безопасности азитромицина, минимальная нагрузка на лечение и экономическая эффективность, но недостатками являются побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта при еженедельном приеме, которые уменьшаются при режиме разделенной дозы. [74] [75] Потенциальная роль азитромицина в ингибировании аутофагического разрушения нетуберкулезных микобактерий (НТМ) внутри макрофагов привлекла значительное внимание. Этот механизм может способствовать наблюдаемой корреляции между длительной монотерапией макролидами и повышенным риском заражения НТМ и появлением штаммов, устойчивых к макролидам. Вмешательство азитромицина в аутофагию потенциально может предрасполагать пациентов с муковисцидозом к микобактериальным инфекциям. Несмотря на неоднократные опровержения прямой связи между применением азитромицина и инфекцией НТМ, сохраняется высокий уровень беспокойства относительно возможности развития штаммов НТМ, устойчивых к макролидам. [76]

Было показано, что азитромицин является эффективной профилактической мерой против многих послеродовых инфекций у матерей после запланированных вагинальных родов; тем не менее, его влияние на исходы новорожденных остается неубедительным и является предметом продолжающихся исследований. [77] [78]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Международные бренды азитромицина» . Наркотики.com. Архивировано из оригинала 28 февраля 2017 года . Проверено 27 февраля 2017 г. .
  2. ^ «Применение азитромицина во время беременности» . Наркотики.com . 2 мая 2019 года. Архивировано из оригинала 18 июня 2020 года . Проверено 24 декабря 2019 г.
  3. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  4. ^ «Зитромакс азитромицин 500 мг (в виде дигидрата) в блистерной упаковке (58797)» . Управление терапевтических товаров (TGA) . 12 августа 2022 г. Проверено 26 апреля 2024 г.
  5. ^ «Информация о продукте Зитромакс» . Здоровье Канады . 16 января 2013 года . Проверено 26 апреля 2024 г.
  6. ^ «Основные сведения о лекарствах и медицинском оборудовании 2018 года: помощь в поддержании и улучшении вашего здоровья» . Здоровье Канады . 14 октября 2020 г. Проверено 17 апреля 2024 г.
  7. ^ «Сводка характеристик продукта Зитромакс (SmPC)» . (эмс) . 5 февраля 2024 г. Проверено 26 апреля 2024 г.
  8. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г «Зитромакс-азитромицина дигидрат таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Зитромакс-азитромицина дигидрат порошок, для суспензии» . ДейлиМед . 29 сентября 2023 г. Проверено 26 апреля 2024 г.
  9. ^ «Перечень разрешенных на национальном уровне лекарственных средств. Действующее вещество: азитромицин (формы для системного применения)» (PDF) . Европейское Медицинское Агентство. 14 января 2021 г. Архивировано (PDF) из оригинала 18 августа 2021 г. . Проверено 10 марта 2023 г.
  10. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к «Азитромицин» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 5 сентября 2015 года . Проверено 1 августа 2015 г.
  11. ^ Перейти обратно: а б Дункер А., Коланчик Д.М., Мендель С.М., Патель А.Р., Петтит Н.Н. (ноябрь 2016 г.). «Влияние предупреждения FDA об азитромицине и риске удлинения интервала QT при его использовании в академическом медицинском центре» . Хосп Фарм . 51 (10): 830–833. дои : 10.1310/hpj5110-830 . ПМК   5135431 . ПМИД   27928188 .
  12. ^ Перейти обратно: а б «Применение азитромицина при грудном вскармливании» . Архивировано из оригинала 5 сентября 2015 года . Проверено 4 сентября 2015 г.
  13. ^ «Азитромицин останавливает рост бактерий» (на немецком языке). Архивировано из оригинала 12 мая 2020 года . Проверено 24 декабря 2017 г.
  14. ^ Гринвуд Д. (2008). Противомикробные препараты: хроника триумфа медицины двадцатого века (1-е изд.). Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. п. 239. ИСБН  978-0-19-953484-5 . Архивировано из оригинала 5 марта 2016 года.
