н -бутиламин
![]() | |
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
Бутан-1-амин | |
Другие имена
| |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
Сокращения | НБА |
605269 | |
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
ХимическийПаук | |
Лекарственный Банк | |
Информационная карта ECHA | 100.003.364 |
Номер ЕС |
|
1784 | |
МеШ | н-бутиламин |
ПабХим CID
|
|
номер РТЭКС |
|
НЕКОТОРЫЙ | |
Число | 1125 |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
Характеристики | |
С 4 Ч 11 Н | |
Молярная масса | 73.139 g·mol −1 |
Появление | Бесцветная жидкость |
Запах | рыбный, аммиачный |
Плотность | 740 мг мл −1 |
Температура плавления | −49 °С; −56 ° F; 224 К |
Точка кипения | от 77 до 79 °С; от 170 до 174 °F; от 350 до 352 К |
смешивается | |
войти P | 1.056 |
Давление пара | 9,1 кПа (при 20 °C) |
Закон Генри
постоянная ( k H ) |
570 мкмоль Па −1 кг −1 |
Основность (p K b ) | 3.22 |
-58.9·10 −6 см 3 /моль | |
Показатель преломления ( n D )
|
1.401 |
Вязкость | 500 мкПа·с (при 20 °C) |
Термохимия | |
Теплоемкость ( С )
|
188 г. н.э. −1 моль −1 |
Стандартная энтальпия
образование (Δ f H ⦵ 298 ) |
−128,9–−126,5 кДж моль −1 |
Стандартная энтальпия
горение (Δ c H ⦵ 298 ) |
−3,0196–−3,0174 МДж моль −1 |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
![]() ![]() ![]() | |
Опасность | |
Х225 , Х302 , Х312 , Х314 , Х332 | |
П210 , П280 , П305+П351+П338 , П310 | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
точка возгорания | −7 ° C (19 ° F; 266 К) |
312 ° С (594 ° F; 585 К) | |
Взрывоопасные пределы | 1.7–9.8% |
Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
ЛД 50 ( средняя доза )
|
|
LC Lo ( самый низкий из опубликованных )
|
4000 частей на миллион (крыса, 4 часа) 263 частей на миллион (мышь, 2 часа) [ 2 ] |
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
ПЭЛ (допустимо)
|
C 5 ppm (15 мг/м 3 ) [кожа] [ 1 ] |
РЕЛ (рекомендуется)
|
C 5 ppm (15 мг/м 3 ) [кожа] [ 1 ] |
IDLH (Непосредственная опасность)
|
300 частей на миллион [ 1 ] |
Паспорт безопасности (SDS) | hazard.com |
Родственные соединения | |
Родственные алканамины
|
|
Родственные соединения
|
2-Метил-2-нитрозопропан |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
н- Бутиламин представляет собой органическое соединение (в частности, амин ) с формулой CH 3 (CH 2 ) 3 NH 2 . Эта бесцветная жидкость является одним из четырех изомерных аминов бутана трет , остальные — втор -бутиламин , - бутиламин и изобутиламин . Это жидкость с рыбным запахом, напоминающим аммиак, характерным для аминов. Жидкость приобретает желтый цвет при хранении на воздухе. Он растворим во всех органических растворителях. Его пары тяжелее воздуха и при горении выделяют токсичные оксиды азота. [ 3 ]
Синтез и реакции
[ редактировать ]Его получают реакцией аммиака и спиртов над оксидом алюминия :
- CH 3 (CH 2 ) 3 OH + NH 3 → CH 3 (CH 2 ) 3 NH 2 + H 2 O
н- Бутиламин – слабое основание . pK a [CH 3 (CH 2 ) 3 NH 3 ] + составляет 10,78. [ 4 ]
н- Бутиламин вступает в реакции, типичные для других простых алкиламинов, т. е. алкилирование, ацилирование, конденсацию с карбонилами. Он образует комплексы с ионами металлов, примерами которых являются цис- и транс- [PtI 2 (NH 2 Bu) 2 ]. [ 5 ]
Использование
[ редактировать ]Это соединение используется в качестве ингредиента при производстве пестицидов (таких как тиокарбазиды ), фармацевтических препаратов и эмульгаторов . Он также является прекурсором для производства N , N' -дибутилтиомочевины , ускорителя вулканизации каучука , и н бутилбензолсульфонамида, пластификатора нейлона - . Он используется в синтезе фенгабина , фунгицида беномила , бутамоксана и противодиабетического толбутамида . [ 6 ]

Безопасность
[ редактировать ]ЛД для крыс при 50 пероральном пути введения составляет 366 мг/кг. [ 7 ]
Что касается профессионального воздействия н -бутиламина, Управление по безопасности и гигиене труда и Национальный институт безопасности и гигиены труда установили пределы профессионального воздействия на уровне 5 частей на миллион (15 мг/м2). 3 ) для воздействия на кожу. [ 8 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0079» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Jump up to: а б «Н-Бутиламин» . Непосредственно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ ПабХим. «Бутиламин» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 15 февраля 2022 г.
- ^ Х.К. Холл-младший (1957). «Корреляция основных сил аминов». Дж. Ам. хим. Соц . 79 (20): 5441–5444. дои : 10.1021/ja01577a030 .
- ^ Рошон, Фернанда Д.; Буцулей, Виорел (2004). «Многоядерное ЯМР исследование и кристаллические структуры комплексов типов цис- и транс -Pt(амин) 2 I 2 ». Неорганика Химика Акта . 357 (8): 2218–2230. дои : 10.1016/j.ica.2003.10.039 .
- ^ Карстен Эллер, Эрхард Хенкес, Роланд Россбахер, Хартмут Хёк, Энциклопедия промышленной химии Ульмана «Амины, алифатические», Wiley-VCH, Вайнхайм, 2005. два : 10.1002/14356007.a02_001
- ^ « Н -Бутиламин MSDS» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 12 ноября 2013 г. Проверено 12 ноября 2013 г.
- ^ CDC - Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям
Внешние ссылки
[ редактировать ]СМИ, связанные с н-бутиламином, на Викискладе?