✖


Jump to content

Прастерон

Эта статья о ДГЭА как о лекарстве или добавке. Чтобы узнать о природном гормоне, см. ДГЭА .

Прастерон
Клинические данные
Торговые названия Интрароза, другие
Другие имена ЭЛ-10; ГЛ-701; КЮХ-3102; Андрост-5-ен-3β-ол-17-он; 3β-гидроксиандрост-5-ен-17-он; 5,6-дидегидроэпиандростерон; [1] Дегидроизоэпиандростерон [2]
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а617012
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация 		Внутрь , вагинально ( ректально ), внутримышечно (в виде прастерона энантата ), инъекционно (в виде прастерона сульфата натрия )
Класс препарата Андрогены ; Анаболический стероид ; Эстроген ; Нейростероид
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность 50% [9]
Метаболизм Печень [9]
Метаболиты • Андростерон [9]
• Этиохоланолон [9]
• ДГЭА Сульфат [9]
• Андростендион [9]
• Андростенедиол [9]
• Тестостерон [9]
• Дигидротестостерон
• Андростандиол [9]
• Эстрон
• Эстрадиол
Период полувыведения ДГЭА : 25 минут [10]
ДГЭА-С : 11 часов [10]
Экскреция Моча
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
Химические и физические данные
Формула С 19 Н 28 О 2
Молярная масса 288.431  g·mol −1
3D model ( JSmol )
Температура плавления 148,5 ° С (299,3 ° F)
  (проверять)

Прастерон , также известный как дегидроэпиандростерон ( ДГЭА под торговой маркой Intrarosa ) и продаваемый , среди прочего, , представляет собой лекарственное средство, а также безрецептурную пищевую добавку , которая используется для коррекции дефицита ДГЭА из-за недостаточности надпочечников или старости в качестве компонента . менопаузальной гормональной терапии , для лечения болезненного полового акта из-за атрофии влагалища и для подготовки шейки матки к родам , среди прочего. [9] [11] Его принимают внутрь , путем нанесения на кожу , через влагалище или путем инъекции в мышцу . [11]

Побочные эффекты прастерона у женщин включают такие симптомы маскулинизации , как жирность кожи , прыщи , усиление роста волос , изменение голоса и усиление сексуального влечения , головные боли , бессонница и другие. [9] [11] Это соединение является естественным прогормоном андрогенов и, следовательно , и эстрогенов является агонистом рецепторов андрогенов . и эстрогенов , соответствующих биологических мишеней андрогенов, таких как тестостерон , и эстрогенов, таких эстрадиол как [9] [12] Прастерон также обладает множеством собственных активностей, включая нейростероидные и другие активности. [12]

ДГЭА , активный ингредиент прастерона, был открыт в 1934 году. [9] [11] О связи между уровнем DHEA и старением впервые сообщили в 1965 году. [9] [11] Это соединение начали использовать в качестве лекарства в конце 1970-х годов и в качестве добавки в начале 1980-х годов. [9] [11] Продажа прастерона без рецепта в качестве добавки разрешена в США, но запрещена во многих других странах. [9]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Дефицит

[ редактировать ]

ДГЭА и сульфат ДГЭА (ДГЭА-С) производятся надпочечниками . У людей с недостаточностью надпочечников, например, при болезни Аддисона , может наблюдаться дефицит ДГЭА и ДГЭА-С. Кроме того, уровни этих стероидов снижаются на протяжении всей жизни и на 70–80% ниже у пожилых людей по сравнению с уровнями у молодых людей. Прастерон можно использовать для повышения уровня DHEA и DHEA-S при надпочечниковой недостаточности и в пожилом возрасте. Хотя у таких людей наблюдается дефицит этих стероидов, клиническая польза от приема добавок, если таковая имеется, неопределенна, и в настоящее время недостаточно доказательств в поддержку использования прастерона в таких целях. [13] [14]

Менопауза

[ редактировать ]
См. Также: Прастерона энантат и эстрадиола валерат / прастерона энантат.

Прастерон иногда используется в качестве андрогена при менопаузальной гормональной терапии . [15] [16] [17] Помимо самого прастерона, эфирное пролекарство прастерона длительного действия, прастерона энантат используется , в сочетании с валератом эстрадиола . для лечения симптомов менопаузы под торговой маркой Gynodian Depot [18] [19] [20] [21] [22] [23] Текущие данные о какой-либо пользе добавок DHEA для женщин в период менопаузы и постменопаузы неубедительны. [24] [25] [26] Принимая во внимание, что прием прастерона (ДГЭА) у женщин в постменопаузе может привести к увеличению уровней E1, E2, тестостерона, DHEA и DHEAS в сыворотке, а также снижению уровня SHBG; тем не менее, текущие данные о пользе добавок ДГЭА у женщин в постменопаузе неубедительны - хотя некоторые исследования предполагают потенциальные преимущества, такие как улучшение самочувствия, сексуальной функции и, возможно, уменьшение симптомов менопаузы, эти результаты не являются общепризнанными. [27] Более того, данные о долгосрочной безопасности добавок ДГЭА отсутствуют, что вызывает серьезную озабоченность. Это особенно актуально, учитывая, что добавление DHEA может привести к увеличению доступности эстрогенов, что потенциально может иметь последствия для состояний, чувствительных к гормональному уровню. [27] Это особенно актуально, учитывая, что добавление DHEA может привести к увеличению доступности эстрогенов, что потенциально может иметь последствия для состояний, чувствительных к гормональному уровню. [27]


Составы и дозы заместительной андрогенной терапии, применяемые у женщин
RouteMedicationMajor brand namesFormDosage
OralTestosterone undecanoateAndriol, JatenzoCapsule40–80 mg 1x/1–2 days
MethyltestosteroneMetandren, EstratestTablet0.5–10 mg/day
FluoxymesteroneHalotestinTablet1–2.5 mg 1x/1–2 days
NormethandroneaGinecosideTablet5 mg/day
TiboloneLivialTablet1.25–2.5 mg/day
Prasterone (DHEA)b–Tablet10–100 mg/day
SublingualMethyltestosteroneMetandrenTablet0.25 mg/day
TransdermalTestosteroneIntrinsaPatch150–300 μg/day
AndroGelGel, cream1–10 mg/day
VaginalPrasterone (DHEA)IntrarosaInsert6.5 mg/day
InjectionTestosterone propionateaTestovironOil solution25 mg 1x/1–2 weeks
Testosterone enanthateDelatestryl, Primodian DepotOil solution25–100 mg 1x/4–6 weeks
Testosterone cypionateDepo-Testosterone, Depo-TestadiolOil solution25–100 mg 1x/4–6 weeks
Testosterone isobutyrateaFemandren M, FolivirinAqueous suspension25–50 mg 1x/4–6 weeks
Mixed testosterone estersClimacteronaOil solution150 mg 1x/4–8 weeks
Omnadren, SustanonOil solution50–100 mg 1x/4–6 weeks
Nandrolone decanoateDeca-DurabolinOil solution25–50 mg 1x/6–12 weeks
Prasterone enanthateaGynodian DepotOil solution200 mg 1x/4–6 weeks
ImplantTestosteroneTestopelPellet50–100 mg 1x/3–6 months

Вагинальная атрофия

[ редактировать ]

Прастерон под торговой маркой Intrarosa одобрен в США в форме вагинальных вкладышей для лечения атрофического вагинита . [28] [29] Механизм действия прастерона по этому показанию неизвестен, хотя он может включать местный метаболизм прастерона с образованием андрогенов и эстрогенов. [29]

Сексуальное желание

[ редактировать ]

Прастерон применялся перорально в дозе 10 мг/день для повышения сексуального влечения у женщин. [30]

Роды

[ редактировать ]
Смотрите также: Прастерона сульфат

В виде натриевой соли сульфата прастерона (торговые марки Astenile, Mylis, Teloin). [31] [32] сложноэфирное пролекарство прастерона, прастерон используется в Японии в виде инъекций для лечения недостаточного созревания шейки матки и расширения шейки матки во время родов . [2] [33] [34] [35] [36] [37] [38]

Доступные формы

[ редактировать ]
См. также: Прастерона энантат , Прастерона сульфат , Эстрадиола валерат / прастерона энантат и Тестостерон пропионат / тестостерон ципионат / прастерон.

