ПКПро
(Перенаправлено с Фенцикламина )
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 15 Ч 23 Н |
| Молярная масса | 217.356 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
PCPr — арилциклогексиламина, диссоциативный анестетик обладающий галлюциногенным и стимулирующим действием. По силе действия он примерно такой же, как фенциклидин , но немного менее эффективен, чем этиловый гомолог этициклидин . [1] и, как сообщается, с конца 1990-х годов он продавался как дизайнерский наркотик в Германии и других европейских странах. [2] [3]
Также было обнаружено несколько других родственных производных, в которых н -пропильная группа PCPr заменена 2-метоксиэтильной, 2-этоксиэтильной или 3-метоксипропильной группой с образованием PCMEA, PCEEA и PCMPA соответственно. [4] [5] [6]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ МЭДДОКС В.Х., ГОДЕФРУА Э.Ф., ПАРСЕЛЛ РФ (март 1965 г.). «Синтез фенциклидина и других 1-арилциклогексиламинов». Журнал медицинской химии . 8 (2): 230–5. дои : 10.1021/jm00326a019 . ПМИД 14332667 .
- ^ Зауэр С., Петерс Ф.Т., Стаак Р.Ф., Фричи Г., Маурер Х.Х. (апрель 2008 г.). «Метаболизм и токсикологическое обнаружение нового дизайнерского препарата N- (1-фенилциклогексил)пропанамина в моче крыс с помощью газовой хроматографии-масс-спектрометрии». Журнал хроматографии А. 1186 (1–2): 380–90. дои : 10.1016/j.chroma.2007.11.002 . ПМИД 18035363 .
- ^ Кристоф Зауэр. Производные фенциклидина – новый класс дизайнерских лекарств. Исследования по метаболизму и токсикологическому анализу. Саарский университет, 2008 г.
- ^ Зауэр С., Петерс Ф.Т., Стаак Р.Ф., Фричи Г., Маурер Х.Х. (март 2008 г.). «Новые дизайнерские лекарственные средства N- (1-фенилциклогексил)-2-этоксиэтанамин (PCEEA) и N- (1-фенилциклогексил)-2-метоксиэтанамин (PCMEA): исследования их метаболизма и токсикологическое обнаружение в моче крыс с помощью газовой хроматографии/масс-спектрометрии. техники». Журнал масс-спектрометрии . 43 (3): 305–16. Бибкод : 2008JMSp...43..305S . дои : 10.1002/jms.1312 . ПМИД 17968862 .
- ^ Зауэр С., Петерс Ф.Т., Шванингер А.Е., Мейер М.Р., Маурер Х.Х. (февраль 2009 г.). «Исследование изоферментов цитохрома P450 (CYP), участвующих в метаболизме дизайнерских лекарственных средств N- (1-фенилциклогексил)-2-этоксиэтанамин и N- (1-фенилциклогексил)-2-метоксиэтанамин». Биохимическая фармакология . 77 (3): 444–50. дои : 10.1016/j.bcp.2008.10.024 . ПМИД 19022226 .
- ^ Зауэр С., Петерс Ф.Т., Стаак Р.Ф., Фричи Г., Маурер Х.Х. (октябрь 2008 г.). «Метаболизм и токсикологическое обнаружение дизайнерского препарата N- (1-фенилциклогексил)-3-метоксипропанамин (ПЦМПА) в моче крыс методами газовой хроматографии-масс-спектрометрии». Международная судебно-медицинская экспертиза . 181 (1–3): 47–51. doi : 10.1016/j.forsciint.2008.09.001 . ПМИД 18922655 .
 | Эта галлюциногенах статья о незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |