PHCCC

PHCCC
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
ПабХим CID	3579925 ;
Химические и физические данные
Формула	С 17 Н 14 Н 2 О 3
Молярная масса	294.310 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	(проверять)

PHCCC — это исследовательский препарат, который действует как лиганд глутаматного рецептора , в частности, являясь положительным аллостерическим модулятором подтипа mGluR ₄ . ^[1] а также агонист mGluR ₆ . ^[2] В исследованиях на животных он оказывает анксиолитическое действие. ^[3] PHCCC и подобные препараты были предложены в качестве новых методов лечения болезни Паркинсона . ^[4]

См. также

CPCCOEt

Ссылки

^ Май М., Бруно В., Драгич З., Ямамото Р., Батталья Г., Индербицин В., Стер Н., Штейн Т., Гаспарини Ф., Вранешич И., Кун Р., Николетти Ф., Флор П.Дж. (декабрь 2003 г.). «(-)-PHCCC, положительный аллостерический модулятор mGluR4: характеристика, механизм действия и нейропротекция». Нейрофармакология . 45 (7): 895–906. дои : 10.1016/S0028-3908(03)00271-5 . ПМИД 14573382 . S2CID 17446511 .
^ Беколлари Д., Каммермайер П.Дж. (июль 2008 г.). «Аллостерический модулятор рецептора mGlu(4) N-фенил-7-(гидроксиимино)циклопропа[b]хромен-1a-карбоксамид действует как прямой агонист рецепторов mGlu(6)». Европейский журнал фармакологии . 589 (1–3): 49–52. дои : 10.1016/j.ejphar.2008.06.054 . ПМИД 18593581 .
^ Стахович К, Клак К, Клодзиньска А, Хойнацка-Войчик Е, Пильц А (сентябрь 2004 г.). «Анксиолитические эффекты PHCCC, аллостерического модулятора рецепторов mGlu4, у крыс». Европейский журнал фармакологии . 498 (1–3): 153–6. дои : 10.1016/j.ejphar.2004.07.001 . ПМИД 15363989 .
^ Нисвендер СМ, Джонсон К.А., Уивер CD, Джонс К.К., Сян З., Луо К., Родригес А.Л., Марло Дж.Э., де Паулис Т., Томпсон А.Д., Дэйс Э.Л., Наливайко Т., Остин К.А., Уильямс М.Б., Аяла Дж.Е., Уильямс Р., Линдсли CW, Конн Пи Джей (ноябрь 2008 г.). «Открытие, характеристика и противопаркинсонический эффект новых положительных аллостерических модуляторов метаботропного глутаматного рецептора 4» . Молекулярная фармакология . 74 (5): 1345–58. дои : 10.1124/моль.108.049551 . ПМЦ 2574552 . ПМИД 18664603 .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid14573382-1] Май М., Бруно В., Драгич З., Ямамото Р., Батталья Г., Индербицин В., Стер Н., Штейн Т., Гаспарини Ф., Вранешич И., Кун Р., Николетти Ф., Флор П.Дж. (декабрь 2003 г.). «(-)-PHCCC, положительный аллостерический модулятор mGluR4: характеристика, механизм действия и нейропротекция». Нейрофармакология . 45 (7): 895–906. дои : 10.1016/S0028-3908(03)00271-5 . ПМИД 14573382 . S2CID 17446511 .

[pmid18593581-2] Беколлари Д., Каммермайер П.Дж. (июль 2008 г.). «Аллостерический модулятор рецептора mGlu(4) N-фенил-7-(гидроксиимино)циклопропа[b]хромен-1a-карбоксамид действует как прямой агонист рецепторов mGlu(6)». Европейский журнал фармакологии . 589 (1–3): 49–52. дои : 10.1016/j.ejphar.2008.06.054 . ПМИД 18593581 .

[pmid15363989-3] Стахович К, Клак К, Клодзиньска А, Хойнацка-Войчик Е, Пильц А (сентябрь 2004 г.). «Анксиолитические эффекты PHCCC, аллостерического модулятора рецепторов mGlu4, у крыс». Европейский журнал фармакологии . 498 (1–3): 153–6. дои : 10.1016/j.ejphar.2004.07.001 . ПМИД 15363989 .

[pmid18664603-4] Нисвендер СМ, Джонсон К.А., Уивер CD, Джонс К.К., Сян З., Луо К., Родригес А.Л., Марло Дж.Э., де Паулис Т., Томпсон А.Д., Дэйс Э.Л., Наливайко Т., Остин К.А., Уильямс М.Б., Аяла Дж.Е., Уильямс Р., Линдсли CW, Конн Пи Джей (ноябрь 2008 г.). «Открытие, характеристика и противопаркинсонический эффект новых положительных аллостерических модуляторов метаботропного глутаматного рецептора 4» . Молекулярная фармакология . 74 (5): 1345–58. дои : 10.1124/моль.108.049551 . ПМЦ 2574552 . ПМИД 18664603 .

[1]

[2]

[3]

[4]