Прастерон ранее продавался фармацевтический препарат под торговой маркой Diandrone в форме пероральных таблеток в Великобритании как по 10 мг . [30]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Прастерон естественным образом вырабатывается в организме человека, но долгосрочные последствия его использования в значительной степени неизвестны. [39] [40] В краткосрочной перспективе несколько исследований отметили незначительное количество побочных эффектов. В исследовании Chang et al. прастерон назначался в дозе 200 мг/день в течение 24 недель, при этом отмечались легкие андрогенные эффекты. [41] В другом исследовании использовалась доза до 400 мг/день в течение 8 недель, при этом сообщалось о небольшом количестве побочных эффектов. [42] В долгосрочном исследовании участвовали пациенты, принимавшие прастерон в дозе 50 мг в течение 12 месяцев, при этом количество и тяжесть побочных эффектов оказались небольшими. [43] В другом исследовании применялась доза 50 мг прастерона в течение 10 месяцев без каких-либо серьезных побочных эффектов. [44]

Сообщалось о побочных эффектах гормона-предшественника прастерона, которые, возможно, вызваны гормональными метаболитами прастерона. [40]

Неизвестно, безопасен ли прастерон при длительном применении. Некоторые исследователи полагают, что добавки прастерона могут фактически повысить риск рака молочной железы , рака простаты , сердечно-сосудистых заболеваний , диабета и других заболеваний . [40] и инсульт . Прастерон может стимулировать рост опухоли при типах рака, чувствительных к гормонам, таких как некоторые виды рака молочной железы, матки и простаты. [40] Прастерон может увеличить отек простаты у мужчин с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ), увеличением предстательной железы. [39]

Прастерон — стероидный гормон . Высокие дозы могут вызвать агрессивность, раздражительность, проблемы со сном и рост волос на теле или лице у женщин. [39] Он также может остановить менструацию и снизить уровень холестерина ЛПВП , что может повысить риск сердечных заболеваний. [39] Другие зарегистрированные побочные эффекты включают прыщи, проблемы с сердечным ритмом, проблемы с печенью, выпадение волос (на коже головы) и жирность кожи. Это также может изменить регуляцию уровня сахара в крови в организме. [39]

Прастерон может способствовать развитию резистентности к тамоксифену при раке молочной железы . [39] Это также может увеличить риск рака матки и простаты из-за метаболизма в эстрогены и андрогены соответственно. [45] Пациенты, получающие заместительную гормональную терапию, могут иметь больше побочных эффектов, связанных с эстрогеном, при приеме прастерона. Эта добавка может также мешать действию других лекарств, и возможны потенциальные взаимодействия между ней и лекарствами и травами. [39]

Прастерон, возможно, небезопасен для людей, страдающих беременностью, кормлением грудью, состояниями, чувствительными к гормонам, проблемами с печенью, диабетом, депрессией или расстройствами настроения, синдромом поликистозных яичников (СПКЯ) или проблемами с холестерином. [46]

Сообщалось, что прастерон обладает небольшими побочными эффектами или вообще не оказывает их вообще даже при очень высоких дозах (например, в 50 раз превышающих рекомендуемую дозу продаваемой без рецепта добавки). [45] Однако он может вызывать маскулинизацию и другие андрогенные побочные эффекты у женщин, а также гинекомастию и другие эстрогенные побочные эффекты у мужчин. [45]

Фармакокинетика

[ редактировать ]
Смотрите также: Дегидроэпиандростерон § Биологическая активность и Дегидроэпиандростерон § Биохимия.

Пероральное усвоение прастерона превосходно. Объем его распределения составляет 17,0-38,5 л (тогда как для активного метаболита ДГЭА-С он составляет 8,5-9,3 л). Прастерон (ДГЭА) имеет биологический период полувыведения 15–38 минут (тогда как для ДГЭА-С он составляет 7–22 часа). 51–73% ДГЭА-С и его метаболитов выводятся почками. [47]

Уровни тестостерона после однократного перорального приема 300 мг кристаллического (немикронизированного) или микронизированного прастерона (ДГЭА) у в пременопаузе . женщин [48]
Уровни эстрадиола и ДГЭА после однократной внутримышечной инъекции Гинодиана Депо (4 мг валерата эстрадиола, 200 мг прастерона энантата) у женщин. [49] [50] [51]

Прастерон метаболизируется до андрогенов и эстрогенов . в организме [12] [52] включая андростендион, тестостерон, эстрон, эстрадиол и эстриол. [47] Преобразование прастерона в андрогены и эстрогены тканеспецифично , например, происходит в печени , жировой ткани , влагалище , предстательной железе , коже и волосяных фолликулах (а также в других тканях ). [12] [53]

Метаболизм

[ редактировать ]

Прастерон также обратимо превращается в свой активный метаболит. [47] Сульфат прастерона (DHEA-S) под действием стероидной сульфотрансферазы (в частности, SULT1E1 и SULT2A1 ), который, в свою очередь, может превращаться обратно в прастерон под действием стероидной сульфатазы . [12] [54] Взаимное превращение происходит как в надпочечниках, так и в периферических тканях. [47]

Он трансформируется в андростендион под действием 3β-гидроксистероиддегидрогеназы (3β-HSD) и в андростендиол под действием 17β-гидроксистероиддегидрогеназы (17β-HSD). [12] [52] Затем андростендион и андростендиол могут быть преобразованы в тестостерон с помощью 17β-HSD и 3β-HSD соответственно. [12] [52] Впоследствии тестостерон может метаболизироваться в дигидротестостерон с помощью 5α-редуктазы . [12] [52]

Кроме того, андростендион и тестостерон могут превращаться в эстрон и эстрадиол под действием ароматазы соответственно. [12] [52]

Доза-реакция уровня гормонов

[ редактировать ]

Было обнаружено, что при высокой дозе 1600 мг/день перорально в течение 4 недель лечение прастероном женщин в постменопаузе повышает уровень DHEA в сыворотке крови в 15 раз, тестостерона в 9 раз, DHEA-S, андростендиона и ДГТ в в 20 раз, а эстрон и эстрадиол - в 2 раза. [55] [56]

