✖


Jump to content

Миноциклин

Миноциклин
Клинические данные
Торговые названия Миноцин, Амзик и другие
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а682101
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация 		Внутрь , внутривенно , местно
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность 90–100% [4]
Связывание с белками 70–75% [5]
Метаболизм Печень [5]
Период полувыведения 14–22 [5] (11–26 [4] ) часы
Экскреция Преимущественно фекалии , 10–15% почки. [5]
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.226.626 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 23 Н 27 Н 3 О 7
Молярная масса 457.483  g·mol −1
3D model ( JSmol )
Удельное вращение = −166° [5]
Растворимость в воде Низкий
 ☒Н проверятьИ  (что это?)   (проверять)

Миноциклин под торговой маркой Minocin , продаваемый, среди прочего, , представляет собой антибиотик тетрациклинового ряда , используемый для лечения ряда бактериальных инфекций, например, возникающих при определенных формах пневмонии . [2] [4] [7] Обычно (но не всегда) он менее предпочтителен, чем тетрациклин и доксициклин . [4] [7] Миноциклин также используется для лечения акне и ревматоидного артрита . [7] [3] Его принимают внутрь или наносят на кожу . [4] [3]

Общие побочные эффекты включают тошноту, диарею, головокружение, аллергические реакции и проблемы с почками. [4] Серьезные побочные эффекты могут включать анафилаксию , волчаночноподобный синдром и легкие солнечные ожоги . [4] Использование на более поздних сроках беременности может нанести вред ребенку, а безопасность во время грудного вскармливания неясна. [8] Он работает, уменьшая способность бактерий производить белок, тем самым останавливая их рост . [4]

Миноциклин был запатентован в 1961 году и поступил в коммерческое использование в 1971 году. [9] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [7] [10] В 2021 году это было 229-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 1   миллиона рецептов. [11] [12]

Медицинское использование

[ редактировать ]
Миноциклин 100 мг в капсулах производства Ranbaxy Pharmaceuticals.

Прыщи

[ редактировать ]

Миноциклин показан для лечения воспалительных поражений неузловых обыкновенных угрей средней и тяжелой степени у людей в возрасте девяти лет и старше. [13] [3]

Миноциклин и доксициклин часто используются для лечения обыкновенных угрей . [14] [15] Оба этих близкородственных антибиотика имеют одинаковый уровень эффективности, хотя доксициклин имеет несколько меньший риск побочных эффектов. [16] Исторически миноциклин был эффективным средством лечения обыкновенных угрей. [17] Однако прыщи, вызванные устойчивыми к антибиотикам бактериями, являются растущей проблемой во многих странах. [18] В Европе и Северной Америке ряд людей с прыщами больше не реагируют на лечение антибиотиками семейства тетрациклинов , поскольку их симптомы прыщей вызваны бактериями (в первую очередь Cutibacterium Acnes ), устойчивыми к этим антибиотикам. Чтобы снизить уровень резистентности, а также повысить эффективность лечения, пероральные антибиотики обычно следует сочетать с кремами для местного применения, такими как перекись бензоила или ретиноид ( третиноин , адапален и т. д.). [19]

Инфекции

[ редактировать ]

Миноциклин также используется при других кожных инфекциях, таких как метициллин-резистентный золотистый стафилококк . [20]

Хотя более широкий спектр активности миноциклина по сравнению с другими членами группы включает активность в отношении Neisseria meningitidis , [21] его использование для профилактики больше не рекомендуется из-за побочных эффектов (головокружение и головокружение).

Его можно использовать для лечения некоторых штаммов устойчивой к метициллину инфекции S. aureus и заболевания, вызванного устойчивыми к лекарствам Acinetobacter spp. [22]

В список использования входят:

Другой

[ редактировать ]

И миноциклин, и доксициклин показали эффективность при астме из-за иммуноподавляющего действия. [26] Миноциклин и доксициклин имеют умеренную эффективность при лечении ревматоидного артрита. [27] Однако в рекомендациях Американского колледжа ревматологии 2015 года по лечению ревматоидного артрита миноциклин не включен. [28] Недавние исследования показывают, что миноциклин, вводимый центрально, ослабляет активацию микроглии головного мозга, нейровоспаление и симпатическую активацию при легочной гипертензии. [29]

Противопоказания

[ редактировать ]

Препарат противопоказан людям с известной гиперчувствительностью к антибиотикам тетрациклинового ряда, поскольку в этой группе наблюдается полная перекрестная чувствительность. Он также противопоказан людям с тяжелыми нарушениями функции печени и после 16-й недели беременности. [5]

Побочные эффекты

[ редактировать ]
См. Также: Список стоматологических аномалий, связанных с кожными заболеваниями.

