LY-307,452

LY-307,452
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	174393-13-6 ;
ПабХим CID	6324634 ;
ИЮФАР/БПС	3350 ;
ХимическийПаук	4884363 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID401028586 ;
Химические и физические данные
Формула	С 21 Н 25 Н О 4
Молярная масса	355.434 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

LY-307,452 — препарат, используемый в нейробиологических исследованиях, который был одним из первых обнаруженных соединений, действующих как селективный антагонист метаботропных глутаматных рецепторов группы II ( mGluR _2/3 ). ^[1] и был полезен в ранних исследованиях этого семейства рецепторов, ^[2]^[3] хотя его в значительной степени заменили более новые препараты, такие как LY-341,495 . Его молекулярная формула C ₂₁ H ₂₅ NO _4.^[4]

Ссылки

^ Вермут К.Г., Манн А., Шенфельдер А., Райт Р.А., Джонсон Б.Г., Бернетт Дж.П., Мейн Н.Г., Шопп Д.Д. (февраль 1996 г.). «(2S,4S)-2-амино-4-(4,4-дифенилбут-1-ил)пентан-1,5-диовая кислота: мощный и селективный антагонист метаботропных глутаматных рецепторов, отрицательно связанных с аденилатциклазой». Журнал медицинской химии . 39 (4): 814–6. дои : 10.1021/jm9508144 . ПМИД 8632404 .
^ Ли XC, Беарт П.М., Монн Дж.А., Джонс Н.М., Виддоп Р.Э. (октябрь 1999 г.). «Агонисты и антагонисты метаботропных глутаматных рецепторов I и II типов вызывают сердечно-сосудистые эффекты после интратекального введения крысам, находящимся в сознании» . Британский журнал фармакологии . 128 (3): 823–9. дои : 10.1038/sj.bjp.0702850 . ПМК 1571690 . ПМИД 10516668 .
^ Сунг К.В., Чхве С., Ловинджер Д.М. (ноябрь 2001 г.). «Активация mGluR группы I необходима для индукции долгосрочной депрессии в синапсах полосатого тела». Журнал нейрофизиологии . 86 (5): 2405–12. дои : 10.1152/jn.2001.86.5.2405 . ПМИД 11698530 . S2CID 15299425 .
^ «LY-307,452 | C21H25NO4 | ChemSpider» .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid8632404-1] Вермут К.Г., Манн А., Шенфельдер А., Райт Р.А., Джонсон Б.Г., Бернетт Дж.П., Мейн Н.Г., Шопп Д.Д. (февраль 1996 г.). «(2S,4S)-2-амино-4-(4,4-дифенилбут-1-ил)пентан-1,5-диовая кислота: мощный и селективный антагонист метаботропных глутаматных рецепторов, отрицательно связанных с аденилатциклазой». Журнал медицинской химии . 39 (4): 814–6. дои : 10.1021/jm9508144 . ПМИД 8632404 .

[pmid10516668-2] Ли XC, Беарт П.М., Монн Дж.А., Джонс Н.М., Виддоп Р.Э. (октябрь 1999 г.). «Агонисты и антагонисты метаботропных глутаматных рецепторов I и II типов вызывают сердечно-сосудистые эффекты после интратекального введения крысам, находящимся в сознании» . Британский журнал фармакологии . 128 (3): 823–9. дои : 10.1038/sj.bjp.0702850 . ПМК 1571690 . ПМИД 10516668 .

[pmid11698530-3] Сунг К.В., Чхве С., Ловинджер Д.М. (ноябрь 2001 г.). «Активация mGluR группы I необходима для индукции долгосрочной депрессии в синапсах полосатого тела». Журнал нейрофизиологии . 86 (5): 2405–12. дои : 10.1152/jn.2001.86.5.2405 . ПМИД 11698530 . S2CID 15299425 .

[4] «LY-307,452 | C21H25NO4 | ChemSpider» .

[1]

[2]

[3]

[4]