Хотя прастерон может достоверно повысить уровень тестостерона у женщин, у мужчин это не так. [45] Было обнаружено, что высокая доза прастерона в 1600 мг/день у мужчин в течение 4 недель повышала уровни ДГЭА и андростендиона, но не оказывала существенного влияния на уровень тестостерона. [45]

Дозирование

[ редактировать ]

В клинических исследованиях добавок прастерона дозировки варьировались от 20 до 1600 мг в день. [57]

Было обнаружено, что у людей с надпочечниковой недостаточностью пероральные дозы прастерона от 20 до 50 мг/день восстанавливают уровни DHEA и DHEA-S до физиологических уровней, наблюдаемых у молодых здоровых взрослых. [57] И наоборот, было обнаружено, что пероральные дозы прастерона от 100 до 200 мг/день приводят к супрафизиологическим уровням DHEA и DHEA-S. [57]

микронизация прастерона значительно увеличивает уровни ДГЭА-С, достигаемые при пероральном приеме, но не приводит к значительным изменениям в достигнутых уровнях ДГЭА или тестостерона. Было обнаружено, что [48]

Химия

[ редактировать ]
См. Также: Список андрогенов / анаболических стероидов.

Прастерон, также известный как андрост-5-ен-3β-ол-17-он, представляет собой природный андростана стероид и 17-кетостероид . Структурно он тесно связан с андростенедиолом (андрост-5-ен-3β,17β-диол), андростендионом (андрост-4-ен-3,17-дион) и тестостероном (андрост-4-ен-17β-ол-3). -один). Прастерон – это δ 5 (5(6) -дегидрированный ) аналог эпиандростерона . (5α-андростан-3β-ол-17-он), также известный как 5-дегидроэпиандростерон (5-ДГЭА) или δ 5 -эпиандростерон. Позиционным изомером прастерона, который может иметь аналогичную биологическую активность, является 4-дегидроэпиандростерон (4-ДГЭА). [58]

Производные

[ редактировать ]
Смотрите также: Список эфиров андрогенов § Эфиры других природных ААС.

Прастерон используется в медицине как сложные эфиры C3β прастерона энантат и сульфат прастерона . [2] С19 Деметиловым аналогом прастерона является 19-нордегидроэпиандростерон (19-нор-ДГЭА), который является прогормоном нандролона (19-нортестостерона). [59] [60] 5α -восстановленные и δ 1 (1(2) -дегидрированный ) аналог прастерона представляет собой 1-дегидроэпиандростерон (1-ДГЭА или 1-андростерон), который является прогормоном 1-тестостерона (δ 1 -ДГТ или дигидроболденон). [61] Флуастерон (3β-дегидрокси-16α-фтор-ДГЭА) представляет собой производное прастерона с минимальной гормональной активностью или без нее, но с сохраненной другой биологической активностью. [55]

История

[ редактировать ]

ДГЭА был открыт путем выделения из мужской мочи Адольфом Бутенандтом и Гансом Данненбаумом человека это соединение было выделено в 1934 году, а из плазмы крови Мигеоном и Плагером в 1954 году. [9] [11] Сульфат ДГЭА, 3β- сульфатный эфир ДГЭА, был выделен из мочи в 1944 году, а в 1954 году Болье обнаружил, что он является наиболее распространенным стероидным гормоном в плазме человека. [9] [11] С момента своего открытия в 1934 году до 1959 года ДГЭА упоминался в литературе под разными названиями, включая дегидроандростерон , трансдегидроандростерон , дегидроизоандростерон и андростенолон . [11] Название дегидроэпиандростерон , также известное как ДГЭА , было впервые предложено Физером в 1949 году и впоследствии стало наиболее часто используемым названием гормона. [11] В течение десятилетий после своего открытия ДГЭА считался неактивным соединением, служащим в основном промежуточным звеном в производстве андрогенов и эстрогенов из холестерина . [11] В 1965 году Де Ни и Вермюлен сообщили о связи между уровнем сульфата ДГЭА и старением. [9] [11] После этого ДГЭА стал интересен научному сообществу, и были проведены многочисленные исследования, оценивающие взаимосвязь между уровнями ДГЭА и сульфата ДГЭА и старением. [9] [11]

Прастерон , предлагаемое МНН международное непатентованное название , рекомендованное МНН ДГЭА, а также термин, используемый при упоминании этого соединения в качестве лекарственного средства, были опубликованы в 1970 и 1978 годах соответственно. [62] [63] Комбинация 4 мг валерата эстрадиола и 200 мг прастерона энантата в масляном растворе была введена для использования в менопаузальной гормональной терапии путем внутримышечных инъекций под торговой маркой Gynodian Depot в Европе к 1978 году. [64] [65] [66] [67] В начале 1980-х годов прастерон стал доступен и широко продавался без рецепта в качестве добавки, отпускаемой без рецепта в США , в первую очередь как средство для снижения веса . [9] [11] [68] Его описывали как «чудодейственное лекарство», обладающее предполагаемыми преимуществами против старения, ожирения и рака. [9] (FDA) запретило продажу прастерона Это продолжалось до 1985 года, когда Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов из-за отсутствия доказательств его пользы для здоровья, а также из-за того, что долгосрочная безопасность и риски этого соединения были неизвестны в то время. [9] [11] [68] Впоследствии прастерон снова стал доступен без рецепта в качестве пищевой добавки в Соединенных Штатах после принятия Закона о пищевых добавках, здравоохранении и образовании 1994 года . [9] И наоборот, он по-прежнему запрещен в качестве добавки в Канаде , Великобритании , Австралии и Новой Зеландии . [9] [69]

В 2001 году компания Genelabs подала заявку на новое лекарственное средство прастерон для лечения системной красной волчанки (СКВ). в FDA [9] [70] У него были предварительные торговые марки Anastar, Aslera и Prestara. [9] [71] [70] Однако эта заявка не была одобрена, и хотя разработка прастерона для лечения СКВ как в США, так и в Европе продолжалась до 2010 года, в конечном итоге препарат так и не был одобрен для лечения этого заболевания. [9] В 2016 году FDA одобрило прастерон в форме интравагинального геля для лечения болезненного полового акта, вызванного вульвовагинальной атрофией, в США под торговой маркой Intrarosa. [72] [73] Это был первый препарат, содержащий прастерон, одобренный FDA в этой стране. [72]

Общество и культура

[ редактировать ]

Общие имена

[ редактировать ]

Прастерон — это родовое название ДГЭА на английском и итальянском языках , а также его международное непатентованное название , принятое в США название и общепринятое итальянское название . [2] [74] [75] [76] в то время как его родовое название — prasteronum на латыни , prastérone на французском языке и его популярное французское название , а также prasteron на немецком языке. [75]

Маркетинг

[ редактировать ]

В Соединенных Штатах прастерон или сульфат прастерона рекламировались под названиями ДГЭА и ДГЭА-С, утверждая, что они могут быть полезны при самых разных заболеваниях. Прастерон и сульфат прастерона легко доступны в США, где они продаются в виде отпускаемых без рецепта пищевых добавок, . [77]

В 1996 году репортер газеты Orlando (Florida) Sentinel Гарри Вессель написал о DHEA: «Тысячи людей попали в эту шумиху и покупают его в магазинах здорового питания, аптеках и каталогах по почте», но «такой энтузиазм многие в медицинской сфере считают преждевременным». Он отметил, что «национальные издания, такие как Time, Newsweek и USA Today, недавно опубликовали статьи об этом гормоне, а несколько крупных издателей выпустили книги, рекламирующие его». [78] Его колонка была широко распространена и перепечатана в других газетах США.