Миноциклин может вызвать расстройство желудка , диарею , головокружение , неустойчивость, сонливость , язвы во рту , мигрень и рвоту . Он повышает чувствительность к солнечному свету , может влиять на качество сна и редко вызывает нарушения сна. [30] Это также было связано со случаями волчанки. [31] Длительное применение миноциклина может привести к сине-серому окрашиванию кожи, ногтей и рубцовой ткани. Это окрашивание не является постоянным, и может потребоваться очень много времени, чтобы цвет кожи вернулся к нормальному состоянию; однако грязно-коричневый цвет кожи на участках, подверженных воздействию солнца, обычно остается постоянным. [32] Также может возникнуть постоянное посинение десен или изменение цвета зубов. Редкие, но серьезные побочные эффекты включают лихорадку , пожелтение глаз или кожи , боль в животе, боль в горле, изменения зрения и психические изменения, включая деперсонализацию . [33] [34]

Иногда терапия миноциклином может приводить к аутоиммунным расстройствам, таким как лекарственная волчанка и аутоиммунный гепатит, который обычно возникает у мужчин, у которых также развилась волчанка, вызванная миноциклином; однако женщины более склонны к развитию волчанки, вызванной миноциклином. Значительное или полное выздоровление происходит у большинства людей, у которых развиваются аутоиммунные проблемы, вызванные миноциклином, в течение периода от нескольких недель до года после прекращения терапии миноциклином. Аутоиммунные проблемы возникают во время хронической терапии, но иногда могут возникнуть и после коротких курсов терапии продолжительностью в пару недель. [35] [36] Лекарственная реакция с эозинофилией и синдромом системных симптомов может возникнуть в течение первых нескольких недель терапии миноциклином. [36]

Миноциклин, но не другие тетрациклины, может вызывать вестибулярные нарушения с головокружением, атаксией , головокружением и шумом в ушах . Считается, что эти эффекты связаны с более глубоким проникновением миноциклина в центральную нервную систему. Вестибулярные побочные эффекты гораздо чаще встречаются у женщин, чем у мужчин: у 50–70% женщин, получающих миноциклин. Из-за частоты этого неприятного побочного эффекта миноциклин редко применяют у пациентов женского пола. [37] Вестибулярные побочные эффекты миноциклина обычно проходят после отмены препарата. [38] [39] [40] [41]

Симптомы аллергической реакции включают сыпь , зуд, отек, сильное головокружение и затрудненное дыхание. [33] Сообщалось также, что миноциклин очень редко вызывает идиопатическую внутричерепную гипертензию (псевдоопухоль головного мозга). [42] побочный эффект также чаще встречается у пациентов женского пола и может привести к необратимому повреждению зрения, если его не распознать на ранней стадии и не начать лечение. [43]

В отличие от большинства других антибиотиков тетрациклинового ряда ( за исключением доксициклина ), миноциклин можно применять при заболеваниях почек, но он может усугубить системную красную волчанку . [44] Он также может спровоцировать или демаскировать аутоиммунный гепатит . [45]

Миноциклин может вызвать редкое состояние вторичной внутричерепной гипертензии , которое имеет начальные симптомы в виде головной боли, нарушений зрения, головокружения, рвоты и спутанности сознания. [46] Отек головного мозга и ревматоидный артрит являются редкими побочными эффектами миноциклина у некоторых людей. [47]

Миноциклин, как и большинство тетрациклинов, становится опасным после истечения срока годности. [48] Хотя большинство отпускаемых по рецепту лекарств теряют эффективность по истечении срока годности, тетрациклины, как известно, со временем становятся токсичными. Тетрациклины с истекшим сроком годности могут нанести серьезный вред почкам из-за образования продукта распада ангидро-4-эпитетрациклина. [48] Всасывание миноциклина ухудшается, если его принимать одновременно с добавками кальция или железа. В отличие от некоторых других антибиотиков группы тетрациклина, его можно принимать с продуктами, богатыми кальцием, такими как молоко, хотя это немного снижает всасывание. [49]

Миноциклин, как и другие тетрациклины, вызывает раздражение и изъязвление пищевода, если вместе с препаратом перед сном принимается недостаточное количество жидкости. [50]

Исследование 2007 года показало, что миноциклин вредит пациентам с боковым амиотрофическим склерозом . У пациентов, принимавших миноциклин, снижение показателей наблюдалось быстрее, чем у пациентов, принимавших плацебо. Механизм этого побочного эффекта неизвестен, хотя предполагается, что препарат усугубил аутоиммунный компонент основного заболевания. Эффект, по-видимому, не является дозозависимым, поскольку состояние пациентов, принимавших высокие дозы, не было хуже, чем у пациентов, принимавших низкие дозы. [51]

Использование миноциклина при обыкновенных угрях было связано с дисбактериозом кожи и кишечника (см. Злоупотребление антибиотиками ). [52]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Сочетание миноциклина с молочными продуктами, антацидами, добавками кальция и магния, продуктами железа, слабительными средствами, содержащими магний, или секвестрантами желчных кислот может снизить эффективность миноциклина за счет образования хелатов . Сочетание его с изотретиноином , ацитретином или другими ретиноидами может увеличить риск внутричерепной гипертензии. Миноциклин значительно снижает концентрацию препарата против ВИЧ атазанавира в организме. [5] [53]

Фармакология

[ редактировать ]

Механизм действия

[ редактировать ]
Основная статья: Тетрациклиновые антибиотики § Механизм действия

Фармакокинетика

[ редактировать ]

Миноциклин быстро и практически полностью всасывается из верхнего отдела тонкой кишки . Прием его вместе с пищей, включая молоко, не оказывает существенного влияния на резорбцию. Он достигает самых высоких концентраций в плазме крови через один-два часа и имеет связывание с белками плазмы на уровне 70–75%. Вещество проникает практически во все ткани; очень высокие концентрации обнаруживаются в желчном пузыре и печени. Он проникает через гематоэнцефалический барьер лучше, чем доксициклин и другие тетрациклины, достигая терапевтически значимых концентраций в спинномозговой жидкости , а также в воспаленных мозговых оболочках . [5] [54]

