Пропиламин
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
Пропан-1-амин | |
Другие имена
Пропиламин
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
1098243 | |
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.003.149 |
Номер ЕС |
|
1529 | |
ПабХим CID
|
|
номер РТЭКС |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Число | 1277 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 3 Ч 9 Н | |
Молярная масса | 59.112 g·mol −1 |
Появление | Бесцветная жидкость |
Запах | рыбный, аммиачный |
Плотность | 0,719 г мл −1 |
Температура плавления | −83,00 °С; −117,40 ° F; 190,15 К |
Точка кипения | от 47 до 51 °С; от 116 до 124 °F; от 320 до 324 К |
смешивается | |
войти P | 0.547 |
Давление пара | 33,01 кПа (при 20 °С) |
Закон Генри
постоянная ( k H ) |
660 мкмоль Па −1 кг −1 |
Кислотность ( pKa ) | 10.71 |
Показатель преломления ( n D )
|
1.388 |
Термохимия | |
Теплоемкость ( С )
|
162,51 Дж.К. −1 моль −1 |
Стандартный моляр
энтропия ( S ⦵ 298 ) |
227,44 Дж.К. −1 моль −1 |
Стандартная энтальпия
образование (Δ f H ⦵ 298 ) |
−101,9–−101,1 кДж моль −1 |
Стандартная энтальпия
горение (Δ c H ⦵ 298 ) |
−2,368–−2,362 МДж моль −1 |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
![]() ![]() ![]() | |
Опасность | |
Х225 , Х302 , Х311 , Х314 , Х331 | |
П210 , П261 , П280 , П305+П351+П338 , П310 | |
точка возгорания | -30 ° C (-22 ° F; 243 К) |
Взрывоопасные пределы | 2–10.4% |
Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза )
|
|
Родственные соединения | |
Родственные алканамины
|
|
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
Пропиламин , также известный как н -пропиламин, представляет собой амин с химической формулой CH 3 (CH 2 ) 2 NH 2 . [ 1 ] Это бесцветная летучая жидкость. [ 2 ]
Пропиламин является слабым основанием. Ее K b ( константа диссоциации основания ) равна 4,7 × 10 −4 .
Подготовка
[ редактировать ]Гидрохлорид пропиламина можно получить путем взаимодействия 1-пропанола с хлоридом аммония при высокой температуре и давлении с использованием катализатора на основе кислоты Льюиса, такого как хлорид железа .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Пропиламин» .
- ^ Карстен Эллер, Эрхард Хенкес, Роланд Россбахер, Хартмут Хёке «Алифатические амины» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , Wiley-VCH, Вайнхайм, 2005. два : 10.1002/14356007.a02_001