Продукт «широко продавался и использовался бодибилдерами », - писал доктор Пол Донахью в 2012 году для King Features . синдиката [79]

Регулирование

[ редактировать ]

По стране

[ редактировать ]
Австралия
[ редактировать ]

В Австралии для покупки прастерона требуется рецепт, где он также сравнительно дорог по сравнению с готовыми покупками в магазинах пищевых добавок в США. Австралийская таможня классифицирует прастерон как «анаболический стероид(ы) или прекурсор(ы)», и поэтому ввозить прастерон в страну через таможню можно только при наличии разрешения на импорт, которое можно получить при наличии действующего разрешения. рецепт на гормон. [80]

Канада
[ редактировать ]

В Канаде прастерон является контролируемым препаратом, включенным в раздел 23 Приложения IV Закона о контролируемых наркотиках и веществах. [81] и поэтому доступен только по рецепту.

Великобритания
[ редактировать ]

Прастерон внесен в список анаболических стероидов является контролируемым препаратом класса С. и, таким образом ,

Соединенные Штаты
[ редактировать ]

Прастерон разрешен к продаже в США в качестве пищевой добавки. В настоящее время он считается «старым диетическим ингредиентом», продававшимся до 1994 года. Прастерон специально исключен из Закона о контроле над анаболическими стероидами 1990 и 2004 годов. [82]

Спорт и легкая атлетика

[ редактировать ]

Прастерон запрещен к использованию на спортивных соревнованиях. [9] [11] [68] Это запрещенное вещество согласно Всемирному антидопинговому кодексу Всемирного антидопингового агентства. [83] который проводит тестирование на допинг для Олимпийских игр и других видов спорта.

  • Юлия Ефимова , которая установила мировой рекорд скорости на дистанциях 50 и 200 метров брассом и завоевала бронзовую медаль на дистанции 200 метров брассом на Олимпийских играх в Лондоне в 2012 году, получила положительный результат на прастерон во внесоревновательных соревнованиях. допинг-тест. [84]
  • Рашард Льюис, тогда игравший за «Орландо Мэджик», дал положительный результат на прастерон и был дисквалифицирован за 10 игр до начала сезона 2009–10. [85]
  • В 2016 году ​​ММА боец Фабио Мальдонадо рассказал, что принимал прастерон во время выступления в UFC . [86]
  • В январе 2011 года НБА игрок О Джей Мэйо был дисквалифицирован на 10 игр после положительного результата теста на прастерон. Мэйо назвал использование прастерона «честной ошибкой», заявив, что прастерон находился в безрецептурной добавке, и что он не знал, что добавка запрещена НБА. [87] Мэйо стал седьмым игроком, у которого положительный результат теста на допинг, улучшающий спортивные результаты, с тех пор, как лига начала тестирование в 1999 году.
  • Олимпийский чемпион на дистанции 400 метров Лэшон Мерритт дал положительный результат на прастерон в 2010 году и был отстранен от занятий спортом на 21 месяц. [88]
  • Теннисистка Винус Уильямс имела разрешение Международной федерации тенниса на использование ДГЭА вместе с гидрокортизоном для лечения «надпочечниковой недостаточности», но оно было отозвано в 2016 году Всемирным антидопинговым агентством , которое считало, что использование ДГЭА улучшит спортивные результаты Уильямс. . [89]

Исследовать

[ редактировать ]

Анаболическое использование

[ редактировать ]

Метаанализ интервенционных исследований показывает, что прием добавок прастерона у пожилых мужчин может вызвать небольшой, но значительный положительный эффект на состав тела, который строго зависит от превращения прастерона в его биоактивные метаболиты, такие как андрогены или эстрогены. [90] Данные о влиянии прастерона на силу у пожилых людей неубедительны. [91] В рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании у мужчин среднего возраста не было обнаружено значительного влияния добавок прастерона на мышечную массу тела, силу или уровень тестостерона. [92]

Рак

[ редактировать ]

Нет никаких доказательств того, что прастерон полезен при лечении или профилактике рака . [39]

Сердечно-сосудистые заболевания

[ редактировать ]

Обзор, проведенный в 2003 году, обнаружил, что имевшиеся на тот момент доказательства достаточны, чтобы предположить, что низкие уровни DHEA-S в сыворотке могут быть связаны с ишемической болезнью сердца у мужчин, но недостаточны, чтобы определить, будет ли добавление прастерона иметь какую-либо пользу для сердечно-сосудистой системы. [93]

Прастерон может усиливать экспрессию мРНК G6PD , ослабляя его ингибирующие эффекты. [94]

Волчанка

[ редактировать ]

Имеются некоторые доказательства краткосрочной пользы у пациентов с системной красной волчанкой, но мало доказательств долгосрочной пользы или безопасности. [95] Прастерон находился в стадии разработки для лечения системной красной волчанки в США и Европе в 1990-х и 2000-х годах и достиг фазы III клинических испытаний и предварительной регистрации по этому показанию соответственно, но в конечном итоге разработка не была продолжена после 2010 года. [9] [71] [70]

Память

[ редактировать ]

Не было обнаружено, что прием прастерона полезен для функции памяти у нормальных людей среднего и старшего возраста. [96] Его изучали как средство лечения болезни Альцгеймера , но нет никаких доказательств того, что он эффективен или неэффективен. Необходимы дополнительные исследования, чтобы определить его преимущества. [97]

Настроение

[ редактировать ]

