олафлур
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | Дигидрофторид {3-[октадецил(2-гидроксиэтил)аминио]пропил}бис(2-гидроксиэтил)амина |
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Местно ( зубная паста , жидкость для полоскания рта , гель ) |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.027.174 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 27 Ч 60 Ж 2 Н 2 О 3 |
| Молярная масса | 498.785 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Олафлур ( МНН , или аминофторид 297 ) — фторсодержащее вещество, входит в состав зубных паст и растворов для профилактики кариеса . [ 1 ] Применяется с 1966 года. Особенно в сочетании с дектафлюром , также применяется в виде гелей для лечения ранних стадий кариеса, чувствительных зубов , а также стоматологами для рефторирования поврежденной зубной эмали . [ 2 ]
Передозировка
[ редактировать ]Передозировка приводит к раздражению слизистой оболочки полости рта . У особо чувствительных людей даже стандартные дозы олафлюра могут вызвать раздражение. [ 2 ] Как и другие соли фтора, олафлур токсичен при приеме в высоких дозах в течение длительного периода времени. Особенно у детей, до развития постоянных зубов , передозировка может привести к флюорозу зубов , обесцвечиванию и ослаблению эмали. [ 3 ] В острых случаях передозировки, например, при проглатывании препарата, содержащего олафлур, кальций в любой пероральной форме служит антидотом . Часто используется молоко, потому что оно обычно есть под рукой. [ 2 ]
Взаимодействия
[ редактировать ]Поскольку фторид кальция практически нерастворим в воде, кальцийсодержащие препараты и пища подавляют действие олафлура. [ 2 ]
Химия и механизм действия
[ редактировать ]Олафлур представляет собой соль, состоящую из катиона алкиламмония и фторида в качестве противоиона . Обладая длинной липофильной углеводородной цепью, катион обладает свойствами поверхностно-активного вещества . Он образует на поверхности зубов пленочный слой, который способствует проникновению фтора в эмаль. Верхние слои основного минерала эмали, гидроксиапатита , преобразуются в более прочный фторапатит . Фторирование достигает глубины всего в несколько нанометров , что вызывает сомнения в том, действительно ли этот механизм основан на образовании фторапатита. [ 4 ]
Синтез
[ редактировать ]Синтез олафлура начинается из жира крупного рогатого скота . [ 5 ] Содержащиеся жирные кислоты , главным образом стеариновая кислота (C 17 H 35 COOH), получаются гидролизом , а затем превращаются в соответствующие амиды , которые в свою очередь каталитически восстанавливаются до первичных аминов (в основном октадециламина). Добавление акрилонитрила с последующим восстановлением дает N -алкил-1,3-пропандиамины. Два атома азота реагируют с оксидом этилена с образованием третичных аминов. Наконец, плавиковую кислоту добавляют для получения конечного продукта. Поскольку олафлур производится из смеси жирных кислот, некоторые молекулы имеют боковые цепи длиннее или короче 18 атомов углерода. Другие побочные продукты реакции включают гидроксиэтиловые эфиры , образующиеся в результате присоединения оксида этилена к свободным гидроксильным группам. Наличие этих побочных продуктов не имеет клинического значения. [ 5 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Гансс С., Климек Дж., Брюн В., Шюрманн А. (2004). «Влияние двух мер фторирования на прогрессирование эрозии эмали и дентина человека in situ». Исследования кариеса . 38 (6): 561–6. дои : 10.1159/000080587 . ПМИД 15528912 . S2CID 12683542 .
- ^ Jump up to: а б с д Хаберфельд Х, изд. Австрийский кодекс (на немецком языке) (изд. 2009/2010 г.). Вена: Издательство австрийского фармацевта. ISBN 978-3-85200-196-8 .
- ^ Абанто Альварес Х., Резенде К.М., Марочо С.М., Алвес Ф.Б., Селиберти П., Чампони А.Л. (февраль 2009 г.). «Дентальный флюороз: воздействие, профилактика и лечение». Оральная медицина, патология полости рта и букальная хирургия . 14 (2): Е103-7. ПМИД 19179949 .
- ^ Мюллер Ф., Зейтц С., Манц Х., Эзес К.Х., Солдера Ф., Шмаух Дж. и др. (декабрь 2010 г.). «Элементарное глубинное профилирование фторированного гидроксиапатита: спасение зубного ряда за счет кожи зубов?». Ленгмюр . 26 (24): 18750–9. дои : 10.1021/la102325e . ПМИД 21090577 .
- ^ Jump up to: а б Патент США 6464962 , Хекендорн Р., Гостели Дж., «Гидрофториды N-алкилдиэтаноламина и содержащие их композиции для гигиены полости рта», опубликован 5 июля 2001 г., передан GABA International AG.