  15. ^ Перейти обратно: а б Алапи Э.М., Фишер Дж. (2006). «Таблица избранных классов аналогов» . В Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (ред.). Открытие аналоговых лекарств . Вайнхайм: Wiley-Vch Verlag GmbH & Co. KGaA. п. 498. ИСБН  978-3-527-31257-3 . Архивировано из оригинала 14 января 2023 года . Проверено 2 апреля 2020 г.
  16. ^ Всемирная организация здравоохранения (2023 г.). Выбор и использование основных лекарств до 2023 г.: веб-приложение A: Типовой список основных лекарств Всемирной организации здравоохранения: 23-й список (2023 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/371090 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2023.02.
  17. ^ Всемирная организация здравоохранения (2018). Критически важные противомикробные препараты для медицины человека (6-е пересмотренное изд.). Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/312266 . ISBN  978-92-4-151552-8 . Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  18. ^ Гамильтон Р. (2015). Карманная фармакопея Tarascon, издание Deluxe Lab-Coat, 2015 г. Джонс и Бартлетт Обучение. ISBN  978-1-284-05756-0 .
  19. ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  20. ^ «Азитромицин – статистика применения препарата» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 18 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  21. ^ Клапан И, Кулиг Дж, Орескович К, Матрапазовски М, Радосевич С (1999). «Азитромицин в сравнении с амоксициллином/клавуланатом при лечении острого синусита» . Американский журнал отоларингологии . 20 (1): 7–11. дои : 10.1016/S0196-0709(99)90044-3 . ПМИД   9950107 . Проверено 31 мая 2024 г. У взрослых с острым синуситом 3-дневный курс азитромицина был столь же эффективен и хорошо переносился, как и 10-дневный курс амоксициллина/клавулановой кислоты. Преимуществами азитромицина были значительно более простой режим дозирования и более быстрый клинический эффект.
  22. ^ Давит Г., Мекуанент С., Маконнен Э. (2021). «Эффективность и безопасность азитромицина и амоксициллина/клавуланата при среднем отите у детей: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . Анналы клинической микробиологии и противомикробных препаратов . 20 (1): 28. дои : 10.1186/s12941-021-00434-x . ПМК   8070272 . ПМИД   33894769 . Азитромицин сравним с амоксициллином/клавуланатом при лечении среднего отита у детей, он более безопасен и переносим.
  23. ^ Манделл Л.А., Вундеринк Р.Г., Анзуэто А., Бартлетт Дж.Г., Кэмпбелл Г.Д., Дин Н.К. и др. (март 2007 г.). «Консенсусные рекомендации Общества инфекционистов Америки/Американского торакального общества по ведению внебольничной пневмонии у взрослых» . Клинические инфекционные болезни . 44 (Приложение 2): С27-72. дои : 10.1086/511159 . ПМК   7107997 . ПМИД   17278083 .
  24. ^ Рэндел А. (сентябрь 2013 г.). «Обновленные рекомендации IDSA по лечению стрептококкового фарингита группы А». Американский семейный врач . 88 (5): 338–40. ПМИД   24010402 .
  25. ^ Тейлор С.П., Селлерс Э., Тейлор Б.Т. (декабрь 2015 г.). «Азитромицин для профилактики обострений ХОБЛ: хорошо, плохо и плохо» . Американский медицинский журнал . 128 (12): 1362.e1–6. doi : 10.1016/j.amjmed.2015.07.032 . ПМИД   26291905 .
  26. ^ Бертон М., Хабтаму Э., Хо Д., Гауэр Э.В. (ноябрь 2015 г.). «Вмешательства при трахома-трихиазе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 11 (11): CD004008. дои : 10.1002/14651858.CD004008.pub3 . ПМЦ   4661324 . ПМИД   26568232 .
