ADX-47273

ADX-47273
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	851881-60-2 ; 851881-59-9 ( R -изомер), ; 837413-22-6 (рацемат) ;
ПабХим CID	11383075 ;
ИЮФАР/БПС	1420 ;
ХимическийПаук	9557988 ;
НЕКОТОРЫЙ	4C4P7L0W63 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ381055 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID80234386 ;
Химические и физические данные
Формула	С 20 Ч 17 Ж 2 Н 3 О 2
Молярная масса	369.372 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

ADX-47273 — это исследовательский фармацевтический препарат, разработанный Addex Therapeutics , который действует как положительный аллостерический модулятор (PAM), селективный в отношении метаботропных глутаматных рецепторов подтипа mGluR ₅ . ^[1]^[2] он оказывает ноотропное и антипсихотическое действие. В исследованиях на животных ^[3] и использовался в качестве ведущего соединения для разработки улучшенных производных. ^[4]

См. также

Ссылки

^ де Паулис Т., Хемстапат К., Чен Ю., Чжан Ю., Салех С., Алажил Д., Болдуин Р.М., Таманьян Г.Д., Конн П.Дж. (июнь 2006 г.). «Заместительные эффекты N-(1,3-дифенил-1H-пиразол-5-ил)бензамидов на положительную аллостерическую модуляцию метаботропного рецептора глутамата-5 в кортикальных астроцитах крысы». Журнал медицинской химии . 49 (11): 3332–44. дои : 10.1021/jm051252j . ПМИД 16722652 .
^ Штауффер С.Р. (17 августа 2011 г.). «Прогресс в направлении положительных аллостерических модуляторов метаботропного подтипа рецептора глутамата 5 (mGlu5)» . ACS Химическая нейронаука . 2 (8): 450–470. дои : 10.1021/cn2000519 . ПМЦ 3369763 . ПМИД 22860171 .
^ Лю Ф, Грауэр С, Келли С, Наварра Р, Граф Р, Чжан Г, Аткинсон П.Дж., Попиолек М, Вантуч С, Хаваджа Х, Смит Д, Олсен М, Куранова Е, Лай М, Прути Ф, Пуличиккио С, Дэй М , Гилберт А., Пауш М.Х., Брэндон Н.Дж., Бейер К.Э., Комери Т.А., Лог С., Розенцвейг-Липсон С., Маркиз К.Л. (декабрь 2008 г.). «ADX47273 [S-(4-фторфенил)-{3-[3-(4-фторфенил)-[1,2,4]-оксадиазол-5-ил]пиперидин-1-ил}-метанон ]: новый метаботропный 5-селективный положительный аллостерический модулятор метаботропных рецепторов глутамата с доклинической антипсихотической и прокогнитивной активностью». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 327 (3): 827–39. дои : 10.1124/jpet.108.136580 . ПМИД 18753411 . S2CID 19362501 .
^ Энгерс Д.В., Родригес А.Л., Уильямс Р., Хаммонд А.С., Венейбл Д., Олуватола О., Суликовски Г.А., Конн П.Дж., Линдсли К.В. (апрель 2009 г.). «Синтез, SAR и непредвиденные фармакологические профили аналогов аго-потенциатора mGluR5 ADX-47273» . ХимМедХим . 4 (4): 505–11. дои : 10.1002/cmdc.200800357 . ПМК 2865690 . ПМИД 19197923 .

Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid16722652-1] де Паулис Т., Хемстапат К., Чен Ю., Чжан Ю., Салех С., Алажил Д., Болдуин Р.М., Таманьян Г.Д., Конн П.Дж. (июнь 2006 г.). «Заместительные эффекты N-(1,3-дифенил-1H-пиразол-5-ил)бензамидов на положительную аллостерическую модуляцию метаботропного рецептора глутамата-5 в кортикальных астроцитах крысы». Журнал медицинской химии . 49 (11): 3332–44. дои : 10.1021/jm051252j . ПМИД 16722652 .

[2] Штауффер С.Р. (17 августа 2011 г.). «Прогресс в направлении положительных аллостерических модуляторов метаботропного подтипа рецептора глутамата 5 (mGlu5)» . ACS Химическая нейронаука . 2 (8): 450–470. дои : 10.1021/cn2000519 . ПМЦ 3369763 . ПМИД 22860171 .

[pmid18753411-3] Лю Ф, Грауэр С, Келли С, Наварра Р, Граф Р, Чжан Г, Аткинсон П.Дж., Попиолек М, Вантуч С, Хаваджа Х, Смит Д, Олсен М, Куранова Е, Лай М, Прути Ф, Пуличиккио С, Дэй М , Гилберт А., Пауш М.Х., Брэндон Н.Дж., Бейер К.Э., Комери Т.А., Лог С., Розенцвейг-Липсон С., Маркиз К.Л. (декабрь 2008 г.). «ADX47273 [S-(4-фторфенил)-{3-[3-(4-фторфенил)-[1,2,4]-оксадиазол-5-ил]пиперидин-1-ил}-метанон ]: новый метаботропный 5-селективный положительный аллостерический модулятор метаботропных рецепторов глутамата с доклинической антипсихотической и прокогнитивной активностью». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 327 (3): 827–39. дои : 10.1124/jpet.108.136580 . ПМИД 18753411 . S2CID 19362501 .

[pmid19197923-4] Энгерс Д.В., Родригес А.Л., Уильямс Р., Хаммонд А.С., Венейбл Д., Олуватола О., Суликовски Г.А., Конн П.Дж., Линдсли К.В. (апрель 2009 г.). «Синтез, SAR и непредвиденные фармакологические профили аналогов аго-потенциатора mGluR5 ADX-47273» . ХимМедХим . 4 (4): 505–11. дои : 10.1002/cmdc.200800357 . ПМК 2865690 . ПМИД 19197923 .

[1]

[2]

[3]

[4]