Несколько небольших краткосрочных клинических исследований показали, что прастерон улучшает настроение, но его долгосрочная эффективность и безопасность, а также его сравнение с антидепрессантами по состоянию на 2015 год были неизвестны. [98] [99]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Девиллерс Дж. (27 апреля 2009 г.). Моделирование эндокринных нарушений . ЦРК Пресс. стр. 339–. ISBN  978-1-4200-7636-3 .
  2. ^ Перейти обратно: а б с д Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 641–. ISBN  978-1-4757-2085-3 .
  3. ^ «Интрароза» . Управление терапевтических товаров (TGA) . 26 июня 2023 г. Проверено 10 сентября 2023 г.
  4. ^ «Интрароза (Theramex Australia Pty Ltd)» . Управление терапевтических товаров (TGA) . 28 июля 2023 г. Проверено 10 сентября 2023 г.
  5. ^ https://www.tga.gov.au/resources/auspar/auspar-intrarosa
  6. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «НДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 15 августа 2023 г.
  7. ^ «Краткая основа решения (SBD) для Intrarosa» . Здоровье Канады . 23 октября 2014 г. Архивировано из оригинала 31 мая 2022 г. Проверено 29 мая 2022 г.
  8. ^ «Интрароза-прастероновая вставка» . ДейлиМед . 22 ноября 2021 года. Архивировано из оригинала 31 мая 2022 года . Проверено 29 мая 2022 г.
  9. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление Капп М.Дж., Трейси Т.С. (10 декабря 2002 г.). Диетические добавки: токсикология и клиническая фармакология . Springer Science & Business Media. стр. 123–147. ISBN  978-1-59259-303-3 . Архивировано из оригинала 14 января 2023 года . Проверено 4 марта 2018 г.
  10. ^ Перейти обратно: а б Одденс Б.Дж., Вермюлен А. (15 ноября 1996 г.). Андрогены и стареющие мужчины . ЦРК Пресс. стр. 5–. ISBN  978-1-85070-763-9 . Архивировано из оригинала 14 января 2023 года . Проверено 17 июля 2017 г.
  11. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Рутковски К., Сова П., Рутковска-Талипска Дж., Курилишин-Москаль А., Рутковски Р. (июль 2014 г.). «Дегидроэпиандростерон (ДГЭА): шумиха и надежды». Наркотики . 74 (11): 1195–1207. дои : 10.1007/s40265-014-0259-8 . ПМИД   25022952 . S2CID   26554413 .
  12. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Проф Р.А., Кларк Б.Дж., Клинге К.М. (апрель 2016 г.). «Новые механизмы действия ДГЭА» . Журнал молекулярной эндокринологии . 56 (3): Р139–Р155. дои : 10.1530/JME-16-0013 . ПМИД   26908835 .
  13. ^ Арльт В. (сентябрь 2004 г.). «Дегидроэпиандростерон и старение». Лучшие практики и исследования. Клиническая эндокринология и обмен веществ . 18 (3): 363–380. дои : 10.1016/j.beem.2004.02.006 . ПМИД   15261843 .
  14. ^ Алкатиб А.А., Косма М., Эламин М.Б., Эриксон Д., Свигло Б.А., Эрвин П.Дж. и др. (октябрь 2009 г.). «Систематический обзор и метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований влияния лечения ДГЭА на качество жизни женщин с надпочечниковой недостаточностью» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 94 (10): 3676–3681. дои : 10.1210/jc.2009-0672 . ПМИД   19773400 .
  15. ^ Вирман М.Е., Киселяк-Вассилиадес К. (2022). «Следует ли назначать дегидроэпиандростерон женщинам?» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 107 (6): 1679–1685. дои : 10.1210/clinem/dgac130 . ПМЦ   9113789 . PMID   35254428 .
  16. ^ Бенини В., Руффоло А.Ф., Казираги А., Дельиуомини Р.С., Фриджерио М., Брага А. и др. (2022). «Новые инновации в лечении вульвовагинальной атрофии: современный обзор» . Медицина (Каунас, Литва) . 58 (6): 770. doi : 10.3390/medicina58060770 . ПМЦ   9230595 . ПМИД   35744033 .
  17. ^ Лобо РА (5 июня 2007 г.). Лечение женщин в постменопаузе: основные и клинические аспекты . Академическая пресса. стр. 821–828. ISBN  978-0-08-055309-2 . Архивировано из оригинала 14 января 2023 года . Проверено 17 июля 2017 г.
  18. ^ «Гинодиан Депо» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 6 августа 2020 года . Проверено 17 июля 2017 г.
  19. ^ Горский Дж., Пресл Дж. (6 декабря 2012 г.). Функция яичников и ее нарушения: диагностика и терапия . Springer Science & Business Media. стр. 146–. ISBN  978-94-009-8195-9 .
  20. ^ Платт Д. (6 декабря 2012 г.). Гериатрия 3: Гинекология · Ортопедия · Анестезиология · Хирургия · Оториноларингология · Офтальмология · Дерматология . Springer Science & Business Media. стр. 6–. ISBN  978-3-642-68976-5 . Архивировано из оригинала 14 января 2023 года . Проверено 17 июля 2017 г.
  21. ^ Кэмпбелл С. (6 декабря 2012 г.). Управление менопаузой и постменопаузальными годами: материалы международного симпозиума, состоявшегося в Лондоне 24–26 ноября 1975 г. Организовано Институтом акушерства и гинекологии Лондонского университета . Springer Science & Business Media. стр. 395–. ISBN  978-94-011-6165-7 .
  22. ^ Багатель С., Бремнер В.Дж. (27 мая 2003 г.). Андрогены в здоровье и болезни . Springer Science & Business Media. стр. 277–. ISBN  978-1-59259-388-0 . Архивировано из оригинала 14 января 2023 года . Проверено 17 июля 2017 г.
  23. ^ Фриго П., Эппель В., Ассерянис Э., Сатор М., Голашевски Т., Грубер Д. и др. (апрель 1995 г.). «Влияние заместительной гормональной терапии в депо-форме на матку в группе из 50 женщин в перименопаузе — вагиносонографическое исследование». Матуритас . 21 (3): 221–225. дои : 10.1016/0378-5122(94)00893-c . ПМИД   7616871 .
  24. ^ Сальваторе С., Бенини В., Руффоло А.Ф., Дельиуомини Р.С., Редаелли А., Казираги А. и др. (2023). «Современные проблемы фармакологического лечения мочеполового синдрома менопаузы». Экспертное заключение по фармакотерапии . 24 (1): 23–28. дои : 10.1080/14656566.2022.2152326 . ПМИД   36444726 .
  25. ^ Пан М, Чжоу Дж, Пан Х, Ван Дж, Ци Ц, Ван Л (2023). «Препараты для лечения симптомов постменопаузы: Гормональная и негормональная терапия». Науки о жизни . 312 . дои : 10.1016/j.lfs.2022.121255 . ПМИД   36470539 .
  26. ^ Казиано Эванс, Элизабет А., Хобсон, Деслин Т.Г., Ашкенази, Сарит О., Увы, Александрия Н., Балгобин, Сунил, Балк, Итан М. и др. (2023). «Неэстрогенная терапия для лечения мочеполового синдрома в менопаузе: систематический обзор». Акушерство и гинекология . 142 (3): 555–570. дои : 10.1097/AOG.0000000000005288 . ПМИД   37543737 .