  27. ^ Гупта Н., Будман С., Жуэго К.Г., Ван Ден Брук С. (декабрь 2023 г.). «Доксициклин против азитромицина у пациентов с сыпным тифом: систематический обзор литературы и метаанализ» . BMC заразить дис . 23 (1): 884. doi : 10.1186/s12879-023-08893-7 . ПМЦ   10726538 . ПМИД   38110855 .
  28. ^ Сибилски А.Дж. (2020). «Азитромицин – больше, чем антибиотик» . Педиатрия и семейная медицина . 16 (3): 261–267. дои : 10.15557/PiMR.2020.0048 .
  29. ^ Опиц Д.Л., Хартан Дж.С. (2012). «Обзор офтальмологического 1% раствора азитромицина (AzaSite) для лечения глазных инфекций» . Офтальмолологический дисфункция глаз . 4 : 1–14. дои : 10.4137/OED.S7791 . ПМЦ   3619494 . ПМИД   23650453 .
  30. ^ Амано А., Киши Н., Кояма Х., Мацузаки К., Мацумото С., Учино К. и др. (сентябрь 2016 г.). «Активность ситафлоксацина in vitro против атипичных бактерий (2009–2014 гг.) и сравнение чувствительности клинических изолятов в 2009 и 2012 гг.». Jpn J Антибиот . 69 (3): 131–142. ПМИД   30226949 .
  31. ^ Чан М., Гади С., Ирфан И., Хайр Э., Падилья Н., Ребейро С. и др. (февраль 2024 г.). «Изучение влияния микробиома на фармакологию противоастматических препаратов» . Арх Фармакол Наунина-Шмидеберга . 397 (2): 751–762. дои : 10.1007/s00210-023-02681-5 . ПМЦ   10791706 . ПМИД   37650889 .
  32. ^ Симоенс С., Лакеман Г., Декрамер М. (май 2013 г.). «Предотвращение обострений ХОБЛ с помощью макролидов: обзор и анализ влияния на бюджет» . Респираторная медицина . 107 (5): 637–48. дои : 10.1016/j.rmed.2012.12.019 . ПМИД   23352223 .
  33. ^ Готфрид М.Х. (февраль 2004 г.). «Макролиды для лечения хронических синуситов, астмы и ХОБЛ» . Грудь . 125 (2 доп.): 52S–60S, викторина 60S-61S. doi : 10.1378/chest.125.2_suppl.52S . ПМИД   14872001 . Архивировано из оригинала 27 августа 2021 года . Проверено 22 марта 2020 г.
  34. ^ Зарогулидис П., Папанас Н., Киумис И., Чацаки Е., Малтезос Е., Зарогулидис К. (май 2012 г.). «Макролиды: от противовоспалительных и иммуномодулирующих свойств in vitro к клинической практике при заболеваниях органов дыхания» . Европейский журнал клинической фармакологии . 68 (5): 479–503. дои : 10.1007/s00228-011-1161-x . ПМИД   22105373 . S2CID   1904304 .
  35. ^ Стил ХК, Терон А.Дж., Кокеран Р., Андерсон Р., Фельдман С. (2012). «Противовоспалительная активность макролидных антибиотиков, направленная на патоген и хозяина» . Медиаторы воспаления . 2012 : 584262. doi : 10.1155/2012/584262 . ПМЦ   3388425 . ПМИД   22778497 .
  36. ^ Мори Ф., Пекорари Л., Пантано С., Росси М.Е., Пуччи Н., Де Мартино М. и др. (2014). «Азитромициновая анафилаксия у детей» . Международный журнал иммунопатологии и фармакологии . 27 (1): 121–6. дои : 10.1177/039463201402700116 . ПМИД   24674687 . S2CID   45729751 .
  37. ^ Дарт РК (2004). Медицинская токсикология . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 23.
