CPCCOEt
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| ЧЕМБЛ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C13H13NOC13H13NO4 |
| Молярная масса | 247.250 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
CPCCOEt — это препарат, используемый в научных исследованиях, который действует как неконкурентный антагонист метаботропных рецепторов глутамата подтипа mGluR 1 с высокой селективностью, хотя и с умеренным сродством связывания . [1] [2] Он используется в основном в фундаментальных исследованиях функции рецептора mGluR 1 . [3] [4] включая изучение поведенческих эффектов у животных, включая влияние на память и зависимость. [5] [6]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Личиг С., Гаспарини Ф., Рюгг Д., Стер Н., Флор П.Дж., Вранешич И., Презо Л., Пин Дж.П., Томсен К., Кун Р. (март 1999 г.). «CPCCOEt, неконкурентный метаботропный антагонист глутаматного рецептора 1, ингибирует передачу сигналов рецептора, не влияя на связывание глутамата». Молекулярная фармакология . 55 (3): 453–61. ПМИД 10051528 .
- ^ Отт Д., Флёрсхайм П., Индербитцин В., Стер Н., Франкотт Э., Лецис Г., Ричерт П., Рихс Г., Флор П.Дж., Кун Р., Гаспарини Ф (ноябрь 2000 г.). «Хиральное разрешение, фармакологическая характеристика и стыковка рецепторов неконкурентного антагониста рецептора mGlu1 (+/-)-2-гидроксиимино-1а, 2-дигидро-1H-7-оксациклопропа[b]нафталин-7а-этиловый эфир карбоновой кислоты». Журнал медицинской химии . 43 (23): 4428–36. дои : 10.1021/jm0009944 . ПМИД 11087567 .
- ^ Фукунага I, Йео CH, Бэтчелор AM (февраль 2007 г.). «Антагонист mGlu1 CPCCOEt усиливает реакцию лазающих волокон в нейронах Пуркинье независимо от рецепторов глутамата». Нейрофармакология . 52 (2): 450–8. doi : 10.1016/j.neuropharm.2006.08.014 . ПМИД 17045308 . S2CID 40361285 .
- ^ Сугияма Ю., Кавагути С.Ю., Хирано Т. (февраль 2008 г.). «mGluR1-опосредованное облегчение долгосрочной потенциации тормозных синапсов на нейроне Пуркинье мозжечка». Европейский журнал неврологии . 27 (4): 884–96. дои : 10.1111/j.1460-9568.2008.06063.x . ПМИД 18279362 . S2CID 25581416 .
- ^ Ломинац К.Д., Капасова З., Ханнун Р.А., Паттерсон С., Миддо Л.Д., Шумлински К.К. (ноябрь 2006 г.). «Поведенческие и нейрохимические взаимодействия между антагонистами mGluR группы 1 и этанолом: потенциальное понимание их свойств против привыкания». Наркотическая и алкогольная зависимость . 85 (2): 142–56. doi : 10.1016/j.drugalcdep.2006.04.003 . ПМИД 16697125 .
- ^ Ким Дж, Ли С, Пак Х, Сон Б, Хон И, Гым Д, Шин К, Чхве С (март 2007 г.). «Блокада метаботропных глутаматных рецепторов миндалевидного тела подтипа 1 препятствует исчезновению страха». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 355 (1): 188–93. дои : 10.1016/j.bbrc.2007.01.125 . ПМИД 17292864 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |