Ро67-4853

Ро67-4853
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	302841-89-0 ;
ПабХим CID	9949202 ;
ИЮФАР/БПС	1387 ;
ХимическийПаук	8124813 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID70433240 ;
Химические и физические данные
Формула	С 19 Н 19 Н О 4
Молярная масса	325.364 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

Ro67-4853 — препарат, используемый в научных исследованиях, который действует как селективный положительный аллостерический модулятор метаботропного глутаматного рецептора подтипа mGluR ₁ . ^[1]^[2]^[3] Он был получен путем модификации более простого соединения Ro01-6128 и впоследствии использовался в качестве ведущего соединения для разработки ряда мощных и селективных _{mGluR 1 .} положительных модуляторов ^[4]^[5]

См. также

С ₁₉ Ч ₁₉ НЕТ ₄

Ссылки

^ Кнофлах Ф., Мутел В., Джолидон С., Кью Дж. Н., Малерб П., Виейра Э., Вичманн Дж., Кемп Дж. А. (ноябрь 2001 г.). «Положительные аллостерические модуляторы метаботропных рецепторов глутамата 1: характеристика, механизм действия и сайт связывания» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (23): 13402–7. Бибкод : 2001PNAS...9813402K . дои : 10.1073/pnas.231358298 . ПМК 60883 . ПМИД 11606768 .
^ Хемстапат К., де Паулис Т., Чен Ю., Брейди А.Е., Гровер В.К., Алагиль Д., Таманьян Г.Д., Конн П.Дж. (август 2006 г.). «Новый класс положительных аллостерических модуляторов метаботропного подтипа 1 глутаматных рецепторов взаимодействует с сайтом, отличным от сайта отрицательных аллостерических модуляторов» (PDF) . Молекулярная фармакология . 70 (2): 616–626. дои : 10.1124/моль.105.021857 . ПМИД 16645124 . S2CID 2719603 . Архивировано из оригинала (PDF) 22 февраля 2019 г.
^ Шеффлер DJ, Конн Пи Джей (сентябрь 2008 г.). «Аллостерические потенциаторы метаботропных рецепторов глутамата подтипа 1а дифференциально модулируют независимые сигнальные пути в клетках почек детенышей хомячка» . Нейрофармакология . 55 (4): 419–27. doi : 10.1016/j.neuropharm.2008.06.047 . ПМК 2600811 . ПМИД 18625258 .
^ Виейра Э., Хувилер Дж., Джолидон С., Кнофлах Ф., Мутель В., Вичманн Дж. (октябрь 2005 г.). «[1,2,4]оксадиазол-3-ил- и (2H-тетразол-5-ил)амиды 9H-ксантен-9-карбоновой кислоты как мощные пероральные усилители рецептора mGlu1». Письма по биоорганической и медицинской химии . 15 (20): 4628–31. дои : 10.1016/j.bmcl.2005.05.135 . ПМИД 16099654 .
^ Виейра Э., Хувилер Дж., Джолидон С., Кнофлах Ф., Мутел В., Вичманн Дж. (март 2009 г.). «Фторированные оксазол-2-иламиды 9H-ксантен-9-карбоновой кислоты как мощные, доступные для перорального применения усилители рецептора mGlu1». Письма по биоорганической и медицинской химии . 19 (6): 1666–9. дои : 10.1016/j.bmcl.2009.01.108 . ПМИД 19233648 .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid11606768-1] Кнофлах Ф., Мутел В., Джолидон С., Кью Дж. Н., Малерб П., Виейра Э., Вичманн Дж., Кемп Дж. А. (ноябрь 2001 г.). «Положительные аллостерические модуляторы метаботропных рецепторов глутамата 1: характеристика, механизм действия и сайт связывания» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (23): 13402–7. Бибкод : 2001PNAS...9813402K . дои : 10.1073/pnas.231358298 . ПМК 60883 . ПМИД 11606768 .

[pmid16645124-2] Хемстапат К., де Паулис Т., Чен Ю., Брейди А.Е., Гровер В.К., Алагиль Д., Таманьян Г.Д., Конн П.Дж. (август 2006 г.). «Новый класс положительных аллостерических модуляторов метаботропного подтипа 1 глутаматных рецепторов взаимодействует с сайтом, отличным от сайта отрицательных аллостерических модуляторов» (PDF) . Молекулярная фармакология . 70 (2): 616–626. дои : 10.1124/моль.105.021857 . ПМИД 16645124 . S2CID 2719603 . Архивировано из оригинала (PDF) 22 февраля 2019 г.

[pmid18625258-3] Шеффлер DJ, Конн Пи Джей (сентябрь 2008 г.). «Аллостерические потенциаторы метаботропных рецепторов глутамата подтипа 1а дифференциально модулируют независимые сигнальные пути в клетках почек детенышей хомячка» . Нейрофармакология . 55 (4): 419–27. doi : 10.1016/j.neuropharm.2008.06.047 . ПМК 2600811 . ПМИД 18625258 .

[pmid16099654-4] Виейра Э., Хувилер Дж., Джолидон С., Кнофлах Ф., Мутель В., Вичманн Дж. (октябрь 2005 г.). «[1,2,4]оксадиазол-3-ил- и (2H-тетразол-5-ил)амиды 9H-ксантен-9-карбоновой кислоты как мощные пероральные усилители рецептора mGlu1». Письма по биоорганической и медицинской химии . 15 (20): 4628–31. дои : 10.1016/j.bmcl.2005.05.135 . ПМИД 16099654 .

[pmid19233648-5] Виейра Э., Хувилер Дж., Джолидон С., Кнофлах Ф., Мутел В., Вичманн Дж. (март 2009 г.). «Фторированные оксазол-2-иламиды 9H-ксантен-9-карбоновой кислоты как мощные, доступные для перорального применения усилители рецептора mGlu1». Письма по биоорганической и медицинской химии . 19 (6): 1666–9. дои : 10.1016/j.bmcl.2009.01.108 . ПМИД 19233648 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]