  27. ^ Перейти обратно: а б с Марина Л., Соят А.С., Мазероли Э., Спаггиари Г., Пандуревич С., Санти Д. (июнь 2020 г.). «Гормональный профиль женщин в менопаузе, получающих заместительную андрогенную терапию: метаанализ». Джей Эндокринол Инвест . 43 (6): 717–735. дои : 10.1007/s40618-020-01192-x . ПМИД   32016915 .
  28. ^ «Прастерон вагинальный – Байер/Эндоцевтика» . АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG. Архивировано из оригинала 4 января 2018 года . Проверено 17 июля 2017 г.
  29. ^ Перейти обратно: а б «Вагинальные вкладыши NTRAROSA (прастерон), информация о назначении ENDOCEUTICS INC» (PDF) . FDA. 17 ноября 2016 г. Архивировано (PDF) из оригинала 31 марта 2021 г. . Проверено 29 ноября 2022 г.
  30. ^ Перейти обратно: а б Браттон Дж (1976). Фармакология половых гормонов . Академическая пресса. стр. 19, 336. ISBN.  978-0-12-137250-7 .
  31. ^ «Прастероновая монография для профессионалов» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 4 января 2018 года . Проверено 17 июля 2017 г.
  32. ^ «Прастерон вагинальный – Канебо» . АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG. Архивировано из оригинала 4 января 2018 года . Проверено 17 июля 2017 г.
  33. ^ Блант Дж.В., Манро М.Х. (19 сентября 2007 г.). Словарь морских натуральных продуктов на компакт-диске . ЦРК Пресс. стр. 1075–. ISBN  978-0-8493-8217-8 .
  34. ^ Клеманн А., Энгель Дж., Кучер Б., Райхерт Д. (14 мая 2014 г.). Фармацевтические субстанции, 5-е издание, 2009 г.: Синтез, патенты и применение наиболее важных API . Тиме. стр. 2441–2442. ISBN  978-3-13-179525-0 .
  35. ^ Негвер М., Шарнов Х.Г. (2001). Органо-химические препараты и их синонимы: (международное исследование) . Вайли-ВЧ. п. 1831. ISBN  978-3-527-30247-5 . Архивировано из оригинала 14 января 2023 года . Проверено 17 июля 2017 г. Гидросульфат 3β-гидроксиандрост-5-ен-17-она = (3β)-3-(сульфоокси)андрост-5-ен-17-он. R: Натриевая соль (1099-87-2). S: Астенил, дегидроэпиандростерон сульфат натрия, DHA-S, DHEAS, KYH 3102, Mylis, PB 005, прастерон сульфат натрия, телоин.
  36. ^ Цзяньцю Ю (1992). «Клиническое применение прастерона сульфата натрия». Китайский журнал новых лекарств . 5 :015.
  37. ^ Сакагути М., Сакаи Т., Адачи Ю., Кавасима Т., Авата Н. (февраль 1992 г.). «Биологическая судьба сульфата прастерона натрия после вагинального введения. I. Всасывание и выведение у крыс» . Журнал фармакобиодинамики . 15 (2): 67–73. дои : 10.1248/bpb1978.15.67 . ПМИД   1403604 .
  38. ^ Сакаи Т., Сакагути М., Адачи Ю., Кавасима Т., Авата Н. (1992). «Биологическая судьба сульфата прастерона натрия после вагинального введения II: распределение после однократного и многократного введения беременным крысам » . 7 (1): 87–101. дои : 10.2133/dmpk.7.87 .
  39. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Адес ТБ, изд. (2009). «ДГЭА» . Полное руководство Американского онкологического общества по дополнительным и альтернативным методам лечения рака (2-е изд.). Американское онкологическое общество . стр. 729–33 . ISBN  978-0-944235-71-3 .
  40. ^ Перейти обратно: а б с д Тан Дж, Чен ЛР, Чен К. Х. (декабрь 2021 г.). «Использование дегидроэпиандростерона в качестве предшественника полового гормона у женщин в пременопаузе и постменопаузе: обзор» . Фармацевтика . 15 (1): 46. дои : 10.3390/ph15010046 . ПМЦ   8781653 . ПМИД   35056103 .
  41. ^ Чанг Д.М., Лан Дж.Л., Линь ХИ, Луо С.Ф. (ноябрь 2002 г.). «Лечение дегидроэпиандростероном женщин с системной красной волчанкой легкой и средней степени тяжести: многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование» . Артрит и ревматизм . 46 (11): 2924–2927. дои : 10.1002/арт.10615 . ПМИД   12428233 .
  42. ^ Рабкин Дж.Г., МакЭлини М.К., Рабкин Р., МакГрат П.Дж., Феррандо С.Дж. (январь 2006 г.). «Плацебо-контролируемое исследование дегидроэпиандростерона (ДГЭА) для лечения небольшой депрессии у пациентов с ВИЧ / СПИДом». Американский журнал психиатрии . 163 (1): 59–66. дои : 10.1176/appi.ajp.163.1.59 . ПМИД   16390890 .
  43. ^ Брук А.М., Калингаг Л.А., Мираки-Муд Ф., Камачо-Хюбнер С., Махер К.Т., Уокер Д.М. и др. (октябрь 2006 г.). «Дегидроэпиандростерон улучшает психологическое благополучие у пациентов мужского и женского пола с гипофизом, получающих поддерживающую заместительную терапию гормоном роста» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 91 (10): 3773–3779. дои : 10.1210/jc.2006-0316 . ПМИД   16849414 .
  44. ^ Вильяреал Д.Т., Холлоши Ж.О. (ноябрь 2006 г.). «ДГЭА усиливает влияние силовых тренировок на мышечную массу и силу у пожилых женщин и мужчин». Американский журнал физиологии. Эндокринология и обмен веществ . 291 (5): E1003–E1008. дои : 10.1152/ajpendo.00100.2006 . ПМИД   16787962 . S2CID   8929382 .
  45. ^ Перейти обратно: а б с д и МакКиг Д., Мёллер Дж.Л. (2007). Первичная спортивная медицина ACSM . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 616–. ISBN  978-0-7817-7028-6 .
  46. ^ «ДГЭА: побочные эффекты и безопасность» . ВебМД . Архивировано из оригинала 24 июля 2012 года . Проверено 24 июля 2012 г.
  47. ^ Перейти обратно: а б с д Пеппинг Дж. (ноябрь 2000 г.). «ДГЭА: дегидроэпиандростерон» . Американский журнал аптеки системы здравоохранения . 57 (22): 2048–2056. дои : 10.1093/ajhp/57.22.2048 . ПМИД   11098305 .
  48. ^ Перейти обратно: а б Кассон П.Р., Строгн А.Б., Умстот Э.С., Абрахам Г.Е., Карсон С.А., Бастер Дж.Е. (февраль 1996 г.). «Доставка дегидроэпиандростерона женщинам в пременопаузе: эффекты микронизации и неорального введения». Американский журнал акушерства и гинекологии . 174 (2): 649–653. дои : 10.1016/S0002-9378(96)70444-1 . ПМИД   8623801 .
  49. ^ Куль Х., Тауберт HD (1987). Климактерический период – Патофизиология, Клиника, Терапия [ Климактерический период – Патофизиология, Клиника, Терапия ] (на немецком языке). Штутгарт, Германия: Thieme Verlag . п. 122. ИСБН  978-3-13-700801-9 .
  50. ^ Дюстерберг Б., Вендт Х. (1983). «Уровни дегидроэпиандростерона и 17 бета-эстрадиола в плазме после внутримышечного введения Гинодиана-Депо у 3 женщин». Гормональные исследования . 17 (2): 84–89. doi : 10.1159/000179680 (неактивен с 1 июля 2024 г.). ПМИД   6220949 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на июль 2024 г. ( ссылка )
