Ионотропный рецептор глутамата
Лиг_чан | |||
---|---|---|---|
![]() Рентгеновская структура ядра, связывающего лиганд glur6 (s1s2a) в комплексе с глутаматом при разрешении 1,65 А. | |||
Идентификаторы | |||
Символ | Лиг_чан | ||
Пфам | PF00060 | ||
Пфам Клан | CL0030 | ||
ИнтерПро | ИПР001320 | ||
СКОП2 | 1гр2 / СКОПе / СУПФАМ | ||
TCDB | 1.А.10 | ||
Суперсемейство OPM | 8 | ||
белок OPM | 3кг2 | ||
|
Ионотропные рецепторы глутамата ( iGluRs ) представляют собой лиганд-управляемые ионные каналы , которые активируются нейромедиатором глутаматом . [1] Они опосредуют большую часть возбуждающей синаптической передачи по всей центральной нервной системе и играют ключевую роль в синаптической пластичности , которая важна для обучения и памяти . iGluR были разделены на четыре подтипа на основе их лиганд-связывающих свойств ( фармакологии ) и сходства последовательностей : АМРА-рецепторы , каинатные рецепторы , NMDA-рецепторы и дельта-рецепторы (см. ниже). [2]
АМРА-рецепторы являются основными носителями заряда во время базальной передачи, обеспечивая приток натрия ионов для деполяризации постсинаптической мембраны . Рецепторы NMDA блокируются магния ионами и поэтому пропускают поток ионов только после предварительной деполяризации. Это позволяет им действовать как детекторы совпадений для определения синаптической пластичности . Приток кальция через NMDA-рецепторы приводит к стойким изменениям силы синаптической передачи . [3] [4]
iGluRs представляют собой тетрамеры (они состоят из четырех субъединиц). Все субъединицы имеют общую архитектуру с четырьмя доменными слоями: два внеклеточных домена-раскладушки, называемые N-концевым доменом (NTD) и лиганд-связывающим доменом (LBD; который связывает глутамат), трансмембранный домен (TMD), который образует ионный канал , и внутриклеточный С-концевой домен (CTD). [5]
Белки/гены человека, кодирующие субъединицы iGluR
[ редактировать ]АМРА-рецепторы : GluA1/ GRIA1 ; ГлуА2/ ГРИА2 ; GluA3/ GRIA3 ; ГлуА4/ ГРИА4 ;
дельта-рецепторы: GluD1/ GRID1 ; ГлуД2/ ГРИД2 ;
каинатные рецепторы: GluK1/ GRIK1 ; ГлюК2/ ГРИК2 ; ГлюК3/ ГРИК3 ; ГлюК4/ ГРИК4 ; ГлюК5/ ГРИК5 ;
NMDA-рецепторы : GluN1/ GRIN1 ; GluN2A/ GRIN2A ; ГлуН2Б/ ГРИН2Б ; GluN2C/ GRIN2C ; GluN2D/ GRIN2D ; GluN3A/ GRIN3A ; ГлуН3Б/ ГРИН3Б ;
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Трайнелис С.Ф., Воллмут Л.П., Макбейн С.Дж., Меннити Ф.С., Вэнс К.М., Огден К.К., Хансен КБ, Юань Х., Майерс С.Дж., Дингледин Р. (сентябрь 2010 г.). «Ионные каналы глутаматных рецепторов: структура, регуляция и функции» . Фармакол. Преподобный . 62 (3): 405–496. дои : 10.1124/пр.109.002451 . ПМЦ 2964903 . ПМИД 20716669 .
- ^ Коллингридж Г.Л., Олсен Р.В., Питерс Дж., Спеддинг М. (январь 2009 г.). «Номенклатура лиганд-управляемых ионных каналов» . Нейрофармакология . 56 (1): 2–5. doi : 10.1016/j.neuropharm.2008.06.063 . ПМК 2847504 . ПМИД 18655795 .
- ^ Bliss TV, Collingridge GL (январь 1993 г.). «Синаптическая модель памяти: долговременная потенциация в гиппокампе». Природа . 361 (6407): 31–39. Бибкод : 1993Natur.361...31B . дои : 10.1038/361031a0 . ПМИД 8421494 . S2CID 4326182 .
- ^ Цитри А, Маленка Р.С. (январь 2008 г.). «Синаптическая пластичность: многочисленные формы, функции и механизмы» . Нейропсихофармакология . 33 (1): 18–41. дои : 10.1038/sj.npp.1301559 . ПМИД 17728696 .
- ^ Трайнелис С.Ф., Воллмут Л.П., Макбейн С.Дж., Меннити Ф.С., Вэнс К.М., Огден К.К., Хансен КБ, Юань Х., Майерс С.Дж., Дингледин Р. (сентябрь 2010 г.). «Ионные каналы глутаматных рецепторов: структура, регуляция и функции» . Фармакол. Преподобный . 62 (3): 405–496. дои : 10.1124/пр.109.002451 . ПМЦ 2964903 . ПМИД 20716669 .