ПККГ-4
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| ХимическийПаук | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 12 Н 13 Н О 4 |
| Молярная масса | 235.239 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
PCCG-4 представляет собой исследовательский препарат , который действует как селективный антагонист метаботропных глутаматных рецепторов группы II ( mGluR 2/3 ) с небольшой селективностью в отношении mGluR 2 , хотя и недостаточной для того, чтобы отличить ответы mGluR 2 и mGluR 3 друг от друга. Он используется в исследованиях функции метаботропных глутаматных рецепторов группы II. [1] [2] [3] [4] [5]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Пелличиари Р., Мариноцци М., Наталини Б., Константино Г., Лунея Р., Джорджи Г., Морони Ф., Томсен С. (май 1996 г.). «Синтез и фармакологическая характеристика всех шестнадцати стереоизомеров 2-(2'-карбокси-3'-фенилциклопропил)глицина. В центре внимания (2S,1'S,2'S,3'R)-2-(2'-карбокси-3'- фенилциклопропил)глицин, новый и селективный антагонист метаботропных глутаматных рецепторов группы II». Журнал медицинской химии . 39 (11): 2259–69. дои : 10.1021/jm960059+ . ПМИД 8667369 .
- ^ Томсен С., Бруно В., Николетти Ф., Мариноцци М., Пелличчари Р. (июль 1996 г.). «(2S,1'S,2'S,3'R)-2-(2'-карбокси-3'-фенилциклопропил)глицин, мощный и селективный антагонист метаботропных глутаматных рецепторов 2 типа». Молекулярная фармакология . 50 (1): 6–9. ПМИД 8700119 .
- ^ Коцци А., Аттуччи С., Перуджинелли Ф., Мариноцци М., Лунея Р., Пелличиари Р., Морони Ф. (июль 1997 г.). «Метаботропные глутаматные (mGlu) рецепторы 2-го типа тонически ингибируют высвобождение медиатора в хвостатом ядре крысы: исследования in vivo с (2S,1'S,2'S,3'R)-2-(2'-карбокси-3'-фенилциклопропил)глицином, новый мощный и избирательный антагонист». Европейский журнал неврологии . 9 (7): 1350–5. дои : 10.1111/j.1460-9568.1997.tb01489.x . ПМИД 9240392 . S2CID 39993000 .
- ^ Чиккарелли Р., Ди Иорио П., Бруно В., Батталья Дж., Д'Алимонте И., Д'Онофрио М., Николетти Ф., Качиагли Ф (сентябрь 1999 г.). «Активация аденозиновых A (1) или метаботропных глутаматных рецепторов mGlu3 усиливает высвобождение фактора роста нервов и белка S-100beta из культивируемых астроцитов». Глия . 27 (3): 275–81. doi : 10.1002/(SICI)1098-1136(199909)27:3<275::AID-GLIA9>3.0.CO;2-0 . ПМИД 10457374 . S2CID 42627448 .
- ^ Веттер П., Гартуэйт Дж., Бэтчелор А.М. (июнь 1999 г.). «Регуляция синаптической передачи в пути мшисто-волокнистых клеток мозжечка крысы с помощью метаботропных глутаматных рецепторов». Нейрофармакология . 38 (6): 805–15. дои : 10.1016/S0028-3908(99)00003-9 . ПМИД 10465684 . S2CID 10116115 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |