НБКХ

НБКХ

Имена
Предпочтительное название ИЮПАК 6-Нитро-2,3-диоксо-1,2,3,4-тетрагидробензо[ f ]хиноксалин-7-сульфонамид
Идентификаторы
Номер CAS	118876-58-7  И
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ222519  И
ХимическийПаук	2521927  И
Информационная карта ECHA	100.149.984
ИЮФАР/БПС	4264
КЕГГ	C13667  И
ПабХим CID	3272524
НЕКОТОРЫЙ	8ЛЗ6К43В2С  И
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID60152256
показывать ИнЧИ InChI=1S/C12H8N4O6S/c13-23(21,22)8-3-1-2-5-9(8)7(16(19)20)4-6-10(5)15-12(18)11(17)14-6/h1-4H,(H,14,17)(H,15,18)(H2,13,21,22) Y Key: UQNAFPHGVPVTAL-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C12H8N4O6S/c13-23(21,22)8-3-1-2-5-9(8)7(16(19)20)4-6-10(5)15-12(18)11(17)14-6/h1-4H,(H,14,17)(H,15,18)(H2,13,21,22) Key: UQNAFPHGVPVTAL-UHFFFAOYAI
показывать УЛЫБКИ [O-][N+](=O)c2cc3c(c1cccc(c12)S(=O)(=O)N)NC(=O)C(=O)N3
Характеристики
Химическая формула	С 12 Ч 8 Н 4 О 6 С
Молярная масса	336.281
Появление	коричневый/красный порошок
Растворимость в воде	Растворим до 100 мМ в ДМСО.
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Y   проверить ( что такое  И Н  ?) Ссылки на инфобоксы

NBQX (2,3-диоксо-6-нитро-7-сульфамоилбензо[f]хиноксалин) является антагонистом рецептора AMPA .

NBQX блокирует АМРА-рецепторы в микромолярных концентрациях (~10–20 мкМ), а также блокирует каинатные рецепторы . В экспериментах его используют для противодействия глутамата эксайтотоксичности . На моделях судорог на грызунах было обнаружено, что NBQX обладает противосудорожной активностью.

Как динатриевая соль, NBQX растворим в воде при высоких концентрациях (по крайней мере, до 100 мМ).

См. также

• CNQX
• ДНККС
• Фанапанель (MPQX)
• Хиноксалиндион