  38. ^ Тилелли Дж.А., Смит К.М., Петтиньяно Р. (январь 2006 г.). «Опасная для жизни брадиаритмия после массивной передозировки азитромицина». Фармакотерапия . 26 (1): 147–50. дои : 10.1592/phco.2006.26.1.147 . ПМИД   16506357 . S2CID   43222966 .
  39. ^ Базелт Р (2008). Удаление токсичных препаратов и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 132–133.
  40. ^ Грейди Д. (16 мая 2012 г.). «Популярный антибиотик может повысить риск внезапной смерти» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 17 мая 2012 года . Проверено 18 мая 2012 г.
  41. ^ Рэй В.А., Мюррей К.Т., Холл К., Арбогаст П.Г., Штейн К.М. (май 2012 г.). «Азитромицин и риск сердечно-сосудистой смерти» . Медицинский журнал Новой Англии . 366 (20): 1881–90. дои : 10.1056/NEJMoa1003833 . ПМЦ   3374857 . ПМИД   22591294 .
  42. ^ «Сообщение FDA о безопасности лекарств: азитромицин (зитромакс или Zmax) и риск потенциально фатальных сердечных ритмов» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 12 марта 2013 г. Архивировано из оригинала 27 октября 2016 г.
  43. ^ Джон Р. Хорн, Филип Д. Ханстен (2006). «Угрожающее жизни взаимодействие колхицина с лекарственными средствами. Взаимодействие с лекарственными средствами: идеи и наблюдения» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 23 ноября 2023 года . Проверено 16 января 2024 г.
  44. ^ Тан М.С., Гомес-Лумбрерас А., Вилла-Сапата Л., Мэлоун, округ Колумбия (декабрь 2022 г.). «Колхицин и макролиды: когортное исследование риска неблагоприятных исходов, связанных с сопутствующим воздействием» . Ревматол Int . 42 (12): 2253–2259. дои : 10.1007/s00296-022-05201-5 . ПМЦ   9473467 . ПМИД   36104598 .
  45. ^ Чжан Л., Сюй X, Бадави С., Ихсан А., Лю З., Се С. и др. (2020). «Обзор: влияние макролидов на ферменты CYP450» . Метатаблица лекарств Curr . 21 (12): 928–937. дои : 10.2174/1389200221666200817113920 . ПМИД   32807049 . S2CID   221162650 . Архивировано из оригинала 2 февраля 2024 года . Проверено 2 февраля 2024 г.
  46. ^ Перейти обратно: а б с Хугард Кристенсен М.М., Брюун Хааструп М., Оленшлегер Т., Эсбех П., Арнспанг Педерсен С., Бах Данвальд AC и др. (апрель 2020 г.). «Потенциал взаимодействия между кларитромицином и отдельными статинами. Систематический обзор» (PDF) . Базовый токсикол Clin Pharmacol . 126 (4): 307–317. дои : 10.1111/bcpt.13343 . PMID   31628882 . Архивировано (PDF) из оригинала 2 февраля 2024 года . Проверено 2 февраля 2024 г.
  47. ^ Вестфаль Дж. Ф. (октябрь 2000 г.). «Макролид-индуцированные клинически значимые лекарственные взаимодействия с цитохромом P-450A (CYP) 3A4: обновленная информация, посвященная кларитромицину, азитромицину и диритромицину» . Бр Дж Клин Фармакол . 50 (4): 285–95. дои : 10.1046/j.1365-2125.2000.00261.x . ПМК   2015000 . ПМИД   11012550 .
  48. ^ Шарма К., Мулланги Р. (2013). «Краткий обзор методов ВЭЖХ, ЖХ-МС и ЖХ-МС/МС для определения азитромицина в различных биологических матрицах» . Биомедицинская хроматография . 27 (10): 1243–1258. дои : 10.1002/bmc.2898 . ПМИД   23553351 . Архивировано из оригинала 8 марта 2024 года . Проверено 16 февраля 2024 г.