Миноциклин инактивируется путем метаболизма в печени примерно на 50%. Остальное выводится преимущественно в кишечник (частично через желчный пузырь, частично непосредственно из кровеносных сосудов) и выводится с калом. Около 10–15% выводится через почки. Биологический период полураспада составляет 14–22 (11–26 [4] ) часов у здоровых людей, до 30 часов у лиц с почечной недостаточностью , [4] и значительно дольше у людей с заболеваниями печени . [5] [54]

Химия

[ редактировать ]

Препарат применяют в форме миноциклина гидрохлорида дигидрата . [54] который умеренно растворим в воде и слабо растворим в этаноле . Миноциклин реагирует кисло в водном растворе. [5]

История

[ редактировать ]

Миноциклин был запатентован в 1961 году и поступил в коммерческое использование в 1971 году. [9] Пена местного применения для для лечения прыщей была одобрена в 2019 году. [3]

Общество и культура

[ редактировать ]

Названия брендов

[ редактировать ]
  • Миномицин
  • Миностад (в Европе для лечения прыщей )
  • Сродни
  • Миноцин
  • Минокорма
  • Циклимицин
  • Арестин (дозы 1 мг вводятся локально в пародонтальные карманы после удаления зубного камня и выравнивания корня для лечения заболеваний пародонта). [55]
  • Акнемин
  • Солодин (пролонгированного действия, для лечения прыщей)
  • Динацин
  • Себомин
  • Мино-табы
  • Акнамино
  • Минопен (в Японии)
  • Марацин 2 (для лечения бактериальных инфекций у аквариумных рыб и амфибий)
  • Кватроцин (в Сирии)
  • Минокс (в Ирландии)
  • Миноз (в Индии и Румынии)
  • Вино (в Индии)
  • Виноциклин 100 (доза 100 мг одобрена для лечения прыщей во Вьетнаме)
  • Дентомицин (2% миноцилциновый гель для использования в пародонтальных карманах)
  • Amzeeq (4% пена, одобрена для лечения прыщей в США)
  • Zilxi (1,5% пена, одобренная для лечения розацеа в США)
  • Клиравью-М

Он доступен в виде непатентованного лекарства . [7]

Исследовать

[ редактировать ]

Ранние исследования обнаружили предварительную пользу миноциклина при шизофрении. [56] проводится несколько испытаний. [57] Метаанализ 2014 года показал, что миноциклин может снижать отрицательные и общие оценки симптомов и хорошо переносится. [58]

Исследования изучают возможные нейропротекторные и противовоспалительные эффекты миноциклина против прогрессирования группы нейродегенеративных заболеваний , включая рассеянный склероз , ревматоидный артрит , болезнь Хантингтона и болезнь Паркинсона. [59] [60] [61] [62] Как упоминалось выше, миноциклин вредит пациентам с БАС. [ нужна ссылка ]

Также известно, что миноциклин косвенно ингибирует индуцибельную синтазу оксида азота . [63]

Исследование не выявило разницы между миноциклином и плацебо у людей с болезнью Альцгеймера. [64] Миноциклин также использовался в качестве «последнего» средства лечения токсоплазмоза у больных СПИДом. [65] Миноциклин оказывает определенное нейропротективное действие на мышиных моделях болезни Хантингтона. [66]

В исследовании 2007 года сообщалось о влиянии антибиотика миноциклина на клинические результаты и результаты магнитно-резонансной томографии (МРТ) и сывороточные иммунные молекулы у 40 пациентов с рассеянным склерозом в течение 24 месяцев открытого лечения миноциклином. Несмотря на умеренно высокую частоту рецидивов в группе пациентов до начала лечения (1,3 в год до начала лечения; 1,2 в год в течение трехмесячного исходного периода), между 6 и 24 месяцами приема миноциклина рецидивов не наблюдалось. Кроме того, несмотря на значительную предварительную обработку МРТ-активности заболевания (19 из 40 сканирований имели активность, усиливающую гадолиний, в течение трех месяцев), единственный пациент с поражениями , усиливающими гадолиний, на МРТ через 12 и 24 месяца находился на половинной дозе миноциклина. . Уровни интерлейкина-12 (IL-12), высокие уровни которого могут противодействовать провоспалительному рецептору IL-12, были повышены в течение 18 месяцев лечения, как и уровни растворимой молекулы адгезии сосудистых клеток-1 ( VCAM-1 ). В результате лечения активность матриксной металлопротеиназы-9 снизилась. Клинические и МРТ результаты этого исследования были подтверждены системными иммунологическими изменениями и требуют дальнейшего изучения миноциклина при рассеянном склерозе. [67] [68] [69]

Миноциклин изучался при резистентной к лечению депрессии . Согласно систематическому обзору, основанному на четырех клинических исследованиях, «нет существенной разницы в применении миноциклина по сравнению с плацебо при депрессии, не отвечающей на терапию антидепрессантами первой линии». [70]

