1,3-диаминопропан
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Пропан-1,3-диамин | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| 3DMeet | |
| 605277 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.003.367 |
| Номер ЕС |
|
| 1298 | |
| КЕГГ | |
| МеШ | триметилендиамин |
ПабХим CID | |
| номер РТЭКС |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Число | 2922 |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| C3H10NC3H10N2 | |
| Молярная масса | 74.127 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Запах | Рыбный, аммиачный |
| Плотность | 0,888 г мл −1 |
| Температура плавления | −12,00 °С; 10,40 °Ф; 261,15 К |
| Точка кипения | 140,1 °С; 284,1 ° F; 413,2 К |
| войти P | −1.4 |
| Давление пара | <1,1 кПа или 11,5 мм рт. ст. (при 20 °C) |
| -58.1·10 −6 см 3 /моль | |
Показатель преломления ( n D ) | 1.458 |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
   | |
| Опасность | |
| Х226 , Х302 , Х310 , Х314 | |
| П280 , П302+П350 , П305+П351+П338 , П310 | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | 51 ° С (124 ° F; 324 К) |
| 350 ° С (662 ° F; 623 К) | |
| Взрывоопасные пределы | 2.8–15.2% |
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза ) |
|
| Родственные соединения | |
Родственные алканамины | |
Родственные соединения | 2-Метил-2-нитрозопропан |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
1,3-Диаминопропан , также известный как триметилендиамин, представляет собой простой диамин с формулой H 2 N(CH 2 ) 3 NH 2 . Бесцветная жидкость с рыбным запахом, растворимая в воде и многих полярных органических растворителях. Он изомерен 1,2-диаминопропану . Оба являются строительными блоками в синтезе гетероциклов , таких как те, которые используются в отделке текстиля , и координационных комплексов . Его получают аминированием акрилонитрила с последующим гидрированием полученного аминопропионитрила . [1]
Калийную соль использовали в реакции алкиновой застежки . [2]
Известные применения 1,3-диаминопропана связаны с синтезом пироксантрона и лозоксантрона .
Безопасность
[ редактировать ]1,3-Диаминопропан токсичен при воздействии на кожу, его ЛД 50 составляет 177 мг/кг. −1 (дермальный, кролик)
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Карстен Эллер, Эрхард Хенкес, Роланд Россбахер, Хартмут Хёке «Амины алифатические» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Wiley-VCH, Вайнхайм, 2005. два : 10.1002/14356007.a02_001
- ^ К. А. Браун и А. Ямасита (1975). «Солевые гидриды и супероснования в органических реакциях. IX. Ацетиленовая застежка. Исключительно легкая контртермодинамическая многопозиционная изомеризация алкинов с 3-аминопропиламидом калия». Дж. Ам. хим. Соц. 97 (4): 891–892. дои : 10.1021/ja00837a034 .