  49. ^ Дерендорф Х (июнь 2020 г.). «Чрезмерное захватывание ионов лизосомами гидроксихлорохина и азитромицина» . Противомикробные агенты Int J. 55 (6): 106007. doi : 10.1016/j.ijantimicag.2020.106007 . ПМЦ   7204663 . ПМИД   32389720 .
  50. ^ Бекеле Л.К., Гебееху Г.Г. (2012). «Применение различных аналитических методов и микробиологических исследований для анализа макролидных антибиотиков из фармацевтических лекарственных форм и биологических матриц» . ISRN Аналитическая химия . 2012 : 1–17. дои : 10.5402/2012/859473 .
  51. ^ Банич Томишич З (декабрь 2011 г.). «История азитромицина» . Химия в промышленности: журнал хорватских химиков и инженеров-химиков . 60 (12): 603–17. Архивировано из оригинала 8 марта 2024 года . Проверено 25 июня 2020 г.
  52. ^ Банич Томишич З (2011). «История азитромицина» . Кемия у промышленности . 60 (12): 603–617. ISSN   0022-9830 . Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года . Проверено 15 апреля 2013 г.
  53. ^ «Азитромицин: самый продаваемый антибиотик в мире» . www.wipo.int . Всемирная организация интеллектуальной собственности. Архивировано из оригинала 6 декабря 2020 года . Проверено 18 июня 2019 г.
  54. ^ Хикс Л.А., Тейлор Т.Х., Ханклер Р.Дж. (апрель 2013 г.). «Амбулаторное назначение антибиотиков в США, 2010 г.» . Медицинский журнал Новой Англии . 368 (15): 1461–2. дои : 10.1056/NEJMc1212055 . ПМИД   23574140 .
  55. ^ Хикс Л.А., Тейлор Т.Х., Ханклер Р.Дж. (сентябрь 2013 г.). «Подробнее об амбулаторном назначении антибиотиков в США, 2010 г.». Медицинский журнал Новой Англии . 369 (12): 1175–6. дои : 10.1056/NEJMc1306863 . ПМИД   24047077 .
  56. ^ «Амбулаторные рецепты на антибиотики — США, 2017 г.» (PDF) . Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . 26 марта 2020 г. Архивировано из оригинала 30 марта 2020 г. . Проверено 30 марта 2020 г.
  57. ^ «Амбулаторные рецепты антибиотиков — США, 2022 г.» . Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . 15 ноября 2023 года. Архивировано из оригинала 8 марта 2024 года . Проверено 17 ноября 2023 г.
  58. ^ Лим Д.Д., Томпсон Х.М., Уолц Ч.Р., Айинала С., Скиннер Д., Чжан С. и др. (февраль 2021 г.). «Азитромицин и ципрофлоксацин ингибируют секрецию интерлейкина-8, не нарушая целостность эпителия придаточных пазух носа человека in vitro» . Int Forum Аллергия на Ринол . 11 (2): 136–143. дои : 10.1002/alr.22656 . ПМЦ   7854841 . ПМИД   32725797 .
  59. ^ Ядав С., Далай П., Гауда С., Нивсаркар М., Агравал-Раджпут Р. (октябрь 2023 г.). «Азитромицин изменяет экспрессию колониестимулирующего фактора-1R (CSF-1R) и функциональный эффект мышиных макрофагов, полученных из костного мозга: новый отчет». Интер Иммунофармакол . 123 : 110688. doi : 10.1016/j.intimp.2023.110688 . ПМИД   37499396 . S2CID   260186900 .
  60. ^ Ван З, Чу С, Дин Ю, Ли Ю, Лу С (сентябрь 2023 г.). «Клиническое значение сывороточной микроРНК-146а и факторов воспаления у детей с пневмонией, вызванной Mycoplasma pneumoniae, после лечения азитромицином» . J Педиатр (Рио Дж) . 100 (1): 108–115. дои : 10.1016/j.jped.2023.06.004 . ПМЦ   10751685 . ПМИД   37778397 . S2CID   263253426 .
  61. ^ Терпстра Л.К., Альтенбург Дж., Дудеман Х.Дж., Пиньерос Ю.С.С., Луттер Р., Хейерман Х.Г.М. и др. (апрель 2023 г.). «Влияние азитромицина на маркеры воспаления мокроты при бронхоэктазах» . БМК Пульм Мед . 23 (1): 151. дои : 10.1186/s12890-023-02444-1 . ПМЦ   10148509 . ПМИД   37118704 .
  62. ^ У С, Тянь X, Мао Ц, Пэн С (январь 2023 г.). «Азитромицин ослабляет хрипы после воспаления легких путем ингибирования гиперметилирования гистона H3K27me3, опосредованного EZH2» . Клин Эпигенетика . 15 (1): 12. дои : 10.1186/s13148-023-01430-y . ПМЦ   9872437 . ПМИД   36691058 .
  63. ^ Перейти обратно: а б Бакар О, Демирчай З, Юксель М, Хаклар Г, Санисоглу Ю (март 2007 г.). «Влияние азитромицина на активные формы кислорода при розацеа». Клин Эксп Дерматол . 32 (2): 197–200. дои : 10.1111/j.1365-2230.2006.02322.x . ПМИД   17244346 . S2CID   30016695 .
  64. ^ Эрсой Б., Актан Б., Килич К., Сакат М.С., Сипал С. (июль 2018 г.). «Противовоспалительное действие эритромицина, кларитромицина, азитромицина и рокситромицина на гистамин-индуцированный средний отит с выпотом у морских свинок». Дж Ларингол Отол . 132 (7): 579–583. дои : 10.1017/S0022215118000610 . ПМИД   29888693 . S2CID   47010752 .
  65. ^ Дуран-Альварес Х.К., Прадо Б., Занелла Р., Родригес М., Диас С. (ноябрь 2023 г.). «Наблюдение за сточными водами фармацевтических препаратов во время пандемии COVID-19 в Мехико и долине Мескиталь: комплексная оценка экологического риска». Научная Тотальная Окружающая среда . 900 : 165886. Бибкод : 2023ScTEn.90065886D . doi : 10.1016/j.scitotenv.2023.165886 . ПМИД   37524191 . S2CID   260323001 .
  66. ^ Южный KW, Баркер, премьер-министр (ноябрь 2004 г.). «Азитромицин при муковисцидозе» . Эур Респир Дж . 24 (5): 834–8. дои : 10.1183/09031936.04.00084304 . ПМИД   15516680 . S2CID   17778741 .
  67. ^ «Азитромицин и муковисцидоз». Арч Дис Чайлд . 107 (8): 739. Август 2022 г. doi : 10.1136/archdischild-2022-324569 . ПМИД   35853636 . S2CID   250624603 .
  68. ^ Гимире Дж.Дж., Джат К.Р., Санкар Дж., Лодха Р., Айер В.К., Гаутам Х. и др. (июнь 2022 г.). «Азитромицин при плохо контролируемой астме у детей: рандомизированное контролируемое исследование». Грудь . 161 (6): 1456–1464. дои : 10.1016/j.chest.2022.02.025 . ПМИД   35202621 . S2CID   247074537 .
  69. ^ Гибсон П.Г., Ян И.А., Апхэм Дж.В., Рейнольдс П.Н., Ходж С., Джеймс А.Л. и др. (август 2017 г.). «Влияние азитромицина на обострения астмы и качество жизни у взрослых с персистирующей неконтролируемой астмой (AMAZES): рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Ланцет . 390 (10095): 659–668. дои : 10.1016/S0140-6736(17)31281-3 . ПМИД   28687413 . S2CID   4523731 .