В текущих исследованиях и испытаниях миноциклин продемонстрировал эффективность и кажется многообещающим нейропротекторным средством у пациентов с острым инсультом, особенно в подгруппе ОИС. Необходимы дальнейшие РКИ для оценки эффективности и безопасности миноциклина у пациентов с ВМК. [71]

Несколько доклинических исследований (на клеточных культурах in vitro и на животных моделях) предполагают, что миноциклин может оказывать отопротекторное действие. Модели на животных показывают, что это потенциально может уменьшить потерю слуха, вызванную шумом и взрывной волной, возможно, за счет защиты волосковых клеток и уменьшения воспаления. [72] [73] Исследования in vitro и на животных также показывают, что миноциклин может помочь снизить ототоксичность некоторых препаратов, таких как гентамицин . [74] неомицин , [75] и цисплатин . [76] [77]

Некоторые ранние исследования показывают, что миноциклин может быть полезен в качестве дополнительного лечения обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР) средней и тяжелой степени при использовании с СИОЗС . [78] [79]

Данные клеточных и животных моделей

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Использование миноциклина во время беременности» . Наркотики.com . 4 декабря 2018 года . Проверено 16 мая 2020 г.
  2. ^ Jump up to: а б «Миноцин-миноциклин гидрохлорид для инъекций» . ДейлиМед . 28 июля 2021 г. Проверено 19 февраля 2023 г.
  3. ^ Jump up to: а б с д и «Амзик-миноциклин аэрозоль, пена» . ДейлиМед . 25 января 2023 г. Проверено 18 февраля 2023 г.
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж «Миноциклин гидрохлорид Монография для специалистов» . Наркотики.com . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения . Проверено 23 марта 2019 г.
  5. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Диннендал В., Фрике У., ред. (2010). «Миноциклин». Профили лекарств (на немецком языке). Том 7 (24 изд.). Эшборн, Германия: Govi ​​Pharmazeutischer Verlag. ISBN  978-3-7741-9846-3 .
  6. ^ «Миноциклин» . go.drugbank.com .
  7. ^ Jump up to: а б с д и Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. с. 556. ИСБН  9780857113382 .
  8. ^ «Использование миноциклина во время беременности» . Наркотики.com . Проверено 3 марта 2019 г.
  9. ^ Jump up to: а б Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 489. ИСБН  9783527607495 .
  10. ^ «Первое одобрение непатентованного лекарственного средства» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 17 октября 2022 г. Проверено 28 ноября 2022 г.
  11. ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  12. ^ «Миноциклин – статистика применения препарата» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  13. ^ Рейнольдс Р.В., Юнг Х., Ченг К.Э., Кук-Болден Ф., Десаи С.Р., Друби К.М., Фриман Э.Э., Кери Дж.Э., Стейн Голд Л.Ф., Тан Дж.К., Толлефсон М.М., Вайс Дж.С., Ву П.А., Зенглейн А.Л., Хан Дж.М., Барбьери Дж.С. (май 2024 г.). «Руководство по лечению обыкновенных угрей». J Am Acad Дерматол . 90 (5): 1006.e1–1006.e30. дои : 10.1016/j.jaad.2023.12.017 . ПМИД   38300170 .
  14. ^ Штраус Дж.С., Кроучук Д.П., Лейден Дж.Дж., Лаки А.В., Шалита А.Р., Зигфрид ЕС и др. (апрель 2007 г.). «Руководство по уходу за обыкновенными угрями». Журнал Американской академии дерматологии . 56 (4): 651–663. дои : 10.1016/j.jaad.2006.08.048 . ПМИД   17276540 .
  15. ^ «Миноциклин, доксициклин и обыкновенные угри» . ScienceOfAcne.com. Архивировано из оригинала 7 августа 2012 года . Проверено 7 августа 2012 г.
  16. ^ Кирчик Л.Х. (ноябрь 2010 г.). «Доксициклин и миноциклин для лечения прыщей: обзор эффективности и безопасности с акцентом на клинические последствия». Журнал лекарств в дерматологии . 9 (11): 1407–1411. ПМИД   21061764 .
  17. ^ Хаббелл К.Г., Хоббс Э.Р., Рист Т., Уайт Дж.В. (декабрь 1982 г.). «Эффективность миноциклина по сравнению с тетрациклином при лечении обыкновенных угрей». Архив дерматологии . 118 (12): 989–992. дои : 10.1001/archderm.1982.01650240033017 . ПМИД   6216858 .
  18. ^ Иди Э.А., Глур М., Лейден Дж.Дж. (2003). «Резистентность Propionibacteriumacnes: мировая проблема». Дерматология . 206 (1): 54–56. дои : 10.1159/000067822 . ПМИД   12566805 . S2CID   6111436 .