  51. ^ Раурамо Л., Пуннонен Р., Кайхола Л.Х., Грёнрос М. (январь 1980 г.). «Концентрация эстрона, эстрадиола и эстриола в сыворотке у кастрированных женщин во время внутримышечной терапии эстрадиола валератом и эстрадиолбензоатом-эстрадиолфенилпропионатом». Матуритас . 2 (1): 53–58. дои : 10.1016/0378-5122(80)90060-2 . ПМИД   7402086 .
  52. ^ Перейти обратно: а б с д и Бертис, Калифорния, Эшвуд ER, Брунс, DE (14 октября 2012 г.). Учебник Титца по клинической химии и молекулярной диагностике — электронная книга . Elsevier Науки о здоровье. стр. 1856–. ISBN  978-1-4557-5942-2 .
  53. ^ Лабри Ф., Мартель С., Беланжер А., Пеллетье Дж. (апрель 2017 г.). «По данным интракринологии, андрогены у женщин по существу состоят из ДГЭА в каждой периферической ткани». Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 168 : 9–18. дои : 10.1016/j.jsbmb.2016.12.007 . ПМИД   28153489 . S2CID   2620899 .
  54. ^ Мюллер Дж.В., Гиллиган Л.К., Идковяк Дж., Арлт В., Фостер П.А. (октябрь 2015 г.). «Регулирование действия стероидов путем сульфатации и десульфатации» . Эндокринные обзоры . 36 (5): 526–563. дои : 10.1210/er.2015-1036 . ПМЦ   4591525 . ПМИД   26213785 .
  55. ^ Перейти обратно: а б Шварц А.Г., Пашко Л.Л. (апрель 2004 г.). «Дегидроэпиандростерон, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа и долголетие». Обзоры исследований старения . 3 (2): 171–187. дои : 10.1016/J.arr.2003.05.001 . ПМИД   15177053 . S2CID   11871872 .
  56. ^ Мортола Дж. Ф., Йен СС (сентябрь 1990 г.). «Влияние перорального дегидроэпиандростерона на эндокринно-метаболические параметры у женщин в постменопаузе». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 71 (3): 696–704. doi : 10.1210/jcem-71-3-696 . ПМИД   2144295 .
  57. ^ Перейти обратно: а б с Алески С., Маноли И., Блэкман М.Р. (29 декабря 2004 г.). «Дегидроэпиандростерон (ДГЭА)» . В Коутс П.М., Пол М.К., Блэкман М., Блэкман М.Р., Крэгг Г.М., Левин М., Уайт Дж.Д., Мосс Дж. (ред.). Энциклопедия пищевых добавок . ЦРК Пресс. стр. 169–. ISBN  978-0-8247-5504-1 .
  58. ^ Джозефи Э., Радт Ф. (1 декабря 2013 г.). Энциклопедия органической химии Elsevier: Серия III: Карбоизоциклические конденсированные соединения . Спрингер. стр. 2608–. ISBN  978-3-662-25863-7 .
  59. ^ NSCA-Национальная ассоциация силовой и физической подготовки (27 января 2017 г.). Основы тактической силы и физической подготовки NSCA . Кинетика человека. стр. 130–. ISBN  978-1-4504-5730-9 .
  60. ^ Тиме Д., Хеммерсбах П. (18 декабря 2009 г.). Допинг в спорте . Springer Science & Business Media. стр. 137–. ISBN  978-3-540-79088-4 . Архивировано из оригинала 14 января 2023 года . Проверено 12 апреля 2018 г.
  61. ^ Парр М.К., Опферманн Г., Гейер Х., Вестфаль Ф., Зоннихсен Ф.Д., Цапп Дж. и др. (май 2011 г.). «Изъятая дизайнерская добавка под названием «1-андростерон»: идентификация как 3β-гидрокси-5α-андрост-1-ен-17-он и его выведение с мочой». Стероиды . 76 (6): 540–547. doi : 10.1016/j.steroids.2011.02.001 . ПМИД   21310167 . S2CID   4942690 .
  62. ^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ» (PDF) . Хроника ВОЗ . 24 (3): 119–142. 1970. ПМИД   5439245 . Архивировано (PDF) из оригинала 1 апреля 2023 года . Проверено 1 апреля 2023 г.
  63. ^ «Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ» (PDF) . Хроника ВОЗ . 32 (3 дополнения): 1–18. Архивировано (PDF) из оригинала 1 апреля 2023 года . Проверено 1 апреля 2023 г.
  64. ^ Хойме У, Баумюллер А, Мэдсен П.О. (1978). «Влияние pH на противомикробные вещества в вагинальном и уретральном секрете собак». Урологические исследования . 6 (1): 35–42. дои : 10.1007/bf00257080 . ПМИД   25506 . S2CID   8266978 .
  65. ^ Копера Х., Дхонт М., Динстл Ф., Гамбрелл Р.Д., Гордан Г.С., Хайденрайх Дж. и др. (1979). «Действие, побочные эффекты и схемы дозирования различных половых гормонов в пери- и постменопаузе». В Keep PA, Serr DM, Greenblatt RB (ред.). Женский и мужской климактерический период . Спрингер. стр. 43–67. дои : 10.1007/978-94-011-9720-5_6 . ISBN  978-94-011-9722-9 .
  66. ^ Мэттсон Л.А., Каллберг Г., Танкео П., Задор Г., Самсио Дж. (декабрь 1980 г.). «Введение дегидроэпиандростерона энантата женщинам после овариэктомии - влияние на половые гормоны и липидный обмен». Матуритас . 2 (4): 301–309. дои : 10.1016/0378-5122(80)90032-8 . ПМИД   6453267 .
  67. ^ Мюллер (19 июня 1998 г.). Европейский индекс лекарств: Европейская регистрация лекарств, четвертое издание . ЦРК Пресс. стр. 566–. ISBN  978-3-7692-2114-5 .
  68. ^ Перейти обратно: а б с Рэндольф-младший CW, Джеймс Дж. (1 января 2010 г.). От гормонального ада к гормональной скважине: откровенный разговор, который женщины (и мужчины) должны знать, чтобы сохранить свое здравомыслие, здоровье и — вполне возможно — свою жизнь . Health Communications, Incorporated. стр. 72–. ISBN  978-0-7573-9759-2 .
  69. ^ Данфорд М., Дойл Дж.А. (7 февраля 2014 г.). Питание для спорта и физических упражнений . Cengage Обучение. стр. 442–. ISBN  978-1-285-75249-5 . Архивировано из оригинала 14 января 2023 года . Проверено 4 марта 2018 г.
  70. ^ Перейти обратно: а б с «Прастерон-Генелабс» . АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG. Архивировано из оригинала 15 октября 2017 года . Проверено 11 декабря 2017 г.
  71. ^ Перейти обратно: а б Блау С., Шульц Д. (5 марта 2009 г.). Жизнь с волчанкой: полное руководство, 2-е издание . Да Капо Пресс. стр. 138–. ISBN  978-0-7867-2985-2 .
  72. ^ Перейти обратно: а б Фолькер Р. (январь 2017 г.). «Облегчение болезненного полового акта». ДЖАМА . 317 (1): 18. дои : 10.1001/jama.2016.19077 . ПМИД   28030684 .
  73. ^ «Прастерон (Интрароза) от диспареунии». ДЖАМА . 318 (16): 1607–1608. Октябрь 2017 г. doi : 10.1001/jama.2017.14981 . ПМИД   29067420 . S2CID   43211499 .
  74. ^ Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 92, 96, 230. ISBN.  978-94-011-4439-1 .
  75. ^ Перейти обратно: а б «Прастерон» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 6 августа 2020 года . Проверено 17 июля 2017 г.
  76. ^ «Прастерон» . Информационный портал о лекарствах — быстрый доступ к качественной информации о лекарствах . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано из оригинала 12 февраля 2017 года.