  70. ^ Попп М., Стегеманн М., Ример М., Метцендорф М., Ромеро К.С., Миколаевска А. и др. (22 октября 2021 г.). «Интервенционные антибиотики для лечения COVID-19» . Кокрейновская база данных систематических обзоров . 10 (10): CD015025. дои : 10.1002/14651858.CD015025 . ПМЦ   8536098 . ПМИД   34679203 .
  71. ^ Наг К., Трипура К., Датта А., Кармакар Н., Сингх М., Сингх М. и др. (2024). «Эффект комбинированного применения гидроксихлорохина и азитромицина у пациентов с COVID-19 — общий обзор» . Индийское сообщество J Community Med . 49 (1): 22–27. doi : 10.4103/ijcm.ijcm_983_22 . ПМЦ   10900474 . ПМИД   38425958 .
  72. ^ Батлер CC, Ю Л.М., Дорвард Дж., Гбиниджи О., Хейворд Г., Сэвилл Б.Р. и др. (сентябрь 2021 г.). «Доксициклин для внебольничного лечения пациентов с подозрением на COVID-19 у людей с высоким риском неблагоприятных исходов в Великобритании (ПРИНЦИП): рандомизированное контролируемое открытое исследование с адаптивной платформой» . «Ланцет». Респираторная медицина . 9 (9): 1010–1020. дои : 10.1016/S2213-2600(21)00310-6 . ПМЦ   8315758 . ПМИД   34329624 .
  73. ^ «Испытание платформы исключает возможность лечения COVID-19» . Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода (NIHR) . 31 мая 2022 г. doi : 10.3310/nihrevidence_50873 . Архивировано из оригинала 1 июня 2022 года . Проверено 1 июня 2022 г.
  74. ^ Южный KW, Солис-Мойя А, Курц Д., Смит С. (февраль 2024 г.). «Макролидные антибиотики (в том числе азитромицин) при муковисцидозе». Cochrane Database Syst Rev. 2024 (2): CD002203. дои : 10.1002/14651858.CD002203.pub5 . PMC 10897949. PMID   38411248 .
  75. ^ Онг Дж.Дж., Агирре И., Унемо М., Конг Ф.Ю., Фэрли С.К., Хокинг Дж.С. и др. (июнь 2022 г.). «Сравнение побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта при применении различных доз азитромицина при лечении гонореи» . J Антимикробная химиотерапия . 77 (7): 2011–2016. дои : 10.1093/jac/dkac118 . ПМЦ   9244214 . ПМИД   35411400 .
  76. ^ Граменья А., Мисурака С., Ломбарди А., Премуда С., Бароне И., Ори М. и др. (декабрь 2023 г.). «Излечимые особенности и проблемы клинического лечения нетуберкулезных микобактериальных заболеваний легких у людей с муковисцидозом» . Дыхание Рес . 24 (1): 316. doi : 10.1186/s12931-023-02612-1 . ПМЦ   10725605 . ПМИД   38104098 .
  77. ^ Кросара Л.Ф., Орсини П.В., Эскандар К., Халил С.М., Кастильос Г.С., Страл П.А. и др. (апрель 2024 г.). «Однодозовая пероральная профилактика азитромицина при плановых вагинальных родах для профилактики сепсиса: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Int J Gynaecol Obstet . 165 (1): 107–116. дои : 10.1002/ijgo.15124 . ПМИД   37724021 .
  78. ^ Е Х, Ху Дж, Ли Б, Юй Х, Чжэн Х (март 2024 г.). «Может ли применение азитромицина во время родов снизить частоту инфекций среди родильниц и новорожденных? Систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . БМК Беременность Роды . 24 (1): 200. дои : 10.1186/s12884-024-06390-6 . ПМЦ   10938810 . ПМИД   38486177 .
[ редактировать ]
У Схолии есть профиль азитромицина (Q165399) .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Azithromycin&oldid=1238496200"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 9bf0431532085122a03ec911f1c439a5__1722738660
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/9b/a5/9bf0431532085122a03ec911f1c439a5.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Azithromycin - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)