  19. ^ Росс Дж.И., Снеллинг А.М., Карнеги Э., Коутс П., Канлифф В.Дж., Беттоли В. и др. (март 2003 г.). «Угревая сыпь, устойчивая к антибиотикам: уроки Европы». Британский журнал дерматологии . 148 (3): 467–478. arXiv : 0706.4406 . дои : 10.1046/j.1365-2133.2003.05067.x . HDL : 10454/3069 . ПМИД   12653738 . S2CID   20838517 .
  20. ^ Роджерс Р.Л., Перкинс Дж. (сентябрь 2006 г.). «Инфекции кожи и мягких тканей». Первичный уход . 33 (3): 697–710. дои : 10.1016/j.pop.2006.06.005 . ПМИД   17088156 .
  21. ^ Фрейзер А., Гафтер-Гвили А., Пол М., Лейбович Л. (март 2005 г.). «Профилактическое применение антибиотиков для профилактики менингококковых инфекций: систематический обзор и метаанализ рандомизированных исследований». Европейский журнал клинической микробиологии и инфекционных заболеваний . 24 (3): 172–181. дои : 10.1007/s10096-005-1297-7 . ПМИД   15782277 . S2CID   1259483 .
  22. ^ Бишбург Э., Бишбург К. (ноябрь 2009 г.). «Миноциклин - старый препарат нового века: акцент на метициллин-резистентный золотистый стафилококк (MRSA) и Acinetobacter baumannii». Международный журнал противомикробных средств . 34 (5): 395–401. дои : 10.1016/j.ijantimicag.2009.06.021 . ПМИД   19665876 .
  23. ^ Коупленд К.Ф., Брукс Дж.И. (апрель 2010 г.). «Новое применение старого препарата: потенциал миноциклина в качестве адъювантной терапии против ВИЧ» . Журнал инфекционных болезней . 201 (8): 1115–1117. дои : 10.1086/651278 . ПМИД   20205572 .
  24. ^ Мангру М.Р., Хан Н.А., Сиддики Р. (декабрь 2020 г.). «Микобактерия лепры: Патогенез, диагностика и варианты лечения». Микробный патогенез . 149 : 104475. doi : 10.1016/j.micpath.2020.104475 . ПМИД   32931893 . S2CID   221748544 .
  25. ^ Национальная медицинская библиотека США (11 декабря 2009 г.) «Периоральный дерматит» . Проверено 7 августа 2010 г.
  26. ^ Джокс Р., Дуркин Х.Г. (декабрь 2011 г.). «Неантибиотические свойства тетрациклинов как средств против аллергии и астмы». Фармакологические исследования . 64 (6): 602–609. дои : 10.1016/J.phrs.2011.04.001 . ПМИД   21501686 .
  27. ^ Гринвальд Р.А. (декабрь 2011 г.). «Путь вперед: научная основа лечения артритов тетрациклином». Фармакологические исследования . 64 (6): 610–613. дои : 10.1016/J.phrs.2011.06.010 . ПМИД   21723947 .
  28. ^ «Руководство по клинической практике: Ревматоидный артрит» . Американский колледж ревматологии . Проверено 13 мая 2017 г.
  29. ^ Шарма Р.К., Оливейра А.С., Ким С., Ригатто К., Зубчевич Дж., Ратинасабапати А. и др. (июнь 2018 г.). «Участие нейровоспаления в патогенезе легочной гипертензии, индуцированной монокроталином» . Гипертония . 71 (6): 1156–1163. doi : 10.1161/ГИПЕРТЕНЗИЯХА.118.10934 . ПМЦ   5945302 . ПМИД   29712738 .
  30. ^ Нонака К., Наказава Ю., Котории Т. (декабрь 1983 г.). «Влияние антибиотиков миноциклина и ампициллина на сон человека». Исследования мозга . 288 (1–2): 253–259. дои : 10.1016/0006-8993(83)90101-4 . ПМИД   6661620 . S2CID   22726747 .
  31. ^ «Информация о лекарствах MedlinePlus: миноциклин перорально» .
  32. ^ Герия А.Н., Таджирян А.Л., Кихичак Г., Шварц Р.А. (2009). «Пигментация кожи, вызванная миноциклином: обновленная информация». Acta Dermatovenerologica Croatica . 17 (2): 123–126. ПМИД   19595269 .
  33. ^ Jump up to: а б «Миноциклин (Динацин): побочные эффекты антибиотиков и дозировка» . МедицинаНет .
  34. ^ Коэн PR (январь 2004 г.). «Симптомы деперсонализации, связанные с приемом лекарств: отчет о преходящих симптомах деперсонализации, вызванных миноциклином». Южный медицинский журнал . 97 (1): 70–73. дои : 10.1097/01.SMJ.0000083857.98870.98 . ПМИД   14746427 . S2CID   27125601 .
  35. ^ Монги А.Б., Хесс Е.В. (март 2008 г.). «Информация о лекарствах: аутоиммунные эффекты лекарств – что нового?». Природная клиническая практика. Ревматология . 4 (3): 136–144. дои : 10.1038/ncprheum0708 . ПМИД   18200008 . S2CID   205340777 .
  36. ^ Jump up to: а б Оксендорф Ф (2010). «Миноциклин при обыкновенных угрях: преимущества и риски». Американский журнал клинической дерматологии . 11 (5): 327–341. дои : 10.2165/11319280-000000000-00000 . ПМИД   20642295 . S2CID   24501240 .
  37. ^ Сладкий Р.Л., Гиббс Р.С. (2001). Инфекционные болезни женских половых путей (4-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 635.