  77. ^ Калфи Р., Фадейл П. (март 2006 г.). «Популярные эргогенные препараты и добавки у юных спортсменов». Педиатрия . 117 (3): е577–е589. дои : 10.1542/пед.2005-1429 . ПМИД   16510635 . S2CID   6559714 . В 2004 году был подписан новый Закон о контроле над стероидами, который с января 2005 года поместил андростендион в Список III контролируемых веществ. ДГЭА не был включен в этот закон и остается пищевой добавкой, отпускаемой без рецепта.
  78. ^ «Сторонники говорят, что DHEA притупляет эффекты старения» . Орландо Сентинел . 1 октября 1996 года. Архивировано из оригинала 19 июля 2020 года . Проверено 19 июля 2020 г.
  79. ^ «Добавка DHEA: помощь или вред» . Кеноша (Висконсин) Новости . 18 марта 2012 г. Архивировано из оригинала 6 августа 2020 г. . Проверено 19 июля 2020 г.
  80. ^ «Схема личного импорта» . Управление терапевтическими товарами . Архивировано из оригинала 22 октября 2014 года . Проверено 17 июля 2017 г.
  81. ^ «Список DHEA в базе данных ингредиентов» . Здоровье Канады . 26 июля 2004 г. Архивировано из оригинала 26 ноября 2020 г. Проверено 17 июля 2017 г.
  82. ^ «Действия по планированию приема лекарств – 2005 г.» . Управление по борьбе с наркотиками . Архивировано из оригинала 16 февраля 2012 года . Проверено 17 июля 2017 г.
  83. ^ «Всемирное антидопинговое агентство» . Архивировано из оригинала 1 мая 2013 года . Проверено 17 июля 2017 г.
  84. ^ «Российская олимпийская чемпионка по плаванью Ефимова не прошла допинг-тест – отчет» . РИА Новости . 17 января 2014 г. Архивировано из оригинала 1 февраля 2014 г.
  85. ^ «О Джей Мэйо из «Мемфис Гриззлис» дисквалифицирован на 10 игр за нарушение антинаркотической программы НБА» . Архивировано из оригинала 1 февраля 2014 года . Проверено 17 июля 2017 г.
  86. ^ Резенде Л. (28 апреля 2016 г.). «Фабио Мальдонадо планирует использовать DHEA для боя с Федором, признает использование в UFC» . Кровавый локоть . Вокс Медиа, ООО. Архивировано из оригинала 8 ноября 2020 года . Проверено 17 июля 2017 г.
  87. ^ «О Джей Мэйо из «Мемфис Гриззлис» дисквалифицирован на 10 игр за наркотики» . ЭСПН . 27 января 2011 г. Архивировано из оригинала 12 мая 2012 г. Проверено 17 июля 2017 г.
  88. ^ «Американская звезда забега на 400 метров ЛаШон Мерритт не прошла тест на допинг» . Би-би-си Спорт . 22 апреля 2010 г. Архивировано из оригинала 20 октября 2021 г. Проверено 17 июля 2017 г.
  89. ^ Руис Р.Р., Ротенберг Б. (22 сентября 2016 г.). «Допинг» . Остин Американ-Стейтсмен . Остин, Техас. п. С12. Архивировано из оригинала 6 августа 2020 года . Проверено 19 июля 2020 г.
  90. ^ Корона Г., Растрелли Г., Джагулли В.А., Сила А., Сфорца А., Форти Г. и др. (сентябрь 2013 г.). «Добавка дегидроэпиандростерона пожилым мужчинам: метаанализ плацебо-контролируемых исследований» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 98 (9): 3615–3626. дои : 10.1210/jc.2013-1358 . ПМИД   23824417 .
  91. ^ Бейкер В.Л., Каран С., Кенни А.М. (июнь 2011 г.). «Влияние дегидроэпиандростерона на мышечную силу и физические функции у пожилых людей: систематический обзор». Журнал Американского гериатрического общества . 59 (6): 997–1002. дои : 10.1111/j.1532-5415.2011.03410.x . ПМИД   21649617 . S2CID   7137809 .
  92. ^ Уоллес М.Б., Лим Дж., Катлер А., Буччи Л. (декабрь 1999 г.). «Эффект приема дегидроэпиандростерона по сравнению с приемом андростендиона у мужчин» . Медицина и наука в спорте и физических упражнениях . 31 (12): 1788–1792. дои : 10.1097/00005768-199912000-00014 . ПМИД   10613429 .
  93. ^ Тийс Л., Фагард Р., Форетт Ф., Наврот Т., Стаессен Дж.А. (октябрь 2003 г.). «Предсказывают ли низкие уровни дегидроэпиандростеронсульфата сердечно-сосудистые заболевания? Обзор проспективных и ретроспективных исследований» . Акта Кардиологика . 58 (5): 403–410. дои : 10.2143/AC.58.5.2005304 . ПМИД   14609305 . S2CID   32786778 .
  94. ^ Хекер П.А., Леопольд Дж.А., Гупте С.А., Реккиа Ф.А., Стэнли У.К. (февраль 2013 г.). «Влияние дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы на патофизиологию сердечно-сосудистых заболеваний» . Американский журнал физиологии. Физиология сердца и кровообращения . 304 (4): H491–H500. дои : 10.1152/ajpheart.00721.2012 . ПМЦ   3566485 . ПМИД   23241320 .
  95. ^ Кросби Д., Блэк С., Макинтайр Л., Ройл П.Л., Томас С. (октябрь 2007 г.). Кросби Д. (ред.). «Дегидроэпиандростерон при системной красной волчанке» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2007 (4): CD005114. дои : 10.1002/14651858.CD005114.pub2 . ПМЦ   8864970 . ПМИД   17943841 .
  96. ^ Эванс Дж. М. , Малуф Р., Юпперт Ф., ван Никерк Дж. К. (октябрь 2006 г.). Малуф Р. (ред.). «Добавка дегидроэпиандростерона (ДГЭА) для когнитивной функции у здоровых пожилых людей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2006 (4): CD006221. дои : 10.1002/14651858.CD006221 . ПМЦ   8988513 . ПМИД   17054283 .
  97. ^ Фуллер С.Дж., Тан Р.С., Мартинс Р.Н. (сентябрь 2007 г.). «Андрогены в этиологии болезни Альцгеймера у стареющих мужчин и возможные терапевтические вмешательства». Журнал болезни Альцгеймера . 12 (2): 129–142. дои : 10.3233/JAD-2007-12202 . ПМИД   17917157 .
  98. ^ Плучино Н., Дракопулос П., Бьянки-Демичели Ф., Венгер Дж.М., Петинья П., Генаццани А.Р. (январь 2015 г.). «Нейробиология ДГЭА и влияние на сексуальность, настроение и познание». Журнал биохимии стероидов и молекулярной биологии . 145 : 273–280. дои : 10.1016/j.jsbmb.2014.04.012 . ПМИД   24892797 . S2CID   12382989 .
  99. ^ Марич Н.П., Аджич М. (сентябрь 2013 г.). «Фармакологическая модуляция оси HPA при депрессии - новые возможности для потенциальной терапевтической пользы» (PDF) . Психиатрия Данубина . 25 (3): 299–305. ПМИД   24048401 . Архивировано из оригинала (PDF) 9 августа 2017 года . Проверено 17 июля 2017 г.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Prasterone&oldid=1234616602"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d3e7aa31a88406b8bf535bf1512c9b9a__1721018340
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d3/9a/d3e7aa31a88406b8bf535bf1512c9b9a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Prasterone - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)