N , N' -Ди -н -бутилтиомочевина

N , N' -Ди -н -бутилтиомочевина
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК N , N' -Дибутилтиомочевина
	Другие имена 1,3-Дибутилтиомочевина ; 1,3-Ди -н -бутилтиомочевина ; Бис(бутиламино)метан-1-тион
Идентификаторы
Номер CAS	109-46-6 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	2005824 ;
Информационная карта ECHA	100.003.341
ПабХим CID	2723622 ;
НЕКОТОРЫЙ	3154M2Q6GD ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8042187 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 9 Ч 20 Н 2 С
Молярная масса	188.33 g·mol −1
Появление	Кристаллы от белого до желтоватого цвета
Плотность	1,089 г см −3 (дифракция)
Температура плавления	От 64 до 67 ° C (от 147 до 153 ° F; от 337 до 340 К)
Структура
Кристаллическая структура	моноклинический
Космическая группа	П 2 1 / с , № 14
Постоянная решетки	а = 12,6395(6) Å, b = 10,0836(6) Å, c = 9,0128(5) Å α = 90°, β = 90,476(5)°, γ = 90°
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

N , N' -Ди- н- бутилтиомочевина представляет собой органическое соединение формулы S=C(N(H)Bu) ₂ (Bu = бутил ). Симметричное производное N , N' - диалкилтиомочевины , белое твердое вещество. Как и другие производные тиомочевины , он имеет плоское ядро. Расстояние связи C=S составляет 1,712(2) Å, а расстояния C-N находятся в диапазоне от 1,33 до 1,46 Å. ^{[ 1 ]} Молекулы этого соединения имеют син - анти -конформацию. ^{[ 2 ]}

Синтез

N , N' -Ди -н -бутилтиомочевину можно получить следующими путями:

Реакция н -бутиламина с сероуглеродом в присутствии оксида алюминия. ^{[ 3 ]}
Реакция н -бутиламина и н - бутилизотиоцианата . ^{[ 4 ]}

Ссылки

^ Окуневский, Анджей; Домбровская, Агнешка; Хойнацкий, Ярослав (2011). «1,3-Ди- н -бутилтиомочевина» . Акта Кристаллогр. Э. 67 (4): о925. дои : 10.1107/S1600536811009743 . ПМК 3099899 . ПМИД 21754195 .
^ Саху, Сандхьямайи; Саху, Прангья Р.; Патель, Сабита; Мишра, БК (2011). «Окисление тиомочевины и замещенных тиомочевины: обзор». J. Sulphur Chem . 32 (2): 171–197. дои : 10.1080/17415993.2010.550294 .
^ Рану, Британская Колумбия; Дей, СС; Бэг, С. (2003). «Простая и экологичная процедура синтеза N , N' -дизамещенных тиомочевины на поверхности оксида алюминия под воздействием микроволнового излучения» . Аркивок . 2003 : 14. дои : 10.3998/ark.5550190.0004.903 . hdl : 2027/spo.5550190.0004.903 .
^ Мур, ML; Кроссли, Ф.С. (1941). «Метилтиомочевина». Орг. Синтез . 21 : 83. дои : 10.15227/orgsyn.021.0083 .

[Okuniewski11-1] Окуневский, Анджей; Домбровская, Агнешка; Хойнацкий, Ярослав (2011). «1,3-Ди- н -бутилтиомочевина» . Акта Кристаллогр. Э. 67 (4): о925. дои : 10.1107/S1600536811009743 . ПМК 3099899 . ПМИД 21754195 .

[2] Саху, Сандхьямайи; Саху, Прангья Р.; Патель, Сабита; Мишра, БК (2011). «Окисление тиомочевины и замещенных тиомочевины: обзор». J. Sulphur Chem . 32 (2): 171–197. дои : 10.1080/17415993.2010.550294 .

[3] Рану, Британская Колумбия; Дей, СС; Бэг, С. (2003). «Простая и экологичная процедура синтеза N , N' -дизамещенных тиомочевины на поверхности оксида алюминия под воздействием микроволнового излучения» . Аркивок . 2003 : 14. дои : 10.3998/ark.5550190.0004.903 . hdl : 2027/spo.5550190.0004.903 .

[4] Мур, ML; Кроссли, Ф.С. (1941). «Метилтиомочевина». Орг. Синтез . 21 : 83. дои : 10.15227/orgsyn.021.0083 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]