  38. ^ Бауман, Нил (2010). Обнаружение ототоксичных наркотиков (3-е изд.). Первые публикации о честности. стр. 435–436. ISBN  978-1-935939-00-9 . Симптомы ототоксичности могут развиться уже после одной или двух доз. Эти симптомы обычно исчезают через день или два после прекращения приема этого препарата.
  39. ^ «Побочные эффекты миноциклина: распространенные, тяжелые, долгосрочные» . Наркотики.com . 27 декабря 2023 года. Архивировано из оригинала 16 января 2024 года . Проверено 16 января 2024 г. Сообщалось о головной боли, головокружении, головокружении и атаксии. Эти побочные эффекты были обратимыми в течение 3–48 часов после прекращения терапии и возникали реже при приеме низких доз.
  40. ^ Уильямс Д.Н., Лафлин Л.В., Ли Ю.Х. (сентябрь 1974 г.). «Миноциклин: возможные вестибулярные побочные эффекты». Ланцет . 2 (7883): 744–6. дои : 10.1016/s0140-6736(74)90941-6 . ПМИД   4143012 . У 17 (89%) из 19 человек, принимавших миноциклин для лечения бактериурии или профилактики менингококковой инфекции, через 24–48 часов после начала терапии развилась тошнота, рвота, слабость, атаксия, головокружение или головокружение. Эти симптомы обычно возникали в комбинации, часто были острыми и тяжелыми и исчезали вскоре после прекращения терапии.
  41. ^ Джейкобсон Дж. А., Дэниел Б. (октябрь 1975 г.). «Вестибулярные реакции, связанные с миноциклином» . Антимикробные средства и химиотерапия . 8 (4): 453–6. дои : 10.1128/AAC.8.4.453 . ПМК   429369 . ПМИД   1081373 .
  42. ^ Фридман Д.И. (2005). «Медикаментозная внутричерепная гипертензия в дерматологии». Американский журнал клинической дерматологии . 6 (1): 29–37. дои : 10.2165/00128071-200506010-00004 . PMID   15675888 . S2CID   28395784 .
  43. ^ Мечрги М., Канани С. (август 2022 г.). «Офтальмологические побочные эффекты топирамата: обзор» . Куреус . 14 (8): e28513. дои : 10.7759/cureus.28513 . ПМЦ   9420653 . ПМИД   36059357 .
  44. ^ Гоф А., Чепмен С., Вагстафф К., Эмери П., Элиас Э. (январь 1996 г.). «Миноциклин-индуцированный аутоиммунный гепатит и синдром, подобный системной красной волчанке» . БМЖ . 312 (7024): 169–172. дои : 10.1136/bmj.312.7024.169 . ПМК   2349841 . ПМИД   8563540 .
  45. ^ Кравитт Э.Л. (январь 2006 г.). «Аутоиммунный гепатит». Медицинский журнал Новой Англии . 354 (1): 54–66. дои : 10.1056/NEJMra050408 . ПМИД   16394302 . S2CID   5361674 .
  46. ^ Фридман Д.И. (2005). «Медикаментозная внутричерепная гипертензия в дерматологии». Американский журнал клинической дерматологии . 6 (1). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа»: 29–37. дои : 10.2165/00128071-200506010-00004 . PMID   15675888 . S2CID   28395784 .
  47. ^ Лефевр Н., Форестье Э., Фархи Д., Махса М.З., Реми В., Лесенс О. и др. (май 2007 г.). «Синдром гиперчувствительности, вызванный миноциклином, проявляющийся менингитом и отеком мозга: отчет о случае» . Журнал отчетов о медицинских случаях . 1:22 . дои : 10.1186/1752-1947-1-22 . ПМЦ   1884162 . ПМИД   17511865 .
  48. ^ Jump up to: а б «Принципы и методы оценки нефротоксичности, связанной с воздействием химических веществ». Критерии гигиены окружающей среды: 119. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). ISBN   92-4-157119-5 . ISSN 0250-863X. 1991 год
  49. ^ Писцителли СК, Родволд К. (2005). Лекарственное взаимодействие при инфекционных заболеваниях . Хумана Пресс. ISBN  978-1-58829-455-5 .
  50. ^ Drugs.com «Взаимодействие миноциклиновых заболеваний» . Проверено 12 февраля 2017 г.
  51. ^ Кузин Дж. (ноябрь 2007 г.). «Клинические исследования. Испытание БАС поднимает вопросы о перспективном препарате». Наука . 318 (5854): 1227. doi : 10.1126/science.318.5854.1227a . ПМИД   18033854 . S2CID   72187805 .
  52. ^ Томпсон К.Г., Райнер Б.М., Антонеску С., Флореа Л., Монгодин Э.Ф., Канг С., Чиен А.Л. (февраль 2020 г.). «Миноциклин и его влияние на микробный дисбактериоз кожи и желудочно-кишечного тракта у больных акне» . Анналы дерматологии . 32 (1): 21–30. дои : 10.5021/ad.2020.32.1.21 . ПМЦ   7992645 . ПМИД   33911705 .
  53. ^ «Миноциклин» . mediQ . Проверено 6 августа 2020 г.
  54. ^ Jump up to: а б с Хаберфельд Х, изд. Австрийский кодекс (на немецком языке). Вена: Издательство австрийского фармацевта. Миностад капсулы 50 мг.
  55. ^ «Как АРЕСТИН поставляется и дозируется» . OraPharma, Inc. Архивировано из оригинала 9 января 2010 года . Проверено 1 января 2010 г.
  56. ^ Дин О.М., Дейта-Франко Дж., Джорландо Ф., Берк М. (май 2012 г.). «Миноциклин: терапевтический потенциал в психиатрии». Препараты ЦНС . 26 (5): 391–401. дои : 10.2165/11632000-000000000-00000 . ПМИД   22486246 .
  57. ^ Арехарт-Трайхель Дж. (17 августа 2012 г.). «Выполнит ли антибиотик свои обещания по борьбе с психозом?». Психиатрические новости . 47 (16): 10. doi : 10.1176/pn.47.16.psychnews_47_16_10-a .
  58. ^ Оя К., Киши Т., Ивата Н. (сентябрь 2014 г.). «Эффективность и переносимость дополнительной терапии миноциклином при шизофрении: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Психофармакология человека . 29 (5): 483–491. дои : 10.1002/hup.2426 . ПМИД   25087702 . S2CID   3564390 .
  59. ^ «Предварительное исследование показывает, что креатин и миноциклин могут потребовать дальнейшего изучения при болезни Паркинсона» (пресс-релиз). Национальный институт здравоохранения. 23 февраля 2006 г.
  60. ^ Чен М., Она В.О., Ли М., Ферранте Р.Дж., Финк К.Б., Чжу С. и др. (июль 2000 г.). «Миноциклин ингибирует экспрессию каспазы-1 и каспазы-3 и задерживает смертность на трансгенной мышиной модели болезни Хантингтона». Природная медицина . 6 (7): 797–801. дои : 10.1038/77528 . ПМИД   10888929 . S2CID   22681391 .
  61. ^ Тикка ТМ, Койстинахо Дж.Э. (июнь 2001 г.). «Миноциклин обеспечивает нейрозащиту от нейротоксичности N-метил-D-аспартата путем ингибирования микроглии» . Журнал иммунологии . 166 (12): 7527–7533. дои : 10.4049/jimmunol.166.12.7527 . ПМИД   11390507 .
  62. ^ Нирмаланантан Н., Гринсмит Л. (декабрь 2005 г.). «Боковой амиотрофический склероз: последние достижения и будущие методы лечения». Современное мнение в неврологии . 18 (6): 712–719. дои : 10.1097/01.wco.0000187248.21103.c5 . ПМИД   16280684 . S2CID   3255995 .
  63. ^ Амин А.Р., Аттур М.Г., Таккер Г.Д., Патель П.Д., Вьяс П.Р., Патель Р.Н. и др. (ноябрь 1996 г.). «Новый механизм действия тетрациклинов: влияние на синтазу оксида азота» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (24): 14014–14019. Бибкод : 1996PNAS...9314014A . дои : 10.1073/pnas.93.24.14014 . ЧВК   19486 . ПМИД   8943052 .
  64. ^ Ховард Р., Зубко О., Брэдли Р., Харпер Э., Панк Л., О'Брайен Дж. и др. (февраль 2020 г.). «Миноциклин в двух разных дозах по сравнению с плацебо для пациентов с легкой болезнью Альцгеймера: рандомизированное клиническое исследование» . JAMA Неврология . 77 (2): 164–174. дои : 10.1001/jamaneurol.2019.3762 . ПМЦ   6865324 . ПМИД   31738372 .
  65. ^ Лакассен Ф., Шаффо Д., Перронн К., Лонге П., Лепорт К., Вильде Х.Л. (январь 1995 г.). «Комбинация кларитромицина и миноциклина как терапия спасения при токсоплазмозе у пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека» . Антимикробные средства и химиотерапия . 39 (1): 276–277. дои : 10.1128/AAC.39.1.276 . ПМК   162527 . ПМИД   7695324 .
  66. ^ Бил М.Ф., Ферранте Р.Дж. (май 2004 г.). «Экспериментальная терапия на трансгенных мышиных моделях болезни Хантингтона». Обзоры природы. Нейронаука . 5 (5): 373–384. дои : 10.1038/nrn1386 . ПМИД   15100720 . S2CID   19496441 .
  67. ^ Земке Д., Маджид А. (2004). «Потенциал миноциклина для нейропротекции при неврологических заболеваниях человека». Клиническая нейрофармакология . 27 (6): 293–298. дои : 10.1097/01.wnf.0000150867.98887.3e . ПМИД   15613934 . S2CID   30431947 .
  68. ^ Майер К., Мерклер Д., Гербер Дж., Тахери Н., Кунерт А.В., Уильямс С.К. и др. (март 2007 г.). «Множественные нейропротекторные механизмы миноциклина при аутоиммунном воспалении ЦНС». Нейробиология болезней . 25 (3): 514–525. дои : 10.1016/j.nbd.2006.10.022 . ПМИД   17239606 . S2CID   39628457 .
  69. ^ Попович Н., Шубарт А., Гетц Б.Д., Чжан С.К., Линингтон С., Дункан И.Д. (февраль 2002 г.). «Ингибирование аутоиммунного энцефаломиелита тетрациклином». Анналы неврологии . 51 (2): 215–223. дои : 10.1002/ана.10092 . ПМИД   11835378 . S2CID   21209994 .
  70. ^ Шамим М.А., Манна С., Двиведи П., Свами М.К., Саху С., Шукла Р. и др. (ноябрь 2023 г.). «Миноциклин при депрессии, не реагирующий на терапию первой линии: систематический обзор и метаанализ» . Лекарство . 102 (45): e35937. дои : 10.1097/MD.0000000000035937 . ПМЦ   10637431 . ПМИД   37960804 .
  71. ^ Малхотра К., Чанг Дж.Дж., Кхунгер А., Блэкер Д., Свитцер Дж.А., Гоял Н. и др. (август 2018 г.). «Миноциклин для лечения острого инсульта: систематический обзор и метаанализ рандомизированных клинических исследований». Журнал неврологии . 265 (8): 1871–1879. дои : 10.1007/s00415-018-8935-3 . hdl : 10757/624615 . ПМИД   29948247 . S2CID   49431206 .
  72. ^ Чжан Дж., Сун Ю.Л., Тянь К.Ю., Цю Дж.Х. (февраль 2017 г.). «Миноциклин ослабляет вызванную шумом потерю слуха у крыс». Письма по неврологии . 639 : 31–35. дои : 10.1016/j.neulet.2016.12.039 . ПМИД   28007648 . S2CID   38379616 .
  73. ^ Перумал В., Равула А.Р., Шао Н., Чандра Н. (январь 2023 г.). «Влияние миноциклина и его наноформулы на центральную слуховую систему на модели крысиной потери слуха, вызванной взрывной волной» . Журнал отологии . 18 (1): 38–48. дои : 10.1016/j.joto.2022.09.002 . ПМЦ   9937842 . ПМИД   36820161 .
  74. ^ Вэй Икс, Чжао Л., Лю Дж., Додель Р.К., Фарлоу М.Р., Ду Ю (2005). «Миноциклин предотвращает ототоксичность, вызванную гентамицином, ингибируя фосфорилирование киназы p38 MAP и активацию каспазы 3». Нейронаука . 131 (2): 513–21. doi : 10.1016/j.neuroscience.2004.11.014 . ПМИД   15708492 . S2CID   3125930 .
  75. ^ Робинсон А.М., Вуянович И., Рихтер К.П. (2015). «Миноциклиновая защита от потери слуха у песчанок, вызванной неомицином» . БиоМед Исследования Интернэшнл . 2015 : 934158. doi : 10.1155/2015/934158 . ПМЦ   4407513 . ПМИД   25950003 .
  76. ^ Ли С.К., Шин Джи, Чо Ю.С. (июнь 2011 г.). «Защитный эффект миноциклина против ототоксичности, вызванной цисплатином» . Клиническая и экспериментальная оториноларингология . 4 (2): 77–82. дои : 10.3342/ceo.2011.4.2.77 . ПМК   3109331 . ПМИД   21716954 .
  77. ^ Ду Б, Чжан Ю, Тан Ю, Ван П (май 2011 г.). «Миноциклин снижает ототоксичность и усиливает противоопухолевую активность лечения цисплатином in vitro». Отоларингология – хирургия головы и шеи . 144 (5): 719–25. дои : 10.1177/0194599810395090 . ПМИД   21493367 . S2CID   25994657 .
  78. ^ ван Россель П.Дж., Грасси Г., Абуджауде Э.Н., Менчон Х.М., Ван Америнген М., Родригес К.И. (январь 2023 г.). «Устойчивое к лечению ОКР: фармакотерапия у взрослых». Комплексная психиатрия . 120 : 152352. doi : 10.1016/j.comppsych.2022.152352 . hdl : 2445/192315 . ПМИД   36368186 .
  79. ^ Паниццутти Б, Скварц Д, Лин С, Кроче С, Михан А, Бортоласки CC, Маркс В, Уокер А.Дж., Хасебе К., Кавана Б.Е., Моррис М.Дж., Мохебби М., Тернер А., Грей Л., Берк Л., Уолдер К., Берк М. , декан О.М. (март 2023 г.). «Миноциклин как средство лечения психиатрических и неврологических заболеваний: систематический обзор и метаанализ» . Международный журнал молекулярных наук . 24 (6): 5250. doi : 10.3390/ijms24065250 . ПМЦ   10049047 . ПМИД   36982324 .
  80. ^ Алано CC, Кауппинен Т.М., Валлс А.В., Суонсон Р.А. (июнь 2006 г.). «Миноциклин ингибирует поли(АДФ-рибозу) полимеразу-1 в наномолярных концентрациях» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (25): 9685–9690. Бибкод : 2006PNAS..103.9685A . дои : 10.1073/pnas.0600554103 . ПМЦ   1480467 . ПМИД   16769901 .
  81. ^ Jump up to: а б Тикка Т., Фибих Б.Л., Гольдштейнс Г., Кейнанен Р., Койстинахо Дж. (апрель 2001 г.). «Миноциклин, производное тетрациклина, оказывает нейропротекторное действие против эксайтотоксичности, ингибируя активацию и пролиферацию микроглии» . Журнал неврологии . 21 (8): 2580–2588. doi : 10.1523/JNEUROSCI.21-08-02580.2001 . ПМК   6762519 . ПМИД   11306611 .
  82. ^ «Миномицин-если» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 8 сентября 2017 года . Проверено 8 сентября 2017 г.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Minocycline&oldid=1231970659"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: eca1388379f2a94628de987bd8ee8436__1719807000
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ec/36/eca1388379f2a94628de987bd8ee8436.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Minocycline - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)